1、初级药士专业知识-6-2 及答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)1.罗格列酮为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D钙磷代谢调节药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.乙胺丁醇为 A抗病毒药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.卡那霉素为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E多黏菌素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.丁卡因不能应用的局部麻醉方式是 A表面麻醉 B浸润麻醉 C传导麻醉 D腰麻 E硬膜外麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.两性霉素 B为
2、 A抗病毒药 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.格列苯脲为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D治疗单纯性甲状腺肿药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.他莫昔芬为 A雄激素类药物 B避孕药物 C同化激素药 D抗雌激素类药物 E雌激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.甲硝唑为 A抗疟疾药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.催产素为 A子宫平滑肌兴奋药 B抗酸药 C抗过敏药 D子宫平滑肌松弛药 EH 2受体阻断药（分数：1.00
3、）A.B.C.D.E.10.氯化铵为 A止咳药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.苯佐那酯为 A止咳药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.氟罗沙星为 A抗病毒药 B抗生素 C磺胺类药物 D磺胺增效剂 E合成抗菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.尼扎替丁为 A止咳药 B抗酸药 C抗过敏药 D平喘药 EH 2受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.降钙素为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D钙磷代谢调节药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.D
4、.E.15.女性患者，58 岁，出现腹痛、高热、寒战、黄疸，确诊急性细菌性胆囊炎，下列药物中，宜选择 A红霉素 B氨苄西林 C氯霉素 D庆大霉素 E林可霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.乙胺嘧啶为 A抗疟疾药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.强心苷对心衰心脏的主要作用是 A降低心脏每搏做功量 B使心肌收缩更为敏捷 C延长收缩期 D增加心输出量 E缩短舒张期（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.奥利司他为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C减肥药物 D钙磷代谢调节药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.
5、D.E.19.布洛芬为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗精神失常药 D抗痴呆药 E全麻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.醛固酮为 A子宫平滑肌兴奋药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D子宫平滑肌松弛药 E性激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.患者男性，43 岁，近来每日清晨醒来时自觉心前区不适，胸骨后闷痛，心电图无异常，也未发现明显冠状动脉硬化块，诊断为变异型心绞痛。（分数：1.00）(1).下述药物中，最不宜选用的是（分数：0.50）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.维拉帕米(2).上述药物中，最不宜选用该药物的原因是该药可导致冠状动脉痉挛加
6、重，其机制是该药（分数：0.50）A.阻断 M受体B.阻断 1受体C.阻断 2受体D.阻断 受体E.激动吗啡受体患者男性，67 岁，有支气管哮喘病 10年，2 日来哮喘发作，呼吸急促，面部发绀。（分数：1.00）(1).首选的平喘药物是（分数：0.50）A.沙丁胺醇B.异丙托溴铵C.色甘酸钠D.肾上腺素E.异丙肾上腺素(2).根据病情需要合用糖皮质激素，宜选择的药物是（分数：0.50）A.倍氯米松B.泼尼松C.氢化可的松D.氟氢可的松E.可的松患者男性，33 岁，因患癫癎大发作久服某抗癫癎药物，出现巨幼红细胞性贫血。（分数：1.00）(1).最可能导致该贫血的药物是（分数：0.50）A.苯巴比
7、妥B.地西泮C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠(2).针对该不良反应，宜选用的药物是（分数：0.50）A.鱼精蛋白B.维生素 KC.氨甲环酸D.枸橼酸铁铵E.甲酰四氢叶素钙患者女性，30 岁，因患严重菌痢用药治疗后引起白细胞明显减少。（分数：1.00）(1).此治疗药物可能是（分数：0.50）A.链霉素B.青霉素 GC.氯霉素D.异烟肼E.四环素(2).该药物的主要治疗作用机制是（分数：0.50）A.抑制转肽酶B.抑制 DNA回旋酶C.作用于核糖体 50s亚基，抑制蛋白质合成D.作用于核糖体 30s亚基，抑制蛋白质合成E.抑制分支菌酸合成酶患者男性，20 岁，患浸润性肺结核，用抗结核药治疗数
8、月后，出现耳鸣、耳聋。（分数：1.00）(1).此治疗药物可能是（分数：0.50）A.链霉素B.青霉素 GC.氯霉素D.异烟肼E.四环素(2).该药物的主要作用机制是（分数：0.50）A.抑制转肽酶B.抑制 DNA回旋酶C.作用于核糖体 50s亚基，抑制蛋白质合成D.作用于核糖体 30s亚基，抑制蛋白质合成E.抑制分支菌酸合成酶患儿男，11 岁，因天热在河中游泳，突然沉入水中，救上岸时发现呼吸、心跳均停止。（分数：1.00）(1).此时除人工呼吸、心脏按压外，还需采取的抢救措施是（分数：0.50）A.洋地黄心室内注射B.去甲肾上腺素腹腔注射C.阿托品腹腔注射D.麻黄碱心室内注射E.异丙肾上腺素
9、心室内注射(2).该药物对心脏的作用机制是（分数：0.50）A.抑制 Na+-K+-ATP酶B.激动心脏 1受体C.阻断心脏 1受体D.激动心脏 M受体E.阻断心脏 M受体患儿男，5 岁，因剑突下剧烈疼痛，伴有恶心，呕吐，并吐出蛔虫，诊断为胆道蛔虫症。（分数：1.00）(1).可给予患儿的止痛药物是（分数：0.50）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙托溴铵(2).宜给予的抗虫药物是（分数：0.50）A.甲硝唑B.吡喹酮C.甲苯达唑D.南瓜子E.氯喹 A抑制 NA释放，促进 NA再摄取 B非选择性抑制 NA和 5-HT再摄取 C阻滞 D4和 5-HT2受体 D阻滞 D2受体
10、 E阻滞 D2和 受体（分数：2.00）(1).丙米嗪的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯丙嗪的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).碳酸锂的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氯氮平的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A吲哚美辛 B对乙酰氨基酚 C阿司匹林 D保泰松 E布洛芬（分数：1.50）(1).解热镇痛强、抗炎作用弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗炎抗风湿作用强、解热镇痛作用较弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).广泛用于解热镇痛、抗炎、抗风湿和无水杨酸反应的药物是（
11、分数：0.50）A.B.C.D.E. A直接扩张血管 B阻断 1受体 C阻断钙通道 D促进 K+外流 ENO 供体，通过释放 NO发挥作用（分数：3.00）(1).肼屈嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硝普钠松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).哌唑嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).二氮嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).硝酸甘油扩张血管的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(6).硝苯地平扩张血的作用机制是（分数：0.50）A.B
12、.C.D.E. A降低血压，反射性兴奋交感神经 B异位节律点自律性增高 C直接提高窦房结的自律性 D阻断突触前膜 2受体，递质释放增多 E阻断副交感神经节（分数：1.50）(1).美卡拉明引起心率加快的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).酚妥拉明引起心率加快的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).肼屈嗪引起心率加快的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-6-2 答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)1.罗格列酮为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D钙磷代谢调节药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.
13、D.E. 解析：罗格列酮能增强肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而产生降糖作用。2.乙胺丁醇为 A抗病毒药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗真菌药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强抑制作用，为抗结核药物。3.卡那霉素为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E多黏菌素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：卡那霉素是从链霉菌培养液中分离获得的氨基苷类抗生素。4.丁卡因不能应用的局部麻醉方式是 A表面麻醉 B浸润麻醉 C传导麻醉 D腰麻 E硬膜外麻醉（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为浸润麻醉所需麻醉药用量大，
14、丁卡因穿透力强，毒性大容易产生全身毒性反应，所以一般不用于浸润麻醉。5.两性霉素 B为 A抗病毒药 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：两性霉素 B对几乎所有真菌均有抗菌活性，为广谱抗真菌药。6.格列苯脲为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D治疗单纯性甲状腺肿药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：格列苯脲能通过促进胰岛 细胞释放胰岛素而产生降血糖作用。7.他莫昔芬为 A雄激素类药物 B避孕药物 C同化激素药 D抗雌激素类药物 E雌激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：他莫
15、昔芬能竞争性拮抗雌激素受体，从而抑制或减弱雌激素作用。8.甲硝唑为 A抗疟疾药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗真菌药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：甲硝唑对肠内、肠外阿米巴滋养体有强大杀灭作用，用于治疗急性阿米巴痢疾和肠道外阿米巴感染。9.催产素为 A子宫平滑肌兴奋药 B抗酸药 C抗过敏药 D子宫平滑肌松弛药 EH 2受体阻断药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：催产素能作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，直接兴奋子宫平滑肌。10.氯化铵为 A止咳药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氯化铵能促进呼吸道腺体
16、分泌黏液，稀释痰液，促进痰液的排出。11.苯佐那酯为 A止咳药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：苯佐那酯对呼吸道局部感受器和神经末梢有麻醉作用，消除和减弱局部刺激作用，从而缓解咳嗽。12.氟罗沙星为 A抗病毒药 B抗生素 C磺胺类药物 D磺胺增效剂 E合成抗菌药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：氟罗沙星为喹诺酮类药物，为人工合成抗菌药。13.尼扎替丁为 A止咳药 B抗酸药 C抗过敏药 D平喘药 EH 2受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：尼扎替丁能阻断胃壁细胞 H2/sub受体，抑制胃酸分泌。14.降钙素为
17、A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D钙磷代谢调节药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：降钙素能降低血钙离子浓度，调节钙磷代谢。15.女性患者，58 岁，出现腹痛、高热、寒战、黄疸，确诊急性细菌性胆囊炎，下列药物中，宜选择 A红霉素 B氨苄西林 C氯霉素 D庆大霉素 E林可霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：红霉素在胆汁中浓度高。且对革兰阴性菌作用较强，故用于胆道感染治疗。16.乙胺嘧啶为 A抗疟疾药 B抗结核药物 C抗阿米巴药 D抗血吸虫药 E抗真菌药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：乙胺嘧啶能杀灭各种疟原虫红细胞外期子孢
18、子发育、繁殖而成的裂殖体，用于疟疾病因预防。17.强心苷对心衰心脏的主要作用是 A降低心脏每搏做功量 B使心肌收缩更为敏捷 C延长收缩期 D增加心输出量 E缩短舒张期（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：强心苷使心肌收缩更为敏捷，使舒张期相对延长，从而增加心输出量。18.奥利司他为 A抗甲状腺素药 B糖皮质激素类药物 C减肥药物 D钙磷代谢调节药 E降血糖药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：奥利司他能非选择性抑制 5-HT再摄取，为减肥药。19.布洛芬为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗精神失常药 D抗痴呆药 E全麻药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：布洛芬能抑制
19、环氧酶的合成产生抗炎、解热、镇痛作用，为解热镇痛药。20.醛固酮为 A子宫平滑肌兴奋药 B糖皮质激素类药物 C盐皮质激素类药物 D子宫平滑肌松弛药 E性激素类药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：醛固酮能作用于肾小管远曲小管产生保钠排钾作用，为盐皮质激素类药物。患者男性，43 岁，近来每日清晨醒来时自觉心前区不适，胸骨后闷痛，心电图无异常，也未发现明显冠状动脉硬化块，诊断为变异型心绞痛。（分数：1.00）(1).下述药物中，最不宜选用的是（分数：0.50）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔 E.维拉帕米解析：(2).上述药物中，最不宜选用该药物的原因是该药可导致冠
20、状动脉痉挛加重，其机制是该药（分数：0.50）A.阻断 M受体B.阻断 1 受体C.阻断 2 受体 D.阻断 受体E.激动吗啡受体解析：普萘洛尔阻断位于心脏的 2/sub受体，使 受体相对占优势，易致冠状动脉收缩，对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜使用。患者男性，67 岁，有支气管哮喘病 10年，2 日来哮喘发作，呼吸急促，面部发绀。（分数：1.00）(1).首选的平喘药物是（分数：0.50）A.沙丁胺醇 B.异丙托溴铵C.色甘酸钠D.肾上腺素E.异丙肾上腺素解析：(2).根据病情需要合用糖皮质激素，宜选择的药物是（分数：0.50）A.倍氯米松 B.泼尼松C.氢化可的松D.氟氢可的松E.可的
21、松解析：沙丁胺醇能选择性激动位于支气管平滑肌上的 2/sub受体，舒张支气管平滑肌却很少产生心血管反应；倍氯米松对水盐代谢影响小，抗炎作用强且为长效糖皮质激素，局部用药可抑制气道炎症反应，可以达到长期防止哮喘发作的效果。患者男性，33 岁，因患癫癎大发作久服某抗癫癎药物，出现巨幼红细胞性贫血。（分数：1.00）(1).最可能导致该贫血的药物是（分数：0.50）A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠 D.卡马西平E.丙戊酸钠解析：(2).针对该不良反应，宜选用的药物是（分数：0.50）A.鱼精蛋白B.维生素 KC.氨甲环酸D.枸橼酸铁铵E.甲酰四氢叶素钙 解析：苯妥英钠长期使用可导致叶酸吸收和代谢障
22、碍，且本药抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血，可补充甲酰四氢叶素钙治疗。患者女性，30 岁，因患严重菌痢用药治疗后引起白细胞明显减少。（分数：1.00）(1).此治疗药物可能是（分数：0.50）A.链霉素B.青霉素 GC.氯霉素 D.异烟肼E.四环素解析：(2).该药物的主要治疗作用机制是（分数：0.50）A.抑制转肽酶B.抑制 DNA回旋酶C.作用于核糖体 50s亚基，抑制蛋白质合成 D.作用于核糖体 30s亚基，抑制蛋白质合成E.抑制分支菌酸合成酶解析：氯霉素大剂量长期使用可抑制骨髓造血细胞功能引起白细胞减少，该药通过作用于细菌核糖体 50s亚基，抑制细菌蛋白质合成而产生抗菌作用。患
23、者男性，20 岁，患浸润性肺结核，用抗结核药治疗数月后，出现耳鸣、耳聋。（分数：1.00）(1).此治疗药物可能是（分数：0.50）A.链霉素 B.青霉素 GC.氯霉素D.异烟肼E.四环素解析：(2).该药物的主要作用机制是（分数：0.50）A.抑制转肽酶B.抑制 DNA回旋酶C.作用于核糖体 50s亚基，抑制蛋白质合成D.作用于核糖体 30s亚基，抑制蛋白质合成 E.抑制分支菌酸合成酶解析：链霉素为一线抗结核药物，该药通过作用于核糖体 30s亚基，抑制蛋白质合成而产生抑菌作用，使用后可造成耳蜗毛细胞损伤，表现为耳呜、听力下降和永久性耳聋。患儿男，11 岁，因天热在河中游泳，突然沉入水中，救上
24、岸时发现呼吸、心跳均停止。（分数：1.00）(1).此时除人工呼吸、心脏按压外，还需采取的抢救措施是（分数：0.50）A.洋地黄心室内注射B.去甲肾上腺素腹腔注射C.阿托品腹腔注射D.麻黄碱心室内注射E.异丙肾上腺素心室内注射 解析：(2).该药物对心脏的作用机制是（分数：0.50）A.抑制 Na+-K+-ATP酶B.激动心脏 1 受体 C.阻断心脏 1 受体D.激动心脏 M受体E.阻断心脏 M受体解析：异丙肾上腺素能激动心脏 1 受体，产生正性肌力、正性缩力和加速传导作用，临床上常与去甲。肾上腺素或间羟胺合用作心室内注射治疗心脏骤停。患儿男，5 岁，因剑突下剧烈疼痛，伴有恶心，呕吐，并吐出蛔
25、虫，诊断为胆道蛔虫症。（分数：1.00）(1).可给予患儿的止痛药物是（分数：0.50）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品 E.异丙托溴铵解析：(2).宜给予的抗虫药物是（分数：0.50）A.甲硝唑B.吡喹酮C.甲苯达唑 D.南瓜子E.氯喹解析：阿托品能阻断 M受体，解除胆道蛔虫所引起的胆道痉挛；阿苯达唑为高效、低毒的广谱驱虫药，能杀灭多种肠道蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫和绦虫的成虫及虫卵。 A抑制 NA释放，促进 NA再摄取 B非选择性抑制 NA和 5-HT再摄取 C阻滞 D4和 5-HT2受体 D阻滞 D2受体 E阻滞 D2和 受体（分数：2.00）(1).丙米嗪的作用机制是（分数
26、：0.50）A.B. C.D.E.解析：丙米嗪为三环类抗抑郁药，主要通过阻断 NA和 5-HT再摄取。从而发挥抗抑郁作用。(2).氯丙嗪的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：氯丙嗪通过阻断 DA受体而发挥抗精神病作用。(3).碳酸锂的作用机制是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：碳酸锂通过抑制去极化和钙离子依赖的 NA释放，同时摄取突触间隙的 NA，并增加其灭活而发挥抗躁狂的作用。(4).氯氮平的作用机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：氯氮平特异性阻断中脑边缘系统和中脑皮质系统的 D4受体以及阻断 5-HT2受体而发挥抗精神病作用。 A吲哚美辛 B
27、对乙酰氨基酚 C阿司匹林 D保泰松 E布洛芬（分数：1.50）(1).解热镇痛强、抗炎作用弱的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：对乙酰氨基酚为苯胺类解热镇痛药无抗炎作用。(2).抗炎抗风湿作用强、解热镇痛作用较弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：保泰松抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用较弱。(3).广泛用于解热镇痛、抗炎、抗风湿和无水杨酸反应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：布洛芬能广泛用于解热镇痛、抗炎、抗风湿，且不良反应相对较少，无水杨酸反应。 A直接扩张血管 B阻断 1 受体 C阻断钙通道 D促进 K+外流 ENO 供体，通过释放 N
28、O发挥作用（分数：3.00）(1).肼屈嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：肼屈嗪能直接扩张血管，舒张小动脉。(2).硝普钠松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：硝普钠在血管平滑肌中生成 NO从而松弛血管平滑肌。(3).哌唑嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：哌唑嗪通过阻断 1 受体舒张血管平滑肌从而松弛血管平滑肌。(4).二氮嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：二氮嗪为钾通道开放药，能促进 K+外流，使平滑肌细胞膜超极化，使血管平滑肌产生舒张作用
29、。(5).硝酸甘油扩张血管的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：硝酸甘油为 NO供体，在血管平滑肌中生成 NO从而扩张血管。(6).硝苯地平扩张血的作用机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：硝苯地平拈抗 L型钙通道，使细胞内钙离子浓度降低，导致小动脉扩张。 A降低血压，反射性兴奋交感神经 B异位节律点自律性增高 C直接提高窦房结的自律性 D阻断突触前膜 2 受体，递质释放增多 E阻断副交感神经节（分数：1.50）(1).美卡拉明引起心率加快的原因是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：美卡拉明阻断副交感神经节对心脏的抑制作用引起心率加快。(2).酚妥拉明引起心率加快的原因是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：酚妥拉明阻断突触前膜 2 受体，NA 释放增多，心率加快。(3).肼屈嗪引起心率加快的原因是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：肼屈嗪能直接扩张血管舒张小动脉使血压下降，反射性兴奋交感神经系统，使心率加快。
