1、初级药士相关专业知识-16-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.主管全国药品监督管理工作的部门是 A国家卫生政策管理部门 B国家药品监督管理部门 C国家药品稽查管理部门 D国家发展与改革委员会 E国家技术监督管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.具有被动扩散的特征是 A消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运 E有饱和状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.麻醉药品仅限使用于 A医疗 B医疗和教学 C教学和科研 D医疗、教学和科研 E医疗和科研（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有配伍禁忌或超剂量的处方应当 A签
2、字盖章后予以调配 B征询意见后予以调配 C更改恰当后予以调配 D减量调配 E拒绝调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不作为经皮吸收促进剂使用的是 A月桂氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.6.麻醉药品处方保存备查的期限为o A1 年o B2 年o C3 年o D4 年o E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.“医院三级管理”的药品是o A麻醉药品o B毒性药品o C精神药品o D贵重药品o E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.处方一般不得超过o A2 日用量o B3 日用量o C4 日用量o D5 日用量o E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.
3、D.E.9.国家药品标准包括o A中华人民共和国药典和国务院药监部门颁布的药品标准o B中华人民共和国药典和国务院颁布的药品标准o C国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范o D中华人民共和国药典和中药品种炮制规范o E国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.生产药品所需的原辅料必须符合o A卫生要求o B化工要求o C分析要求o D药用要求o E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由o A国务院药品监督管理部门规定o B国务院卫生主管部门规定o C国务院发展与改革委员会规定o D省级药品监督管理部
4、门规定o E省级卫生行政管理部门规定（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不得零售的药品有o A精神药品o B麻醉药品o C毒性药品o D生物制品o E血液制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药品标签或说明书上必须注明o A药品成分、剂型、生产企业、生产批号o B药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号o C药品名称、规格、生产批号、批准文号o D药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号o E药品名称、成分、剂型、包装、批准文号（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.TDDS 代表的是o A透皮给药系统o B药物释放系统o C靶向给药系统o D多剂量给药系统o E
5、靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列不属于国家发展药品的方针政策的是o A国家发展现代药和传统药o B充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用o C保护野生药材资源o D鼓励培育中药材o E保障人民用药安全（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.药品生产企业生产的药品必须o A取得药品注册证o B取得药品的准销证明o C取得药品的不良反应资料o D取得药品批准文号o E取得药品生产批号（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列有关影响分布的因素不正确的是o A体内循环与血管透过性o B药物与血浆蛋白结合的能力o C药物的理化性质o D药物与组织的亲和力o E给药途径
6、和剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.国家对麻醉药品和精神药品实行o A经营单位认证制度o B额定剂量供应制度o C凭证明销售制度o D单位领导负责制度o E定点经营制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.医务人员使用麻醉药品依据的原则是o A麻醉药品应用原则o B麻醉药品临床指南o C临床应用指导原则o D麻醉药品使用手册o E临床用药手册（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用o A弱阿片类的止痛剂o B阿片类的止痛剂o C解热镇痛剂类的止痛剂o D强阿片类的止痛剂o E弱大麻类的止痛剂（分数：1.00）A.B.C.D
7、.E.21.药品广告的审批部门是o A国家药品监督管理部门o B国家工商行政管理部门o C省级药品监督管理部门o D省级工商行政管理部门o E市级药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.处方管理办法规定，普通处方的印刷用纸应为o A淡红色o B淡黄色o C淡绿色o D白色o E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.精神药品的处方至少应保存o A1 年o B2 年o C3 年o D4 年o E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品管理法修订实施的时间为o A1985 年 7 月 1 日o B1998 年 4 月 16 日o C1998 年 8 月
8、19 日o D2001 年 2 月 28 日o E2001 年 12 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是o A医疗机构配制制剂，必须取得许可证o B所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种o C配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用o D必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂o E配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和A药品名称、用量C药品名称、用法B药品的用法、用量、注意事项D药品的用法、用量E药品名称
9、、用法、用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药事管理委员会(组)的日常工作o A由医院药学部门负责o B由医院医务部负责o C由医院专业指导委员会负责o D由医院专家组负责o E由医院行政办公室负责（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对处方未注明“生用”的毒性中药应当o A使用炮制品种o B生熟兼用o C使用未经炮制的品种o D使用经过炒炙或酒炙的饮片o E使用原药材（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.负责全国医疗机构药事管理工作的部门是o A国务院和卫生部o B卫生部和国家食品药品监督管理局o C国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局o D卫生部和国家中医药管理
10、局o E国务院和国家中医药管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物口服后的主要吸收部位是o A口腔o B胃o C小肠o D大肠o E直肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.o A糖浆o B微晶纤维素o C微粉硅胶o DPEG6000o E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).溶液片中可以作为润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作片剂黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.o AHLBo B昙点o CKrafft 点o DCMCo E杀茵和消毒（分数：1.50）(1).亲水亲油平衡
11、值（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临界胶束浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A纯化水o B灭菌蒸馏水o C注射用水o D灭菌注射用水o E制药用水（分数：1.50）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A高温试验o B高湿度试验o C强光照射试验o D加速试验o
12、E长期试验（分数：1.50）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置 6 个月（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).是在接近药品的实际贮存条件(252，相对湿度 75%5%)下进行，其目的是为了制定药物的有效期提供依据（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A按给药途径分类o B按分散系统分类o C按制法分类o D按形态分类o E按药物种类分类（分数：1.00）(1).这种分类方法与临床使用密切结合（分数：0.50）A.B.C.D.
13、E.(2).这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A5 个工作日o B10 个工作日o C15 个工作日o D20 个工作日o E30 个工作日（分数：1.50）(1).自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).新办药品经营企业取得药品经营许可证后向药品监督管理部门申请 GSP 认证的期限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品生产企业变更药品生产许可证许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为（分数：0.50）A.B.C
14、.D.E.o A处一千元以下罚款o B处一千元以上五千元以下罚款o C处五千元以上二万元以下罚款o D处一万元以上三万元以下罚款o E处三万元以上罚款（分数：1.50）(1).没有及时按要求上报有关麻黄素生产经营统计数据者（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).麻黄素生产经营企业名称变更没有上报备案的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).擅自扩大麻黄素生产能力的（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-16-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.主管全国药品监督管理工作的部门是 A国家卫生政策管理部门 B国家药品监督管理部门 C国家药品稽查管
15、理部门 D国家发展与改革委员会 E国家技术监督管理部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.具有被动扩散的特征是 A消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运 E有饱和状态（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.麻醉药品仅限使用于 A医疗 B医疗和教学 C教学和科研 D医疗、教学和科研 E医疗和科研（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.有配伍禁忌或超剂量的处方应当 A签字盖章后予以调配 B征询意见后予以调配 C更改恰当后予以调配 D减量调配 E拒绝调配（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.不作为经皮吸收促进剂使用的是
16、 A月桂氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.麻醉药品处方保存备查的期限为o A1 年o B2 年o C3 年o D4 年o E5 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.“医院三级管理”的药品是o A麻醉药品o B毒性药品o C精神药品o D贵重药品o E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.处方一般不得超过o A2 日用量o B3 日用量o C4 日用量o D5 日用量o E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.国家药品标准包括o A中华人民共和国药典和国务院药监部门颁布的药品标准o B中华人民共和国药典和国务院颁布的药
17、品标准o C国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范o D中华人民共和国药典和中药品种炮制规范o E国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.生产药品所需的原辅料必须符合o A卫生要求o B化工要求o C分析要求o D药用要求o E化学要求（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由o A国务院药品监督管理部门规定o B国务院卫生主管部门规定o C国务院发展与改革委员会规定o D省级药品监督管理部门规定o E省级卫生行政管理部门规定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.不得零售的药品有o
18、 A精神药品o B麻醉药品o C毒性药品o D生物制品o E血液制品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.药品标签或说明书上必须注明o A药品成分、剂型、生产企业、生产批号o B药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号o C药品名称、规格、生产批号、批准文号o D药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号o E药品名称、成分、剂型、包装、批准文号（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.TDDS 代表的是o A透皮给药系统o B药物释放系统o C靶向给药系统o D多剂量给药系统o E靶向制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.下列不属于国家发展药品
19、的方针政策的是o A国家发展现代药和传统药o B充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用o C保护野生药材资源o D鼓励培育中药材o E保障人民用药安全（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.药品生产企业生产的药品必须o A取得药品注册证o B取得药品的准销证明o C取得药品的不良反应资料o D取得药品批准文号o E取得药品生产批号（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列有关影响分布的因素不正确的是o A体内循环与血管透过性o B药物与血浆蛋白结合的能力o C药物的理化性质o D药物与组织的亲和力o E给药途径和剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.
20、国家对麻醉药品和精神药品实行o A经营单位认证制度o B额定剂量供应制度o C凭证明销售制度o D单位领导负责制度o E定点经营制度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.医务人员使用麻醉药品依据的原则是o A麻醉药品应用原则o B麻醉药品临床指南o C临床应用指导原则o D麻醉药品使用手册o E临床用药手册（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用o A弱阿片类的止痛剂o B阿片类的止痛剂o C解热镇痛剂类的止痛剂o D强阿片类的止痛剂o E弱大麻类的止痛剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.药品广告的审批
21、部门是o A国家药品监督管理部门o B国家工商行政管理部门o C省级药品监督管理部门o D省级工商行政管理部门o E市级药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.处方管理办法规定，普通处方的印刷用纸应为o A淡红色o B淡黄色o C淡绿色o D白色o E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.精神药品的处方至少应保存o A1 年o B2 年o C3 年o D4 年o E5 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.药品管理法修订实施的时间为o A1985 年 7 月 1 日o B1998 年 4 月 16 日o C1998 年 8 月 19 日o D2001 年 2 月 28 日o E2001 年 12 月 1 日
