1、初级药士基础知识-3-2 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)1.从总的方面来说，患者享有的保密权有两大内容 A为自己保密和向自己保密 B疾病情况和治疗决策 C躯体缺陷和心理活动 D个人隐私和家庭隐私 E不良诊断和不良预后（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.巴比妥类药物一般表现为 A强碱性 B强酸性 C弱碱性 D弱酸性 E两性（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.结构中含有 -内酰胺环与氢化噻嗪环的抗生素是 A青霉素 B头孢菌素 C阿米卡星 D阿奇霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.为避免滴定过程中亚硝酸的损失，将滴定管尖插入液面下 A1/4 B1
2、/3 C1/2 D2/3 E3/4（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药物纯度首先考虑杂质 A对人体的影响 B对化学反应的影响 C对药物稳定性的影响 D对药物外观的影响 E对药品价格的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.高效液相色谱法的英文缩写是 AEC BGC CHPLC DTLC EPC（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.烷化剂氮甲属于氮芥类中的 A脂肪氮芥类 B氨基酸氮芥类 C芳香氮芥类 D杂环氮芥类 E甾体氮芥类（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.可用氯仿提取的成分是 A生物碱盐 B游离生物碱 C皂苷 D鞣质 E多糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.
3、氯化物检查中，排除其他阴离子干扰的方法是 A加入盐酸 B加入硫酸 C加入硝酸 D加入磷酸 E加入醋酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.吗啡与盐酸共热，经分子重排可生成的产物主要为 A伪吗啡 B双吗啡 C氧化吗啡 D阿朴吗啡 E脱水吗啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.中华人民共和国药典(2005 年版)将中药收载于 A一部 B二部 C三部 D四部 E五部（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.氯化银沉淀呈 A白色 B淡黄色 C橙黄色 D紫色 E红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列可用于抗艾滋病的药物是 A奈韦拉平 B利巴韦林 C氧氟沙星 D氟康唑 E阿昔
4、洛韦（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.一般抗心律失常药物按作用机制可分为 A两类 B三类 C四类 D五类 E六类（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.盐酸小檗碱是 A喹诺酮类抗菌药 B磺胺类抗菌药 C硝基呋喃类抗菌药 D唑类抗菌药 E异喹啉类抗菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.由于分子中有一个手性中心，故西替利嗪存在 A左旋体对 H1受体的拮抗活性比右旋体弱 B左旋体对 H1受体的拮抗活性比右旋体强 C左旋体对 H1受体的拮抗活性等于右旋体 D消旋体对 H1受体的拮抗活性高 E消旋体对 H1受体的拮抗活性低（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列不促进胰岛
5、素分泌的药物是 A氯磺丙脲 B甲苯磺丁脲 C二甲双胍 D格列本脲 E格列吡嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.盐酸麻黄碱有 4 个光学异构体，它结构中手性碳原子的数目是 A一个手性碳原子 B两个手性碳原子 C三个手性碳原子 D四个手性碳原子 E无手性碳原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.咖啡因可发生紫脲酸胺反应的结构基础是 A结构中有游离的芳伯氨基 B结构中有吡啶 C结构中有黄嘌呤 D结构中有苯基 E结构中有杂环（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.非水碱量法的常用溶剂为 A无水乙醇 B乙醚 C丙酮 D氯仿 E冰醋酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列能
6、发生维他立(Vitali)反应的药物有 A阿托品 B氯化琥珀胆碱 C溴化新斯的明 D加兰他敏 E碘解磷定（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.按化学结构非甾体抗炎药萘普生属于 A芳基烷酸类 B邻氨基苯甲酸类 C丁酰苯类 D苯并噻嗪类 E吡唑酮类（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.天然雌性激素为 A可的松 B睾酮 C黄体酮 D雌二醇 E炔雌醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.维生素 D 本身不具有生物活性，在体内形成的活性维生素 D 是 A1-(OH)维生素 D3 B1，25-(OH) 2维生素 D3 C25-(OH)维生素 D3 D25-(OH)维生素 D2 E1-(O
7、H)维生素 D2（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用以下方法鉴别 A重氮化偶合反应 B三氯化铁反应 C麦芽酚反应 D坂口反应 E茚三酮反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.盐酸利多卡因不易水解的原因是 A含有苯甲酸酯结构 B含有苯甲酰胺结构 C含有苯甲酸酯结构并受其邻位两个甲基的影响 D含有苯甲酰胺结构并受其邻位两个甲基的影响 E含有二乙氨基结构（分数：1.00）A.B.C.D.E. ANa +内流 BCl -内流 CCa 2+内流 DK +内流 EK +外流（分数：3.00）(1).静息电位形成的主要原因是（分数：0.50）A.B.C
8、.D.E.(2).骨骼肌细胞动作电位升支形成的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).神经纤维动作电位升支形成的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).骨骼肌细胞动作电位降支形成的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).神经纤维动作电位降支形成的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(6).动作电位到达运动神经末梢时引起（分数：0.50）A.B.C.D.E. A活性中心 B变构部位 C辅助因子 D亲水基团 E必需基团（分数：1.00）(1).变构效应剂结合在酶分子上的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).通过透析或超滤法可去除的是（分数：0.5
9、0）A.B.C.D.E. ACDP BAMP CATP DADP EUDPG（分数：1.00）(1).丙酮酸脱氢酶的抑制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).参与糖原合成的活化底物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A青霉素 B乙肝疫苗 C破伤风抗毒素 D干扰素 E补体（分数：1.50）(1).具有广谱抗病毒活性的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于人工被动免疫制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于人工自动免疫制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氧化铝吸附色谱 B聚酰胺色谱 C分配色谱 DpH 梯度萃取法 E以上都不可（分数：
10、2.50）(1).分离甾体皂苷元宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分离皂苷宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).分离黄酮类化合物宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).分离多糖类化合物宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).分离游离蒽醌类成分宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A利福平 B异烟肼 C诺氟沙星 D氧氟沙星 E磺胺嘧啶（分数：1.00）(1).化学结构为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).化学结构为 （分数：0.50）A.B.C.D.E. A膦酸酯酶抑制剂 B-内酰胺酶抑制剂 C蛋白酶抑制剂 D反转录酶抑
11、制剂 E-葡萄糖苷酶抑制剂（分数：1.00）(1).沙喹那韦（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).克拉维酸（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1% B2.5% C5% D7.5% E10%（分数：1.00）(1).平均重量 0.30g 以下的胶囊剂装量差异限度为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).平均重量 0.30g 或 0.30g 以上的胶囊剂装量差异限度为（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士基础知识-3-2 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)1.从总的方面来说，患者享有的保密权有两大内容 A为自己保密和向自己保密 B疾病情况和治疗决策 C躯
12、体缺陷和心理活动 D个人隐私和家庭隐私 E不良诊断和不良预后（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.巴比妥类药物一般表现为 A强碱性 B强酸性 C弱碱性 D弱酸性 E两性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：巴比妥类药物是丙二酰脲的衍生物，能形成烯醇型异构体，而显弱酸性。3.结构中含有 -内酰胺环与氢化噻嗪环的抗生素是 A青霉素 B头孢菌素 C阿米卡星 D阿奇霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：头孢菌素的基本结构是由 -内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成的双杂环。4.为避免滴定过程中亚硝酸的损失，将滴定管尖插入液面下 A1/4 B1/3 C1/2 D2/3
13、E3/4（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.药物纯度首先考虑杂质 A对人体的影响 B对化学反应的影响 C对药物稳定性的影响 D对药物外观的影响 E对药品价格的影响（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.高效液相色谱法的英文缩写是 AEC BGC CHPLC DTLC EPC（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.烷化剂氮甲属于氮芥类中的 A脂肪氮芥类 B氨基酸氮芥类 C芳香氮芥类 D杂环氮芥类 E甾体氮芥类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氮甲又名甲酰溶肉瘤素，属氨基酸氮芥类。8.可用氯仿提取的成分是 A生物碱盐 B游离生物碱 C皂苷 D鞣质 E多
14、糖（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.氯化物检查中，排除其他阴离子干扰的方法是 A加入盐酸 B加入硫酸 C加入硝酸 D加入磷酸 E加入醋酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.吗啡与盐酸共热，经分子重排可生成的产物主要为 A伪吗啡 B双吗啡 C氧化吗啡 D阿朴吗啡 E脱水吗啡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：吗啡与盐酸或磷酸共热，经分子重排可生成的产物主要为阿朴吗啡。11.中华人民共和国药典(2005 年版)将中药收载于 A一部 B二部 C三部 D四部 E五部（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.氯化银沉淀呈 A白色 B淡黄色 C橙黄色 D
15、紫色 E红色（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.下列可用于抗艾滋病的药物是 A奈韦拉平 B利巴韦林 C氧氟沙星 D氟康唑 E阿昔洛韦（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：奈韦拉平是非核苷类反转录酶抑制剂，用做抗艾滋病的药物。14.一般抗心律失常药物按作用机制可分为 A两类 B三类 C四类 D五类 E六类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：抗心律失常药物按作用机制一般可分为四类。15.盐酸小檗碱是 A喹诺酮类抗菌药 B磺胺类抗菌药 C硝基呋喃类抗菌药 D唑类抗菌药 E异喹啉类抗菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：盐酸小檗碱属于异喹啉类抗菌药。16.
16、由于分子中有一个手性中心，故西替利嗪存在 A左旋体对 H1受体的拮抗活性比右旋体弱 B左旋体对 H1受体的拮抗活性比右旋体强 C左旋体对 H1受体的拮抗活性等于右旋体 D消旋体对 H1受体的拮抗活性高 E消旋体对 H1受体的拮抗活性低（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：西替利嗪的左旋体对 H1受体的拮抗活性比右旋体强，但临床用其消旋体。17.下列不促进胰岛素分泌的药物是 A氯磺丙脲 B甲苯磺丁脲 C二甲双胍 D格列本脲 E格列吡嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：题中五个药物中，只有二甲双胍不促进胰岛素的分泌。18.盐酸麻黄碱有 4 个光学异构体，它结构中手性碳原子的数目
17、是 A一个手性碳原子 B两个手性碳原子 C三个手性碳原子 D四个手性碳原子 E无手性碳原子（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：盐酸麻黄碱含有两个手性碳原子，有四个光学异构体。19.咖啡因可发生紫脲酸胺反应的结构基础是 A结构中有游离的芳伯氨基 B结构中有吡啶 C结构中有黄嘌呤 D结构中有苯基 E结构中有杂环（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：咖啡因结构中含有黄嘌呤结构，可发生黄嘌呤类生物碱共有的紫脲酸胺反应。20.非水碱量法的常用溶剂为 A无水乙醇 B乙醚 C丙酮 D氯仿 E冰醋酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.下列能发生维他立(Vitali)反应的药物
18、有 A阿托品 B氯化琥珀胆碱 C溴化新斯的明 D加兰他敏 E碘解磷定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：阿托品结构中有莨菪酸，故可发生含莨菪酸类药物的专属反应。22.按化学结构非甾体抗炎药萘普生属于 A芳基烷酸类 B邻氨基苯甲酸类 C丁酰苯类 D苯并噻嗪类 E吡唑酮类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：萘普生结构中有萘丙酸结构片段，故属于芳基烷酸类非甾体抗炎药。23.天然雌性激素为 A可的松 B睾酮 C黄体酮 D雌二醇 E炔雌醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：雌二醇是天然雌性激素，口服无效。24.维生素 D 本身不具有生物活性，在体内形成的活性维生素 D 是
19、A1-(OH)维生素 D3 B1，25-(OH) 2维生素 D3 C25-(OH)维生素 D3 D25-(OH)维生素 D2 E1-(OH)维生素 D2（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：维生素 D 在体内后，首先被肝脏内 D-25 羟化酶催化形成 25-(OH)维生素 D 3，冉经肾脏的 1-羟化酶催化形成 1，25- (OH) 2维生素 D3，即活性维生素 D。25.具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用以下方法鉴别 A重氮化偶合反应 B三氯化铁反应 C麦芽酚反应 D坂口反应 E茚三酮反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.盐酸利多卡因不易水解的原因是 A含有苯
20、甲酸酯结构 B含有苯甲酰胺结构 C含有苯甲酸酯结构并受其邻位两个甲基的影响 D含有苯甲酰胺结构并受其邻位两个甲基的影响 E含有二乙氨基结构（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：盐酸利多卡因化学结构中含有酰胺结构，并受其邻位两个甲基的空间位阻影响，不易发生水解。 ANa +内流 BCl -内流 CCa 2+内流 DK +内流 EK +外流（分数：3.00）(1).静息电位形成的主要原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).骨骼肌细胞动作电位升支形成的原因是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).神经纤维动作电位升支形成的原因是（分数：0.50）A. B.C
21、.D.E.解析：(4).骨骼肌细胞动作电位降支形成的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).神经纤维动作电位降支形成的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(6).动作电位到达运动神经末梢时引起（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A活性中心 B变构部位 C辅助因子 D亲水基团 E必需基团（分数：1.00）(1).变构效应剂结合在酶分子上的（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).通过透析或超滤法可去除的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： ACDP BAMP CATP DADP EUDPG（分数：1.00）(1).丙酮酸脱氢
22、酶的抑制剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).参与糖原合成的活化底物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A青霉素 B乙肝疫苗 C破伤风抗毒素 D干扰素 E补体（分数：1.50）(1).具有广谱抗病毒活性的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：干扰素是宿主细胞产生的一类具有广谱抗病毒活性的低分子糖蛋白。(2).属于人工被动免疫制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：破伤风抗毒素是抗体，属于人工被动免疫制剂。(3).属于人工自动免疫制剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：乙肝疫苗含乙肝病毒的抗原成分，属于人工启动免疫制剂。 A
23、氧化铝吸附色谱 B聚酰胺色谱 C分配色谱 DpH 梯度萃取法 E以上都不可（分数：2.50）(1).分离甾体皂苷元宜选用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).分离皂苷宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).分离黄酮类化合物宜选用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).分离多糖类化合物宜选用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).分离游离蒽醌类成分宜选用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A利福平 B异烟肼 C诺氟沙星 D氧氟沙星 E磺胺嘧啶（分数：1.00）(1).化学结构为 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解
24、析：本题的化学结构式是异烟肼的结构，故选择 B。(2).化学结构为 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：本题的化学结构式是诺氟沙星的结构，故选择 C。 A膦酸酯酶抑制剂 B-内酰胺酶抑制剂 C蛋白酶抑制剂 D反转录酶抑制剂 E-葡萄糖苷酶抑制剂（分数：1.00）(1).沙喹那韦（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：沙喹那韦是第一个上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。(2).克拉维酸（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：克拉维酸是 -内酰胺酶抑制剂。 A1% B2.5% C5% D7.5% E10%（分数：1.00）(1).平均重量 0.30g 以下的胶囊剂装量差异限度为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).平均重量 0.30g 或 0.30g 以上的胶囊剂装量差异限度为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
