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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-14-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-14-2及答案解析.doc

    1、初级药士相关专业知识-14-2 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.医疗机构发出的药品应注明的内容不包括 A患者姓名 B药品名称 C用法 D用量 E注意事项(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.下列选项中属于假药的是 A更改有效期的 B不注明生产批号的 C擅自添加防腐剂的 D所标明的适应证超出规定范围的 E药品所含成分的含量不符合国家药品标准的(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.负责处方调剂工作的人员 A必须取得药学专业技术资格 B必须取得药师以上专业技术资格 C必须取得药学本科以上学历 D必须取得药学专科以上学历 E必须通过药学职业资格准入(分数:1.00)A.

    2、B.C.D.E.4.药品生产工艺由 A国家食品药品监督管理局批准 B省级食品药品监督管理局批准 C市级食品药品监督管理局批准 D省级以上食品药品监督管理局批准 E市级以上食品药品监督管理局批准(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.关于药品经营企业应执行的制度的表述,错误的是 A进货检查验收制度 B药品保管制度 C药品出库检查制度 D药品入库检查制度 E进货逐批抽样检验制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.可从事第二类精神药品零售的是 A经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业 B经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业 C经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售

    3、连锁企业 D经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业 E经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.医疗机构提供药品 A一经发出,不得退换 B发出后,只换不退 C发出后,只有经处方医生确认,才可退换 D发出后,只有经药学技术人员审核,才可退换 E发出后,只有经处方医生确认并经药学技术人员审核,才可退换(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.麻醉药品盐酸哌替啶 A处方为一日用量,仅限于医疗机构内使用 B处方为一次用量,仅限于医疗机构内使用 C处方为一日用量,不限于医疗机构内使

    4、用 D处方为一次用量,不限于医疗机构内使用 E处方为一次用量,仅限于二级以上医疗机构内使用(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况,错误的是 A第一类精神药品丢失 B第一类精神药品被盗 C骗取第一类精神药品 D冒领第一类精神药品 E第一类精神药品过期(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.第二类精神药品处方用量一般不超过 A3 日常用量 B5 日常用量 C7 日常用量 D 3 日极量 E5 日极量(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.预胶化淀粉在片剂中通常用作 A润滑剂 B黏合剂 C润湿剂 D崩解剂 E填充剂(分数:1.00)A

    5、.B.C.D.E.12.透皮吸收促进剂可选用 A丙酮 B月桂氮革酮 C正丁醇 D植物油 E水(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.生产、销售的生物制品属于假、劣药,应 A加重处罚 B从重处罚 C按一般情况处罚 D从轻处罚 E减轻处罚(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.药物排泄的主要器官是 A肝脏 B肠道 C肾脏 D皮肤 E肺部(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.下列关于气雾剂特点的叙述,错误的是 A增加了药物的稳定性 B具定位作用 C多次使用引起不适与刺激 D生产成本低 E具速效作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.药物仿制品种的重要评价内容是 A药物制剂的绝对

    6、生物利用度 B药物制剂的质量标准 C药物制剂的相对生物利用度 D药物制剂的药剂等效性 E药物制剂的生物等效性(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.处方格式包括 A前记、正文、后记 B前记、正文、签名 C前记、处方标示、后记 D处方编号、正文、后记 E处方编号、正文、签名(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.关于个体诊所依法可配备的药品的表述,最正确的是 A常用药和急救药 B麻黄碱单方制剂 C盐酸二氢埃托啡 D处方药 E非处方药(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.下列属于政府定价、政府指导价定价范围的药品是 A国家基本药物 B处方药 C甲类非处方药 D国家储备药品 E国家基本

    7、医疗保险药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是 A卫生部 B省级卫生行政部门 C国家食品药品监督管理局 D省级食品药品监督管理局 E国家食品药品监督管理局和卫生部(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.普通处方的用量一般不超过 A2 日用量 B3 日用量 C5 日用量 D 7 日用量 E10 日用量(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.特别适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 AW/O 型乳剂型基质 BO/W 型乳剂基质 C凡士林 D卡波姆 E羧甲基纤维素钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.生物利用度研究最常用的方法是

    8、 A药理效应法 B体液药物浓度法 C尿药浓度法 D血药浓度法 E组织药物浓度法(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.麻醉药品处方至少保存 A1 年 B2 年 C3 年 D 4 年 E5 年(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.关于注射给药的吸收的叙述,错误的是 A皮内注射吸收较慢 B肌肉注射药物的吸收不一定比口服好 C鞘内注射可使药物向脑内分布 D血流速度是药物吸收的限速因素 E小分子药物主要通过毛细血管吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.下列不属于栓剂的质量要求的是 A适宜的硬度 B外观完整光滑 C塞入腔道应融化、软化或溶解 D溶出度 E融变时限(分数:1.00)A.

    9、B.C.D.E.27.处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是 A计量检定规程 B国家计量基准器具检定的结果 C社会公用计量器具检定的数据 D一般计量器具检定的结果为准 E以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.颁发药品批准文号的是 A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C省级以上食品药品监督管理局 D市级食品药品监督管理局 E市级以上食品药品监督管理局(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.关于医院药学的表述,错误的是 A以药学为基础 B以药品供应为中心 C以用药有效、安全、经济、合理为目的 D研究并实施以优质的药

    10、品用于患者 E是应用性、综合性学科(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品,应 A逐日开具,每张处方为 1 日常用量 B每两日开具,每张处方为 2 日常用量 C每两日开具,每张处方不超过 2 日常用量 D每三日开具,每张处方为 3 日常用量 E每三日开具,每张处方不超过 3 日常用量(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理指的是 A专人开方、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方 B专人保管、专柜加锁、专人开方、专用账册、专用处方 C专人保管、专人开方、专册登记、专用账册、专用处方 D专人保管、专柜加锁、专册登

    11、记、专用账册、专用处方 E专人保管、专柜加锁、专册登记、专人开方、专用处方(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.WHO 三阶梯止痛疗法推荐的强阿片类止痛药的代表药是 A吗啡 B哌替啶 C丁丙诺非 D二氢埃托啡 E羟甲左马喃(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.单元调剂(UDD) 指的是 A发给病人服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用 B发给病人的药品均以每次使用的单位剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用 C发给病人服用的固体药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用 D发给病人的药品均以每天使用的剂量进行包装,标有

    12、药名、剂量,便于核对和使用 E发给病人口服的药品均以每天服用的剂量进行包装,标有药名、剂量,便于核对和使用(分数:1.00)A.B.C.D.E. A离子交换法 B电渗析法 C渗透法 D反渗透法 E蒸馏法(分数:2.00)(1).主要用于原水处理但若装置合理,也能达到注射用水的质量要求的原水处理方法是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).用纯化水制备注射用水的常用方法是(分数: 1.00)A.B.C.D.E. A湿法制粒压片法 B干法制粒压片法 C半干式颗粒压片法 D粉末直接压片法 E结晶直接压片法(分数:3.00)(1).将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后,粉碎成所需大小

    13、颗粒后压片。该方法叫(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).对热敏性、湿敏性、极易溶性等的物料不能采用的压片方法是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).对湿热敏感不宜制粒且压缩成形性差的药物,应选择的压片方法是(分数:1.00)A.B.C.D.E. A氯化钠 B阿拉伯胶 C醋酸纤维素酞酸酯 D甘油 E滑石粉(分数:3.00)(1).可作薄膜包衣材料的是(分数: 1.00)A.B.C.D.E.(2).可作薄膜包衣材料的固体物料是(分数: 1.00)A.B.C.D.E.(3).可作薄膜包衣材料的致孔剂的是(分数: 1.00)A.B.C.D.E. A药物吸收并进入体循环后向机体组织、器

    14、官和体液的转运过程 B代谢和排泄的总和 C药物及制剂的临床疗效、副作用和毒性反应的总评价 D药物用于机体后,发生生物转化的过程 E吸收、分布和排泄(分数:3.00)(1).转运是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).消除是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).药效是(分数:1.00)A.B.C.D.E. A在执业地点取得处方资格 B在县级以下的医疗机构取得处方资格 C在所在医疗机构取得麻醉药品、精神药品处方资格 D在县级以下的医疗机构独立从事一般执业活动,可取得处方资格 E在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般执业活动,可取得处方资格(分数:3.00)(1).执业医师(分数:1

    15、.00)A.B.C.D.E.(2).执业助理医师(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).经麻醉药品和精神药品知识考核合格的执业医师(分数: 1.00)A.B.C.D.E. A每 3 个月复诊或随诊一次 B将空安瓿交回 C将原批号空安瓿交回 D收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录 E收回空安瓿,核对批准文号和数量,并作记录(分数:3.00)(1).患者使用麻醉药品注射剂,应(分数: 1.00)A.B.C.D.E.(2).手术室使用麻醉药品注射剂,应(分数: 1.00)A.B.C.D.E.(3).门诊患者长期使用麻醉药品,应(分数: 1.00)A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-14-2 答案解析


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