1、初级药士专业实践能力-试卷 10 及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.容易受温度影响的药品应该存放在（分数：2.00）A.冷藏库B.阴凉库C.普通库D.专用库E.危险品库2.药品仓库内的最适宜的相对湿度为（分数：2.00）A.3045B.3075C.4565D.4575E.65753.养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的（分数：2.00）A.黄色标志牌B.警示标志牌C.“不合格”标志牌D.“不合格”黄色标志牌E.“暂停发货”黄色标志牌4.一般情况下，养护人员进行循环养护药品检查的周期是（分数：2.00）A.按月进行
2、B.按季进行C.按双月进行D.按双季进行E.按双周进行5.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括（分数：2.00）A.外包装出现破损B.超过药品有效期C.包装内有异常响动D.拆零药品是拼箱包装E.药品标签上的文字模糊6.微量天平的称量范围设置在（分数：2.00）A.110gB.220gC.350gD.550gE.10100g7.定量分析中的试样和基准物质称量大都用（分数：2.00）A.增量法B.定量法C.恒量法D.减量法E.按天平去皮键清零法8.实施两种密度差别较大的物料混合时，最佳的操作程序是（分数：2.00）A.先加入密度大的物料B.先加入密度小的物料C.采用等量递加法D.
3、采用研磨混合法E.采用套色法9.配制含有少量挥发油、酊剂、流浸膏的散剂，通常采用的是（分数：2.00）A.搅拌混合法B.过筛混合法C.等量递加法D.吸收剂法E.套色法10.配制“10 倍散”或“100 倍散”，应该采用的方法是（分数：2.00）A.搅拌混合法B.过筛混合法C.等量递加法D.吸收法E.套色法11.“5m 动态悬浮粒子最大允许数为 210 4 个米 3 ”的工作区的洁净度为（分数：2.00）A.A 级B.B 级C.C 级D.D 级E.E 级12.A 级洁净工作区中，5m 动态悬浮粒子最大允许数为（分数：2.00）A.5 个米 3B.4 个米 3C.3 个米 3D.2 个米 3E.1
4、 个米 313.无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的 SAL 不得（分数：2.00）A.低于 12B.低于 10C.低于 8D.低于 6E.低于 414.以下物品中，最适宜应用湿热灭菌法灭菌的是（分数：2.00）A.液状石蜡B.固体粉末C.金属制容器D.溶液型安瓿剂E.空的玻璃器具15.以下物品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是（分数：2.00）A.固体药物B.塑料制品C.纤维制品D.橡胶制品E.含氯的药品或物品16.下述不适宜用作气体灭菌法的化学杀菌剂是（分数：2.00）A.甲醛B.丙二醇C.苯扎溴铵D.过氧化氢E.环氧乙烷17.能够用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀
5、释剂的是（分数：2.00）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水18.滴鼻剂主要起消炎、止痒、收缩血管等作用，其分散媒一般不用（分数：2.00）A.液状石蜡B.植物油C.纯化水D.乙醇E.甘油19.在炉甘石洗剂的组分中，西黄蓍胶或羧甲基纤维素纳的主要作用是（分数：2.00）A.润湿作用B.调节稳定 pHC.有助药物再分散D.增大分散媒的黏度E.使药物呈疏松聚集状态20.“新购置的玻璃器皿应先在 2盐酸溶液浸泡”以便清洗，因为器皿表面残留（分数：2.00）A.尘埃B.沙粒C.游离碱D.微生物E.润滑油21.以下量器中，属于量入式液体量器的是（分数：2.00）A.量杯B.吸量管
6、C.滴定管D.容量瓶E.移液管22.使用滴定管等量出式量器前，必须对量器进行预处理，即（分数：2.00）A.用欲量取的试液冲洗内部B.充分湿润C.清洗干净D.仔细检查E.干燥灭菌23.配制的试液应装在适宜的试剂瓶中储存，以下试液最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是（分数：2.00）A.盐酸B.碘化钾C.氟化钾D.硝酸银E.过氧化氢24.标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后（分数：2.00）A.5 位有效数字B.4 位有效数字C.3 位有效数字D.2 位有效数字E.1 位有效数字25.标定氢氧化钠滴定液的基准物质的是（分数：2.00）A.草酸钠B.高锰酸钾C.无水碳酸钠
7、D.磷酸二氢钾E.邻苯二甲酸氢钾26.碘量滴定法的主要理论基础是（分数：2.00）A.氧化反应B.取代反应C.还原反应D.络合反应E.碘的氧化性或碘离子的还原性27.使用酸度计测定药品 pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的 pH 应为（分数：2.00）A.5575B.5570C.5070D.4565E.456O28.对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为（分数：2.00）A.逐批取样B.2 逐批取样C.3 逐批取样D.3 抽 50E.5 抽 2029.咨询服务六步法中，“保证咨询服务质量”的步骤是（分数：2.00）A.明确所提问题B.问题归类C.获得附加信息D.查
8、阅文献E.随访咨询者30.就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是（分数：2.00）A.药物副作用B.输液滴注速度C.联合用药信息D.药物相互作用与配伍禁忌E.抗菌药物的药动学参数等二、A3 型题(总题数：1，分数：4.00)一旦发生患者投诉发药错误，应对措施是根据处方核对，确认患者投诉的真实性后作相应处理。（分数：4.00）(1).如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是（分数：2.00）A.真诚道歉B.收回发出的药品C.另发给一份药品D.问责调剂人员后处理E.立即予以更换，并真诚道歉(2).对“患者错服了一次以上 OTC 药、无自觉症状”的处理方式不是（分数：2.00）A.赔礼道歉B.耐
9、心解释C.尽力取得患者谅解D.及时带其看医生并给予积极治疗E.发给正确的药品并换回错发药品三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A.量筒 B.量杯 C.滴定管 D.容量瓶 E.吸量管（分数：6.00）(1).用于容量分析滴定操作的量出式量器是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于准确地移取各种不同量的液体的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-试卷 10 答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.容易受温度影
10、响的药品应该存放在（分数：2.00）A.冷藏库B.阴凉库 C.普通库D.专用库E.危险品库解析：解析：阴凉库(20以下)适于易受温度影响的药品。2.药品仓库内的最适宜的相对湿度为（分数：2.00）A.3045B.3075C.4565D.4575 E.6575解析：解析：药品仓库内的最适宜的相对湿度为 4575。3.养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的（分数：2.00）A.黄色标志牌B.警示标志牌C.“不合格”标志牌D.“不合格”黄色标志牌E.“暂停发货”黄色标志牌 解析：解析：养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的“暂停发货”黄色标志牌并送检。如果这些药品经检验仍判定为合
11、格，则重新入合格品库；如果经检验仍判定为不合格，则不转入合格品库，待处置。4.一般情况下，养护人员进行循环养护药品检查的周期是（分数：2.00）A.按月进行B.按季进行 C.按双月进行D.按双季进行E.按双周进行解析：解析：养护人员进行循环养护药品检查的周期一般是接季进行。对重点养护品种(首营品种、近效期品种、易变质品种、特殊管理药品和在库储存时间较长的药品)等应酌情增加检查次数。一般每月检查养护一次，并建立养护档案。遇到高温、严寒、雨季时应增加检查次数。5.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括（分数：2.00）A.外包装出现破损B.超过药品有效期C.包装内有异常响动D.拆零
12、药品是拼箱包装 E.药品标签上的文字模糊解析：解析：拆零药品出库应逐品种、逐批号对照发货凭证进行复核，并应附药品说明书原件或复印件。核对无误后，在拼箱内附发货凭证并随货同行，并封箱；拼箱包装应有醒目的拼箱标记。6.微量天平的称量范围设置在（分数：2.00）A.110gB.220gC.350g D.550gE.10100g解析：解析：正确选用天平系按药物的轻重和称重的允许误差选用。不可过载使用，以免损坏天平。半微量天平、微量天平、超微量天平的称量度分别在 10100g、350g、25g。7.定量分析中的试样和基准物质称量大都用（分数：2.00）A.增量法B.定量法C.恒量法D.减量法 E.按天平
13、去皮键清零法解析：解析：减量法：被称物置于称量瓶中，先称出总重量，然后取出称量瓶，倾倒出适量被称物再称量；几次倾倒后称得预定要求重量的样品。样品的准确重量由最初一次重量减去最后一次重量求得。8.实施两种密度差别较大的物料混合时，最佳的操作程序是（分数：2.00）A.先加入密度大的物料B.先加入密度小的物料 C.采用等量递加法D.采用研磨混合法E.采用套色法解析：解析：配伍固体组分密度差较大时，混合时应该先加密度小物料，再加密度大的物料，避免质重者沉底，质轻者上浮。9.配制含有少量挥发油、酊剂、流浸膏的散剂，通常采用的是（分数：2.00）A.搅拌混合法B.过筛混合法C.等量递加法D.吸收剂法 E
14、.套色法解析：解析：配伍固体药物中有少量液体成分，如挥发油、酊剂、流浸膏等，可先用处方中固体组分或吸收剂吸收至不显润湿为止，再进行混合。常用的吸收剂有磷酸钙、白陶土、蔗糖或葡萄糖等。10.配制“10 倍散”或“100 倍散”，应该采用的方法是（分数：2.00）A.搅拌混合法B.过筛混合法C.等量递加法 D.吸收法E.套色法解析：解析：“10 倍散”或“100 倍散”系指小剂量的药物(毒剧药)配伍 9 份或 99 份稀释剂制成的稀释散，组分比例量相差悬殊、不易混合均匀，应采用等量递加法(配研法)混合。11.“5m 动态悬浮粒子最大允许数为 210 4 个米 3 ”的工作区的洁净度为（分数：2.0
15、0）A.A 级B.B 级C.C 级 D.D 级E.E 级解析：解析：GMP 将无菌药品生产所需洁净区分为 A，B，C 及 D 四个级别。动态悬浮粒子最大允许数为：A 级“05m 者 3500 个米。5m 者 1 个米。”，B 级“05m 者 3510 5 个米 a ，5m 者 2000 个米 3 ”，C 级“05m 者 3510 6 个米 3 ，5m 者 210 4 个米 3 ”。12.A 级洁净工作区中，5m 动态悬浮粒子最大允许数为（分数：2.00）A.5 个米 3B.4 个米 3C.3 个米 3D.2 个米 3E.1 个米 3 解析：解析：考查清洁区有关标准知识点。13.无菌保证值(SA
16、L)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的 SAL 不得（分数：2.00）A.低于 12B.低于 10C.低于 8D.低于 6 E.低于 4解析：解析：无菌保证值(SAL，sterilityassurance1evel)为灭菌产品经灭菌后微生物残存概率的负对数值，表示物品被灭菌后的无菌状态。按国际标准，规定湿热灭菌法的无菌保证值不得低于 6，即灭菌后微生物存活的概率10 -6 。14.以下物品中，最适宜应用湿热灭菌法灭菌的是（分数：2.00）A.液状石蜡B.固体粉末C.金属制容器D.溶液型安瓿剂 E.空的玻璃器具解析：解析：水蒸气不能穿透固体粉末、液状石蜡等油脂类，无法实施灭菌。15.以下物
17、品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是（分数：2.00）A.固体药物B.塑料制品C.纤维制品D.橡胶制品E.含氯的药品或物品 解析：解析：环氧乙烷能够与含氯的药品或物品作用。16.下述不适宜用作气体灭菌法的化学杀菌剂是（分数：2.00）A.甲醛B.丙二醇C.苯扎溴铵 D.过氧化氢E.环氧乙烷解析：解析：苯扎溴铵溶液(0102)与 2苯酚、2甲酚、75乙醇等适宜进行物品表面灭菌，如墙壁、地面、台面、设备、器具、操作人员双手等。17.能够用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（分数：2.00）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水 解析：解析：灭菌注射用水为注射用水依照注射剂
18、生产工艺制备所得。18.滴鼻剂主要起消炎、止痒、收缩血管等作用，其分散媒一般不用（分数：2.00）A.液状石蜡B.植物油C.纯化水D.乙醇 E.甘油解析：解析：乙醇有强刺激性，不适宜配制滴鼻剂。19.在炉甘石洗剂的组分中，西黄蓍胶或羧甲基纤维素纳的主要作用是（分数：2.00）A.润湿作用B.调节稳定 pHC.有助药物再分散D.增大分散媒的黏度 E.使药物呈疏松聚集状态解析：解析：洗剂指专供涂、敷于皮肤的外用液体制剂，以混悬型居多；炉甘石质重、溶液沉降；增大分散媒的黏度可延缓药物沉降速度，便于给药。20.“新购置的玻璃器皿应先在 2盐酸溶液浸泡”以便清洗，因为器皿表面残留（分数：2.00）A.尘
19、埃B.沙粒C.游离碱 D.微生物E.润滑油解析：解析：新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应先在 2的盐酸溶液或洗涤液内浸泡数小时，然后再用清水冲洗干净。21.以下量器中，属于量入式液体量器的是（分数：2.00）A.量杯B.吸量管C.滴定管D.容量瓶 E.移液管解析：解析：常用液体量器按用途分为量入式、量出式两种。量入式量器用来测量或量取注入量器的液体体积，如容量瓶、具塞量筒。量出式量器用来测量或量取从其内部排出的液体体积，如滴定管、移液管、吸量管、刻度吸管。22.使用滴定管等量出式量器前，必须对量器进行预处理，即（分数：2.00）A.用欲量取的试液冲洗内部 B.充分湿润C.清洗干净D.仔细检查E.
20、干燥灭菌解析：解析：不然，会因为量器内壁的水稀释后内壁吸附药物，将给测量结果带来较大误差。23.配制的试液应装在适宜的试剂瓶中储存，以下试液最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是（分数：2.00）A.盐酸B.碘化钾C.氟化钾 D.硝酸银E.过氧化氢解析：解析：容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的如氢氟酸、含氟盐(氟化钾、氟化钠、氟化铵)和苛性碱(氢氧化钾、氢氧化钠)，应保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中；挥发性的物质，及低沸点有机物，必须严密盖紧。吸湿性极强或遇水蒸气发生强烈水解的试剂，如五氧化二磷、无水三氯化铝等，不仅要严密盖紧，还要蜡封。24.标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准
21、至小数点后（分数：2.00）A.5 位有效数字B.4 位有效数字 C.3 位有效数字D.2 位有效数字E.1 位有效数字解析：解析：标定操作要求严格、准确。称量基准物质须使用分析天平，称准至小数点后 4 位有效数字。25.标定氢氧化钠滴定液的基准物质的是（分数：2.00）A.草酸钠B.高锰酸钾C.无水碳酸钠D.磷酸二氢钾E.邻苯二甲酸氢钾 解析：解析：标定1molL 氢氧化钠滴定液：取在 105干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约 6g，精密称定，加新沸过的冷水 50m1，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液 2 滴，滴定至溶液显粉红色为终点。在接近终点时，邻苯二甲酸氢钾应完全溶解。26.碘量滴定法的
22、主要理论基础是（分数：2.00）A.氧化反应B.取代反应C.还原反应D.络合反应E.碘的氧化性或碘离子的还原性 解析：解析：碘量法依据碘的氧化性或碘离子的还原性。直接碘量法以碘滴定液直接滴定，测定具有较强还原性的药物；碘作为氧化剂，稍过量的碘自身显黄色指示终点或加入淀粉显蓝色指示终点。置换碘量法在供试品溶液中加入碘化钾，待测组分将碘化钾反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定所生成的碘，适用强氧化性药物。27.使用酸度计测定药品 pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的 pH 应为（分数：2.00）A.5575B.5570 C.5070D.4565E.456O解析：解析：为准确测定药品 pH，对配制标
23、准缓冲液或溶解供试品的水的 pH 有明确要求，即应为5570。28.对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性；对制剂成品规定为（分数：2.00）A.逐批取样 B.2 逐批取样C.3 逐批取样D.3 抽 50E.5 抽 20解析：解析：药品检测取样须有一定数量和代表性；制剂成品逐批取样；原料药 n3 每件取29.咨询服务六步法中，“保证咨询服务质量”的步骤是（分数：2.00）A.明确所提问题B.问题归类C.获得附加信息D.查阅文献E.随访咨询者 解析：解析：咨询服务方法(六步法)的程序是：明确提出的问题一问题归类一获得附加的信息一查阅文献一回答提问一随访咨询者。30.就下述用药咨询内容而言，
24、医师最需要的是（分数：2.00）A.药物副作用B.输液滴注速度C.联合用药信息D.药物相互作用与配伍禁忌E.抗菌药物的药动学参数等 解析：解析：医师用药咨询主要内容：提高药物治疗效果：新药信息；合理用药信息；血药浓度监测；降低药物治疗风险：药品不良反应；药物相互作用、配伍禁忌、禁忌证。二、A3 型题(总题数：1，分数：4.00)一旦发生患者投诉发药错误，应对措施是根据处方核对，确认患者投诉的真实性后作相应处理。（分数：4.00）(1).如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是（分数：2.00）A.真诚道歉B.收回发出的药品C.另发给一份药品D.问责调剂人员后处理E.立即予以更换，并真诚道歉
25、 解析：解析：如果患者在取药窗口发现差错，应该立即予以更换，并真诚道歉。(2).对“患者错服了一次以上 OTC 药、无自觉症状”的处理方式不是（分数：2.00）A.赔礼道歉B.耐心解释C.尽力取得患者谅解D.及时带其看医生并给予积极治疗 E.发给正确的药品并换回错发药品解析：解析：对“患者没有服用错发的药品”的处理方式是真诚道歉，取得患者谅解；发给正确的药品，并换回错发药品。三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A.量筒 B.量杯 C.滴定管 D.容量瓶 E.吸量管（分数：6.00）(1).用于容量分析滴定操作的量出式量器是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).用于准确地移取各种不同量的液体的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：量筒与量杯用于粗略地量取一定体积的液体。滴定管用于容量分析滴定操作。容量瓶用于配制准确体积的标准溶液或被测溶液。吸量管用于准确地移取各种不同量的液体。
