1、初级药士专业知识-15-2 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)1.红霉素属于 A喹诺酮类 B头孢菌素类 C大环内酯类 D四环素类 E青霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.阿苯哒唑属于 A抗真菌药 B抗病毒药 C抗结核病药 D抗肠虫病药 E抗滴虫病药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.能增强呋塞米耳毒性的药物是 A青霉素 G B阿米卡星 C环丙沙星 D氨苄西林 E头孢三嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.甲状腺制剂主要用于 A甲状腺危象综合征 B甲亢手术前准备 C青春期甲状腺肿 D尿崩症的辅助治疗 E黏液性水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.
2、下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是 A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C柔红霉素 D长春新碱 E他莫西芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.甲氧苄啶与磺胺合用是因为 A双重阻断细菌的叶酸代谢 B相互对抗不良反应 C减少泌尿道损害 D抗茵谱相似 E减少磺胺药的用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 A增强机体对疾病的防御能力 B增强抗茵药物的抗菌活性 C增强机体的应激性 D抗毒性抗休克缓解毒血症状 E拮抗抗生素的副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是 A维生素 B1 B维生素 B6 C维生素 C
3、D维生素 A E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是 A二重感染 B灰婴综合征 C影响骨、牙生长 D骨髓造血功能抑制 E视神经炎、皮疹、药热（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.氨茶碱属 A平喘药 B祛痰药 C抗酸药 D抗贫血药 E抗高血压药（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.喹诺酮类抗菌药的作用机制是 A竞争细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌 DNA 回旋酶 C抑制细菌二氢叶酸还原酶 D抑制细茵转肽酶 E抑制细菌 RNA 多聚酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于第三代头孢菌素的叙述正确的是 A头孢吡肟属于第三代头孢菌素
4、 B第三代头孢菌素抗绿脓杆菌活性不如第一、第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素对革兰阳性细茵抗菌活性优于第一、第二代头孢菌素 D第三代头孢茵素对 -内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒 E细茵对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于青霉素不良反应的说法不正确的是 A局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生 B有明显的肾毒性和耳毒性 C可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等 D可引起接触性皮炎、血清病样反应等 E一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是 A青霉素
5、 B四环素 C链霉素 D氯霉素 E大观霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.胰岛素缺乏可以引起 A脂肪合成增加 B血糖利用增加 C蛋白质合成增加 D蛋白质分解降低 E以上都不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.大环内酯类抗生素的作用机制是 A与细菌 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 B抑制氨酰基-tRNA 形成 C影响细菌胞质膜的通透性 D与细菌 50S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 E与细茵 70S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.阿昔洛韦属于 A抗疟药 B抗阿米巴病药 C抗血吸虫病药 D抗丝虫病药 E抗病毒
6、药（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是 A哌嗪 B吡喹酮 C甲苯达唑 D氯喹 E氯硝柳胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 A红霉素 B阿齐霉素 C克拉霉素 D罗红霉素 E克林霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.麦角胺治疗偏头痛的药理依据是 A强大的镇痛作用 B拮抗内源性致痛物质 C抑制前列腺素合成 D激动 受体，收缩血管 E直接收缩血管作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.患者男性，53 岁。给苹果园喷洒农药后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼吸困难，并伴有神志模糊。（分数
7、：2.00）(1).临床可能的诊断为（分数：1.00）A.脑出血B.铅中毒C.酮症酸中毒D.有机磷农药中毒E.一氧化碳中毒(2).可用于解救的药物是（分数：1.00）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.毛果芸香碱E.尼古丁患者，男性，48 岁。晨起时自觉心前区不适，胸骨后阵发性闷痛来院就诊，心电图无异常。（分数：2.00）(1).若考虑抗心绞痛药治疗，请问下述药物不宜选用的是（分数：1.00）A.硝酸异山梨酯B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.硝苯地平E.维拉帕米(2).入院后，休息时再次出现胸骨后闷痛，ECG 显示 ST 段抬高，应首选的抗心绞痛药是（分数：1.00）A.硝酸异山梨酯B.硝酸甘油
8、C.普萘洛尔D.硝苯地平E.维拉帕米氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用于治疗各型哮喘（分数：2.00）(1).治疗支气管哮喘的机制是（分数：1.00）A.抑制磷酸二酯酶B.稳定肥大细胞膜C.兴奋支气管平滑肌 2受体D.阻断 M 胆碱受体E.激动 受体(2).氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是（分数：1.00）A.激动腺苷酸环化酶B.增加心脏收缩力，心率加快，冠脉扩张C.兴奋心肌 1受体D.激动 M 胆碱受体，激活鸟苷酸环化酶E.兴奋血管活性肠多肽患者男性，42 岁，最近一周常容易饥饿、口渴、饮食、饮水量增加，渐进消瘦，疲乏无力，自觉体重
9、减轻，入院后查血浆胰岛素和 C-肽均有不同程度下降，血糖水平升高，尿糖阳性（分数：2.00）(1).该患者治疗首选（分数：1.00）A.氯磺丙脲B.格列本脲C.胰岛素D.吡格列酮E.二甲双胍(2).假设信息患者用药后饥饿感增强，出汗，心跳加快，焦虑，未给以重视，当晚即昏迷，考虑是（分数：1.00）A.中枢抑制B.酮症酸中毒C.高血糖高渗性昏迷D.低血糖昏迷E.乳酸血症 A激动 M、N 胆碱受体 B阻断 M、N 胆碱受体 C选择性激动 M 胆碱受体 D选择性激动 N 胆碱受体 E抑制胆碱酯酶（分数：1.00）(1).毒扁豆碱的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).烟碱的作用机制
10、是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A 受体 B 1受体 C 2受体 DN 1受体 EN 2受体（分数：1.00）(1).心肌上分布的受体主要是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).皮肤黏膜血管上分布的受体主要是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A抗精神病作用 B镇吐作用 C体温调节失灵 D帕金森综合征 E巨人症的治疗（分数：1.50）(1).氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中 D2受体可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯丙嗪阻断催吐化学感受区的 D2受体可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯丙嗪阻断黑质-纹体通路 D2受体引起（分
11、数：0.50）A.B.C.D.E. A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C吲哚美辛 D保泰松 E布洛芬（分数：1.50）(1).主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗炎抗风湿作用强解热镇痛作用较弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A地高辛 B卡托普利 C哌唑嗪 D氨氯地平 E美托洛尔（分数：1.50）(1).常在用药 1 周后出现刺激性干咳的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).少数病人首次用药出现首剂效应的药物是（分数：0.50）A.B
12、.C.D.E.(3).严重心动过缓支气管哮喘者禁用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A麦角新碱 B垂体后叶素 C缩宫素 D麦角胺 E前列腺素 E2（分数：1.50）(1).治疗偏头痛可用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肺结核咯血可用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).较大剂量用于产后止血，但作用不持久的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A罗红霉素 B万古霉素 C克林霉素 D红霉素 E多黏茵素（分数：1.00）(1).与细菌核蛋白体的 50S 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，首选于军团菌病的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在骨组织
13、中分布浓度高，可用于骨和关节的感染的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A影响叶酸代谢 B影响胞浆膜的通透性 C抑制细菌细胞壁的合成 D抑制蛋白质合成的全过程 E抑制核酸合成（分数：1.00）(1).氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).-内酰胺类抗生索的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A影响胞浆膜通透性 B与核蛋白体 30S 亚基结合，抑 aa-tRNA 进入 A 住 C与核蛋白体 50S 亚基结合，阻断转肽作用和 mRNA 位移 D与核蛋白体 50S 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性 E特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚
14、酶的活性（分数：1.00）(1).红霉素的抗菌作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯霉素的抗菌作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-15-2 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)1.红霉素属于 A喹诺酮类 B头孢菌素类 C大环内酯类 D四环素类 E青霉素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.阿苯哒唑属于 A抗真菌药 B抗病毒药 C抗结核病药 D抗肠虫病药 E抗滴虫病药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.能增强呋塞米耳毒性的药物是 A青霉素 G B阿米卡星 C环丙沙星 D氨苄西林 E头孢三嗪（分数：1.00
15、）A.B. C.D.E.解析：4.甲状腺制剂主要用于 A甲状腺危象综合征 B甲亢手术前准备 C青春期甲状腺肿 D尿崩症的辅助治疗 E黏液性水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是 A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C柔红霉素 D长春新碱 E他莫西芬（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.甲氧苄啶与磺胺合用是因为 A双重阻断细菌的叶酸代谢 B相互对抗不良反应 C减少泌尿道损害 D抗茵谱相似 E减少磺胺药的用量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 A增强机体对疾病的防御能力 B增强抗茵药
16、物的抗菌活性 C增强机体的应激性 D抗毒性抗休克缓解毒血症状 E拮抗抗生素的副作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是 A维生素 B1 B维生素 B6 C维生素 C D维生素 A E维生素 E（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是 A二重感染 B灰婴综合征 C影响骨、牙生长 D骨髓造血功能抑制 E视神经炎、皮疹、药热（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.氨茶碱属 A平喘药 B祛痰药 C抗酸药 D抗贫血药 E抗高血压药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.喹诺酮类抗菌药的作
17、用机制是 A竞争细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌 DNA 回旋酶 C抑制细菌二氢叶酸还原酶 D抑制细茵转肽酶 E抑制细菌 RNA 多聚酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.关于第三代头孢菌素的叙述正确的是 A头孢吡肟属于第三代头孢菌素 B第三代头孢菌素抗绿脓杆菌活性不如第一、第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素对革兰阳性细茵抗菌活性优于第一、第二代头孢菌素 D第三代头孢茵素对 -内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒 E细茵对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.关于青霉素不良反应的说法不正确的是 A局部刺激症状如注射部位疼痛、硬
18、结较常发生 B有明显的肾毒性和耳毒性 C可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等 D可引起接触性皮炎、血清病样反应等 E一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是 A青霉素 B四环素 C链霉素 D氯霉素 E大观霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.胰岛素缺乏可以引起 A脂肪合成增加 B血糖利用增加 C蛋白质合成增加 D蛋白质分解降低 E以上都不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.大环内酯类抗生素的作用机制是 A与细菌 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 B抑
19、制氨酰基-tRNA 形成 C影响细菌胞质膜的通透性 D与细菌 50S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 E与细茵 70S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.阿昔洛韦属于 A抗疟药 B抗阿米巴病药 C抗血吸虫病药 D抗丝虫病药 E抗病毒药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是 A哌嗪 B吡喹酮 C甲苯达唑 D氯喹 E氯硝柳胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 A红霉素 B阿齐霉素 C克拉霉素 D罗红霉素 E克林霉素（分数：1.00
20、）A.B.C.D.E. 解析：20.麦角胺治疗偏头痛的药理依据是 A强大的镇痛作用 B拮抗内源性致痛物质 C抑制前列腺素合成 D激动 受体，收缩血管 E直接收缩血管作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：患者男性，53 岁。给苹果园喷洒农药后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼吸困难，并伴有神志模糊。（分数：2.00）(1).临床可能的诊断为（分数：1.00）A.脑出血B.铅中毒C.酮症酸中毒D.有机磷农药中毒 E.一氧化碳中毒解析：(2).可用于解救的药物是（分数：1.00）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定 D.毛果芸香碱E.尼古丁解析：患者，男性，48 岁。晨起时自觉心前区
21、不适，胸骨后阵发性闷痛来院就诊，心电图无异常。（分数：2.00）(1).若考虑抗心绞痛药治疗，请问下述药物不宜选用的是（分数：1.00）A.硝酸异山梨酯B.硝酸甘油C.普萘洛尔 D.硝苯地平E.维拉帕米解析：(2).入院后，休息时再次出现胸骨后闷痛，ECG 显示 ST 段抬高，应首选的抗心绞痛药是（分数：1.00）A.硝酸异山梨酯B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.硝苯地平 E.维拉帕米解析：氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用于治疗各型哮喘（分数：2.00）(1).治疗支气管哮喘的机制是（分数：1.00）A.抑制磷酸二酯酶 B.稳定肥大细
22、胞膜C.兴奋支气管平滑肌 2受体D.阻断 M 胆碱受体E.激动 受体解析：(2).氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是（分数：1.00）A.激动腺苷酸环化酶B.增加心脏收缩力，心率加快，冠脉扩张 C.兴奋心肌 1受体D.激动 M 胆碱受体，激活鸟苷酸环化酶E.兴奋血管活性肠多肽解析：患者男性，42 岁，最近一周常容易饥饿、口渴、饮食、饮水量增加，渐进消瘦，疲乏无力，自觉体重减轻，入院后查血浆胰岛素和 C-肽均有不同程度下降，血糖水平升高，尿糖阳性（分数：2.00）(1).该患者治疗首选（分数：1.00）A.氯磺丙脲B.格列本脲C.胰岛素 D.吡格列酮E.二甲双胍解析：(2).假设信息患者用药后饥饿感增
23、强，出汗，心跳加快，焦虑，未给以重视，当晚即昏迷，考虑是（分数：1.00）A.中枢抑制B.酮症酸中毒C.高血糖高渗性昏迷D.低血糖昏迷 E.乳酸血症解析： A激动 M、N 胆碱受体 B阻断 M、N 胆碱受体 C选择性激动 M 胆碱受体 D选择性激动 N 胆碱受体 E抑制胆碱酯酶（分数：1.00）(1).毒扁豆碱的作用机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).烟碱的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A 受体 B 1受体 C 2受体 DN 1受体 EN 2受体（分数：1.00）(1).心肌上分布的受体主要是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2
24、).皮肤黏膜血管上分布的受体主要是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A抗精神病作用 B镇吐作用 C体温调节失灵 D帕金森综合征 E巨人症的治疗（分数：1.50）(1).氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中 D2受体可产生（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).氯丙嗪阻断催吐化学感受区的 D2受体可产生（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).氯丙嗪阻断黑质-纹体通路 D2受体引起（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C吲哚美辛 D保泰松 E布洛芬（分数：1.50）(1).主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是（分数
25、：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).抗炎抗风湿作用强解热镇痛作用较弱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A地高辛 B卡托普利 C哌唑嗪 D氨氯地平 E美托洛尔（分数：1.50）(1).常在用药 1 周后出现刺激性干咳的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).少数病人首次用药出现首剂效应的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).严重心动过缓支气管哮喘者禁用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A麦角新碱 B
26、垂体后叶素 C缩宫素 D麦角胺 E前列腺素 E2（分数：1.50）(1).治疗偏头痛可用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).肺结核咯血可用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).较大剂量用于产后止血，但作用不持久的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A罗红霉素 B万古霉素 C克林霉素 D红霉素 E多黏茵素（分数：1.00）(1).与细菌核蛋白体的 50S 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，首选于军团菌病的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节的感染的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解
27、析： A影响叶酸代谢 B影响胞浆膜的通透性 C抑制细菌细胞壁的合成 D抑制蛋白质合成的全过程 E抑制核酸合成（分数：1.00）(1).氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).-内酰胺类抗生索的抗菌机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A影响胞浆膜通透性 B与核蛋白体 30S 亚基结合，抑 aa-tRNA 进入 A 住 C与核蛋白体 50S 亚基结合，阻断转肽作用和 mRNA 位移 D与核蛋白体 50S 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性 E特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性（分数：1.00）(1).红霉素的抗菌作用机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).氯霉素的抗菌作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
