1、初级药士相关专业知识-16-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是 A将主药和辅料共同混合等量递加混合法 B等量递加混合法 C将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 D将辅料先加，然后加入主药研磨 E何种方法都可以（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列是软膏烃类基质的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C硅酮 D凡士林 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 APEG BEC CPVP D泊洛沙姆 188 E右旋糖酐（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.环糊精是
2、A环状聚合物 B杂环类化合物 C多元环类化合物 D天然高分子 E环状低聚糖化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关高分子溶液叙述不正确的是 A高分子溶液是热力学稳定系统 B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D高分子溶液是黏稠性流动液体 E高分子水溶液不带电荷（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列有关影响增溶的因素不正确的是 A增溶剂的种类 B增溶剂的用量 C增溶剂的加入顺序 D药物的性质 E溶剂化作用和水合作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列不能作混悬剂的助悬剂 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素钠 E硅皂土
3、（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列是软膏水性凝胶基质的是 A植物油 B卡波姆 C波洛沙姆 D凡士林 E硬脂酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是 A表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 值越大 B表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值越大 C表面活性剂的 HLB 值反映在油相或水相中的溶解能力 D表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小 E离子型表面活性剂的 HIB 值具有加和性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列属于阴离子型表面活性剂的是 A吐温 80 B司盘 80 C卵磷脂 D硬脂酸钙 E苯扎溴铵（分数：1.00）A.
4、B.C.D.E.11.粉碎的药剂学意义不正确的是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于药物氧化降解反应正确表述的是 A维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关 B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与光线无关 D金属离子可催化氧化反应 E药物的氧化降解反应与温度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于热原叙述不正确的是 A热原是微生物的代谢产物 B热原致热活性中心是脂多糖 C热原可在
5、灭菌过程中完全破坏 D一般滤器不能截留热原 E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.热压灭菌法所用的蒸汽是 A流通蒸汽 B饱和蒸汽 C含湿蒸汽 D过热蒸汽 E115蒸汽（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.常用的油溶性抗氧剂有 A硫脲 B亚硫酸钠 C叔丁基对羟基茴香醚(BHA) D硫代甘油 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.湿法制粒工艺流程图为 A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 D原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 E原辅料粉碎混合制软材制
6、粒干燥整理压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.影响溶解度的因素不正确的是 A溶剂的极性 B药物的极性 C药物的晶型 D粒子大小 E搅拌（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A接近上直肠静脉 B接近中、上直肠静脉 C接近上、中、下直肠静脉 D接近下直肠静脉 E接近肛门括约肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是 A泡腾片 B溶液片 C舌下片 D分散片 E咀嚼片（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.用物理化学法制备微囊不包括 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂非溶剂法 D液中干燥法 E辐射交联法（分数
7、：1.00）A.B.C.D.E.21.以下为主动靶向制剂的是 A微型胶囊制剂 B脂质体制剂 C环糊精包合制剂 D固体分散体制剂 E前体靶向药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.有关粉碎的表述不正确的是 A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C粉碎可加速药材中有效成分的浸出 D粉碎有利于减少固体药物的密度 E粉碎有利于固体药物的溶解和吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下为胃溶型薄膜衣的材料是 A羟丙基甲基纤维素 B乙基纤维素 C醋酸纤维素 D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A
8、.B.C.D.E.24.可作片剂的崩解剂的是 A干淀粉 B预胶化淀粉 C甘露醇 D聚乙二醇 E聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列溶剂属于非极性溶剂的是 A甘油 B丙二醇 C二甲基亚砜 D液体石蜡 E乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.不适宜用作矫味剂的药品是 A苯甲酸 B甜菊苷 C薄荷油 D糖精钠 E单糖浆（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是 A100流通蒸汽 30min B115热压灭菌 30min C115干热 1h D150干热 1h E100流通蒸汽 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.
9、包糖衣时，包隔离层的目的是 A为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角 C使其表面光滑平整、细腻坚实 D为了片剂的美观和便于识别 E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药物制剂设计的基本原则不包括 A安全性 B有效性 C可控性 D稳定性 E方便性（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 A电子显微镜法 B沉降法 C激光散射法 D库尔特计数法 E热分析法（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列关于气雾剂的特点不正确的是 A具有速效和定位作用 B由于容器不透光、不透水，所以
10、能增加药物的稳定性 C药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D可以用定量阀门准确控制剂量 E由于起效快，适合心脏病患者使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.影响浸出效果的决定因素为 A温度 B浸出时间 C药材粉碎度 D浓度梯度 E溶剂 pH（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.一般注射液的 pH 应为 A38 B310 C49 D510 E411（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.使微粒 Zata 电位下降的电解质为 A稳定剂 B助悬剂 C润湿剂 D絮凝剂 E反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下与表面活性剂有关的参数是 A置换价 BKrafft Po
11、int C顶裂 D临界相对湿度 EF o（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列属于栓剂水溶性基质的是 A羊毛脂 B甘油明胶 C可可豆脂 D硬脂酸丙二醇酯 E半合成脂肪酸甘油酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列关于药典叙述不正确的是 A药典由国家药典委员会编写 B药典由政府颁布施行，具有法律约束力 C药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.脂质体的主要特点不包括 A工艺简单易行 B缓释作用 C在靶区具有滞留性 D提高药物稳定性
12、 E降低药物毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列关于胶囊概念叙述正确的是 A系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是 A水与醇的混合液 B乙醇与甘油的混合液 C液体石蜡 D液体石蜡与乙醇的混合液 E以上都不行（分数：1.00）A.B.C.
13、D.E.41.甲酚皂溶液中的钠肥皂为 A防腐剂 B增溶剂 C助溶剂 D助滤剂 E采用复合溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.温度加速试验方法中最简便、省时的是 A经典恒温法 B线性变温法 C简便法 D常规试验法 E长期试验法（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是 A干燥失重 B融变时限 C溶化性 D崩解度 E卫生学检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.氯化钠等渗当量是指 A与 100g 药物成等渗效应的氯化钠的量 B与 10g 药物成等渗效应的氯化钠的量 C与 10g 氯化钠成等渗效应的药物的量 D与 1g 药物成等渗效应的氯化钠的
14、量 E与 1g 氯化钠成等渗效应的药物的量（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.药品生产质量管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGCP DGSP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列为膜剂成膜材料的是 A聚乙烯醇 B聚乙二醇 C交联聚维酮 D微晶纤维素 EPoloxamer（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.气雾剂的抛射剂是 A氮酮 B卡波姆 C泊洛沙姆 D氟氯烷烃 E聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.表面活性剂的应用不包括下列哪一项 A乳化剂 B润湿剂 C增溶剂 D催化剂 E去污剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.缓控释制剂的体
15、外释放度试验，其中难溶性药物的制剂可选用的方法是 A转篮法 B桨法 C小杯法 D转瓶法 E流室法（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.乳剂型软膏剂的制法是 A研磨法 B熔合法 C乳化法 D分散法 E聚合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-16-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是 A将主药和辅料共同混合等量递加混合法 B等量递加混合法 C将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 D将辅料先加，然后加入主药研磨 E何种方法都可以（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列是
16、软膏烃类基质的是 A羊毛脂 B蜂蜡 C硅酮 D凡士林 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 APEG BEC CPVP D泊洛沙姆 188 E右旋糖酐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.环糊精是 A环状聚合物 B杂环类化合物 C多元环类化合物 D天然高分子 E环状低聚糖化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.有关高分子溶液叙述不正确的是 A高分子溶液是热力学稳定系统 B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D高分子溶液是黏稠性流动液体 E高分子水溶液不带电荷（分数：1.00
17、）A.B.C.D.E. 解析：6.下列有关影响增溶的因素不正确的是 A增溶剂的种类 B增溶剂的用量 C增溶剂的加入顺序 D药物的性质 E溶剂化作用和水合作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列不能作混悬剂的助悬剂 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.下列是软膏水性凝胶基质的是 A植物油 B卡波姆 C波洛沙姆 D凡士林 E硬脂酸钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是 A表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 值越大 B表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值
18、越大 C表面活性剂的 HLB 值反映在油相或水相中的溶解能力 D表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小 E离子型表面活性剂的 HIB 值具有加和性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列属于阴离子型表面活性剂的是 A吐温 80 B司盘 80 C卵磷脂 D硬脂酸钙 E苯扎溴铵（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.粉碎的药剂学意义不正确的是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性（分数：1.00）A.B.C. D.E.
19、解析：12.关于药物氧化降解反应正确表述的是 A维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关 B含有酚羟基的药物极易氧化 C药物的氧化反应与光线无关 D金属离子可催化氧化反应 E药物的氧化降解反应与温度无关（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.关于热原叙述不正确的是 A热原是微生物的代谢产物 B热原致热活性中心是脂多糖 C热原可在灭菌过程中完全破坏 D一般滤器不能截留热原 E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.热压灭菌法所用的蒸汽是 A流通蒸汽 B饱和蒸汽 C含湿蒸汽 D过热蒸汽 E115蒸汽（分数：1.00）A.B. C.D
20、.E.解析：15.常用的油溶性抗氧剂有 A硫脲 B亚硫酸钠 C叔丁基对羟基茴香醚(BHA) D硫代甘油 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.湿法制粒工艺流程图为 A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 B原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片 D原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片 E原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整理压片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.影响溶解度的因素不正确的是 A溶剂的极性 B药物的极性 C药物的晶型 D粒子大小 E搅拌（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.全身作用的栓剂在直肠中最佳的
21、用药部位在 A接近上直肠静脉 B接近中、上直肠静脉 C接近上、中、下直肠静脉 D接近下直肠静脉 E接近肛门括约肌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是 A泡腾片 B溶液片 C舌下片 D分散片 E咀嚼片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.用物理化学法制备微囊不包括 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂非溶剂法 D液中干燥法 E辐射交联法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.以下为主动靶向制剂的是 A微型胶囊制剂 B脂质体制剂 C环糊精包合制剂 D固体分散体制剂 E前体靶向药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.
22、有关粉碎的表述不正确的是 A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C粉碎可加速药材中有效成分的浸出 D粉碎有利于减少固体药物的密度 E粉碎有利于固体药物的溶解和吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.以下为胃溶型薄膜衣的材料是 A羟丙基甲基纤维素 B乙基纤维素 C醋酸纤维素 D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.可作片剂的崩解剂的是 A干淀粉 B预胶化淀粉 C甘露醇 D聚乙二醇 E聚乙烯吡咯烷酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.下列溶剂属
23、于非极性溶剂的是 A甘油 B丙二醇 C二甲基亚砜 D液体石蜡 E乙醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.不适宜用作矫味剂的药品是 A苯甲酸 B甜菊苷 C薄荷油 D糖精钠 E单糖浆（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是 A100流通蒸汽 30min B115热压灭菌 30min C115干热 1h D150干热 1h E100流通蒸汽 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.包糖衣时，包隔离层的目的是 A为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯 B为了尽快消除片剂的棱角 C使其表面光滑平整、细腻坚实
24、D为了片剂的美观和便于识别 E为了增加片剂的光泽和表面的疏水性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.药物制剂设计的基本原则不包括 A安全性 B有效性 C可控性 D稳定性 E方便性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 A电子显微镜法 B沉降法 C激光散射法 D库尔特计数法 E热分析法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.下列关于气雾剂的特点不正确的是 A具有速效和定位作用 B由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D可以用定量阀门准确控制剂量 E由于起效快，适合心脏病
25、患者使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.影响浸出效果的决定因素为 A温度 B浸出时间 C药材粉碎度 D浓度梯度 E溶剂 pH（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.一般注射液的 pH 应为 A38 B310 C49 D510 E411（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.使微粒 Zata 电位下降的电解质为 A稳定剂 B助悬剂 C润湿剂 D絮凝剂 E反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.以下与表面活性剂有关的参数是 A置换价 BKrafft Point C顶裂 D临界相对湿度 EF o（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.下列属于栓剂水溶性基质的是 A羊毛脂 B甘油明胶 C可可豆脂 D硬脂酸丙二醇酯 E半合成脂肪酸甘油酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.下列关于药典叙述不正确的是 A药典由国家药典委员会编写 B药典由政府颁布施行，具有法律约束力 C药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.脂质体的主要特点不包括
