1、初级药士相关专业知识-15-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是 A医疗机构法人，药学部门负责人 B医疗业务主管负责人，药学部门负责人 C药学部门负责人，主任药师任职资格 D医疗机构法人，主任药师任职资格 E医疗机构法人，医疗业务主管负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.第一类精神药品注射剂的处方限量为 A1 次用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.无麻醉药品处方权的执业医师擅自开具麻醉药品处方并造成严重后果的 A由原发证机关吊销其执业证书 B由药
2、监部门给予警告和罚款的处理 C由卫生主管部门给予警告和罚款的处理 D由药监部门处以 2 万5 万元罚款 E由卫生主管部门处以 2 万5 万元罚款（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院 D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C
3、.D.E.6.只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为 A非处方药 B上市药品 C新药 D国家基本药物 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.允许凭执业医师处方零售的药品是 A麻醉药品片剂 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D放射性药品 E麻醉药品注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当 A遵循安全、有效的原则 B遵循安全、有效、经济的原则 C遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权 D遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权 E遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权（分数：1.00）A.B.C.D.
4、E.9.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃肠液的成分 B胃排空 C食物 D循环系统的转运 E药物在胃肠道中的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.核发药品生产许可证的部门是 A企业所在地省级药品监督管理部门 B企业所在地市级药品监督管理部门 C企业所在地县级药品监督管理部门 D企业所在地省级卫生行政管理部门 E企业所在地市级卫生行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.麻醉药品缓释制剂的处方限量为 A1 日用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生 A身体依赖性 B抑
5、制性 C兴奋性 D精神依赖性 E依赖性（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象 A表观分布容积 B肠肝循环 C生物半衰期 D生物利用度 E首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.急诊处方一般不得超过 A2 日用量 B3 日用量 C4 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立 A执业药师资格制 B临床药师制 C首席药师制 D注册药师制 E上岗药师制（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.医疗机构制剂许可证的颁发部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院
6、卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.处方管理办法规定，儿科处方的印刷用纸为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.设区的市级药品监督管理局向上级部门报告本地区麻醉药品使用情况的周期为 A1 个月 B3 个月 C6 个月 D9 个月 E12 个月（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.直接接触药品的包装材料和容器必须符合 A卫生要求 B化工要求 C分析要求 D药用要求 E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品所含成分与国家药品标准规定的
7、成分不符的是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药品管理法规定，药品生产企业必须通过 AGPP 认证 BGSP 认证 CGMP 认证 DGLP 认证 EGCP 认证（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是 A阿托品 B毛果芸香
8、碱 C雄黄 D生南星 E罂粟壳（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.TDDS 代表的是 A透皮给药系统 B药物释放系统 C靶向给药系统 D多剂量给药系统 E靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.不属于靶向制剂的是 A药物-抗体结合物 B纳米囊 C微球 D环瑚精包合物 E脂质体（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药品广告的内容必须 A以国务院工商管理部门批准的文件为准 B以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C以国务院批准的相关文件为准 D以省级药品监督管理部门批准的文件为准 E以省级工商管理部门批准的文件为准（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以非药品冒
9、充药品的属于 A劣药 B假药 C仿制药品 D新药 E传统药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.属于毒性中药的是 A洋地黄毒苷 B阿托品 C去乙酰毛花苷 D洋金花 E士的宁（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药物在体内发生化学结构变化的过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的 A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格 C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格 D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 E由所在地
10、省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.制备空胶囊时加入下列物质的作用是 A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E溶剂（分数：1.50）明胶A.B.C.D.E.(2).山梨醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).二氧化钛（分数：0.50）A.B.C.D.E. A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).溶液片中可以作为润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作片剂黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E
11、. A纯化水 B灭菌蒸馏水 C注射用水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：1.50）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列辅料在软膏中的作用 A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林 D硬脂酸三乙醇胺 E羟苯甲酯（分数：1.00）(1).乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂
12、D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.50）(1).二相气雾剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).配制医疗机构制剂的审核同意部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).
13、核发药品生产许可证的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-15-2 答案解析(总
14、分：40.00，做题时间：90 分钟)1.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是 A医疗机构法人，药学部门负责人 B医疗业务主管负责人，药学部门负责人 C药学部门负责人，主任药师任职资格 D医疗机构法人，主任药师任职资格 E医疗机构法人，医疗业务主管负责人（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.第一类精神药品注射剂的处方限量为 A1 次用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.无麻醉药品处方权的执业医师擅自开具麻醉药品处方并造成严重后果的 A由原发证机关吊销其执业证书 B由药监部门给予警告和罚款的处理 C
15、由卫生主管部门给予警告和罚款的处理 D由药监部门处以 2 万5 万元罚款 E由卫生主管部门处以 2 万5 万元罚款（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院 D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解
16、析：6.只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为 A非处方药 B上市药品 C新药 D国家基本药物 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.允许凭执业医师处方零售的药品是 A麻醉药品片剂 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D放射性药品 E麻醉药品注射剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当 A遵循安全、有效的原则 B遵循安全、有效、经济的原则 C遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权 D遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权 E遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权（分数：1.00）A.B
17、.C.D. E.解析：9.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃肠液的成分 B胃排空 C食物 D循环系统的转运 E药物在胃肠道中的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.核发药品生产许可证的部门是 A企业所在地省级药品监督管理部门 B企业所在地市级药品监督管理部门 C企业所在地县级药品监督管理部门 D企业所在地省级卫生行政管理部门 E企业所在地市级卫生行政管理部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.麻醉药品缓释制剂的处方限量为 A1 日用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.麻醉药品连续
18、使用后能成瘾，并易产生 A身体依赖性 B抑制性 C兴奋性 D精神依赖性 E依赖性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象 A表观分布容积 B肠肝循环 C生物半衰期 D生物利用度 E首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.急诊处方一般不得超过 A2 日用量 B3 日用量 C4 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立 A执业药师资格制 B临床药师制 C首席药师制 D注册药师制 E上岗药师制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
19、：16.医疗机构制剂许可证的颁发部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.处方管理办法规定，儿科处方的印刷用纸为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.设区的市级药品监督管理局向上级部门报告本地区麻醉药品使用情况的周期为 A1 个月 B3 个月 C6 个月 D9 个月 E12 个月（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.直接接触药品的包装材料和容器必须符合 A卫生要求 B化工要求 C分析要求
20、D药用要求 E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.药品管理法规定，药品生产企业必须通过 AGPP 认证 BGSP 认证 CGMP 认证 DGLP 认证 EGCP 认证（分数：
21、1.00）A.B.C. D.E.解析：23.麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是 A阿托品 B毛果芸香碱 C雄黄 D生南星 E罂粟壳（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.TDDS 代表的是 A透皮给药系统 B药物释放系统 C靶向给药系统 D多剂量给药系统 E靶向制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.不属于靶向制剂的是 A药物-抗体结合物 B纳米囊 C微球 D环瑚精包合物 E脂质体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.药品广告的内容必须 A以国务院工商管理部门批准的文件为准 B以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C以
22、国务院批准的相关文件为准 D以省级药品监督管理部门批准的文件为准 E以省级工商管理部门批准的文件为准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.以非药品冒充药品的属于 A劣药 B假药 C仿制药品 D新药 E传统药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.属于毒性中药的是 A洋地黄毒苷 B阿托品 C去乙酰毛花苷 D洋金花 E士的宁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.药物在体内发生化学结构变化的过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的 A由所在地市级药品监督管
23、理部门取消其麻醉药品处方资格 B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格 C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格 D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：制备空胶囊时加入下列物质的作用是 A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E溶剂（分数：1.50）明胶A. B.C.D.E.解析：(2).山梨醇（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).二氧化钛（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁（分数：
24、1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).溶液片中可以作为润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).可作片剂黏合剂的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A纯化水 B灭菌蒸馏水 C注射用水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：1.50）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D.
25、E.解析：下列辅料在软膏中的作用 A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林 D硬脂酸三乙醇胺 E羟苯甲酯（分数：1.00）(1).乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.50）(1).二相气雾剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A国务院
26、药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).配制医疗机构制剂的审核同意部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).核发药品生产许可证的部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
