1、初级药士相关专业知识-15-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 ApH B广义酸碱催化 C溶剂 D光线 E离子强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.月桂醇硫酸钠属于 A阳离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C非离子表面活性剂 D两性表面活性剂 E抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关颗粒剂叙述不正确的是 A颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂 C颗粒剂溶出和吸收速度均较快 D应用携带比较方便 E颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮用（分数：1.00）A.B
2、.C.D.E.4.包衣要达到的目的不正确的是 A控制药物在胃肠道的释放部位 B控制药物在胃肠道中的释放速度 C掩盖苦味或不良气味 D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性 E防止松片现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.制备 5%碘的水溶液，通常可采用的方法是 A制成盐类 B制成酯类 C加增溶剂 D加助溶剂 E采用复合溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用 A高温法 B酸碱法 C吸附法 D离子交换法 E微孔滤膜过滤法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.疏水胶体的性质中不正确的是 A存在强烈的布朗运动 B具有双分子层 C具有聚结不稳定性
3、 D不能形成凝胶 E具有 Tynclall现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.与热压灭菌有关的数值是 AF 值 BE 值 CD 值 DF 0值 EZ 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于吸湿性不正确的叙述是 A水溶性药物均有固定的 CRH值 B几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH与各组分的比例有关 CCRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH愈小，愈易吸湿 D水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性 E为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH值大的物料作辅料（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.滴丸的非水溶性基质是 APEG6000 B水 C液体石蜡 D硬脂酸
4、 E石油醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.制成软胶囊的药物不适宜的是 A牡荆油 B维生素 E油液 C维生素 AD乳状液 D维生素 A油液 E复合维生素油混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不属于常用的浸出方法的是 A煎煮法 B渗漉法 C浸渍法 D醇提水沉法 E超临界提取法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A分层(乳析) B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 A乙基纤维素 B酒石酸 CPEG D泊洛沙姆 188 E蔗糖（
5、分数：1.00）A.B.C.D.E.15.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测 A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点 D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.维生素 C注射液采用的灭菌方法是 A100流通蒸汽 30min B100流通蒸汽 15min C115热压灭菌 30min D115干热 1h E150干热 1h（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.皮下注射剂主要是 A水溶液 B油溶液 C混悬液 D乳浊液 E粉针剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是 A三氯甲烷 B正丁醇 C正辛醇 D乙
6、醇 E石油醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列为膜剂成膜材料的是 A聚乙烯醇 B聚乙二醇 C交联聚维酮 D微晶纤维素 EPoloxamer（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.用物理化学法制备微囊不包括 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂非溶剂法 D液中干燥法 E喷雾凝结法（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列属于均相液体药剂的是 A溶胶剂 B混悬剂 C纳米乳剂 D普通乳剂 E高分子溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.无菌室空气采用的灭菌方法是 A火焰灭菌法 B干热空气灭菌法 C流通蒸汽灭菌法 D热压灭菌法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D
7、.E.23.目前，用于全身作用的栓剂主要是 A阴道栓 B尿道栓 C肛门栓 D鼻道栓 E耳道栓（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列属于湿法制粒压片的方法是 A结晶直接压片 B软材过筛制粒压片 C粉末直接压片 D强力挤压法制粒压片 E药物和微晶纤维素混合压片（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列关于凝胶剂叙述不正确的是 A凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状液型的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH中和，才形成凝胶荆（
8、分数：1.00）A.B.C.D.E.26.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C氨基酸型两性离子表面活性剂 D甜菜碱型两性离子表面活性剂 E非离子型表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 A五号筛 B六号筛 C七号筛 D八号筛 E九号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下面属于牛顿流体的是 A高分子溶液 B低分子溶液 C胶体溶液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.加入后改善凡士林吸水性的物质是 A鲸蜡 B植物油 C液体石蜡 D羊毛脂 E聚乙二醇（分数：1.00）A.
9、B.C.D.E.30.靶向制剂应具备的要求是 A定位、浓集、无毒可生物降解 B浓集、控释、无毒可生物降解 C定位、浓集、控释、无毒可生物降解 D定位、控释、可生物降解 E定位、浓集、控释（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.包合物能提高药物稳定性，是由于 A药物进入立体分子空间中 B主客体分子间发生化学反应 C立体分子很不稳定 D主体分子溶解度大 E主客体分子间相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.表面活性剂的应用不包括 A乳化剂 B润湿剂 C增溶剂 D催化剂 E去污剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是 A注射剂为液体剂型 B颗粒
10、剂为固体剂型 C栓剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E软膏剂为半固体剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.有关溶解度的正确表述是 A溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法是 A单独粉碎 B混合粉碎 C串研 D干法粉碎 E湿法粉碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列属于非极性溶剂的是
11、 A甘油 B丙二醇 C二甲基亚砜 D液体石蜡 E乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.临界胶束浓度为 AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 A丁泽尔现象 B布朗运动 C电泳 D微粒的双电层结构 E微粒的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药物在固体分散物中的分散状态不包括 A分子状态 B胶态 C分子胶囊 D微晶 E无定形（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.片剂中加入过量的辅料，很可能会造片剂的崩解迟缓的是 A硬脂酸镁 B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素 E滑石粉（
12、分数：1.00）A.B.C.D.E.41.有关粉碎的表述不正确的是 A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C粉碎可加速药材中有效成分的浸出 D粉碎有利于减少固体药物的密度 E粉碎有利于固体药物的溶解和吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.常用于 O/W型乳剂型基质的乳化剂是 A硬脂酸钙 B羊毛脂 C月桂醇硫酸钠 D十八醇 E单硬脂酸甘油酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.适用于热敏性物料的粉碎设备是 A球磨机 B研钵 C冲击式粉碎机 D流能磨 E胶体磨（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列有关影响溶出速度的因素
13、不正确的是 A固体的表面积 B药物的性质 C温度 D扩散系数 E扩散层的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是 A口含片 B咀嚼片 C舌下片 D分散片 E多层片（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.主要用于片剂的填充剂的是 A羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C淀粉 D乙基纤维素 E交联聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A1990 年版 B1995 年版 C2000 年版 D2005 年版 E2010 年版（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列属于栓剂水溶性基质的是 A聚乙二醇类 B
14、可可豆脂 C半合成椰子油酯 D半合成脂肪酸甘油酯 E硬脂酸丙二醇酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列关于气雾剂的特点不正确的是 A具有速效和定位作用 B由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D可以用定量阀门准确控制剂量 E由于起效快，适合心脏病患者适用（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.常用的水溶性抗氧剂是 A叔丁基对羟基茴香醚 B二丁甲苯酚 C生育酚 D焦亚硫酸钠 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-15-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.影响药物制剂稳定性的处方因
15、素不包括 ApH B广义酸碱催化 C溶剂 D光线 E离子强度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.月桂醇硫酸钠属于 A阳离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C非离子表面活性剂 D两性表面活性剂 E抗氧剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.有关颗粒剂叙述不正确的是 A颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂 C颗粒剂溶出和吸收速度均较快 D应用携带比较方便 E颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.包衣要达到的目的不正确的是 A控制药物在胃肠道的释放部位 B控制药物在胃
16、肠道中的释放速度 C掩盖苦味或不良气味 D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性 E防止松片现象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.制备 5%碘的水溶液，通常可采用的方法是 A制成盐类 B制成酯类 C加增溶剂 D加助溶剂 E采用复合溶剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用 A高温法 B酸碱法 C吸附法 D离子交换法 E微孔滤膜过滤法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.疏水胶体的性质中不正确的是 A存在强烈的布朗运动 B具有双分子层 C具有聚结不稳定性 D不能形成凝胶 E具有 Tynclall现象（分数：1.00）A
17、.B. C.D.E.解析：8.与热压灭菌有关的数值是 AF 值 BE 值 CD 值 DF 0值 EZ 值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.关于吸湿性不正确的叙述是 A水溶性药物均有固定的 CRH值 B几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH与各组分的比例有关 CCRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH愈小，愈易吸湿 D水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性 E为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH值大的物料作辅料（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.滴丸的非水溶性基质是 APEG6000 B水 C液体石蜡 D硬脂酸 E石油醚（分数：1.00）A.B.C.D
18、. E.解析：11.制成软胶囊的药物不适宜的是 A牡荆油 B维生素 E油液 C维生素 AD乳状液 D维生素 A油液 E复合维生素油混悬液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.不属于常用的浸出方法的是 A煎煮法 B渗漉法 C浸渍法 D醇提水沉法 E超临界提取法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A分层(乳析) B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 A乙基纤维素 B酒石酸 CPEG D泊洛沙姆 188 E蔗糖（分数：1.
19、00）A. B.C.D.E.解析：15.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测 A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点 D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.维生素 C注射液采用的灭菌方法是 A100流通蒸汽 30min B100流通蒸汽 15min C115热压灭菌 30min D115干热 1h E150干热 1h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.皮下注射剂主要是 A水溶液 B油溶液 C混悬液 D乳浊液 E粉针剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是 A三氯甲烷 B
20、正丁醇 C正辛醇 D乙醇 E石油醚（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.下列为膜剂成膜材料的是 A聚乙烯醇 B聚乙二醇 C交联聚维酮 D微晶纤维素 EPoloxamer（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.用物理化学法制备微囊不包括 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂非溶剂法 D液中干燥法 E喷雾凝结法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.下列属于均相液体药剂的是 A溶胶剂 B混悬剂 C纳米乳剂 D普通乳剂 E高分子溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.无菌室空气采用的灭菌方法是 A火焰灭菌法 B干热空气灭菌法 C流通蒸汽灭菌法 D热压
21、灭菌法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.目前，用于全身作用的栓剂主要是 A阴道栓 B尿道栓 C肛门栓 D鼻道栓 E耳道栓（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.下列属于湿法制粒压片的方法是 A结晶直接压片 B软材过筛制粒压片 C粉末直接压片 D强力挤压法制粒压片 E药物和微晶纤维素混合压片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.下列关于凝胶剂叙述不正确的是 A凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状液型的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶
22、液 E卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH中和，才形成凝胶荆（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C氨基酸型两性离子表面活性剂 D甜菜碱型两性离子表面活性剂 E非离子型表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 A五号筛 B六号筛 C七号筛 D八号筛 E九号筛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.下面属于牛顿流体的是 A高分子溶液 B低分子溶液 C胶体溶液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
23、29.加入后改善凡士林吸水性的物质是 A鲸蜡 B植物油 C液体石蜡 D羊毛脂 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.靶向制剂应具备的要求是 A定位、浓集、无毒可生物降解 B浓集、控释、无毒可生物降解 C定位、浓集、控释、无毒可生物降解 D定位、控释、可生物降解 E定位、浓集、控释（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.包合物能提高药物稳定性，是由于 A药物进入立体分子空间中 B主客体分子间发生化学反应 C立体分子很不稳定 D主体分子溶解度大 E主客体分子间相互作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.表面活性剂的应用不包括 A乳化剂 B润湿剂
24、C增溶剂 D催化剂 E去污剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是 A注射剂为液体剂型 B颗粒剂为固体剂型 C栓剂为半固体剂型 D气雾剂为气体分散型 E软膏剂为半固体剂型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.有关溶解度的正确表述是 A溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法是 A单独粉碎 B混合粉碎 C串研 D干法粉碎 E湿法粉碎（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.下列属于非极性溶剂的是 A甘油 B丙二醇 C二甲基亚砜 D液体石蜡 E乙醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.临界胶束浓度为 AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在
