1、初级药士专业知识-5-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢而抗菌作用弱的药是 A异烟肼 B对氨基水杨酸钠 C利福平 D吡嗪酰胺 E链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物的内在活性是指 A药物脂溶性强弱 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物穿透生物膜的能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.缩宫素和麦角新碱的共同点是 A均可用于催产 B均可用于引
2、产 C均可用于产后子宫出血 D均可促进泌乳 E均有抗利尿作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.用于防治静脉血栓的口服药是 A肝素 B华法林 C链激酶 D尿激酶 E组织纤溶酶原激活因子（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.硫喷妥钠适用于 A肝功能损害患者 B支气管哮喘患者 C喉头痉挛患者 D作诱导麻醉 E硬膜外麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对氨苄西林的下列叙述，错误的是 A耐酸，口服可吸收 B脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C对绿脓杆菌无效 D对耐青霉素 G+金葡菌有效 E对革兰阴性菌有较强抗菌作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不需首选胰岛素治疗的糖尿病是 A妊
3、娠期糖尿病 B幼年重型糖尿病 C糖尿病并发酮症 D合并严重感染的糖尿病 E轻中型糖尿病（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.芬太尼为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗帕金森病药 D镇静催眠药 E全麻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列药物中，典型的肝药酶抑制剂是 A氯霉素 B卡马西平 C利福平 D苯妥英钠 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.浸润性肺结核宜选用 A青霉素 G+链霉素 B羧苄西林+庆大霉素 C苯唑西林+庆大霉素 D青霉素 G+磺胺嘧啶 E异烟肼+链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.A药是 B药的非竞争性拮抗剂，提示 AA 药与 B药可
4、逆竞争结合同一受体的同一位点 BA 药使 B药的效能增大 CA 药使 B药的效价强度增大 DA 药使 B药的量-效曲线平行右移 EA 药使 B药的效价强度和效能均降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有 A肝、肾损害 B局部刺激性强、肝损害 C肾损害、局部刺激性强 D骨髓抑制、肝损害 E骨髓抑制、局部刺激性强（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于甲状腺激素生理作用描述，错误的是 A促进磷脂酰胆碱合成 B促进神经系统发育 C促进物质代谢，增加耗氧量，提高基础代谢率 D促进蛋白质合成 E降低交感-肾上腺系统感敏感性（分数：1.00）A.B.C
5、.D.E.15.显效最慢的平喘药是 A沙丁氨醇 B麻黄碱 C氨茶碱 D异丙肾上腺素 E色甘酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是 A可乐定 B肼屈嗪 C哌唑嗪 D依那普利 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.麻黄碱为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱药 E抗胆碱酯酶药（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.酚妥拉明使血管扩张的机制是 A直接扩张血管和阻断。受体 B扩张血管和激动 受体 C阻断 受体 D激动 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.氨甲苯酸为 A抗贫血药 B抗凝
6、血药 C止血药 D抗血小板药 E血容量扩充药（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.贝那替嗪(胃复康)属于 A缩瞳药 B合成解痉药 C抗青光眼药 D调节痉挛药 E拟肾上腺素药（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药物的生物利用度取决于 A药物代谢的方式 B药物转运方式 C药物排泄过程 D药物吸收过程 E药物的化学结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.烟酸的作用特点不包括 A扩张血管 B降低 LDL C升高 HDL D抗血小板聚集 E降低血糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.作用机制不属于抑制核蛋白体 50S亚基的药物是 A红霉素 B克林霉素 C林可霉素 D氯霉素
7、E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.苯巴比妥不宜用于 A抗惊厥 B抗癫癎 C镇静催眠 D消除新生儿黄疸 E静注麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.Vit K为 A抗贫血药 B抗凝血药 C止血药 D抗血小板药 E血容量扩充药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.镇痛作用与阿片受体无关的药物是 A哌替啶 B可待因 C罗通定 D喷他佐辛 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.苯扎贝特为 A调血脂药 B解热镇痛药 C抗心衰药 D抗心绞痛药 E抗心律失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.硝苯地平是 A 受体阻断药 BM 受体阻断药 C 受体阻断
8、药 D钙通道阻断药 E钾通道阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.氯氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.30.多黏菌素 B为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E多黏菌素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是 A青霉素 G B苯唑西林 C氯唑西林 D氨苄西林 E羧苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.多潘立酮为 A抗贫血药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E止咳药（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.奥美拉唑为 A抗酸药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E止泻药（分数：1.
9、00）A.B.C.D.E.34.下列疼痛可用哌替啶而禁用吗啡的是 A癌症剧痛 B烧伤剧痛 C胆绞痛 D肾绞痛 E分娩剧痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用，是因为 A阻滞了吗啡受体 B阻滞了多巴胺受体 C激活了多巴胺受体 D激活了吗啡受体 E阻滞了 H1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是 A左旋咪唑 B哌嗪 C噻嘧啶 D阿苯达唑 E甲硝唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是 A黏膜出血 B乳酸血症 C肾损伤 D粒细胞减少及肝损伤 E肾上腺皮质功
10、能减退（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列叙述中，错误的是 A喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C吗啡小剂量即可镇痛 D麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 E纳洛酮可拮抗各种药物引起的呼吸抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.长春新碱属于 A干扰核酸合成的抗肿瘤药物 B影响微管蛋白合成、功能的抗肿瘤药物 C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物 D破坏 DNA结构和功能的抗肿瘤药物 E影响激素功能的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，不消失的中毒症状是 A流涎 B出汗 C胸闷 D缩瞳 E肌震颤（分数：1.00
11、）A.B.C.D.E.41.预防过敏性哮喘发作的平喘药是 A沙丁胺醇 B特布他林 C色甘酸钠 D氨茶碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.抗晕动病作用最强的药物是 A苯海拉明 B氯苯那敏 C阿司咪唑 D阿伐斯汀 E咪唑斯汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.布洛芬不具有的作用是 A有效恢复类风湿关节炎的损伤 B治疗头痛有效 C治疗痛经有效 D有解热作用 E减少血小板血栓素合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.噻嗪类利尿药的主要作用部位是 A近曲小管 B集合管 C远曲小管远端 D髓袢升支皮质部 E髓袢降支（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.苯二氮
12、 （分数：1.00）A.B.C.D.E.46.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是 A精神失常 B向心性肥胖 C高血压 D痤疮 E伤口愈合延迟（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.甲硝唑抗消化性溃疡的机制是 A阻断 H2受体 B抑制 H+-K+-ATP酶活性 C阻断 M受体 D保护胃黏膜 E杀灭幽门螺杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.喷托维林为 A止咳药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.普萘洛尔为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D直接扩血管药 Ep 受体阻断药（分数：1.00）A.B.
13、C.D.E.50.与吩噻嗪类抗精神病药的抗精神病作用相平行的是 A降压作用 B镇静作用 C抑制唾液腺分泌作用 D锥体外系作用 E催吐作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-5-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：去甲肾上腺素激动皮下、肌肉小血管上的 1受体引起血管收缩，影响局部药物吸收，且对骨骼肌血管上 2受体无作用。2.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢而抗菌作用弱的药是 A异烟肼 B对氨基水杨酸钠 C利福
14、平 D吡嗪酰胺 E链霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：对氨基水杨酸钠为二线抗结核药，其抗结核作用弱，毒性小，可延缓耐药性产生。3.药物的内在活性是指 A药物脂溶性强弱 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物穿透生物膜的能力（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：内在活性是指药物和受体结合后激动受体产生药理效应的能力。4.缩宫素和麦角新碱的共同点是 A均可用于催产 B均可用于引产 C均可用于产后子宫出血 D均可促进泌乳 E均有抗利尿作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：缩宫素用于催产和引产，产后子宫出血；麦角生物碱用于产后子宫出血
15、的治疗，产后子宫复原，偏头痛的治疗，用于冬眠合剂。5.用于防治静脉血栓的口服药是 A肝素 B华法林 C链激酶 D尿激酶 E组织纤溶酶原激活因子（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：华法林主要口服用于防治血栓栓塞性疾病。6.硫喷妥钠适用于 A肝功能损害患者 B支气管哮喘患者 C喉头痉挛患者 D作诱导麻醉 E硬膜外麻醉（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硫喷妥钠为超短时作用的巴比妥类药物，其麻醉维持时间短，镇痛效应差，肌肉松弛不完全，临床上主要用于诱导麻醉、基础麻醉。7.对氨苄西林的下列叙述，错误的是 A耐酸，口服可吸收 B脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C对绿脓杆菌无效 D对耐青霉素
16、 G+金葡菌有效 E对革兰阴性菌有较强抗菌作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氨苄西林为广谱青霉素类，耐酸，可口服；对革兰阳性菌、阴性菌有较强抗菌作用；对耐药金葡菌无效；对绿脓杆菌无效；脑膜炎时可通过血脑屏障，脑脊液中浓度较高。8.不需首选胰岛素治疗的糖尿病是 A妊娠期糖尿病 B幼年重型糖尿病 C糖尿病并发酮症 D合并严重感染的糖尿病 E轻中型糖尿病（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：胰岛素临床应用为 I型糖尿病人的维持治疗用药，2 型糖尿病经饮食控制和口服降糖药无效者，糖尿病发生酮症酸中毒或糖尿病昏迷，糖尿病人处于应激状态时 (如合并感染、高热、消耗性疾病、妊娠、创伤
17、、手术等)，与葡萄糖合用纠正细胞内低钾。9.芬太尼为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗帕金森病药 D镇静催眠药 E全麻药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：芬太尼为阿片受体 受体激动药，属镇痛药。10.下列药物中，典型的肝药酶抑制剂是 A氯霉素 B卡马西平 C利福平 D苯妥英钠 E苯巴比妥（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氯霉素可抑制肝药酶活性，减少其他药物的代谢。11.浸润性肺结核宜选用 A青霉素 G+链霉素 B羧苄西林+庆大霉素 C苯唑西林+庆大霉素 D青霉素 G+磺胺嘧啶 E异烟肼+链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：异烟肼与链霉素均为一线抗结核药，用于
18、治疗各种严重的或危及生命的结核菌感染，二者合用可提高疗效，延缓耐药性，并可交叉消灭对其他药物耐药的菌株。12.A药是 B药的非竞争性拮抗剂，提示 AA 药与 B药可逆竞争结合同一受体的同一位点 BA 药使 B药的效能增大 CA 药使 B药的效价强度增大 DA 药使 B药的量-效曲线平行右移 EA 药使 B药的效价强度和效能均降低（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：非竞争性拮抗剂与激动药并用时，可使激动药亲和力与活性降低，即使激动药的效价强度和效能均降低。13.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有 A肝、肾损害 B局部刺激性强、肝损害 C肾损害、局部刺激性强 D骨髓抑制、肝损害 E骨
19、髓抑制、局部刺激性强（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：红霉素的不良反应主要为胃肠反应，还可引起肝损害，红霉素局部刺激性强，静注可引起静脉炎，个别病人可有药疹、耳鸣等不良反应。14.关于甲状腺激素生理作用描述，错误的是 A促进磷脂酰胆碱合成 B促进神经系统发育 C促进物质代谢，增加耗氧量，提高基础代谢率 D促进蛋白质合成 E降低交感-肾上腺系统感敏感性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：甲状腺激素的生理作用为促进蛋白质合成；促进神经系统发育；促进物质代谢，增加耗氧量，基础代谢率；促进磷脂酰胆碱合成，兴奋心脏，增强血管对儿茶酚氨类的敏感性，兴奋中枢。15.显效最慢的平喘药是
20、A沙丁氨醇 B麻黄碱 C氨茶碱 D异丙肾上腺素 E色甘酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：色甘酸钠通过稳定肥大细胞膜，抑制肥大细胞释放过敏物质而发挥平喘作用。16.在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是 A可乐定 B肼屈嗪 C哌唑嗪 D依那普利 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：肼屈嗪能扩张小动脉，降低后负荷，能反射性激活交感神经及 RAAS，引起反射性心率加快。17.麻黄碱为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱药 E抗胆碱酯酶药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：麻黄碱能激动 、 受体，为拟肾上腺素药。18.酚妥拉明使血管
21、扩张的机制是 A直接扩张血管和阻断。受体 B扩张血管和激动 受体 C阻断 受体 D激动 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：酚妥拉明能直接舒张血管平滑肌，大剂量时阻断血管平滑肌上。受体。19.氨甲苯酸为 A抗贫血药 B抗凝血药 C止血药 D抗血小板药 E血容量扩充药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶解，为止血药。20.贝那替嗪(胃复康)属于 A缩瞳药 B合成解痉药 C抗青光眼药 D调节痉挛药 E拟肾上腺素药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：贝那替嗪为叔胺类合成解痉药。21.药物的生物利用度取决于 A药物代谢的方式 B
22、药物转运方式 C药物排泄过程 D药物吸收过程 E药物的化学结构（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药物的生物利用度是指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率，故药物的生物利用度取决于药物的吸收过程。22.烟酸的作用特点不包括 A扩张血管 B降低 LDL C升高 HDL D抗血小板聚集 E降低血糖（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：烟酸能降低血清 TG、LDL，升高血浆 HDL，抑制血小板聚集和扩血管。23.作用机制不属于抑制核蛋白体 50S亚基的药物是 A红霉素 B克林霉素 C林可霉素 D氯霉素 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
23、四环素通过抑制核蛋白体 30s亚基从而抑制蛋白质合成。24.苯巴比妥不宜用于 A抗惊厥 B抗癫癎 C镇静催眠 D消除新生儿黄疸 E静注麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：巴比妥类用于静脉麻醉多用硫喷妥钠；苯巴比妥在临床上多用于抗惊厥、抗癫痫、镇静催眠、消除新生儿黄疸。25.Vit K为 A抗贫血药 B抗凝血药 C止血药 D抗血小板药 E血容量扩充药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：Vit K 参与肝脏合成凝血因子，为止血药。26.镇痛作用与阿片受体无关的药物是 A哌替啶 B可待因 C罗通定 D喷他佐辛 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：罗通定为中药
24、延胡所含生物碱，其镇痛作用与脑内阿片受体及前列腺素无关。27.苯扎贝特为 A调血脂药 B解热镇痛药 C抗心衰药 D抗心绞痛药 E抗心律失常药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：苯扎贝特为贝特类调血脂药。28.硝苯地平是 A 受体阻断药 BM 受体阻断药 C 受体阻断药 D钙通道阻断药 E钾通道阻断药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硝苯地平与 L-型钙通道结合，从细胞外侧阻滞钙通道。29.氯氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯氮革为中效苯二氮草类镇静催眠药。30.多黏菌素 B为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E多黏菌素类（分数：1.00
25、）A.B.C.D.E. 解析：多黏菌素 B是从多黏杆菌培养液中分离获得的多肽类抗生素之一。31.青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是 A青霉素 G B苯唑西林 C氯唑西林 D氨苄西林 E羧苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：羧苄西林为广谱抗生素，特别对绿脓杆菌有强大作用。32.多潘立酮为 A抗贫血药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E止咳药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：多潘立酮能阻断胃肠 D2受体，加强胃肠蠕动。33.奥美拉唑为 A抗酸药 BH2 受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E止泻药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：奥美拉唑能抑
26、制胃 H+-K+-ATP酶，减少壁细胞分泌 H+。34.下列疼痛可用哌替啶而禁用吗啡的是 A癌症剧痛 B烧伤剧痛 C胆绞痛 D肾绞痛 E分娩剧痛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：吗啡可降低子宫张力延长产妇分娩时程，哌替啶对妊娠末期子宫正常收缩无影响，不延长产程且作用时间短。35.甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用，是因为 A阻滞了吗啡受体 B阻滞了多巴胺受体 C激活了多巴胺受体 D激活了吗啡受体 E阻滞了 H1受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲氧氯普胺通过阻断中枢 CTZ多巴胺 D2受体发挥止吐作用。36.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有良效的药物是
27、A左旋咪唑 B哌嗪 C噻嘧啶 D阿苯达唑 E甲硝唑（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿苯达唑为高效、低毒的广谱驱虫药，能杀灭多种肠道蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫和绦虫的成虫及虫卵。37.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是 A黏膜出血 B乳酸血症 C肾损伤 D粒细胞减少及肝损伤 E肾上腺皮质功能减退（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：磺酰脲类降糖药的主要不良反应为皮肤过敏，胃肠不适，嗜睡，神经痛，也可致肝损害，少数病人有粒细胞、血小板减少及溶血性贫血。38.下列叙述中，错误的是 A喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C吗啡小剂量即可镇痛 D麻醉性镇痛药的基本
28、特点均与吗啡相似 E纳洛酮可拮抗各种药物引起的呼吸抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗剂，用于解救阿片类药物中毒引起的呼吸抑制及其他中枢抑制情况。39.长春新碱属于 A干扰核酸合成的抗肿瘤药物 B影响微管蛋白合成、功能的抗肿瘤药物 C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物 D破坏 DNA结构和功能的抗肿瘤药物 E影响激素功能的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：长春新碱作用机制为与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成，细胞有丝分裂停止于中期。40.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，不消失的中毒症状是 A流涎 B出汗 C胸闷 D缩瞳 E肌震颤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：阿托品为 M受体阻断药，对 N2受体激动引起的肌震颤无效。41.预防过敏性哮喘发作的平喘药是
