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    【医学类职业资格】初级药士专业知识-7及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药士专业知识-7及答案解析.doc

    1、初级药士专业知识-7 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:43,分数:100.00)1.关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是(分数:1.00)A.口服经小肠迅速吸收B.主要经肝脱羧成多巴胺(DA)C.DA易通过血-脑屏障D.L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应E.配伍用脱羧酶抑制剂,可使 L-do-pa较多进入脑内2.左旋多巴治疗帕金森病的机制是(分数:1.00)A.提高纹状体中乙酰胆碱的含量B.提高纹状体中 5-HT的含量C.降低黑质中乙酰胆碱的含量D.阻断黑质中胆碱受体E.在脑内转变为 DA,补充纹状体 DA的不足3.左旋多巴

    2、可以治疗肝昏迷的机制是(分数:1.00)A.在肝中经脱羧转变为多巴胺B.在中枢经脱羧转变为多巴胺C.在中枢增加 NA合成而起作用D.在中枢直接发挥作用E.改善肝功能4.禁止与左旋多巴合用的药物是(分数:1.00)A.维生素 B12B.维生素 B6C.多巴胺D.苄丝肼E.以上都不是5.单用对帕金森病无效的药物是(分数:1.00)A.苯海索B.左旋多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.卡比多巴6.治疗震颤麻痹最佳联合用药是(分数:2.50)A.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+卡比多巴+维生素 B6C.左旋多巴+维生素 B6D.卡比多巴+维生素 B6E.以上均不是7.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(分数:2.5

    3、0)A.激动黑质-纹状体通路胆碱能受体B.阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体C.激动黑质-纹状体通路多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E.促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺8.苯海索治疗帕金森病的错误说法是(分数:2.50)A.口服易吸收B.抗震颤效果好C.适用于轻症帕金森病D.可用于左旋多巴治疗无效者E.对抗精神病药引起的帕金森综合征无效9.尼可刹米的作用部位主要在(分数:2.50)A.大脑皮层B.中脑-边缘系统C.脊髓D.直接兴奋延脑呼吸中枢E.以上都不是10.咖啡因兴奋中枢的主要部位是(分数:2.50)A.延髓B.脊髓C.丘脑D.大脑皮层E.延髓和大脑皮层11.咖啡因过量引起的不

    4、良反应不含(分数:2.50)A.躁动不安B.呼吸抑制C.失眠D.呼吸加快,心动过速E.肌肉抽搐12.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是(分数:2.50)A.抑制痛觉感受器B.使镇痛药在体内灭活减慢C.抑制大脑皮层D.扩张外周血管,增加散热E.收缩脑血管13.中枢性呼吸衰竭时,可选用下列哪一药物(分数:2.50)A.阿拉明B.尼可刹米C.酚妥拉明D.美加明E.新斯的明14.新生儿窒息首选(分数:2.50)A.洛贝林B.回苏灵C.戊四氮D.尼可刹米E.去氧肾上腺素15.哌甲酯用于(分数:2.50)A.癫痫小发作B.儿童多动综合征C.高血压D.惊厥E.精神失常16.不符合吗啡药动学特性的叙

    5、述是(分数:2.50)A.口服易吸收B.生物利用度高C.少量通过血-脑屏障D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E.代谢物及原形可通过胎盘17.吗啡镇痛作用是由于 A(分数:2.50)A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制大脑边缘系统E.降低外周神经末梢对疼痛的感受性18.吗啡不具有的作用是(分数:2.50)A.诱发哮喘B.抑制呼吸C.抑制咳嗽中枢D.外周血管扩张E.引起腹泻19.临床上吗啡主要用于(分数:2.50)A.胃肠绞痛B.肾区痛C.急性锐痛D.分娩阵痛E.慢性钝痛20.吗啡可用于(分数:2.50)A.支气管哮喘B.阿司匹林诱发的哮喘C.季节性哮喘D.心源

    6、性哮喘E.以上均不是21.吗啡在临床不适用于(分数:2.50)A.大面积烧伤引起的剧痛B.癌症引起的剧痛C.神经压迫引起的剧痛D.严重创伤引起的剧痛E.血压正常者心肌梗死引起的剧痛22.分娩时禁用吗啡的原因是(分数:2.50)A.抑制去甲肾上腺素能神经元活动B.促进组胺释放C.对抗催产素作用D.激动蓝斑核的阿片受体E.以上都不是23.吗啡中毒的主要特征是(分数:2.50)A.血压降低B.循环衰竭C.瞳孔缩小D.恶心、呕吐E.中枢兴奋24.吗啡中毒死亡的主要原因是(分数:2.50)A.震颤B.呼吸肌麻痹C.血压降低D.嗜睡E.循环衰竭25.用于解救吗啡急性中毒的药物是(分数:2.50)A.曲马朵

    7、B.苯海索C.肾上腺素D.纳洛酮E.卡比多巴26.哌替啶不具有的作用是(分数:2.50)A.恶心、呕吐B.抑制呼吸C.欣快症D.止咳E.镇痛、镇静27.哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是(分数:2.50)A.易成瘾B.抑制呼吸C.镇痛作用不如吗啡D.对胆道平滑肌无解痉作用E.可引起胆道括约肌痉挛28.可用于人工冬眠的药物是(分数:2.50)A.喷他佐辛B.吗啡C.芬太尼D.美沙酮E.哌替啶29.速效、短效的镇痛药是(分数:2.50)A.美沙酮B.吗啡C.哌替啶D.曲马朵E.芬太尼30.镇痛作用最强的药物是(分数:2.50)A.曲马朵B.吗啡C.可待因D.芬太尼E.哌替啶31.在治疗量对呼吸无

    8、抑制作用的药物是(分数:2.50)A.曲马朵B.吗啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶32.依赖性最小的镇痛药物是(分数:2.50)A.芬太尼B.吗啡C.美沙酮D.喷他佐辛E.哌替啶33.阿司匹林可抑制下列何种酶(分数:2.50)A.磷脂酶 A2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶34.阿司匹林预防血栓生成是由于(分数:2.50)A.小剂量抑制 PCI2生成B.小剂量抑制 TXA2生成C.小剂量抑制环氧酶D.大剂量抑制 TXA2生成E.以上均不是35.阿司匹林药动学特点不包括(分数:2.50)A.易从胃和小肠上部吸收B.可被多种组织的酯酶水解C.代谢物水杨酸有药理活性D.水杨酸与

    9、血浆蛋白结合率低E.阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救36.对乙酰氨基酚的作用特点是(分数:2.50)A.抗炎抗风湿作用强B.抗血小板作用明显C.与阿司匹林有交叉过敏反应D.可诱发消化道溃疡E.可用于儿童因病毒感染引起的发热37.以下哪种作用与抗心律失常药物作用机制无关(分数:2.50)A.降低自律性B.减少后除极C.改变传导性D.延长有效不应期E.促进折返激动形成38.抗心律失常药分类中不包括(分数:2.50)A. 肾上腺素受体阻断药B.钠通道阻滞药C. 肾上腺素受体阻断药D.延长动作电位时程药E.钙通道阻滞药39.奎尼丁可用于治疗(分数:2.50)A.心肌缺血B.动脉粥样硬化C.心脏骤停D.

    10、室上性心律失常E.室性心律失常40.奎尼丁的作用不包括 A.阻滞 Na+通道,降低自律性并减慢传导 B.阻断 受体 C.对 K+通道有一定抑制作用 D.对 Ca2+通道有一定抑制作用 E.拟胆碱作用(分数:2.50)A.B.C.D.E.41.奎尼丁的药理作用不包括 A.适度抑制 Na+内流 B.轻度阻断 Ca2+内流 C.抗胆碱作用 D. 受体阻断作用 E. 受体阻断作用(分数:2.50)A.B.C.D.E.42.不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是(分数:2.50)A.降低浦肯野纤维自律性B.减慢传导速度C.延长 APD、ERPD.阻断 受体E.可用于室性心律失常43.普鲁卡因胺的不良反应不含(

    11、分数:2.50)A.胃肠道反应B.皮疹、药热C.粒细胞减少D.心动过速E.红斑狼疮样综合征初级药士专业知识-7 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:43,分数:100.00)1.关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是(分数:1.00)A.口服经小肠迅速吸收B.主要经肝脱羧成多巴胺(DA)C.DA易通过血-脑屏障 D.L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应E.配伍用脱羧酶抑制剂,可使 L-do-pa较多进入脑内解析:2.左旋多巴治疗帕金森病的机制是(分数:1.00)A.提高纹状体中乙酰胆碱的含量B.提高纹状体中 5-HT的含量C.降低黑质

    12、中乙酰胆碱的含量D.阻断黑质中胆碱受体E.在脑内转变为 DA,补充纹状体 DA的不足 解析:3.左旋多巴可以治疗肝昏迷的机制是(分数:1.00)A.在肝中经脱羧转变为多巴胺B.在中枢经脱羧转变为多巴胺C.在中枢增加 NA合成而起作用 D.在中枢直接发挥作用E.改善肝功能解析:4.禁止与左旋多巴合用的药物是(分数:1.00)A.维生素 B12B.维生素 B6 C.多巴胺D.苄丝肼E.以上都不是解析:5.单用对帕金森病无效的药物是(分数:1.00)A.苯海索B.左旋多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.卡比多巴 解析:6.治疗震颤麻痹最佳联合用药是(分数:2.50)A.左旋多巴+卡比多巴 B.左旋多巴+卡

    13、比多巴+维生素 B6C.左旋多巴+维生素 B6D.卡比多巴+维生素 B6E.以上均不是解析:7.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(分数:2.50)A.激动黑质-纹状体通路胆碱能受体B.阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体C.激动黑质-纹状体通路多巴胺受体 D.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E.促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺解析:8.苯海索治疗帕金森病的错误说法是(分数:2.50)A.口服易吸收B.抗震颤效果好C.适用于轻症帕金森病D.可用于左旋多巴治疗无效者E.对抗精神病药引起的帕金森综合征无效 解析:9.尼可刹米的作用部位主要在(分数:2.50)A.大脑皮层B.中脑-边缘系统C.脊髓D.直接兴奋延

    14、脑呼吸中枢 E.以上都不是解析:10.咖啡因兴奋中枢的主要部位是(分数:2.50)A.延髓B.脊髓C.丘脑D.大脑皮层E.延髓和大脑皮层 解析:11.咖啡因过量引起的不良反应不含(分数:2.50)A.躁动不安B.呼吸抑制 C.失眠D.呼吸加快,心动过速E.肌肉抽搐解析:12.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是(分数:2.50)A.抑制痛觉感受器 B.使镇痛药在体内灭活减慢C.抑制大脑皮层D.扩张外周血管,增加散热E.收缩脑血管解析:13.中枢性呼吸衰竭时,可选用下列哪一药物(分数:2.50)A.阿拉明B.尼可刹米 C.酚妥拉明D.美加明E.新斯的明解析:14.新生儿窒息首选(分数:2

    15、.50)A.洛贝林 B.回苏灵C.戊四氮D.尼可刹米E.去氧肾上腺素解析:15.哌甲酯用于(分数:2.50)A.癫痫小发作B.儿童多动综合征 C.高血压D.惊厥E.精神失常解析:16.不符合吗啡药动学特性的叙述是(分数:2.50)A.口服易吸收B.生物利用度高 C.少量通过血-脑屏障D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E.代谢物及原形可通过胎盘解析:17.吗啡镇痛作用是由于 A(分数:2.50)A.激动中枢阿片受体 B.抑制中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制大脑边缘系统E.降低外周神经末梢对疼痛的感受性解析:18.吗啡不具有的作用是(分数:2.50)A.诱发哮喘B.抑制呼吸C.抑制咳嗽

    16、中枢D.外周血管扩张E.引起腹泻 解析:19.临床上吗啡主要用于(分数:2.50)A.胃肠绞痛B.肾区痛C.急性锐痛 D.分娩阵痛E.慢性钝痛解析:20.吗啡可用于(分数:2.50)A.支气管哮喘B.阿司匹林诱发的哮喘C.季节性哮喘D.心源性哮喘 E.以上均不是解析:21.吗啡在临床不适用于(分数:2.50)A.大面积烧伤引起的剧痛B.癌症引起的剧痛C.神经压迫引起的剧痛 D.严重创伤引起的剧痛E.血压正常者心肌梗死引起的剧痛解析:22.分娩时禁用吗啡的原因是(分数:2.50)A.抑制去甲肾上腺素能神经元活动B.促进组胺释放C.对抗催产素作用 D.激动蓝斑核的阿片受体E.以上都不是解析:23.

    17、吗啡中毒的主要特征是(分数:2.50)A.血压降低B.循环衰竭C.瞳孔缩小 D.恶心、呕吐E.中枢兴奋解析:24.吗啡中毒死亡的主要原因是(分数:2.50)A.震颤B.呼吸肌麻痹 C.血压降低D.嗜睡E.循环衰竭解析:25.用于解救吗啡急性中毒的药物是(分数:2.50)A.曲马朵B.苯海索C.肾上腺素D.纳洛酮 E.卡比多巴解析:26.哌替啶不具有的作用是(分数:2.50)A.恶心、呕吐B.抑制呼吸C.欣快症D.止咳 E.镇痛、镇静解析:27.哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是(分数:2.50)A.易成瘾B.抑制呼吸C.镇痛作用不如吗啡D.对胆道平滑肌无解痉作用E.可引起胆道括约肌痉挛 解析

    18、:28.可用于人工冬眠的药物是(分数:2.50)A.喷他佐辛B.吗啡C.芬太尼D.美沙酮E.哌替啶 解析:29.速效、短效的镇痛药是(分数:2.50)A.美沙酮B.吗啡C.哌替啶D.曲马朵E.芬太尼 解析:30.镇痛作用最强的药物是(分数:2.50)A.曲马朵B.吗啡C.可待因D.芬太尼 E.哌替啶解析:31.在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是(分数:2.50)A.曲马朵 B.吗啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶解析:32.依赖性最小的镇痛药物是(分数:2.50)A.芬太尼B.吗啡C.美沙酮D.喷他佐辛 E.哌替啶解析:33.阿司匹林可抑制下列何种酶(分数:2.50)A.磷脂酶 A2B.二氢叶酸合

    19、成酶C.过氧化物酶D.环氧酶 E.胆碱酯酶解析:34.阿司匹林预防血栓生成是由于(分数:2.50)A.小剂量抑制 PCI2生成B.小剂量抑制 TXA2生成 C.小剂量抑制环氧酶D.大剂量抑制 TXA2生成E.以上均不是解析:35.阿司匹林药动学特点不包括(分数:2.50)A.易从胃和小肠上部吸收B.可被多种组织的酯酶水解C.代谢物水杨酸有药理活性D.水杨酸与血浆蛋白结合率低 E.阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救解析:36.对乙酰氨基酚的作用特点是(分数:2.50)A.抗炎抗风湿作用强B.抗血小板作用明显C.与阿司匹林有交叉过敏反应D.可诱发消化道溃疡E.可用于儿童因病毒感染引起的发热 解析:3

    20、7.以下哪种作用与抗心律失常药物作用机制无关(分数:2.50)A.降低自律性B.减少后除极C.改变传导性D.延长有效不应期E.促进折返激动形成 解析:38.抗心律失常药分类中不包括(分数:2.50)A. 肾上腺素受体阻断药 B.钠通道阻滞药C. 肾上腺素受体阻断药D.延长动作电位时程药E.钙通道阻滞药解析:39.奎尼丁可用于治疗(分数:2.50)A.心肌缺血B.动脉粥样硬化C.心脏骤停D.室上性心律失常 E.室性心律失常解析:40.奎尼丁的作用不包括 A.阻滞 Na+通道,降低自律性并减慢传导 B.阻断 受体 C.对 K+通道有一定抑制作用 D.对 Ca2+通道有一定抑制作用 E.拟胆碱作用(分数:2.50)A.B.C.D.E. 解析:41.奎尼丁的药理作用不包括 A.适度抑制 Na+内流 B.轻度阻断 Ca2+内流 C.抗胆碱作用 D. 受体阻断作用 E. 受体阻断作用(分数:2.50)A.B.C.D.E. 解析:42.不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是(分数:2.50)A.降低浦肯野纤维自律性B.减慢传导速度C.延长 APD、ERPD.阻断 受体 E.可用于室性心律失常解析:43.普鲁卡因胺的不良反应不含(分数:2.50)A.胃肠道反应B.皮疹、药热C.粒细胞减少D.心动过速 E.红斑狼疮样综合征解析:


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