1、初级药士基础知识-30 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：41，分数：100.00)1.下列片剂中，需要检查融变时限的是（分数：2.50）A.肠溶片B.阴道泡腾片C.阴道片D.咀嚼片E.分散片2.微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为（分数：2.50）A.光阻法或显微计数法B.光阻法或滤膜过滤法C.平皿法或薄膜过滤法D.平皿法或显微计数法E.平皿法或光阻法3.不溶性微粒的检查方法有（分数：2.50）A.光阻法和显微计数法B.光阻法和滤膜过滤法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数法和直接接种法E.显微计数法和滤膜过滤法4.中国药典检查
2、热原采用（分数：2.50）A.光度测定法B.直接接种法C.家兔法D.凝胶法E.薄膜过滤法5.鲎试剂法用于下列哪种检查（分数：2.50）A.异常毒性检查B.细菌内毒素检查C.降压物质检查D.不溶性微粒检查E.过敏反应检查6.在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是（分数：2.50）A.氧化还原滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法D.碘量法E.配位滴定法7.紫外-可见光分光光度法的定量依据是（分数：2.50）A.Nernst方程B.Lambert-Beer定律C.欧姆定律D.布拉格方程E.Van Deemter方程8.高效液相色谱法的英文缩写为（分数：2.50）A.UVB.GCC.IRD.HPL
3、CE.TLC9.原料药的含量是（分数：2.50）A.以理化常数值表示B.以标示量百分数表示C.以百分含量表示D.以总量表示E.以干重表示10.制剂含量测定结果的表示方法以（分数：2.50）A.重量百分数表示B.体积百分数表示C.纯度百分数表示D.标示量的百分数表示E.含量百分数表示11.在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为（分数：2.50）A.特异性B.精密度C.准确度D.稳定性E.专属性12.在方法设计范围内，测试结果与试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度称为（分数：2.50）A.范围B.准确度C.精密度D.检测限E.线性13.鉴别苯巴比妥的反应是（分数：2.50）A.三氯
4、化铁反应B.丙二酰脲反应C.托烷生物碱反应D.Keller-Kiliani反应E.重氮化-偶合反应14.在碱性条件下与 AgNO 3 反应生成不溶性二银盐的药物是（分数：2.50）A.异烟肼B.阿司匹林C.安定D.巴比妥类E.普鲁卡因15.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（分数：2.50）A.红色B.紫色C.黄色D.蓝绿色E.蓝色16.银量法测定苯巴比妥的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（分数：2.50）A.吸附指示剂法B.过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C.K2CrO4指示剂法D.永停法E.电位滴定法17.可用三氯化铁鉴别的药物是（分数：2.50）A.阿托
5、品B.普鲁卡因C.地高辛D.异烟肼E.阿司匹林18.阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是（分数：2.50）A.水杨醛B.水杨酸C.苯甲酸D.苯甲醛E.苯酚19.中国药典2010 年版，用于检查阿司匹林中游离水杨酸的方法是（分数：2.50）A.重氮化-偶合反应B.HPLCC.UVD.TLCE.与硅钨酸形成白色沉淀20.中国药典规定，阿司匹林原料药的含量测定方法应选用（分数：2.50）A.两步滴定法B.直接酸碱滴定法C.碘量法D.双向滴定法E.非水滴定法21.中国药典2010 年版，测定阿司匹林片的含量采用（分数：2.50）A.银量法B.HPLC法C.直接酸碱滴定法D.EDTA法E.非水
6、酸量法22.结构中有芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是（分数：2.50）A.高氯酸酸性B.盐酸酸性C.硝酸酸性D.硫酸酸性E.醋酸酸性23.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（分数：2.50）A.氧化反应B.重氮化-偶合反应C.磺化反应D.碘化反应E.Vitali反应24.重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为（分数：2.50）A.碱性酒石酸铜B.酚酞C.碱性 -萘酚D.麝香草酚蓝E.溴酚蓝25.下列药物中需要检查特殊杂质对氨基苯甲酸的是（分数：2.50）A.地高辛B.普鲁卡因C.地西泮D.阿司匹林E.异烟肼26.中国药典用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物是（分数：2.50）A.阿司匹林B.维生素 C
7、C.氢化可的松D.青霉素E.盐酸普鲁卡因27.盐酸普鲁卡因的含量测定方法为（分数：2.50）A.氧化还原电位滴定法B.非水溶液中和法C.用永停法指示终点的亚硝酸钠滴定法D.用电位法指示终点的银量法E.用硫化银薄膜电极指示终点的银量法28.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（分数：2.50）A.阿莫西林B.阿司匹林C.硫酸阿托品D.异烟肼E.地高辛29.游离肼是下列哪个药物需要检查的特殊杂质（分数：2.50）A.阿托品B.硫酸肼C.地高辛D.异烟肼E.阿司匹林30.中国药典规定，地西泮原料药的含量测定方法应选用（分数：2.50）A.氧化还原法B.溴酸钾法C.碘量法D.紫外分光光度法
8、E.非水滴定法31.地西泮原料药进行含量测定时，选用的指示剂为（分数：2.50）A.结晶紫B.淀粉C.酚酞D.铬黑 TE.邻二氮菲亚铁32.可用 Vitali反应鉴别的药物是（分数：2.50）A.阿托品B.维生素 CC.阿司匹林D.氧氟沙星E.异烟肼33.维生素 C的鉴别反应是（分数：2.50）A.丙二酰脲反应B.与硝酸银反应C.与硝酸反应D.铜吡啶反应E.与三氯化铁反应34.中国药典维生素 C的含量测定方法为（分数：2.50）A.非水溶液滴定法B.酸碱滴定法C.气相色谱法D.HPLC法E.碘量法35.精密称取维生素 C约 0.2g，加新沸过的冷水 100ml与稀醋酸 10ml使溶解，加淀粉指
9、示剂 1ml，立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液显蓝色并在 30s内不褪色。此操作中加新沸过的冷水的目的是（分数：2.50）A.使维生素 C溶解B.除去水中微生物的影响C.使终点敏锐D.除去水中二氧化碳的影响E.消除水中溶解氧的影响36.测定维生素 C注射液的含量时，滴定前要加入丙酮，这是为了（分数：2.50）A.保持维生素 C的稳定B.增加维生素 C的溶解度C.消除注射液中抗氧剂的干扰D.使反应完全E.加快反应速度37.氢化可的松与硫酸苯肼反应可显（分数：2.50）A.黄色B.绿色C.紫色D.红色E.蓝色38.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用 HPLC法，这类药物的测
10、定中常用的色谱柱填料为（分数：2.50）A.C18BC8C.硅胶D.氰乙硅烷基键合硅胶E.氨丙硅烷基键合硅胶39.能与斐林试剂反应生成砖红色沉淀的是（分数：2.50）A.阿托品B.黄体酮C.氢化可的松D.炔雌醇E.阿司匹林40.下列可鉴别氢化可的松的反应是（分数：1.00）A.三氯化铁呈色反应B.异羟肟酸铁反应C.硫酸苯肼反应D.Keller-Kiliani反应E.Vitali反应41.具有 Keller-Kiliani反应的药物是（分数：1.50）A.硫酸阿托品B.地西泮C.维生素 CD.盐酸普鲁卡因E.地高辛初级药士基础知识-30 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A
11、 型题(总题数：41，分数：100.00)1.下列片剂中，需要检查融变时限的是（分数：2.50）A.肠溶片B.阴道泡腾片C.阴道片 D.咀嚼片E.分散片解析：解析 融变时限系用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况。2.微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为（分数：2.50）A.光阻法或显微计数法B.光阻法或滤膜过滤法C.平皿法或薄膜过滤法 D.平皿法或显微计数法E.平皿法或光阻法解析：解析 微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法采用平皿法或薄膜过滤法。3.不溶性微粒的检查方法有（分数：2.50）A.光阻法和显微计数法 B.光阻法和滤膜
12、过滤法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数法和直接接种法E.显微计数法和滤膜过滤法解析：解析 不溶性微粒的检查方法有光阻法和显微计数法。4.中国药典检查热原采用（分数：2.50）A.光度测定法B.直接接种法C.家兔法 D.凝胶法E.薄膜过滤法解析：解析 中国药典采用“家兔法”检查热原。5.鲎试剂法用于下列哪种检查（分数：2.50）A.异常毒性检查B.细菌内毒素检查 C.降压物质检查D.不溶性微粒检查E.过敏反应检查解析：解析 注射剂的细菌内毒素检查一般采用鲎试剂法。6.在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是（分数：2.50）A.氧化还原滴定法B.紫外分光光度法 C.酸碱滴定法D.碘量法E.
13、配位滴定法解析：解析 药物定量分析方法主要包括容量分析法和仪器分析法。容量分析法又分为酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法等；仪器分析法主要包括紫外分光光度法、可见光分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等。7.紫外-可见光分光光度法的定量依据是（分数：2.50）A.Nernst方程B.Lambert-Beer定律 C.欧姆定律D.布拉格方程E.Van Deemter方程解析：解析 紫外-可见光分光光度法的定量依据是 Lambert-Beer定律。8.高效液相色谱法的英文缩写为（分数：2.50）A.UVB.GCC.IRD.HPLC E.
14、TLC解析：解析 高效液相色谱法的英文缩写为 HPLC；紫外分光光度法的英文缩写为 UV；气相色谱法的英文缩写为 GC；红外分光光度法的英文缩写为 IR；薄层色谱法的英文缩写为 TLC。9.原料药的含量是（分数：2.50）A.以理化常数值表示B.以标示量百分数表示C.以百分含量表示 D.以总量表示E.以干重表示解析：解析 原料药的含量以百分含量表示，而制剂的含量以实际含量占标示量的百分数或生物效价表示。10.制剂含量测定结果的表示方法以（分数：2.50）A.重量百分数表示B.体积百分数表示C.纯度百分数表示D.标示量的百分数表示 E.含量百分数表示解析：解析 中国药典规定，片剂或注射液含量测定
15、结果的表示方法以标示量的百分数表示。11.在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为（分数：2.50）A.特异性B.精密度C.准确度 D.稳定性E.专属性解析：解析 准确度的定义为在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度，一般以回收率表示。12.在方法设计范围内，测试结果与试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度称为（分数：2.50）A.范围B.准确度C.精密度D.检测限E.线性 解析：解析 线性是药品质量标准分析方法验证的主要内容。线性是指在方法设计的范围内，测试结果与试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度。线性关系的测定应该在规定的范围内进行，一般采用回归曲线，其斜率越接
16、近 1.00，表明越呈线性，数据要求列出回归方程、相关系数和线性图。13.鉴别苯巴比妥的反应是（分数：2.50）A.三氯化铁反应B.丙二酰脲反应 C.托烷生物碱反应D.Keller-Kiliani反应E.重氮化-偶合反应解析：解析 鉴别苯巴比妥的反应是丙二酰脲反应。14.在碱性条件下与 AgNO 3 反应生成不溶性二银盐的药物是（分数：2.50）A.异烟肼B.阿司匹林C.安定D.巴比妥类 E.普鲁卡因解析：解析 巴比妥类药物含有丙二酰脲结构，在碱性条件下，可与某些重金属离子反应，生成沉淀或有色物质。巴比妥类药物的一银盐可溶于水，而二银盐不溶。15.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络
17、合物颜色通常是（分数：2.50）A.红色B.紫色 C.黄色D.蓝绿色E.蓝色解析：解析 巴比妥类药物可与吡啶、铜盐发生配位反应，生成紫色络合物。16.银量法测定苯巴比妥的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（分数：2.50）A.吸附指示剂法B.过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C.K2CrO4指示剂法D.永停法E.电位滴定法 解析：解析 中国药典采用银量法测定苯巴比妥的含量，以电位法指示终点。17.可用三氯化铁鉴别的药物是（分数：2.50）A.阿托品B.普鲁卡因C.地高辛D.异烟肼E.阿司匹林 解析：解析 阿司匹林水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色化合物。18.阿司匹林原料、
18、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是（分数：2.50）A.水杨醛B.水杨酸 C.苯甲酸D.苯甲醛E.苯酚解析：解析 阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查水杨酸。19.中国药典2010 年版，用于检查阿司匹林中游离水杨酸的方法是（分数：2.50）A.重氮化-偶合反应B.HPLC C.UVD.TLCE.与硅钨酸形成白色沉淀解析：解析 中国药典2010 年版采用 HPLC法检查阿司匹林中游离水杨酸。20.中国药典规定，阿司匹林原料药的含量测定方法应选用（分数：2.50）A.两步滴定法B.直接酸碱滴定法 C.碘量法D.双向滴定法E.非水滴定法解析：解析 阿司匹林分子中具有羧基，原料药可采用直接酸碱滴定法测定
19、含量。21.中国药典2010 年版，测定阿司匹林片的含量采用（分数：2.50）A.银量法B.HPLC法 C.直接酸碱滴定法D.EDTA法E.非水酸量法解析：解析 阿司匹林片剂等因含酸性附加剂，并且在贮存过程中可能发生酯键水解生成水杨酸和醋酸，所以不能采用直接酸碱滴定法测定含量，中国药典2010 年版采用 HPLC法测定阿司匹林片剂和胶囊剂的含量。22.结构中有芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是（分数：2.50）A.高氯酸酸性B.盐酸酸性 C.硝酸酸性D.硫酸酸性E.醋酸酸性解析：解析 具有芳伯氨基的药物，在盐酸酸性溶液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生成的重氮盐再与碱性 -萘酚偶合生成
20、红色偶氮化合物。23.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（分数：2.50）A.氧化反应B.重氮化-偶合反应 C.磺化反应D.碘化反应E.Vitali反应解析：解析 普鲁卡因分子中具有芳伯氨基，可采用重氮化-偶合显色反应鉴别。24.重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为（分数：2.50）A.碱性酒石酸铜B.酚酞C.碱性 -萘酚 D.麝香草酚蓝E.溴酚蓝解析：解析 重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为碱性 -萘酚。25.下列药物中需要检查特殊杂质对氨基苯甲酸的是（分数：2.50）A.地高辛B.普鲁卡因 C.地西泮D.阿司匹林E.异烟肼解析：解析 盐酸普鲁卡因分子中具有酯结构，可发生水解反应而产生对氨基苯甲酸，因此
21、需要检查特殊杂质对氨基苯甲酸。26.中国药典用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物是（分数：2.50）A.阿司匹林B.维生素 CC.氢化可的松D.青霉素E.盐酸普鲁卡因 解析：解析 中国药典用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量。27.盐酸普鲁卡因的含量测定方法为（分数：2.50）A.氧化还原电位滴定法B.非水溶液中和法C.用永停法指示终点的亚硝酸钠滴定法 D.用电位法指示终点的银量法E.用硫化银薄膜电极指示终点的银量法解析：解析 盐酸普鲁卡因分子中含有芳伯氨基，中国药典2010 年版采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定，用永停法指示终点。28.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（分数：2.5
22、0）A.阿莫西林B.阿司匹林C.硫酸阿托品D.异烟肼 E.地高辛解析：解析 异烟肼分子结构中的酰肼基具有还原性，可与氨制硝酸银发生还原反应，生成金属黑色浑浊和气泡(氨气)，并在试管壁上产生银镜。29.游离肼是下列哪个药物需要检查的特殊杂质（分数：2.50）A.阿托品B.硫酸肼C.地高辛D.异烟肼 E.阿司匹林解析：解析 异烟肼不稳定，受光、重金属、温度、pH 等因素的影响，可分解出游离肼，因此药典规定异烟胼原料药及其制剂需要检查游离肼。30.中国药典规定，地西泮原料药的含量测定方法应选用（分数：2.50）A.氧化还原法B.溴酸钾法C.碘量法D.紫外分光光度法E.非水滴定法 解析：解析 地西泮的
23、结构中的氮原子具有弱碱性，原料药可采用非水滴定法测定含量。31.地西泮原料药进行含量测定时，选用的指示剂为（分数：2.50）A.结晶紫 B.淀粉C.酚酞D.铬黑 TE.邻二氮菲亚铁解析：解析 结晶紫是非水溶液滴定法测定弱碱性药物常选用的指示剂。32.可用 Vitali反应鉴别的药物是（分数：2.50）A.阿托品 B.维生素 CC.阿司匹林D.氧氟沙星E.异烟肼解析：解析 阿托品可用 Vitali反应鉴别。托烷生物碱类结构的酯键水解后生成的莨菪酸，经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍生物，再与氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用，则转成有色的醌型产物，开始呈紫色(称为 Vitali反应)。33.维生素
24、 C的鉴别反应是（分数：2.50）A.丙二酰脲反应B.与硝酸银反应 C.与硝酸反应D.铜吡啶反应E.与三氯化铁反应解析：解析 维生素 C分子中有烯二醇基，具有强还原性，可被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑色金属银沉淀。34.中国药典维生素 C的含量测定方法为（分数：2.50）A.非水溶液滴定法B.酸碱滴定法C.气相色谱法D.HPLC法E.碘量法 解析：解析 中国药典用碘量法测定维生素 C的含量。35.精密称取维生素 C约 0.2g，加新沸过的冷水 100ml与稀醋酸 10ml使溶解，加淀粉指示剂 1ml，立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液显蓝色并在 30s内不褪色。此操作中加
25、新沸过的冷水的目的是（分数：2.50）A.使维生素 C溶解B.除去水中微生物的影响C.使终点敏锐D.除去水中二氧化碳的影响E.消除水中溶解氧的影响 解析：解析 在酸性介质中，维生素 C受空气中氧的氧化作用减慢。加新沸过的冷水的目的也是为了减少水中溶解的氧对测定的影响。36.测定维生素 C注射液的含量时，滴定前要加入丙酮，这是为了（分数：2.50）A.保持维生素 C的稳定B.增加维生素 C的溶解度C.消除注射液中抗氧剂的干扰 D.使反应完全E.加快反应速度解析：解析 消除维生素 C注射液中含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响，可加 2ml丙酮。37.氢化可的松与硫酸苯肼反应可显（分数：2.50）A
26、.黄色 B.绿色C.紫色D.红色E.蓝色解析：解析 氢化可的松用乙醇溶解后，加新制的硫酸苯肼试液，在 70加热 15分钟，即显黄色。38.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用 HPLC法，这类药物的测定中常用的色谱柱填料为（分数：2.50）A.C18 BC8C.硅胶D.氰乙硅烷基键合硅胶E.氨丙硅烷基键合硅胶解析：解析 HPLC 法广泛用于甾体激素类药物原料和制剂的含量测定，常用的色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶(C18)。39.能与斐林试剂反应生成砖红色沉淀的是（分数：2.50）A.阿托品B.黄体酮C.氢化可的松 D.炔雌醇E.阿司匹林解析：解析 氢化可的松与碱性酒石酸铜反应，可生产砖红色的氧化亚铜沉淀。40.下列可鉴别氢化可的松的反应是（分数：1.00）A.三氯化铁呈色反应B.异羟肟酸铁反应C.硫酸苯肼反应 D.Keller-Kiliani反应E.Vitali反应解析：解析 硫酸苯肼反应和斐林试剂反应可用于氢化可的松的鉴别。41.具有 Keller-Kiliani反应的药物是（分数：1.50）A.硫酸阿托品B.地西泮C.维生素 CD.盐酸普鲁卡因E.地高辛 解析：解析 Keller-Kiliani 反应可用于地高辛的鉴别。
