1、初级药士相关专业知识-17-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度 AHLB BKrafft 点 C昙点 DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下面属于牛顿流体的是 A高分子溶液 B低分子溶液 C胶体溶液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.常用的油溶性抗氧剂有 A硫脲 B胱氨酸 C二丁基甲苯酚 D硫代甘油 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.处方前工作的主要任务不包括 A获取新药的相关理化参数 B测定其动力学特征 C测定与处方有关的物理性质 D测定新药物与普通辅料间的
2、相互作用 E使用新机械新设备的特征（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关散剂特点叙述错误的是 A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快 B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C贮存，运输携带比较方便 D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E粒径较小，较其他固体制剂更稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.酊剂制备所采用的方法不正确的是 A稀释法 B溶解法 C蒸馏法 D浸渍法 E渗漉法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下关于表面活性剂的叙述，正确的是 A能使溶液表面张力降低的物质 B能使溶液表面张力增高的物质 C能使溶液表面张力不改变的物质 D能使溶液
3、表面张力急剧降低的物质 E能使溶液表面张力急剧增高的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列物质常用于防腐剂的是 A甘油 B吐温 80 C丙二醇 D单糖浆 E苯甲酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列关于凝胶剂叙述不正确的是 A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂 B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 Na0H 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.制备空胶囊时加入的甘油是 A成型材料 B增塑剂 C胶冻剂
4、D溶剂 E黏合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列属于被动靶向制剂的是 A糖基修饰脂质体 B修饰微球 C免疫脂质体 D脂质体 E靶向乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列增加药物的溶解度的方法不正确的是 A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80 D选择适宜的助溶剂 E调溶液 pH（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 A温度 B浸出时间 C药材的粉碎度 D浸出溶剂的种类 E浸出容器的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是 A组分的比例 B组分的密度 C组分的色泽 D含液体或易吸湿性组
5、分 E组分的吸附性与带电性（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列物质中不能作为固体分散体的载体是 A有机酸类 B无机盐类 C表面活性剂 D纤维素及衍生物 E高分子聚合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为 A微囊本身不稳定 B微囊熔点低 C方法所致 D高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚 E加入交联剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 ApH B广义酸碱催化 C溶剂 D光线 E离子强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的 A分层 B
6、絮凝 C转相 D合并 E破裂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于药物氧化降解反应正确表述的是 A维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关 B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与光线无关 D金属离子可催化氧化反应 E药物的氧化降解反应与温度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C氨基酸型两性离子表面活性剂 D甜菜碱型两性离子表面活性剂 E非离子型表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.有关药物剂型中浸出制剂分类方法是 A按形态分类 B按分散系统分类 C按制法分类 D按给药途径
7、分类 E按药物种类分类（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.注射液的等渗调节剂用 A硼酸 BHCl CNaCl D苯甲醇 EEDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列是软膏烃类基质的是 A凡士林 B羊毛脂 C硅酮 D蜂蜡 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A固体的表面积 B剂型 C温度 D扩散系数 E扩散层的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药品生产质量管理规范的缩写是 AGMP BGIP CGCP DGSP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少
8、应测 A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点 D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.粉碎的药剂学意义不正确的是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.有关输液的质量要求不正确的是 A无菌、无热原 B澄明度应符合要求 C等渗或低渗 DpH 在 49 范围 E不得添加任何抑茵剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.制备液体制剂首选的溶剂是 A乙醇 B丙二醇 C蒸
9、馏水 D植物油 EPEG（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.用于口腔、喉部清洗的液体制剂是 A搽剂 B涂膜剂 C合剂 D含漱剂 E洗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列关于气雾剂的特点不正确的是 A具有速效和定位作用 B由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D可以用定量阀门准确控制剂量 E由于起效快，适合心脏病患者使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是 A微丸 B微球 C微囊 D软胶囊 E滴丸（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂
10、 A羊毛脂 B三乙醇胺皂 C硬脂酸钙 D司盘类 E胆固醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.关于糖浆剂的说法不正确的是 A糖浆剂的含糖量应不低于 45%(g/ml) B纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C可作矫味剂、助悬剂 D可加适量甘油作稳定剂 E糖浆剂为高分子溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.注射用油最好选择的灭菌方法是 A热压灭菌法 B干热灭菌法 C紫外线灭菌法 D微波灭菌法 E过滤灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.二相气雾剂为 A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 CW/O 乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.
11、E.37.下列属于栓剂水溶性基质的是 A可可豆脂 B甘油明胶 C硬脂酸丙二醇酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.可作片剂的崩解剂的是 A交联聚乙烯吡咯烷酮 B预胶化淀粉 C甘露醇 D聚乙二醇 E聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括 A控制粒子大小 B制成溶解度较小的盐 C包衣 D制成不溶性骨架片 E与高分子化舍物生成难溶性盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列属于湿法制粒压片的方法是 A结晶直接压片 B软材过筛制粒压片 C粉末直接压片 D强力挤压法制粒压片 E药物和微晶纤维素混合压片
12、（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列适合制成胶囊剂的药物是 A易风化的药物 B吸湿性的药物 C药物的稀醇水溶液 D具有臭味的药物 E油性药物的乳状液（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.主要用于片剂的黏合剂的是 A羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C干淀粉 D低取代羟丙基纤维素 E交联聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.目前，用于全身作用的栓剂主要是 A阴道栓 B尿道栓 C耳道栓 D鼻道栓 E肛门栓（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列属于阳离子型表面活性剂的是 A卵磷脂 B吐温 80 C十二烷基硫酸钠 D苯扎溴铵 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C
13、.D.E.45.控制区对空气洁净度要求是 A大于 10 万级 B10 万级 C大于 1 万级 D1 万级 E100 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括 A脂质体 B纳米胶束 C微囊 D纳米粒 E微乳（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用 A高温法 B酸碱法 C吸附法 D微孔滤膜过滤法 E离子交换法（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.制备维生素 C 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 A氢气 B氮气 C二氧化碳气 D环氧乙烷气 E氯气（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.影响片剂成型的
14、因素不包括 A原辅料性质 B颗粒色泽 C药物的熔点和结晶状态 D黏合剂与润滑剂 E水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是 A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-17-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度 AHLB BKrafft 点 C昙点 DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下面属于牛顿流体的是 A高分子溶液 B低分子溶液 C
15、胶体溶液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.常用的油溶性抗氧剂有 A硫脲 B胱氨酸 C二丁基甲苯酚 D硫代甘油 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.处方前工作的主要任务不包括 A获取新药的相关理化参数 B测定其动力学特征 C测定与处方有关的物理性质 D测定新药物与普通辅料间的相互作用 E使用新机械新设备的特征（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.有关散剂特点叙述错误的是 A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快 B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C贮存，运输携带比较方便 D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼
16、儿服用 E粒径较小，较其他固体制剂更稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.酊剂制备所采用的方法不正确的是 A稀释法 B溶解法 C蒸馏法 D浸渍法 E渗漉法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.以下关于表面活性剂的叙述，正确的是 A能使溶液表面张力降低的物质 B能使溶液表面张力增高的物质 C能使溶液表面张力不改变的物质 D能使溶液表面张力急剧降低的物质 E能使溶液表面张力急剧增高的物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.下列物质常用于防腐剂的是 A甘油 B吐温 80 C丙二醇 D单糖浆 E苯甲酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.下列关于凝
17、胶剂叙述不正确的是 A凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂 B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 Na0H 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.制备空胶囊时加入的甘油是 A成型材料 B增塑剂 C胶冻剂 D溶剂 E黏合剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.下列属于被动靶向制剂的是 A糖基修饰脂质体 B修饰微球 C免疫脂质体 D脂质体 E靶向乳剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.下列增加
18、药物的溶解度的方法不正确的是 A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80 D选择适宜的助溶剂 E调溶液 pH（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 A温度 B浸出时间 C药材的粉碎度 D浸出溶剂的种类 E浸出容器的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是 A组分的比例 B组分的密度 C组分的色泽 D含液体或易吸湿性组分 E组分的吸附性与带电性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.下列物质中不能作为固体分散体的载体是 A有机酸类 B无机盐类 C表面活性剂 D纤维素及衍生物 E高分子聚合物
19、（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为 A微囊本身不稳定 B微囊熔点低 C方法所致 D高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚 E加入交联剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 ApH B广义酸碱催化 C溶剂 D光线 E离子强度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的 A分层 B絮凝 C转相 D合并 E破裂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.关于药物氧化降解反应正确表述的是 A维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无
20、关 B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与光线无关 D金属离子可催化氧化反应 E药物的氧化降解反应与温度无关（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C氨基酸型两性离子表面活性剂 D甜菜碱型两性离子表面活性剂 E非离子型表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.有关药物剂型中浸出制剂分类方法是 A按形态分类 B按分散系统分类 C按制法分类 D按给药途径分类 E按药物种类分类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.注射液的等渗调节剂用 A硼酸 BHCl CNaCl D苯
21、甲醇 EEDTA-2Na（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列是软膏烃类基质的是 A凡士林 B羊毛脂 C硅酮 D蜂蜡 E植物油（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A固体的表面积 B剂型 C温度 D扩散系数 E扩散层的厚度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.药品生产质量管理规范的缩写是 AGMP BGIP CGCP DGSP EGAP（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测 A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点 D4 个取样点 E5 个取样点（分数
22、：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.粉碎的药剂学意义不正确的是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.有关输液的质量要求不正确的是 A无菌、无热原 B澄明度应符合要求 C等渗或低渗 DpH 在 49 范围 E不得添加任何抑茵剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.制备液体制剂首选的溶剂是 A乙醇 B丙二醇 C蒸馏水 D植物油 EPEG（分数：1.00）A.B.C. D.E.解
23、析：30.用于口腔、喉部清洗的液体制剂是 A搽剂 B涂膜剂 C合剂 D含漱剂 E洗剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.下列关于气雾剂的特点不正确的是 A具有速效和定位作用 B由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D可以用定量阀门准确控制剂量 E由于起效快，适合心脏病患者使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是 A微丸 B微球 C微囊 D软胶囊 E滴丸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 A羊毛脂 B三乙醇胺皂 C硬脂酸
24、钙 D司盘类 E胆固醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.关于糖浆剂的说法不正确的是 A糖浆剂的含糖量应不低于 45%(g/ml) B纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C可作矫味剂、助悬剂 D可加适量甘油作稳定剂 E糖浆剂为高分子溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.注射用油最好选择的灭菌方法是 A热压灭菌法 B干热灭菌法 C紫外线灭菌法 D微波灭菌法 E过滤灭菌法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.二相气雾剂为 A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 CW/O 乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.下列属于栓剂水溶性基质的是 A可可豆脂 B甘油明胶 C硬脂酸丙二醇酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E羊毛脂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.可作片剂的崩解剂的是
