1、初级药士专业知识-17-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.关于碘解磷定叙述正确的是 A可以多种途径给药 B不良反应比氯磷定少 C可以与胆碱受体结合 D可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用 E与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.不属于抗高血压药的一类是 A肾素抑制药 B血管收缩药 C血管紧张素转化酶抑制药 D、 受体阻断药 E利尿药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.山莨菪碱突出的特点是 A有中枢兴奋作用 B拟制腺体分泌作用强 C扩瞳作用 D解痉作用 E改善微循环，代替阿托品抗休克（分数：1.00）A.B.C.D.E.
2、4.琥珀胆碱中毒的解救方法是 A人工呼吸 B静注新斯的明 C静注毛果芸香碱 D静注阿托品 E静注筒箭毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.能升高血糖的降压药是 A肼屈嗪 B拉贝洛尔 C哌唑嗪 D甲基多巴 E二氮嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.普鲁卡因不宜用于哪种局麻 A蛛网膜下腔麻醉 B浸润麻醉 C表面麻醉 D传导麻醉 E硬膜外麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为 A保泰松抗风湿作用较弱 B保泰松造价昂贵 C保秦松的蛋白结合率太低 D保泰松的不良反应多且严重 E保泰松口服不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.激动剂
3、的特点是 A对受体无亲和力，有内在活性 B对受体有亲和力，有内在活性 C对受体有亲和力，无内在活性 D对受体无亲和力，天内在活性 E促进传出神经末梢释放递质（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是 A普萘洛尔 B维拉帕米 C苯妥英钠 D利多卡因 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.左旋多巴治疗帕金森病的机制是 A在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体中乙酰胆碱的含量 C提高纹状体中 5-HT 的含量 D降低黑质中乙酰胆碱的含量 E阻断黑质中胆碱受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列有关 受体效应
4、的叙述，正确的是 A心肌收缩加强与支气管扩张均属 1效应 B心肌收缩加强与支气管扩张均属 2效应 C心肌收缩加强与血管扩张均属 1效应 D血管与支气管扩张均属 1效应 E血管与支气管扩张均属 2效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.卡托普利的主要降压机制是 A抑制血管紧张素转化酶 B促进前列腺素 E2的合成 C抑制缓激肽的水解 D抑制醛固酮的释放 E抑制内源性阿片肽的水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列所述吗啡的中枢作用中，不正确的是 A镇静、镇痛作用强大 B抑制延脑呕吐中枢而镇吐 C兴奋动眼神经核产生缩瞳 D作用于延脑孤束核产生镇咳 E促进组胺释放降低血压（分数：1
5、.00）A.B.C.D.E.14.氯丙嗪临床主要用于 A抗精神病、镇吐、人工冬眠 B镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C退热、防晕、抗精神病 D退热、抗精神病及帕金森病 E低血压性休克、镇吐、抗精神病（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物产生副作用的药理学基础是 A用药剂量过大 B血药浓度过高 C药物作用的选择性低 D药物在体内蓄积 E药物对机体敏感性高（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.色苷酸钠预防哮喘发作的主要机制为 A抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等 B直接对抗组胺等过敏介质 C具有较好的抗炎作用 D直接扩张支气管平滑肌 E抑制磷酸二酯酶（分数：1.00）A.B.C.D.
6、E.17.不属于 受体兴奋效应的是 A支气管扩张 B血管扩张 C心脏兴奋 D瞳孔扩大 E肾素分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.维拉帕米不能用于治疗 A心绞痛 B严重心衰 C高血压 D室上性心动过速 E心房纤颤（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.伴心率加快的支气管哮喘宜选 A氨茶碱 B麻黄碱 C肾上腺素 D异丙肾上腺素 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.氨甲苯酸(PAMBA)的作用是 A抑制纤溶酶原 B对抗纤溶酶原激活因子 C增加血小板聚集 D促使毛细血管收缩 E促进肝脏合成凝血酶原（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.阿托品对眼的作用是 A散瞳、
7、升高眼压、视近物不清 B散瞳、升高眼压、视远物不清 C缩瞳、降低眼压、视远物不清 D缩瞳、降低眼压、视近物不清 E散瞳、降低眼压、视近物不清（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是 A普罗布考 B考来烯胺 C烟酸 D洛伐他汀 E安妥明（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列有关奎尼丁叙述不正确的是 A直接阻滞钠通道 B降低浦肯野纤维自律性 C治疗量可降低正常窦房结的自律性 D可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度 E可延长心房、心室、浦肯野纤维的 ERP（分数：1.00）A.B.C.D.E.25
8、.与药物在体内分布无关的因素是 A药物的血浆蛋白结合率 B组织器官血流量 C药物的理化性质 D血脑屏障 E肾脏功能（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物 A喷他佐辛 B纳洛酮 C哌替啶 D可乐定 E二氢埃托啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.与吗啡相比哌替啶的特点是 A镇痛作用较吗啡强 B依赖性的产生比吗啡快 C作用持续时间较吗啡长 D戒断症状持续时间较吗啡长 E对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是 A胆管、支气管胃肠膀胱 B膀胱胃肠胆管和支气管 C胃肠膀胱胆管
9、和支气管 D胃肠胆管、支气管膀胱 E胆管、支气管膀胱胃肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是 A抑制磷酸二酯酶 B激动血管平滑肌上的 2受体，使血管扩张 C产生 NO，激活腺苷酯环化酶，使细胞内 cAMP 升高 D产生 NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内 cGMP 升高 E作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.非选择性 受体阻断药是 A哌唑嗪 B育亨宾 C酚苄明 D美托洛尔 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.对 和 受体均有较强激动作用的药物是 A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C可乐定 D肾上腺素
10、 E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.抗动脉粥样硬化药不包括 A考来烯胺 B不饱和脂肪酸 C烟酸 D钙拮抗药 E氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的是 A能防止和逆转心肌肥厚 B能消除或缓解 CHF 症状 C可明显降低病死率 D可引起低血压和减少肾血流量 E是治疗收缩性 CHF 的基础药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.解热镇痛药的解热作用，正确的是 A能使发热病人体温降到正常水平 B能使发热病人体温降到正常以下 C能使正常人体温降到正常以下 D必须配合物理降温措施 E配合物理降温，能将体温降至正常
11、以下（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.加大新斯的明剂量会出现 A重症肌无力减轻 B重症肌无力加重 C肌肉张力增强 D肌肉麻痹 E呼吸肌无力（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.阿司匹林用于抗血栓形成时常用 A小剂量 B中剂量 C大剂量 D极量 E任何剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.药物的内在活性是指 A药物穿透生物膜的能力 B药物脂溶性的强弱 C药物水溶性的大小 D药物与受体亲和力的高低 E药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.强心苷对以下心功能不全疗效最好的是 A甲状腺功能亢进引起的心功能不全 B高度二尖瓣狭窄引起
12、的心功能不全 C伴有心房扑动、颤动的心功能不全 D严重贫血引起的心功能不全 E缩窄性心包炎引起的心功能不全（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.新斯的明治疗量可产生 AN 样作用 BM 样作用 CM、N 样作用 D 效应 EB 效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.普萘洛尔不宜用于治疗 A心房纤颤或扑动 B窦性心动过速 C阵发性室上性心动过速 D运动或情绪变动所引发的室性心律失常 E心室纤颤（分数：1.00）A.B.C.D.E.42
13、.肾上腺素的 型效应主要是 A皮肤、内脏血管收缩，血压升高 B产生缓慢持久的正性肌力作用 C扩张支气管 D减慢心率 E皮肤、内脏血管舒张（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.地高辛的作用机制是抑制 A磷酸二酯酶 B鸟苷酸环化酶 C腺苷酸环化酶 DNa +，K +-ATP 酶 E血管紧张素 I 转化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D哌仑西平 E后马托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.不属于中枢神经作用的是 A地西泮肌松 B吗啡缩瞳 C氯丙嗪降温 D阿司匹林解热 E阿司匹林镇痛（分数：1.0
14、0）A.B.C.D.E.46.变异型心绞痛不宜应用 受体阻断剂，是因为 A加重心绞痛 B阻断 受体， 受体占优势，导致冠脉痉挛 C阻断 受体，导致心脏传导阻滞 D阻断 受体，血压下降 E阻断 受体，腺苷受体占优势（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.弥散性血管内凝血选用的药物是 A维生素 K B肝素 C叶酸 D甲酰四氢叶酸钙 E双香豆素（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是 A选择性扩张冠脉，增加心肌供血 B阻断 受体，降低心肌耗氧量 C跚慢心率，降低心肌耗氧量 D扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E抑制心肌收缩力，降低心
15、肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列不是胺碘酮的适应证的是 A心房纤颤 B反复发作的室上性心动过速 C顽固性室性心律失常 D慢性心功能不全 E预激综合征伴室上性心动过速（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.对硝酸甘油药理作用描述正确的是 A仅对小动脉有扩张作用 B对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用 C对冠状动脉和侧支血管无扩张作用 D对阻力血管有明显的扩张作用 E可引起支气管、胆道平滑肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-17-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.关于碘解磷定叙述正确的是 A可以多种途径给药 B不良反应比氯
16、磷定少 C可以与胆碱受体结合 D可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用 E与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.不属于抗高血压药的一类是 A肾素抑制药 B血管收缩药 C血管紧张素转化酶抑制药 D、 受体阻断药 E利尿药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.山莨菪碱突出的特点是 A有中枢兴奋作用 B拟制腺体分泌作用强 C扩瞳作用 D解痉作用 E改善微循环，代替阿托品抗休克（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.琥珀胆碱中毒的解救方法是 A人工呼吸 B静注新斯的明 C静注毛果芸香碱 D静注阿托品 E静注筒箭毒（分数：1.00）
17、A. B.C.D.E.解析：5.能升高血糖的降压药是 A肼屈嗪 B拉贝洛尔 C哌唑嗪 D甲基多巴 E二氮嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.普鲁卡因不宜用于哪种局麻 A蛛网膜下腔麻醉 B浸润麻醉 C表面麻醉 D传导麻醉 E硬膜外麻醉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为 A保泰松抗风湿作用较弱 B保泰松造价昂贵 C保秦松的蛋白结合率太低 D保泰松的不良反应多且严重 E保泰松口服不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.激动剂的特点是 A对受体无亲和力，有内在活性 B对受体有亲和力，有内在活性 C对受体有亲和力，
18、无内在活性 D对受体无亲和力，天内在活性 E促进传出神经末梢释放递质（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是 A普萘洛尔 B维拉帕米 C苯妥英钠 D利多卡因 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.左旋多巴治疗帕金森病的机制是 A在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B提高纹状体中乙酰胆碱的含量 C提高纹状体中 5-HT 的含量 D降低黑质中乙酰胆碱的含量 E阻断黑质中胆碱受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.下列有关 受体效应的叙述，正确的是 A心肌收缩加强与支气管扩张均属 1效应 B心肌
19、收缩加强与支气管扩张均属 2效应 C心肌收缩加强与血管扩张均属 1效应 D血管与支气管扩张均属 1效应 E血管与支气管扩张均属 2效应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.卡托普利的主要降压机制是 A抑制血管紧张素转化酶 B促进前列腺素 E2的合成 C抑制缓激肽的水解 D抑制醛固酮的释放 E抑制内源性阿片肽的水解（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.下列所述吗啡的中枢作用中，不正确的是 A镇静、镇痛作用强大 B抑制延脑呕吐中枢而镇吐 C兴奋动眼神经核产生缩瞳 D作用于延脑孤束核产生镇咳 E促进组胺释放降低血压（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.氯丙嗪
20、临床主要用于 A抗精神病、镇吐、人工冬眠 B镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C退热、防晕、抗精神病 D退热、抗精神病及帕金森病 E低血压性休克、镇吐、抗精神病（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.药物产生副作用的药理学基础是 A用药剂量过大 B血药浓度过高 C药物作用的选择性低 D药物在体内蓄积 E药物对机体敏感性高（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.色苷酸钠预防哮喘发作的主要机制为 A抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等 B直接对抗组胺等过敏介质 C具有较好的抗炎作用 D直接扩张支气管平滑肌 E抑制磷酸二酯酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.不属于
21、 受体兴奋效应的是 A支气管扩张 B血管扩张 C心脏兴奋 D瞳孔扩大 E肾素分泌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.维拉帕米不能用于治疗 A心绞痛 B严重心衰 C高血压 D室上性心动过速 E心房纤颤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.伴心率加快的支气管哮喘宜选 A氨茶碱 B麻黄碱 C肾上腺素 D异丙肾上腺素 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.氨甲苯酸(PAMBA)的作用是 A抑制纤溶酶原 B对抗纤溶酶原激活因子 C增加血小板聚集 D促使毛细血管收缩 E促进肝脏合成凝血酶原（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.阿托品对眼的
22、作用是 A散瞳、升高眼压、视近物不清 B散瞳、升高眼压、视远物不清 C缩瞳、降低眼压、视远物不清 D缩瞳、降低眼压、视近物不清 E散瞳、降低眼压、视近物不清（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是 A普罗布考 B考来烯胺 C烟酸 D洛伐他汀 E安妥明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.下列有关奎尼丁叙述不正确的是 A直接阻滞钠通道 B降低浦肯野纤维自律性 C治疗量可降低正常窦房结的自律性 D可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度 E可延长心房、心室、浦肯野纤维的 ERP（
23、分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.与药物在体内分布无关的因素是 A药物的血浆蛋白结合率 B组织器官血流量 C药物的理化性质 D血脑屏障 E肾脏功能（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物 A喷他佐辛 B纳洛酮 C哌替啶 D可乐定 E二氢埃托啡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.与吗啡相比哌替啶的特点是 A镇痛作用较吗啡强 B依赖性的产生比吗啡快 C作用持续时间较吗啡长 D戒断症状持续时间较吗啡长 E对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.阿托品松弛平滑肌作用强
24、度顺序是 A胆管、支气管胃肠膀胱 B膀胱胃肠胆管和支气管 C胃肠膀胱胆管和支气管 D胃肠胆管、支气管膀胱 E胆管、支气管膀胱胃肠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是 A抑制磷酸二酯酶 B激动血管平滑肌上的 2受体，使血管扩张 C产生 NO，激活腺苷酯环化酶，使细胞内 cAMP 升高 D产生 NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内 cGMP 升高 E作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.非选择性 受体阻断药是 A哌唑嗪 B育亨宾 C酚苄明 D美托洛尔 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
25、31.对 和 受体均有较强激动作用的药物是 A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C可乐定 D肾上腺素 E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.抗动脉粥样硬化药不包括 A考来烯胺 B不饱和脂肪酸 C烟酸 D钙拮抗药 E氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的是 A能防止和逆转心肌肥厚 B能消除或缓解 CHF 症状 C可明显降低病死率 D可引起低血压和减少肾血流量 E是治疗收缩性 CHF 的基础药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.解热镇痛药的解热作用，正确的是 A能使发热病人体温降到正常水平
26、 B能使发热病人体温降到正常以下 C能使正常人体温降到正常以下 D必须配合物理降温措施 E配合物理降温，能将体温降至正常以下（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：35.加大新斯的明剂量会出现 A重症肌无力减轻 B重症肌无力加重 C肌肉张力增强 D肌肉麻痹 E呼吸肌无力（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.阿司匹林用于抗血栓形成时常用 A小剂量 B中剂量 C大剂量 D极量 E任何剂量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.药物的内在活性是指 A药物穿透生物膜的能力 B药物脂溶性的强弱 C药物水溶性的大小 D药物与受体亲和力的高低 E药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：38.强心苷对以下心功能不全疗效最好的是 A甲状腺功能亢进引起的心功能不全 B高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全 C伴有心房扑动、颤动的心功能不全 D严重贫血引起的心功能不全 E缩窄性心包炎引起的心功能不全（分数：1.00）A.B.
