1、初级药士专业知识-9 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是（分数：1.00）A.降低心肌耗氧量B.降低血胆固醇C.舒张冠脉血管D.保护缺血心肌E.抑制血小板聚集2.钙拮抗药作用机制是 A.与 Ca2+结合，拮抗 Ca2+作用 B.促进 Ca2+进入细胞 C.阻断细胞膜钙通道，降低 Ca2+内流 D.促进 Ca2+转运至细胞外 E.稳定细胞膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对冠脉痉挛所致的变异型心绞痛最有效的是 A硝苯地平 B维拉帕米 C地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.4
2、.硝酸甘油可产生下列哪些作用（分数：1.00）A.心率减慢B.心室容积增大C.室壁肌张力降低D.射血时间延长E.血压升高5.变异型心绞痛宜选用（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝普钠C.硝苯的平D.维拉帕米E.普萘洛尔6.不用于调血脂的药物是（分数：2.50）A.烟酸B.考来烯胺C.洛伐他汀D.普罗帕酮E.吉非贝奇7.可阻断食物中胆固醇吸收的药物是（分数：2.50）A.烟酸B.考来烯胺C.普罗布考D.硫酸软骨素E.洛伐他汀8.他汀类药物调脂作用最强的是（分数：2.50）A.降 LDL-C 和 TCB.降 TC 和 TGC.降 TG 和 HDL-CD.降 HDL-C 和 LDL-CE.降胆汁酸9
3、.主要作用基础为抑制 HMG-CoA 还原酶活性的药物是（分数：2.50）A.考来烯胺B.烟酸C.吉非贝齐D.洛伐他汀E.普罗布考10.他汀类药物不用于（分数：2.50）A.调血脂B.肾病综合征C.血管成形术后再狭窄D.预防心脑血管急性事件E.脂肪肝11.洛伐他汀的严重不良反应为（分数：2.50）A.消化道反应B.兴奋不安C.骨骼肌坏死D.肾功能减退E.血小板减少12.与考来烯胺药理作用不符的叙述是（分数：2.50）A.明显降低血浆 TCB.明显降低血浆 LDL-CC.明显降低血浆 TGD.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收E.在消化道不被吸收13.考来烯胺调血脂作用的机制是（分数：2.50）
4、A.抑制胆固醇合成B.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收C.促进 LDL-C 代谢消除D.抑制甘油三酯合成E.促进高密度胆固醇合成14.关于吉非贝齐的叙述中错误的是（分数：2.50）A.能降低病人血清 VLDLB.能降低病人血清甘油三酯C.激活脂蛋白酯酶D.有增加胆结石的可能E.可引起皮肤潮红15.主要降低血浆 LDL-C 和 TC 的调血脂药是（分数：2.50）A.吉非贝齐B.辛伐他汀C.苯扎贝特D.烟酸E.氯贝丁酯16.关于烟酸的叙述错误的是（分数：2.50）A.大剂量能使 VLDL 下降B.大剂量能使 TG 下降C.大剂量能使 LDL-C 下降D.大剂量能使 HDL-C 下降E.与考来烯
5、胺合用，降 LDL-C 作用加强17.可乐定的降压作用机制（分数：2.50）A.与激动中枢的 2 受体有关B.与激动中枢的 1 受体有关C.与阻断中枢的 2 受体有关D.与阻断中枢的 1 受体有关E.与阻断外周的 1 受体有关18.关于利血平作用特点的叙述中错误的是（分数：2.50）A.作用缓慢、持久B.有中枢抑制作用C.能反射性加快心率D.降压作用较弱E.不增加血浆肾素水平19.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是（分数：2.50）A.阻断 1 与 2 受体B.阻断 1 受体而不阻断 2 受体C.阻断 1 与 受体D.阻断 2 受体E.阻断 1 与 2 受体20.关于哌唑嗪降压作用的叙述，错误
6、的是（分数：2.50）A.选择性激动突触后膜 1 受体B.拮抗 1 受体激动引起的收缩血管作用C.对心率、心排出量无明显影响D.对血脂、血糖代谢有利E.有“首剂现象”，如体位性低血压21.为避免哌唑嗪“首剂现象”，可采取的措施为（分数：2.50）A.空腹服用B.低钠饮食C.小剂量睡前服用D.舌下含用E.首剂加倍22.与普萘洛尔降压作用无关的是（分数：2.50）A.减少心排出量B.抑制肾素分泌C.阻断血管紧张素受体D.降低外周交感神经活性E.中枢作用23.普萘洛尔降压机制不包括（分数：2.50）A.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少前列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压24.关于
7、硝苯地平的药理作用，哪一项是错误的（分数：2.50）A.作用于细胞膜钙通道B.降低细胞内钙离子浓度C.降低外周血管阻力D.减慢心率E.口服及舌下给药均易吸收25.硝苯地平治疗高血压过程中，患者出现踝部水肿，发生原因是（分数：2.50）A.用药剂量不足B.低蛋白血症C.水、钠潴留D.局部过敏反应E.毛细血管前血管扩张26.与硝苯地平比较，氨氯地平的特点是（分数：2.50）A.口服吸收好B.作用持久，每天用药一次C.阻滞细胞膜钙离子通道D.降低外周血管阻力E.可引起外周性水肿27.使用利尿药后期的降压机制是 A.排 Na+利尿，降低血容量 B.降低血浆肾素活性 C.增高血浆肾素活性 D.抑制醛固酮
8、分泌 E.减少血管平滑肌细胞内 Na+（分数：2.50）A.B.C.D.E.28.长期用利尿剂降压时，不良反应不包括（分数：2.50）A.电解质紊乱B.增加血中总胆固醇、甘油三酯C.增加血中高密度脂蛋白胆固醇D.增加尿酸和血浆肾素活性E.降低糖耐量29.关于卡托普利的叙述中错误的是（分数：2.50）A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用30.有肾功能不良的高血压患者最好选用（分数：2.50）A.氢氯噻嗪B.利舍平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.钙拮抗剂31.下列有关卡托普利的描述中错误者为（分数：2.50）A.临床用于充血
9、性心力衰竭B.临床用于抗高血压C.抑制血管紧张素转化酶D.直接与血管紧张素受体结合E.使血管紧张素生成减少32.高血压伴外周血管病者禁用（分数：2.50）A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.普萘洛尔33.适用于治疗高血压急症和手术麻醉时的控制性降压（分数：2.50）A.利血平B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.可乐定E.硝普钠34.下列降压药中对血浆肾素水平影响小的是（分数：2.50）A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.卡托普利35.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（分数：2.50）A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和
10、心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍36.ACEI 降压作用不包括（分数：2.50）A.抑制缓激肽的水解B.使 PGI2 增加C.阻断 AT1 受体D.抑制循环和局部组织中 RAASE.促进 NO 释放37.不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是（分数：2.50）A.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B.抑制局部组织中 RAASC.抑制缓激肽降解D.阻断 AT1 受体E.适用于各型高血压38.不具有扩血管作用但可用于慢性心功能不全的药是（分数：2.50）A.洋地黄毒苷B.卡维地洛C.氢氯噻嗪D.依那普利E.氨力农
11、39.长期应用氢氯噻嗪引起的不良反应不含（分数：2.50）A.升高血脂B.升高血糖C.致高尿酸血症D.增加血浆肾素活性E.升高血钾，升高血镁40.普萘洛尔的降压机制不包括（分数：2.50）A.阻断心脏的 1 受体B.阻断突触前膜的 2 受体C.阻断血管的 2 受体D.阻断肾脏的 1 受体E.阻断中枢的 受体41.关于氯沙坦的叙述错误的是（分数：2.50）A.选择性阻断血管紧张素受体B.降低外周血管阻力和血容量C.可减少尿酸排泄D.可用于各型高血压E.不引起咳嗽和血管神经性水肿42.高血压伴痛风者不宜用（分数：2.50）A.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪43.伴有冠心病的高
12、血压患者不宜用（分数：2.50）A.普萘洛尔B.硝普钠C.硝苯地平D.肼屈嗪E.哌唑嗪初级药士专业知识-9 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是（分数：1.00）A.降低心肌耗氧量B.降低血胆固醇 C.舒张冠脉血管D.保护缺血心肌E.抑制血小板聚集解析：2.钙拮抗药作用机制是 A.与 Ca2+结合，拮抗 Ca2+作用 B.促进 Ca2+进入细胞 C.阻断细胞膜钙通道，降低 Ca2+内流 D.促进 Ca2+转运至细胞外 E.稳定细胞膜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.对冠脉痉挛所致
13、的变异型心绞痛最有效的是 A硝苯地平 B维拉帕米 C地尔硫 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.硝酸甘油可产生下列哪些作用（分数：1.00）A.心率减慢B.心室容积增大C.室壁肌张力降低 D.射血时间延长E.血压升高解析：5.变异型心绞痛宜选用（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝普钠C.硝苯的平 D.维拉帕米E.普萘洛尔解析：6.不用于调血脂的药物是（分数：2.50）A.烟酸B.考来烯胺C.洛伐他汀D.普罗帕酮 E.吉非贝奇解析：7.可阻断食物中胆固醇吸收的药物是（分数：2.50）A.烟酸B.考来烯胺 C.普罗布考D.硫酸软骨素E.洛伐他汀解析：8.他汀类药物调脂作用最强的是（分
14、数：2.50）A.降 LDL-C 和 TC B.降 TC 和 TGC.降 TG 和 HDL-CD.降 HDL-C 和 LDL-CE.降胆汁酸解析：9.主要作用基础为抑制 HMG-CoA 还原酶活性的药物是（分数：2.50）A.考来烯胺B.烟酸C.吉非贝齐D.洛伐他汀 E.普罗布考解析：10.他汀类药物不用于（分数：2.50）A.调血脂B.肾病综合征C.血管成形术后再狭窄D.预防心脑血管急性事件E.脂肪肝 解析：11.洛伐他汀的严重不良反应为（分数：2.50）A.消化道反应B.兴奋不安C.骨骼肌坏死 D.肾功能减退E.血小板减少解析：12.与考来烯胺药理作用不符的叙述是（分数：2.50）A.明显
15、降低血浆 TCB.明显降低血浆 LDL-CC.明显降低血浆 TG D.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收E.在消化道不被吸收解析：13.考来烯胺调血脂作用的机制是（分数：2.50）A.抑制胆固醇合成B.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收 C.促进 LDL-C 代谢消除D.抑制甘油三酯合成E.促进高密度胆固醇合成解析：14.关于吉非贝齐的叙述中错误的是（分数：2.50）A.能降低病人血清 VLDLB.能降低病人血清甘油三酯C.激活脂蛋白酯酶D.有增加胆结石的可能E.可引起皮肤潮红 解析：15.主要降低血浆 LDL-C 和 TC 的调血脂药是（分数：2.50）A.吉非贝齐B.辛伐他汀 C.苯扎贝特
16、D.烟酸E.氯贝丁酯解析：16.关于烟酸的叙述错误的是（分数：2.50）A.大剂量能使 VLDL 下降B.大剂量能使 TG 下降C.大剂量能使 LDL-C 下降D.大剂量能使 HDL-C 下降 E.与考来烯胺合用，降 LDL-C 作用加强解析：17.可乐定的降压作用机制（分数：2.50）A.与激动中枢的 2 受体有关 B.与激动中枢的 1 受体有关C.与阻断中枢的 2 受体有关D.与阻断中枢的 1 受体有关E.与阻断外周的 1 受体有关解析：18.关于利血平作用特点的叙述中错误的是（分数：2.50）A.作用缓慢、持久B.有中枢抑制作用C.能反射性加快心率 D.降压作用较弱E.不增加血浆肾素水平
17、解析：19.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是（分数：2.50）A.阻断 1 与 2 受体B.阻断 1 受体而不阻断 2 受体 C.阻断 1 与 受体D.阻断 2 受体E.阻断 1 与 2 受体解析：20.关于哌唑嗪降压作用的叙述，错误的是（分数：2.50）A.选择性激动突触后膜 1 受体 B.拮抗 1 受体激动引起的收缩血管作用C.对心率、心排出量无明显影响D.对血脂、血糖代谢有利E.有“首剂现象”，如体位性低血压解析：21.为避免哌唑嗪“首剂现象”，可采取的措施为（分数：2.50）A.空腹服用B.低钠饮食C.小剂量睡前服用 D.舌下含用E.首剂加倍解析：22.与普萘洛尔降压作用无关的是（分
18、数：2.50）A.减少心排出量B.抑制肾素分泌C.阻断血管紧张素受体 D.降低外周交感神经活性E.中枢作用解析：23.普萘洛尔降压机制不包括（分数：2.50）A.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少前列环素的合成 D.减少心输出量E.中枢性降压解析：24.关于硝苯地平的药理作用，哪一项是错误的（分数：2.50）A.作用于细胞膜钙通道B.降低细胞内钙离子浓度C.降低外周血管阻力D.减慢心率 E.口服及舌下给药均易吸收解析：25.硝苯地平治疗高血压过程中，患者出现踝部水肿，发生原因是（分数：2.50）A.用药剂量不足B.低蛋白血症C.水、钠潴留D.局部过敏反应E.毛细血管前血管扩张 解析：
19、26.与硝苯地平比较，氨氯地平的特点是（分数：2.50）A.口服吸收好B.作用持久，每天用药一次 C.阻滞细胞膜钙离子通道D.降低外周血管阻力E.可引起外周性水肿解析：27.使用利尿药后期的降压机制是 A.排 Na+利尿，降低血容量 B.降低血浆肾素活性 C.增高血浆肾素活性 D.抑制醛固酮分泌 E.减少血管平滑肌细胞内 Na+（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：28.长期用利尿剂降压时，不良反应不包括（分数：2.50）A.电解质紊乱B.增加血中总胆固醇、甘油三酯C.增加血中高密度脂蛋白胆固醇 D.增加尿酸和血浆肾素活性E.降低糖耐量解析：29.关于卡托普利的叙述中错误的是（分数：2
20、.50）A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平 E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用解析：30.有肾功能不良的高血压患者最好选用（分数：2.50）A.氢氯噻嗪B.利舍平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.钙拮抗剂 解析：31.下列有关卡托普利的描述中错误者为（分数：2.50）A.临床用于充血性心力衰竭B.临床用于抗高血压C.抑制血管紧张素转化酶D.直接与血管紧张素受体结合 E.使血管紧张素生成减少解析：32.高血压伴外周血管病者禁用（分数：2.50）A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.普萘洛尔 解析：33.适用于治疗高血压急症和手术麻醉时的控制性降压
21、（分数：2.50）A.利血平B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.可乐定E.硝普钠 解析：34.下列降压药中对血浆肾素水平影响小的是（分数：2.50）A.哌唑嗪 B.肼屈嗪C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.卡托普利解析：35.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（分数：2.50）A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾 E.久用不易引起脂质代谢障碍解析：36.ACEI 降压作用不包括（分数：2.50）A.抑制缓激肽的水解B.使 PGI2 增加C.阻断 AT1 受体 D.抑制循环和局部组织中 RA
22、ASE.促进 NO 释放解析：37.不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是（分数：2.50）A.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B.抑制局部组织中 RAASC.抑制缓激肽降解D.阻断 AT1 受体 E.适用于各型高血压解析：38.不具有扩血管作用但可用于慢性心功能不全的药是（分数：2.50）A.洋地黄毒苷 B.卡维地洛C.氢氯噻嗪D.依那普利E.氨力农解析：39.长期应用氢氯噻嗪引起的不良反应不含（分数：2.50）A.升高血脂B.升高血糖C.致高尿酸血症D.增加血浆肾素活性E.升高血钾，升高血镁 解析：40.普萘洛尔的降压机制不包括（分数：2.50）A.阻断心脏的 1 受体B.阻断突触前膜的 2 受体C.阻断血管的 2 受体 D.阻断肾脏的 1 受体E.阻断中枢的 受体解析：41.关于氯沙坦的叙述错误的是（分数：2.50）A.选择性阻断血管紧张素受体B.降低外周血管阻力和血容量C.可减少尿酸排泄 D.可用于各型高血压E.不引起咳嗽和血管神经性水肿解析：42.高血压伴痛风者不宜用（分数：2.50）A.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪 E.哌唑嗪解析：43.伴有冠心病的高血压患者不宜用（分数：2.50）A.普萘洛尔B.硝普钠C.硝苯地平D.肼屈嗪 E.哌唑嗪解析：
