1、初级药士专业知识-7 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是（分数：1.00）A.口服经小肠迅速吸收B.主要经肝脱羧成多巴胺(DA)C.DA易通过血-脑屏障D.L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应E.配伍用脱羧酶抑制剂，可使 L-do-pa较多进入脑内2.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（分数：1.00）A.提高纹状体中乙酰胆碱的含量B.提高纹状体中 5-HT的含量C.降低黑质中乙酰胆碱的含量D.阻断黑质中胆碱受体E.在脑内转变为 DA，补充纹状体 DA的不足3.左旋多巴
2、可以治疗肝昏迷的机制是（分数：1.00）A.在肝中经脱羧转变为多巴胺B.在中枢经脱羧转变为多巴胺C.在中枢增加 NA合成而起作用D.在中枢直接发挥作用E.改善肝功能4.禁止与左旋多巴合用的药物是（分数：1.00）A.维生素 B12B.维生素 B6C.多巴胺D.苄丝肼E.以上都不是5.单用对帕金森病无效的药物是（分数：1.00）A.苯海索B.左旋多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.卡比多巴6.治疗震颤麻痹最佳联合用药是（分数：2.50）A.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+卡比多巴+维生素 B6C.左旋多巴+维生素 B6D.卡比多巴+维生素 B6E.以上均不是7.溴隐亭治疗帕金森病的机制是（分数：2.5
3、0）A.激动黑质-纹状体通路胆碱能受体B.阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体C.激动黑质-纹状体通路多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E.促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺8.苯海索治疗帕金森病的错误说法是（分数：2.50）A.口服易吸收B.抗震颤效果好C.适用于轻症帕金森病D.可用于左旋多巴治疗无效者E.对抗精神病药引起的帕金森综合征无效9.尼可刹米的作用部位主要在（分数：2.50）A.大脑皮层B.中脑-边缘系统C.脊髓D.直接兴奋延脑呼吸中枢E.以上都不是10.咖啡因兴奋中枢的主要部位是（分数：2.50）A.延髓B.脊髓C.丘脑D.大脑皮层E.延髓和大脑皮层11.咖啡因过量引起的不
4、良反应不含（分数：2.50）A.躁动不安B.呼吸抑制C.失眠D.呼吸加快，心动过速E.肌肉抽搐12.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是（分数：2.50）A.抑制痛觉感受器B.使镇痛药在体内灭活减慢C.抑制大脑皮层D.扩张外周血管，增加散热E.收缩脑血管13.中枢性呼吸衰竭时，可选用下列哪一药物（分数：2.50）A.阿拉明B.尼可刹米C.酚妥拉明D.美加明E.新斯的明14.新生儿窒息首选（分数：2.50）A.洛贝林B.回苏灵C.戊四氮D.尼可刹米E.去氧肾上腺素15.哌甲酯用于（分数：2.50）A.癫痫小发作B.儿童多动综合征C.高血压D.惊厥E.精神失常16.不符合吗啡药动学特性的叙
5、述是（分数：2.50）A.口服易吸收B.生物利用度高C.少量通过血-脑屏障D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E.代谢物及原形可通过胎盘17.吗啡镇痛作用是由于 A（分数：2.50）A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制大脑边缘系统E.降低外周神经末梢对疼痛的感受性18.吗啡不具有的作用是（分数：2.50）A.诱发哮喘B.抑制呼吸C.抑制咳嗽中枢D.外周血管扩张E.引起腹泻19.临床上吗啡主要用于（分数：2.50）A.胃肠绞痛B.肾区痛C.急性锐痛D.分娩阵痛E.慢性钝痛20.吗啡可用于（分数：2.50）A.支气管哮喘B.阿司匹林诱发的哮喘C.季节性哮喘D.心源
6、性哮喘E.以上均不是21.吗啡在临床不适用于（分数：2.50）A.大面积烧伤引起的剧痛B.癌症引起的剧痛C.神经压迫引起的剧痛D.严重创伤引起的剧痛E.血压正常者心肌梗死引起的剧痛22.分娩时禁用吗啡的原因是（分数：2.50）A.抑制去甲肾上腺素能神经元活动B.促进组胺释放C.对抗催产素作用D.激动蓝斑核的阿片受体E.以上都不是23.吗啡中毒的主要特征是（分数：2.50）A.血压降低B.循环衰竭C.瞳孔缩小D.恶心、呕吐E.中枢兴奋24.吗啡中毒死亡的主要原因是（分数：2.50）A.震颤B.呼吸肌麻痹C.血压降低D.嗜睡E.循环衰竭25.用于解救吗啡急性中毒的药物是（分数：2.50）A.曲马朵
7、B.苯海索C.肾上腺素D.纳洛酮E.卡比多巴26.哌替啶不具有的作用是（分数：2.50）A.恶心、呕吐B.抑制呼吸C.欣快症D.止咳E.镇痛、镇静27.哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是（分数：2.50）A.易成瘾B.抑制呼吸C.镇痛作用不如吗啡D.对胆道平滑肌无解痉作用E.可引起胆道括约肌痉挛28.可用于人工冬眠的药物是（分数：2.50）A.喷他佐辛B.吗啡C.芬太尼D.美沙酮E.哌替啶29.速效、短效的镇痛药是（分数：2.50）A.美沙酮B.吗啡C.哌替啶D.曲马朵E.芬太尼30.镇痛作用最强的药物是（分数：2.50）A.曲马朵B.吗啡C.可待因D.芬太尼E.哌替啶31.在治疗量对呼吸无
8、抑制作用的药物是（分数：2.50）A.曲马朵B.吗啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶32.依赖性最小的镇痛药物是（分数：2.50）A.芬太尼B.吗啡C.美沙酮D.喷他佐辛E.哌替啶33.阿司匹林可抑制下列何种酶（分数：2.50）A.磷脂酶 A2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶34.阿司匹林预防血栓生成是由于（分数：2.50）A.小剂量抑制 PCI2生成B.小剂量抑制 TXA2生成C.小剂量抑制环氧酶D.大剂量抑制 TXA2生成E.以上均不是35.阿司匹林药动学特点不包括（分数：2.50）A.易从胃和小肠上部吸收B.可被多种组织的酯酶水解C.代谢物水杨酸有药理活性D.水杨酸与
9、血浆蛋白结合率低E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救36.对乙酰氨基酚的作用特点是（分数：2.50）A.抗炎抗风湿作用强B.抗血小板作用明显C.与阿司匹林有交叉过敏反应D.可诱发消化道溃疡E.可用于儿童因病毒感染引起的发热37.以下哪种作用与抗心律失常药物作用机制无关（分数：2.50）A.降低自律性B.减少后除极C.改变传导性D.延长有效不应期E.促进折返激动形成38.抗心律失常药分类中不包括（分数：2.50）A. 肾上腺素受体阻断药B.钠通道阻滞药C. 肾上腺素受体阻断药D.延长动作电位时程药E.钙通道阻滞药39.奎尼丁可用于治疗（分数：2.50）A.心肌缺血B.动脉粥样硬化C.心脏骤停D.
10、室上性心律失常E.室性心律失常40.奎尼丁的作用不包括 A.阻滞 Na+通道，降低自律性并减慢传导 B.阻断 受体 C.对 K+通道有一定抑制作用 D.对 Ca2+通道有一定抑制作用 E.拟胆碱作用（分数：2.50）A.B.C.D.E.41.奎尼丁的药理作用不包括 A.适度抑制 Na+内流 B.轻度阻断 Ca2+内流 C.抗胆碱作用 D. 受体阻断作用 E. 受体阻断作用（分数：2.50）A.B.C.D.E.42.不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是（分数：2.50）A.降低浦肯野纤维自律性B.减慢传导速度C.延长 APD、ERPD.阻断 受体E.可用于室性心律失常43.普鲁卡因胺的不良反应不含（
11、分数：2.50）A.胃肠道反应B.皮疹、药热C.粒细胞减少D.心动过速E.红斑狼疮样综合征初级药士专业知识-7 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是（分数：1.00）A.口服经小肠迅速吸收B.主要经肝脱羧成多巴胺(DA)C.DA易通过血-脑屏障 D.L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应E.配伍用脱羧酶抑制剂，可使 L-do-pa较多进入脑内解析：2.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（分数：1.00）A.提高纹状体中乙酰胆碱的含量B.提高纹状体中 5-HT的含量C.降低黑质
12、中乙酰胆碱的含量D.阻断黑质中胆碱受体E.在脑内转变为 DA，补充纹状体 DA的不足 解析：3.左旋多巴可以治疗肝昏迷的机制是（分数：1.00）A.在肝中经脱羧转变为多巴胺B.在中枢经脱羧转变为多巴胺C.在中枢增加 NA合成而起作用 D.在中枢直接发挥作用E.改善肝功能解析：4.禁止与左旋多巴合用的药物是（分数：1.00）A.维生素 B12B.维生素 B6 C.多巴胺D.苄丝肼E.以上都不是解析：5.单用对帕金森病无效的药物是（分数：1.00）A.苯海索B.左旋多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.卡比多巴 解析：6.治疗震颤麻痹最佳联合用药是（分数：2.50）A.左旋多巴+卡比多巴 B.左旋多巴+卡
13、比多巴+维生素 B6C.左旋多巴+维生素 B6D.卡比多巴+维生素 B6E.以上均不是解析：7.溴隐亭治疗帕金森病的机制是（分数：2.50）A.激动黑质-纹状体通路胆碱能受体B.阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体C.激动黑质-纹状体通路多巴胺受体 D.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E.促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺解析：8.苯海索治疗帕金森病的错误说法是（分数：2.50）A.口服易吸收B.抗震颤效果好C.适用于轻症帕金森病D.可用于左旋多巴治疗无效者E.对抗精神病药引起的帕金森综合征无效 解析：9.尼可刹米的作用部位主要在（分数：2.50）A.大脑皮层B.中脑-边缘系统C.脊髓D.直接兴奋延
14、脑呼吸中枢 E.以上都不是解析：10.咖啡因兴奋中枢的主要部位是（分数：2.50）A.延髓B.脊髓C.丘脑D.大脑皮层E.延髓和大脑皮层 解析：11.咖啡因过量引起的不良反应不含（分数：2.50）A.躁动不安B.呼吸抑制 C.失眠D.呼吸加快，心动过速E.肌肉抽搐解析：12.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是（分数：2.50）A.抑制痛觉感受器 B.使镇痛药在体内灭活减慢C.抑制大脑皮层D.扩张外周血管，增加散热E.收缩脑血管解析：13.中枢性呼吸衰竭时，可选用下列哪一药物（分数：2.50）A.阿拉明B.尼可刹米 C.酚妥拉明D.美加明E.新斯的明解析：14.新生儿窒息首选（分数：2
15、.50）A.洛贝林 B.回苏灵C.戊四氮D.尼可刹米E.去氧肾上腺素解析：15.哌甲酯用于（分数：2.50）A.癫痫小发作B.儿童多动综合征 C.高血压D.惊厥E.精神失常解析：16.不符合吗啡药动学特性的叙述是（分数：2.50）A.口服易吸收B.生物利用度高 C.少量通过血-脑屏障D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E.代谢物及原形可通过胎盘解析：17.吗啡镇痛作用是由于 A（分数：2.50）A.激动中枢阿片受体 B.抑制中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制大脑边缘系统E.降低外周神经末梢对疼痛的感受性解析：18.吗啡不具有的作用是（分数：2.50）A.诱发哮喘B.抑制呼吸C.抑制咳嗽
16、中枢D.外周血管扩张E.引起腹泻 解析：19.临床上吗啡主要用于（分数：2.50）A.胃肠绞痛B.肾区痛C.急性锐痛 D.分娩阵痛E.慢性钝痛解析：20.吗啡可用于（分数：2.50）A.支气管哮喘B.阿司匹林诱发的哮喘C.季节性哮喘D.心源性哮喘 E.以上均不是解析：21.吗啡在临床不适用于（分数：2.50）A.大面积烧伤引起的剧痛B.癌症引起的剧痛C.神经压迫引起的剧痛 D.严重创伤引起的剧痛E.血压正常者心肌梗死引起的剧痛解析：22.分娩时禁用吗啡的原因是（分数：2.50）A.抑制去甲肾上腺素能神经元活动B.促进组胺释放C.对抗催产素作用 D.激动蓝斑核的阿片受体E.以上都不是解析：23.
17、吗啡中毒的主要特征是（分数：2.50）A.血压降低B.循环衰竭C.瞳孔缩小 D.恶心、呕吐E.中枢兴奋解析：24.吗啡中毒死亡的主要原因是（分数：2.50）A.震颤B.呼吸肌麻痹 C.血压降低D.嗜睡E.循环衰竭解析：25.用于解救吗啡急性中毒的药物是（分数：2.50）A.曲马朵B.苯海索C.肾上腺素D.纳洛酮 E.卡比多巴解析：26.哌替啶不具有的作用是（分数：2.50）A.恶心、呕吐B.抑制呼吸C.欣快症D.止咳 E.镇痛、镇静解析：27.哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是（分数：2.50）A.易成瘾B.抑制呼吸C.镇痛作用不如吗啡D.对胆道平滑肌无解痉作用E.可引起胆道括约肌痉挛 解析
18、：28.可用于人工冬眠的药物是（分数：2.50）A.喷他佐辛B.吗啡C.芬太尼D.美沙酮E.哌替啶 解析：29.速效、短效的镇痛药是（分数：2.50）A.美沙酮B.吗啡C.哌替啶D.曲马朵E.芬太尼 解析：30.镇痛作用最强的药物是（分数：2.50）A.曲马朵B.吗啡C.可待因D.芬太尼 E.哌替啶解析：31.在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是（分数：2.50）A.曲马朵 B.吗啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶解析：32.依赖性最小的镇痛药物是（分数：2.50）A.芬太尼B.吗啡C.美沙酮D.喷他佐辛 E.哌替啶解析：33.阿司匹林可抑制下列何种酶（分数：2.50）A.磷脂酶 A2B.二氢叶酸合
19、成酶C.过氧化物酶D.环氧酶 E.胆碱酯酶解析：34.阿司匹林预防血栓生成是由于（分数：2.50）A.小剂量抑制 PCI2生成B.小剂量抑制 TXA2生成 C.小剂量抑制环氧酶D.大剂量抑制 TXA2生成E.以上均不是解析：35.阿司匹林药动学特点不包括（分数：2.50）A.易从胃和小肠上部吸收B.可被多种组织的酯酶水解C.代谢物水杨酸有药理活性D.水杨酸与血浆蛋白结合率低 E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救解析：36.对乙酰氨基酚的作用特点是（分数：2.50）A.抗炎抗风湿作用强B.抗血小板作用明显C.与阿司匹林有交叉过敏反应D.可诱发消化道溃疡E.可用于儿童因病毒感染引起的发热 解析：3
20、7.以下哪种作用与抗心律失常药物作用机制无关（分数：2.50）A.降低自律性B.减少后除极C.改变传导性D.延长有效不应期E.促进折返激动形成 解析：38.抗心律失常药分类中不包括（分数：2.50）A. 肾上腺素受体阻断药 B.钠通道阻滞药C. 肾上腺素受体阻断药D.延长动作电位时程药E.钙通道阻滞药解析：39.奎尼丁可用于治疗（分数：2.50）A.心肌缺血B.动脉粥样硬化C.心脏骤停D.室上性心律失常 E.室性心律失常解析：40.奎尼丁的作用不包括 A.阻滞 Na+通道，降低自律性并减慢传导 B.阻断 受体 C.对 K+通道有一定抑制作用 D.对 Ca2+通道有一定抑制作用 E.拟胆碱作用（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：41.奎尼丁的药理作用不包括 A.适度抑制 Na+内流 B.轻度阻断 Ca2+内流 C.抗胆碱作用 D. 受体阻断作用 E. 受体阻断作用（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：42.不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是（分数：2.50）A.降低浦肯野纤维自律性B.减慢传导速度C.延长 APD、ERPD.阻断 受体 E.可用于室性心律失常解析：43.普鲁卡因胺的不良反应不含（分数：2.50）A.胃肠道反应B.皮疹、药热C.粒细胞减少D.心动过速 E.红斑狼疮样综合征解析：
