1、初级药士专业知识-13 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.体外抗菌活性最强的药物是（分数：1.00）A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星2.不符合磺胺类药物特点的叙述是 A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化 B.抗菌谱较广，包括 G+菌、G -菌等 C.可用于衣原体感染 D.可用于立克次体感染 E.抑制细菌二氢叶酸合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.磺胺类药物的不良反应不含（分数：1.00）A.泌尿道损害B.急性溶血性贫血C.神经毒性D.造血系统毒性E.过敏反应4.对甲氧苄啶的叙述中，错误的
2、是（分数：1.00）A.有较强的抗菌作用B.能增强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合成酶E.常与 SMZ合用5.对硝基呋喃类的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.呋喃妥因对多数大肠杆菌、肠球菌有较强抑菌作用B.呋喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗C.呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染D.呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高E.呋喃唑酮主要用于菌痢和旅游者腹泻6.-内酰胺类抗生素的主要作用靶位是（分数：2.50）A.细菌核蛋白体 50S亚基B.细菌胞浆膜上特殊蛋白 PBPsC.二氢叶酸合成酶D.DNA螺旋酶E.细菌核蛋白体 30S亚基7.青霉素 G对下列细菌抗菌作
3、用弱（分数：2.50）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.革兰阴性球菌D.革兰阴性杆菌E.螺旋体8.青霉素 G最常见的不良反应是（分数：2.50）A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.胃肠道反应E.过敏反应9.抢救青霉素过敏反应，错误的是（分数：2.50）A.立即换用头孢菌素B.注射肾上腺素C.输液D.吸氧E.人工呼吸10.细菌对青霉素产生耐药性的机制是（分数：2.50）A.细菌的代谢途径改变B.细菌产生了 内酰胺酶C.细菌细胞膜对药物通透性改变D.细菌产生了大量 PABA(对氨苯甲酸)E.细菌产生了钝化酶11.治疗钩端螺旋体病应首选（分数：2.50）A.青霉素 GB.氯霉素C.链霉素D.四环
4、素E.红霉素12.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是（分数：2.50）A.青霉素 VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.阿莫西林13.对阿莫西林描述错误的是 A.胃肠道吸收良好 B.对 G-杆菌无杀菌作用 C.为绿脓杆菌无杀菌作用 D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似 E.属广谱青霉素（分数：2.50）A.B.C.D.E.14.对绿脓杆菌及变形杆菌感染有效的是（分数：2.50）A.青霉素 GB.青霉素 VC.氨苄西林D.替卡西林E.阿莫西林15.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可（分数：2.50）A.减少阿莫西林的不良反应B.扩大阿莫西林的抗菌谱C.抑制 -内酰胺酶D.延缓阿莫西林经
5、肾小管的分泌E.提高阿莫西林的生物利用度16.头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是（分数：2.50）A.头孢曲松B.头孢拉定C.头孢哌酮D.头孢噻吩E.头孢氨苄17.在 -内酰胺类抗生素中肾毒性较强的（分数：2.50）A.苯唑西林B.阿莫西林C.头孢噻吩D.头孢噻肟E.青霉素 G18.属于单环 -内酰胺类的药物是（分数：2.50）A.舒巴坦(青霉烷砜)B.拉氧头孢C.头孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南19.大环内酯类抗菌作用特点不包括 A.抗菌谱较窄 B.对多数 G+菌、厌氧球菌抗菌作用强 C.对多数 G-菌作用强 D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强 E.与敏感菌核糖体 50S亚基结合，抑制蛋白质
6、合成（分数：2.50）A.B.C.D.E.20.治疗军团病应首选的药物是（分数：2.50）A.氯霉素B.四环素C.庆大霉素D.红霉素E.青霉素 G21.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用（分数：2.50）A.红霉素B.氨苄西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.以上都可以22.与罗红霉素特性不符的是（分数：2.50）A.耐酸，口服吸收较好B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D.抑制细菌核酸合成E.胃肠道反应较红霉素少23.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选（分数：2.50）A.头孢唑啉B.多黏菌素 EC.链霉素D.克林霉素E.红霉素24.氨基糖苷类抗生素的作用
7、机制是（分数：2.50）A.干扰细菌的叶酸代谢B.作用于细菌核蛋白体 50S亚基，干扰蛋白质的合成C.作用于细菌核蛋白体 30S亚基，干扰蛋白质的合成D.干扰细菌 DNA的合成E.抑制细菌细胞壁的合成25.氨基糖苷类抗生素的消除途径是（分数：2.50）A.被单胺氧化酶代谢B.以原形经肾小球滤过排出C.以原形经肾小管分泌排出D.经肝药酶氧化E.与葡萄糖醛酸结合后排出26.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是（分数：2.50）A.细菌胞浆膜通透性改变B.细菌产生了大量 PABAC.细菌产生水解酶D.细菌改变代谢途径E.细菌产生钝化酶27.以下抗菌谱最广的药物是（分数：2.50）A.链霉素B.庆
8、大霉素C.阿米卡星D.多黏菌素E.多黏菌素 E28.氨基糖苷类药物的不良反应不含（分数：2.50）A.耳毒性B.肝毒性C.肾毒性D.神经肌肉阻滞作用E.过敏反应29.多黏菌素的抗菌作用机制是（分数：2.50）A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.干扰细菌叶酸代谢D.抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌胞浆膜的通透性30.对多黏菌素 B的描述中错误的是（分数：2.50）A.对多数革兰阴性杆菌有强大杀菌作用B.对多数革兰阳性杆菌有强大杀菌作用C.对生长繁殖期和静止期细菌均有效D.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染E.对肾毒性较大31.以下对绿脓杆菌感染有效的抗生素是（分数：2.50）A.氨苄西
9、林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林B.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素C.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素D.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林E.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素32.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用（分数：2.50）A.羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B.头孢氨苄、红霉素、四环素C.多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D.氨苄西林、红霉素、林可霉素E.苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素33.四环素类药动学特点不包括（分数：2.50）A.多价阳离子影响吸收B.饭后服药影响吸收C.胃液酸度影响吸收D.剂量越大吸收量越高E.体内分布以骨、牙、肝为高34.对四环素类作用和应用的叙述，
10、错误的是 A.对 G-菌、G -菌、立克次体、衣原体等都有效 B.能快速抑制细菌生长，高浓度有杀菌作用 C.能与细菌核蛋白体 30S亚基结合，阻滞蛋白质合成 D.对细菌细胞膜通透性无影响 E.主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎等（分数：2.50）A.B.C.D.E.35.与氯霉素特点不符的是（分数：2.50）A.口服难吸收B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征36.伤寒患者可选用的治疗药物组合是（分数：2.50）A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、青霉素E.氯霉素、氨苄西林37.两性霉素 B的作用机制
11、是（分数：2.50）A.抑制真菌 DNA合成B.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质合成E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合38.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是（分数：2.50）A.利福平B.二性霉素C.灰黄霉素D.碘化物E.制霉菌素39.咪唑类抗真菌作用机制是（分数：2.50）A.抑制以 DNA为模板的 RNA多聚酶，阻碍 mRNA合成B.影响二氢叶酸合成C.影响真菌细胞膜通透性D.竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA分子中，阻断核酸合成E.替代尿嘧啶进入 DNA分子中，阻断核酸合成40.对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是（分数：2.50）A.
12、灰黄霉素B.两性霉素 BC.制霉菌素D.氟胞嘧啶E.酮康唑41.与两性霉素 B合用可减少复发率的药物是（分数：2.50）A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.灰黄霉素D.阿昔洛韦E.制霉菌素42.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是（分数：2.50）A.酮康唑B.咪康唑C.氟康唑D.克霉唑E.以上都不是43.以下不属于抗真菌药的是（分数：2.50）A.酮康唑B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.制霉菌素E.多黏菌素初级药士专业知识-13 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.体外抗菌活性最强的药物是（分数：1.00）A.环丙沙星 B.氧氟沙星C.诺氟
13、沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星解析：2.不符合磺胺类药物特点的叙述是 A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化 B.抗菌谱较广，包括 G+菌、G -菌等 C.可用于衣原体感染 D.可用于立克次体感染 E.抑制细菌二氢叶酸合成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.磺胺类药物的不良反应不含（分数：1.00）A.泌尿道损害B.急性溶血性贫血C.神经毒性 D.造血系统毒性E.过敏反应解析：4.对甲氧苄啶的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.有较强的抗菌作用B.能增强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合成酶 E.常与 SMZ合用解析：5.对硝基呋喃类的叙述中，错误的是（分数：
14、1.00）A.呋喃妥因对多数大肠杆菌、肠球菌有较强抑菌作用B.呋喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗C.呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染D.呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高 E.呋喃唑酮主要用于菌痢和旅游者腹泻解析：6.-内酰胺类抗生素的主要作用靶位是（分数：2.50）A.细菌核蛋白体 50S亚基B.细菌胞浆膜上特殊蛋白 PBPs C.二氢叶酸合成酶D.DNA螺旋酶E.细菌核蛋白体 30S亚基解析：7.青霉素 G对下列细菌抗菌作用弱（分数：2.50）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.革兰阴性球菌D.革兰阴性杆菌 E.螺旋体解析：8.青霉素 G最常见的不良反应是（分数：2.50）A.肝
15、肾损害B.耳毒性C.二重感染D.胃肠道反应E.过敏反应 解析：9.抢救青霉素过敏反应，错误的是（分数：2.50）A.立即换用头孢菌素 B.注射肾上腺素C.输液D.吸氧E.人工呼吸解析：10.细菌对青霉素产生耐药性的机制是（分数：2.50）A.细菌的代谢途径改变B.细菌产生了 内酰胺酶 C.细菌细胞膜对药物通透性改变D.细菌产生了大量 PABA(对氨苯甲酸)E.细菌产生了钝化酶解析：11.治疗钩端螺旋体病应首选（分数：2.50）A.青霉素 G B.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素解析：12.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是（分数：2.50）A.青霉素 VB.苯唑西林 C.氨苄西林D.
16、羧苄西林E.阿莫西林解析：13.对阿莫西林描述错误的是 A.胃肠道吸收良好 B.对 G-杆菌无杀菌作用 C.为绿脓杆菌无杀菌作用 D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似 E.属广谱青霉素（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：14.对绿脓杆菌及变形杆菌感染有效的是（分数：2.50）A.青霉素 GB.青霉素 VC.氨苄西林D.替卡西林 E.阿莫西林解析：15.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可（分数：2.50）A.减少阿莫西林的不良反应B.扩大阿莫西林的抗菌谱C.抑制 -内酰胺酶 D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌E.提高阿莫西林的生物利用度解析：16.头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是（分数：2
17、.50）A.头孢曲松B.头孢拉定 C.头孢哌酮D.头孢噻吩E.头孢氨苄解析：17.在 -内酰胺类抗生素中肾毒性较强的（分数：2.50）A.苯唑西林B.阿莫西林C.头孢噻吩 D.头孢噻肟E.青霉素 G解析：18.属于单环 -内酰胺类的药物是（分数：2.50）A.舒巴坦(青霉烷砜)B.拉氧头孢C.头孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南 解析：19.大环内酯类抗菌作用特点不包括 A.抗菌谱较窄 B.对多数 G+菌、厌氧球菌抗菌作用强 C.对多数 G-菌作用强 D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强 E.与敏感菌核糖体 50S亚基结合，抑制蛋白质合成（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：20.治疗军团
18、病应首选的药物是（分数：2.50）A.氯霉素B.四环素C.庆大霉素D.红霉素 E.青霉素 G解析：21.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用（分数：2.50）A.红霉素 B.氨苄西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.以上都可以解析：22.与罗红霉素特性不符的是（分数：2.50）A.耐酸，口服吸收较好B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D.抑制细菌核酸合成 E.胃肠道反应较红霉素少解析：23.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选（分数：2.50）A.头孢唑啉B.多黏菌素 EC.链霉素D.克林霉素 E.红霉素解析：24.氨基糖苷类抗生素的作用机制是（分数：2.50）
19、A.干扰细菌的叶酸代谢B.作用于细菌核蛋白体 50S亚基，干扰蛋白质的合成C.作用于细菌核蛋白体 30S亚基，干扰蛋白质的合成 D.干扰细菌 DNA的合成E.抑制细菌细胞壁的合成解析：25.氨基糖苷类抗生素的消除途径是（分数：2.50）A.被单胺氧化酶代谢B.以原形经肾小球滤过排出 C.以原形经肾小管分泌排出D.经肝药酶氧化E.与葡萄糖醛酸结合后排出解析：26.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是（分数：2.50）A.细菌胞浆膜通透性改变B.细菌产生了大量 PABAC.细菌产生水解酶D.细菌改变代谢途径E.细菌产生钝化酶 解析：27.以下抗菌谱最广的药物是（分数：2.50）A.链霉素B.庆
20、大霉素C.阿米卡星 D.多黏菌素E.多黏菌素 E解析：28.氨基糖苷类药物的不良反应不含（分数：2.50）A.耳毒性B.肝毒性 C.肾毒性D.神经肌肉阻滞作用E.过敏反应解析：29.多黏菌素的抗菌作用机制是（分数：2.50）A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.干扰细菌叶酸代谢D.抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌胞浆膜的通透性 解析：30.对多黏菌素 B的描述中错误的是（分数：2.50）A.对多数革兰阴性杆菌有强大杀菌作用B.对多数革兰阳性杆菌有强大杀菌作用 C.对生长繁殖期和静止期细菌均有效D.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染E.对肾毒性较大解析：31.以下对绿脓杆菌感染有效的抗生
21、素是（分数：2.50）A.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林B.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素C.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素D.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林 E.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素解析：32.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用（分数：2.50）A.羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B.头孢氨苄、红霉素、四环素C.多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D.氨苄西林、红霉素、林可霉素E.苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素 解析：33.四环素类药动学特点不包括（分数：2.50）A.多价阳离子影响吸收B.饭后服药影响吸收C.胃液酸度影响吸收D.剂量越大吸收量越高 E.体内分布
22、以骨、牙、肝为高解析：34.对四环素类作用和应用的叙述，错误的是 A.对 G-菌、G -菌、立克次体、衣原体等都有效 B.能快速抑制细菌生长，高浓度有杀菌作用 C.能与细菌核蛋白体 30S亚基结合，阻滞蛋白质合成 D.对细菌细胞膜通透性无影响 E.主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎等（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：35.与氯霉素特点不符的是（分数：2.50）A.口服难吸收 B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征解析：36.伤寒患者可选用的治疗药物组合是（分数：2.50）A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、
23、青霉素D.氯霉素、青霉素E.氯霉素、氨苄西林 解析：37.两性霉素 B的作用机制是（分数：2.50）A.抑制真菌 DNA合成B.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质合成E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合 解析：38.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是（分数：2.50）A.利福平B.二性霉素C.灰黄霉素D.碘化物E.制霉菌素 解析：39.咪唑类抗真菌作用机制是（分数：2.50）A.抑制以 DNA为模板的 RNA多聚酶，阻碍 mRNA合成B.影响二氢叶酸合成C.影响真菌细胞膜通透性 D.竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA分子中，阻断核酸合成E.替代尿嘧啶进入 DNA分子中，阻断核酸合成解析：40.对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是（分数：2.50）A.灰黄霉素B.两性霉素 BC.制霉菌素D.氟胞嘧啶E.酮康唑 解析：41.与两性霉素 B合用可减少复发率的药物是（分数：2.50）A.氟胞嘧啶 B.酮康唑C.灰黄霉素D.阿昔洛韦E.制霉菌素解析：42.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是（分数：2.50）A.酮康唑B.咪康唑C.氟康唑 D.克霉唑E.以上都不是解析：43.以下不属于抗真菌药的是（分数：2.50）A.酮康唑B.灰黄霉素C.两性霉素 BD.制霉菌素E.多黏菌素 解析：
