1、初级药士专业实践能力-19-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.处方中缩写词“q.6h”的含义为 A每天 6 次 B每 6 天 1 次 C每小时 6 次 D每 6 小时 1 次 E每晚 6 时(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.最适应用于解救氰化物中毒的给药方案为 A单用亚硝酸钠 B先用大剂量亚甲蓝,后用硫代硫酸钠 C单用硫代硫酸钠 D先用小剂量亚甲蓝,后用亚硝酸化合物 E先用亚硝酸化合物,后用硫代硫酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是两药合用后 A疗效降低 B更容易产生耐药性 C耳毒性增加 D代谢收到抑制 E排泄增加
2、(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.最适用于治疗中度有机磷中毒的是 A阿托品+东莨菪碱 B阿托品 C阿托品+氯解磷定 D碘解磷定 E东莨菪碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.正常情况下,外观性状呈浑浊状态的药物是 A普通胰岛素 B精蛋白锌胰岛素 C葡糖糖酸钙 D维生素 B1注射液 E缩宫素注射剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.根据医院药品管理规定,按“金额管理,季度盘点,以存定销”管理的药品是 A普通药品 B贵重药品 C高危药品 D第一类精神药品 E毒性药品的原料药(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.洋地黄类药物经肝代谢,有肝病时应用洋地黄类药物应该 A延长给药间
3、隔 B减少 1/2 的给药剂量 C与其他同类药物合用 D剂量不变 E血药浓度监测给药(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.应用后患者尿液会显蓝色的是 A链霉素 B亚甲蓝 C酚酞 D维生素 E E小檗碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.下列药物中对肝药酶抑制作用最强的是 A卡马西平 B格鲁米特 C氯霉素 D苯妥英钠 E扑米酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.青蒿素属于我国发现的天然 A抗蛲虫药 B抗蠕虫药 C抗疟药 D抗真菌药 E抗滴虫药(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.尿液呈酸性时,弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是 A解离度大、重吸收多、排泄快 B解离度大、重吸
4、收少、排泄慢 C解离度小、重吸收多、排泄慢 D解离度小、重吸收少、排泄慢 E解高度大、重吸收少、排泄快(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.正确贮存的情况下,硫酸庆大霉素注射剂的外观性状为 A淡红色的澄明液体 B无色澄明液体 C淡黄色浑浊液体 D红色澄明油状液体 E黄色液体(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.联合用药可以明显减少耐药性的药物是 A卡那霉素+呋塞米 B异烟肼+利福平 C庆大霉素+头孢拉啶 D甲氧氯普胺+氯丙嗪 E地塞米松+氢氯噻嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.长期应用易产生生理依赖性的是 A间羟胺 B去甲肾上腺素 C哌替啶 D大仑丁(苯妥英钠) E雷尼
5、替丁(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.应用后可能引起明显干咳的药物是 A钠通道阻滞药 BACE 抑制药 C5-HT 受体阻断药 D 受体阻断药 E 受体阻断药(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.中华人民共和国药品管理法规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为 A医院制剂标准 B国家药品标准 C地方药品标准 D省级药品标准 E亚洲药品标准(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A吸收 B消除 C代谢 D排泄 E循环(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.用生理盐水溶解后,容易产生沉淀的药物是 A哌拉西林 B庆大霉素 C红霉
6、素 D头孢哌酮 E头孢他啶(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.处方中缩写词“Rp.”代表的含义是 A取 B注射剂 C用法 D安瓿剂 E口服(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.正常情况下,硝酸甘油片的外观性状为 A白色 B淡黄色 C蓝色 D褐色 E红棕色(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.极易通过乳汁分泌进入婴儿体内的药物是 A乳汁中含量少 B乳汁中溶解度低 C脂溶性低 D呈弱酸性 E呈弱碱性(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.处方的意义不包括 A一种重要的医疗文件 B有一定经济上的意义 C财政上的意义 D有一定法律上的意义 E有一定技术上的意义(分数:1.00)
7、A.B.C.D.E.23.药品调剂过程总的步骤分为 A收方划价收费审方配方发药 B收方审方划价收费调配处方发药 C收方收费审方配方包装贴标签发药 D收方划价收费审方调配处方复查处方发药 E收方审方调配处方包装贴标签复查处方发药(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.可用量比较麦迪霉素的片剂和颗粒剂吸收程度的指标是 AT max BC min CF DCL EAUC(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.作为医疗机构发药凭证的医疗文书是 A病历 B药历 C处方 D检查结果单 E收据(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.药源性疾病包括 A长期应用普萘洛尔突然停药后出现血压上升 B胰岛
8、素治疗糖尿病时出现的低血糖 C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋 D氯霉素引起的再生障碍性贫血 E阿托品解痉时引起的眼内压升高(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是 A稳态血药浓度 B表观分布容积 C生物利用度 D药时曲线下面积 E半衰期(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.在处方书写中,“用法”用英文可缩写为 ARp. BExp. CSig. DSol. EInj.(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.不会在体外产生的药物物理性和化学性配伍变化的药物是 A气体 B颜色改变 C浑浊 D沉淀 E酶抑制作用(分数:1.00)A.B.C.
9、D.E.30.可用碘解磷定作为解毒药的中毒类型是 A苯巴比妥类中毒 B有机磷中毒 C卡马西平中毒 D有机氟中毒 E阿片类中毒(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是 A白细胞 B中性粒细胞 C血小板 D全血 E血清(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,用于解救癫痈药物 A地西泮中毒 B乙琥胺中毒 C苯巴比妥中毒 D丙戊酸钠中毒 E苯妥英钠中毒(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.具有酶诱导作用的药物是 A氯霉素 B环丙沙星 C酮康唑 D苯巴比妥 E西咪替丁(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.按照老
10、幼剂量折算表计算,65 岁的老年患者用药剂量应调整为 A不需调整,按成人剂量给药 B成人剂量的 1/4 C成人剂量的 2/3 D成人剂量的 2/5 E成人剂量的 3/4(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.在审查处方时可以放行的药物相互作用是 A疗效过度增强 B疗效降低 C不良反应增强 D作用抵消 E只能是疗效增强和不良反应减弱(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.在处方书写中,“溶液剂”可缩写为 AInj. BAmp. CTab. DSol. ESyr.(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.解热镇痛抗炎药发挥作用的机制为 A抑制合成叶酸 B促进合成前列腺素 C抑制合成前列腺
11、素所需的缓激酶 D抑制合成前列腺素所需的环氧酶 E促进合成前列腺素所需的环氧酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.正常情况下,阿司匹林片的外观性状是 A白色片 B淡蓝色片 C深黄色片 D褐色片 E棕色片(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.可以用来解救高血压急症的药物是 A培哚普利 B硝苯地平 C西尼地平 D盐酸贝那普利 E辛伐他汀(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.下列不属于医疗机构中麻醉药品管理必须做到的是 A专用药房 B专用账册 C专人负责 D专柜加锁 E专用处方(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.妊娠期妇女最容易受应用的药物影响导致胎儿畸形的时间段为 A妊
12、娠第 20 日起到妊娠 3 个月 B妊娠第 28 天至产前 2 周 C妊娠期第 3 个月至第 5 个月 D妊娠期第 8 个月至产期 E妊娠期前 20 天(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.在处方书写中,“安瓿剂”的缩写词为 AAmp. Bp.o. CInj. DCaps. ESol.(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.在处方书写中,缩写词“qm.”代表的意思是 A每晚 12 点 B每晚 C每晨 D中午 E下午(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.能明显解救铅中毒的药物是 A二巯丙醇 B依地酸二钠钙 C二巯丙磺酸钠 D碘解磷定 E硫代硫酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.
13、E.45.正常情况下,异烟肼片的外观性状为 A粉红色片 B红棕色片 C淡黄色片 D白色片 E砖红色片(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.在临床用药前必须做皮肤过敏试验的药物是 A头孢唑啉 B二巯丁二钠 C青霉胺 D阿司匹林 E普萘洛尔(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.处方中静脉注射的外文缩写词是 Aid. Bp.r.n Civ. Divgtt. Epo.(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.在处方书写中,“胶囊剂”可缩写为 AInj. BCaps. CTab. DCis. ESi(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督
14、管理部门是 A县食品药品管理部门 B省卫生厅 C县卫生行政部门 D县级以上地方卫生行政部门 E省食品药品监督管理局(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.根据处方管理办法,医疗机构中依法能开具有法律效应处方的是 A副主任医师以上职称的医师 B主治医师以上职称的医师 C临床药师 D执业医师 E住院医师(分数:1.00)A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-19-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.处方中缩写词“q.6h”的含义为 A每天 6 次 B每 6 天 1 次 C每小时 6 次 D每 6 小时 1 次 E每晚 6 时(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析
15、:2.最适应用于解救氰化物中毒的给药方案为 A单用亚硝酸钠 B先用大剂量亚甲蓝,后用硫代硫酸钠 C单用硫代硫酸钠 D先用小剂量亚甲蓝,后用亚硝酸化合物 E先用亚硝酸化合物,后用硫代硫酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:3.庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是两药合用后 A疗效降低 B更容易产生耐药性 C耳毒性增加 D代谢收到抑制 E排泄增加(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:4.最适用于治疗中度有机磷中毒的是 A阿托品+东莨菪碱 B阿托品 C阿托品+氯解磷定 D碘解磷定 E东莨菪碱(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:5.正常情况下,外观性状呈浑浊状态的药物是
16、A普通胰岛素 B精蛋白锌胰岛素 C葡糖糖酸钙 D维生素 B1注射液 E缩宫素注射剂(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:6.根据医院药品管理规定,按“金额管理,季度盘点,以存定销”管理的药品是 A普通药品 B贵重药品 C高危药品 D第一类精神药品 E毒性药品的原料药(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:7.洋地黄类药物经肝代谢,有肝病时应用洋地黄类药物应该 A延长给药间隔 B减少 1/2 的给药剂量 C与其他同类药物合用 D剂量不变 E血药浓度监测给药(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:8.应用后患者尿液会显蓝色的是 A链霉素 B亚甲蓝 C酚酞 D维生素 E E小檗碱
17、(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:9.下列药物中对肝药酶抑制作用最强的是 A卡马西平 B格鲁米特 C氯霉素 D苯妥英钠 E扑米酮(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:10.青蒿素属于我国发现的天然 A抗蛲虫药 B抗蠕虫药 C抗疟药 D抗真菌药 E抗滴虫药(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:11.尿液呈酸性时,弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是 A解离度大、重吸收多、排泄快 B解离度大、重吸收少、排泄慢 C解离度小、重吸收多、排泄慢 D解离度小、重吸收少、排泄慢 E解高度大、重吸收少、排泄快(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:12.正确贮存的情况下,硫酸庆大
18、霉素注射剂的外观性状为 A淡红色的澄明液体 B无色澄明液体 C淡黄色浑浊液体 D红色澄明油状液体 E黄色液体(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:13.联合用药可以明显减少耐药性的药物是 A卡那霉素+呋塞米 B异烟肼+利福平 C庆大霉素+头孢拉啶 D甲氧氯普胺+氯丙嗪 E地塞米松+氢氯噻嗪(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:14.长期应用易产生生理依赖性的是 A间羟胺 B去甲肾上腺素 C哌替啶 D大仑丁(苯妥英钠) E雷尼替丁(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:15.应用后可能引起明显干咳的药物是 A钠通道阻滞药 BACE 抑制药 C5-HT 受体阻断药 D 受体阻
19、断药 E 受体阻断药(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:16.中华人民共和国药品管理法规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为 A医院制剂标准 B国家药品标准 C地方药品标准 D省级药品标准 E亚洲药品标准(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:17.酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A吸收 B消除 C代谢 D排泄 E循环(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:18.用生理盐水溶解后,容易产生沉淀的药物是 A哌拉西林 B庆大霉素 C红霉素 D头孢哌酮 E头孢他啶(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:19.处方中缩写词“Rp.”代表的含义是 A取 B注
20、射剂 C用法 D安瓿剂 E口服(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:20.正常情况下,硝酸甘油片的外观性状为 A白色 B淡黄色 C蓝色 D褐色 E红棕色(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:21.极易通过乳汁分泌进入婴儿体内的药物是 A乳汁中含量少 B乳汁中溶解度低 C脂溶性低 D呈弱酸性 E呈弱碱性(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:22.处方的意义不包括 A一种重要的医疗文件 B有一定经济上的意义 C财政上的意义 D有一定法律上的意义 E有一定技术上的意义(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:23.药品调剂过程总的步骤分为 A收方划价收费审方配方发药 B收
21、方审方划价收费调配处方发药 C收方收费审方配方包装贴标签发药 D收方划价收费审方调配处方复查处方发药 E收方审方调配处方包装贴标签复查处方发药(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:24.可用量比较麦迪霉素的片剂和颗粒剂吸收程度的指标是 AT max BC min CF DCL EAUC(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:25.作为医疗机构发药凭证的医疗文书是 A病历 B药历 C处方 D检查结果单 E收据(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:26.药源性疾病包括 A长期应用普萘洛尔突然停药后出现血压上升 B胰岛素治疗糖尿病时出现的低血糖 C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
22、 D氯霉素引起的再生障碍性贫血 E阿托品解痉时引起的眼内压升高(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:27.可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是 A稳态血药浓度 B表观分布容积 C生物利用度 D药时曲线下面积 E半衰期(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:28.在处方书写中,“用法”用英文可缩写为 ARp. BExp. CSig. DSol. EInj.(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:29.不会在体外产生的药物物理性和化学性配伍变化的药物是 A气体 B颜色改变 C浑浊 D沉淀 E酶抑制作用(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:30.可用碘解磷定作
23、为解毒药的中毒类型是 A苯巴比妥类中毒 B有机磷中毒 C卡马西平中毒 D有机氟中毒 E阿片类中毒(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:31.对他克莫司进行血药浓度进行监测,最适宜采集的标本是 A白细胞 B中性粒细胞 C血小板 D全血 E血清(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:32.烯丙吗啡可减轻呼吸抑制,用于解救癫痈药物 A地西泮中毒 B乙琥胺中毒 C苯巴比妥中毒 D丙戊酸钠中毒 E苯妥英钠中毒(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:33.具有酶诱导作用的药物是 A氯霉素 B环丙沙星 C酮康唑 D苯巴比妥 E西咪替丁(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:34.按
24、照老幼剂量折算表计算,65 岁的老年患者用药剂量应调整为 A不需调整,按成人剂量给药 B成人剂量的 1/4 C成人剂量的 2/3 D成人剂量的 2/5 E成人剂量的 3/4(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:35.在审查处方时可以放行的药物相互作用是 A疗效过度增强 B疗效降低 C不良反应增强 D作用抵消 E只能是疗效增强和不良反应减弱(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:36.在处方书写中,“溶液剂”可缩写为 AInj. BAmp. CTab. DSol. ESyr.(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:37.解热镇痛抗炎药发挥作用的机制为 A抑制合成叶酸 B促进合成前列腺素 C抑制合成前列腺素所需的缓激酶 D抑制合成前列腺素所需的环氧酶 E促进合成前列腺素所需的环氧酶(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:38.正常情况下,阿司匹林片的外观性状是