1、初级药士专业实践能力-19-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.处方中缩写词“q.6h”的含义为 A每天 6 次 B每 6 天 1 次 C每小时 6 次 D每 6 小时 1 次 E每晚 6 时（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.最适应用于解救氰化物中毒的给药方案为 A单用亚硝酸钠 B先用大剂量亚甲蓝，后用硫代硫酸钠 C单用硫代硫酸钠 D先用小剂量亚甲蓝，后用亚硝酸化合物 E先用亚硝酸化合物，后用硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是两药合用后 A疗效降低 B更容易产生耐药性 C耳毒性增加 D代谢收到抑制 E排泄增加
2、（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.最适用于治疗中度有机磷中毒的是 A阿托品+东莨菪碱 B阿托品 C阿托品+氯解磷定 D碘解磷定 E东莨菪碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.正常情况下，外观性状呈浑浊状态的药物是 A普通胰岛素 B精蛋白锌胰岛素 C葡糖糖酸钙 D维生素 B1注射液 E缩宫素注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.根据医院药品管理规定，按“金额管理，季度盘点，以存定销”管理的药品是 A普通药品 B贵重药品 C高危药品 D第一类精神药品 E毒性药品的原料药（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.洋地黄类药物经肝代谢，有肝病时应用洋地黄类药物应该 A延长给药间
3、隔 B减少 1/2 的给药剂量 C与其他同类药物合用 D剂量不变 E血药浓度监测给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.应用后患者尿液会显蓝色的是 A链霉素 B亚甲蓝 C酚酞 D维生素 E E小檗碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列药物中对肝药酶抑制作用最强的是 A卡马西平 B格鲁米特 C氯霉素 D苯妥英钠 E扑米酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.青蒿素属于我国发现的天然 A抗蛲虫药 B抗蠕虫药 C抗疟药 D抗真菌药 E抗滴虫药（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.尿液呈酸性时，弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是 A解离度大、重吸收多、排泄快 B解离度大、重吸
4、收少、排泄慢 C解离度小、重吸收多、排泄慢 D解离度小、重吸收少、排泄慢 E解高度大、重吸收少、排泄快（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.正确贮存的情况下，硫酸庆大霉素注射剂的外观性状为 A淡红色的澄明液体 B无色澄明液体 C淡黄色浑浊液体 D红色澄明油状液体 E黄色液体（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.联合用药可以明显减少耐药性的药物是 A卡那霉素+呋塞米 B异烟肼+利福平 C庆大霉素+头孢拉啶 D甲氧氯普胺+氯丙嗪 E地塞米松+氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.长期应用易产生生理依赖性的是 A间羟胺 B去甲肾上腺素 C哌替啶 D大仑丁(苯妥英钠) E雷尼
5、替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.应用后可能引起明显干咳的药物是 A钠通道阻滞药 BACE 抑制药 C5-HT 受体阻断药 D 受体阻断药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.中华人民共和国药品管理法规定，药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为 A医院制剂标准 B国家药品标准 C地方药品标准 D省级药品标准 E亚洲药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A吸收 B消除 C代谢 D排泄 E循环（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.用生理盐水溶解后，容易产生沉淀的药物是 A哌拉西林 B庆大霉素 C红霉
6、素 D头孢哌酮 E头孢他啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.处方中缩写词“Rp.”代表的含义是 A取 B注射剂 C用法 D安瓿剂 E口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.正常情况下，硝酸甘油片的外观性状为 A白色 B淡黄色 C蓝色 D褐色 E红棕色（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.极易通过乳汁分泌进入婴儿体内的药物是 A乳汁中含量少 B乳汁中溶解度低 C脂溶性低 D呈弱酸性 E呈弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.处方的意义不包括 A一种重要的医疗文件 B有一定经济上的意义 C财政上的意义 D有一定法律上的意义 E有一定技术上的意义（分数：1.00）
7、A.B.C.D.E.23.药品调剂过程总的步骤分为 A收方划价收费审方配方发药 B收方审方划价收费调配处方发药 C收方收费审方配方包装贴标签发药 D收方划价收费审方调配处方复查处方发药 E收方审方调配处方包装贴标签复查处方发药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.可用量比较麦迪霉素的片剂和颗粒剂吸收程度的指标是 AT max BC min CF DCL EAUC（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.作为医疗机构发药凭证的医疗文书是 A病历 B药历 C处方 D检查结果单 E收据（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药源性疾病包括 A长期应用普萘洛尔突然停药后出现血压上升 B胰岛
8、素治疗糖尿病时出现的低血糖 C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋 D氯霉素引起的再生障碍性贫血 E阿托品解痉时引起的眼内压升高（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是 A稳态血药浓度 B表观分布容积 C生物利用度 D药时曲线下面积 E半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.在处方书写中，“用法”用英文可缩写为 ARp. BExp. CSig. DSol. EInj.（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.不会在体外产生的药物物理性和化学性配伍变化的药物是 A气体 B颜色改变 C浑浊 D沉淀 E酶抑制作用（分数：1.00）A.B.C.
9、D.E.30.可用碘解磷定作为解毒药的中毒类型是 A苯巴比妥类中毒 B有机磷中毒 C卡马西平中毒 D有机氟中毒 E阿片类中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.对他克莫司进行血药浓度进行监测，最适宜采集的标本是 A白细胞 B中性粒细胞 C血小板 D全血 E血清（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.烯丙吗啡可减轻呼吸抑制，用于解救癫痈药物 A地西泮中毒 B乙琥胺中毒 C苯巴比妥中毒 D丙戊酸钠中毒 E苯妥英钠中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.具有酶诱导作用的药物是 A氯霉素 B环丙沙星 C酮康唑 D苯巴比妥 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.按照老
10、幼剂量折算表计算，65 岁的老年患者用药剂量应调整为 A不需调整，按成人剂量给药 B成人剂量的 1/4 C成人剂量的 2/3 D成人剂量的 2/5 E成人剂量的 3/4（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.在审查处方时可以放行的药物相互作用是 A疗效过度增强 B疗效降低 C不良反应增强 D作用抵消 E只能是疗效增强和不良反应减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.在处方书写中，“溶液剂”可缩写为 AInj. BAmp. CTab. DSol. ESyr.（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.解热镇痛抗炎药发挥作用的机制为 A抑制合成叶酸 B促进合成前列腺素 C抑制合成前列腺
11、素所需的缓激酶 D抑制合成前列腺素所需的环氧酶 E促进合成前列腺素所需的环氧酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.正常情况下，阿司匹林片的外观性状是 A白色片 B淡蓝色片 C深黄色片 D褐色片 E棕色片（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.可以用来解救高血压急症的药物是 A培哚普利 B硝苯地平 C西尼地平 D盐酸贝那普利 E辛伐他汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列不属于医疗机构中麻醉药品管理必须做到的是 A专用药房 B专用账册 C专人负责 D专柜加锁 E专用处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.妊娠期妇女最容易受应用的药物影响导致胎儿畸形的时间段为 A妊
12、娠第 20 日起到妊娠 3 个月 B妊娠第 28 天至产前 2 周 C妊娠期第 3 个月至第 5 个月 D妊娠期第 8 个月至产期 E妊娠期前 20 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在处方书写中，“安瓿剂”的缩写词为 AAmp. Bp.o. CInj. DCaps. ESol.（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.在处方书写中，缩写词“qm.”代表的意思是 A每晚 12 点 B每晚 C每晨 D中午 E下午（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.能明显解救铅中毒的药物是 A二巯丙醇 B依地酸二钠钙 C二巯丙磺酸钠 D碘解磷定 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.
13、E.45.正常情况下，异烟肼片的外观性状为 A粉红色片 B红棕色片 C淡黄色片 D白色片 E砖红色片（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.在临床用药前必须做皮肤过敏试验的药物是 A头孢唑啉 B二巯丁二钠 C青霉胺 D阿司匹林 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.处方中静脉注射的外文缩写词是 Aid. Bp.r.n Civ. Divgtt. Epo.（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.在处方书写中，“胶囊剂”可缩写为 AInj. BCaps. CTab. DCis. ESi（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督
14、管理部门是 A县食品药品管理部门 B省卫生厅 C县卫生行政部门 D县级以上地方卫生行政部门 E省食品药品监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.根据处方管理办法，医疗机构中依法能开具有法律效应处方的是 A副主任医师以上职称的医师 B主治医师以上职称的医师 C临床药师 D执业医师 E住院医师（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-19-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.处方中缩写词“q.6h”的含义为 A每天 6 次 B每 6 天 1 次 C每小时 6 次 D每 6 小时 1 次 E每晚 6 时（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析
15、：2.最适应用于解救氰化物中毒的给药方案为 A单用亚硝酸钠 B先用大剂量亚甲蓝，后用硫代硫酸钠 C单用硫代硫酸钠 D先用小剂量亚甲蓝，后用亚硝酸化合物 E先用亚硝酸化合物，后用硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是两药合用后 A疗效降低 B更容易产生耐药性 C耳毒性增加 D代谢收到抑制 E排泄增加（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.最适用于治疗中度有机磷中毒的是 A阿托品+东莨菪碱 B阿托品 C阿托品+氯解磷定 D碘解磷定 E东莨菪碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.正常情况下，外观性状呈浑浊状态的药物是
16、A普通胰岛素 B精蛋白锌胰岛素 C葡糖糖酸钙 D维生素 B1注射液 E缩宫素注射剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.根据医院药品管理规定，按“金额管理，季度盘点，以存定销”管理的药品是 A普通药品 B贵重药品 C高危药品 D第一类精神药品 E毒性药品的原料药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.洋地黄类药物经肝代谢，有肝病时应用洋地黄类药物应该 A延长给药间隔 B减少 1/2 的给药剂量 C与其他同类药物合用 D剂量不变 E血药浓度监测给药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.应用后患者尿液会显蓝色的是 A链霉素 B亚甲蓝 C酚酞 D维生素 E E小檗碱
17、（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.下列药物中对肝药酶抑制作用最强的是 A卡马西平 B格鲁米特 C氯霉素 D苯妥英钠 E扑米酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.青蒿素属于我国发现的天然 A抗蛲虫药 B抗蠕虫药 C抗疟药 D抗真菌药 E抗滴虫药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.尿液呈酸性时，弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是 A解离度大、重吸收多、排泄快 B解离度大、重吸收少、排泄慢 C解离度小、重吸收多、排泄慢 D解离度小、重吸收少、排泄慢 E解高度大、重吸收少、排泄快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.正确贮存的情况下，硫酸庆大
18、霉素注射剂的外观性状为 A淡红色的澄明液体 B无色澄明液体 C淡黄色浑浊液体 D红色澄明油状液体 E黄色液体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.联合用药可以明显减少耐药性的药物是 A卡那霉素+呋塞米 B异烟肼+利福平 C庆大霉素+头孢拉啶 D甲氧氯普胺+氯丙嗪 E地塞米松+氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.长期应用易产生生理依赖性的是 A间羟胺 B去甲肾上腺素 C哌替啶 D大仑丁(苯妥英钠) E雷尼替丁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.应用后可能引起明显干咳的药物是 A钠通道阻滞药 BACE 抑制药 C5-HT 受体阻断药 D 受体阻
19、断药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.中华人民共和国药品管理法规定，药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为 A医院制剂标准 B国家药品标准 C地方药品标准 D省级药品标准 E亚洲药品标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A吸收 B消除 C代谢 D排泄 E循环（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.用生理盐水溶解后，容易产生沉淀的药物是 A哌拉西林 B庆大霉素 C红霉素 D头孢哌酮 E头孢他啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.处方中缩写词“Rp.”代表的含义是 A取 B注
20、射剂 C用法 D安瓿剂 E口服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.正常情况下，硝酸甘油片的外观性状为 A白色 B淡黄色 C蓝色 D褐色 E红棕色（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.极易通过乳汁分泌进入婴儿体内的药物是 A乳汁中含量少 B乳汁中溶解度低 C脂溶性低 D呈弱酸性 E呈弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.处方的意义不包括 A一种重要的医疗文件 B有一定经济上的意义 C财政上的意义 D有一定法律上的意义 E有一定技术上的意义（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.药品调剂过程总的步骤分为 A收方划价收费审方配方发药 B收
21、方审方划价收费调配处方发药 C收方收费审方配方包装贴标签发药 D收方划价收费审方调配处方复查处方发药 E收方审方调配处方包装贴标签复查处方发药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.可用量比较麦迪霉素的片剂和颗粒剂吸收程度的指标是 AT max BC min CF DCL EAUC（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.作为医疗机构发药凭证的医疗文书是 A病历 B药历 C处方 D检查结果单 E收据（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.药源性疾病包括 A长期应用普萘洛尔突然停药后出现血压上升 B胰岛素治疗糖尿病时出现的低血糖 C麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
22、 D氯霉素引起的再生障碍性贫血 E阿托品解痉时引起的眼内压升高（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.可用来表示同种药物不同制剂被机体吸收程度的指标是 A稳态血药浓度 B表观分布容积 C生物利用度 D药时曲线下面积 E半衰期（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.在处方书写中，“用法”用英文可缩写为 ARp. BExp. CSig. DSol. EInj.（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.不会在体外产生的药物物理性和化学性配伍变化的药物是 A气体 B颜色改变 C浑浊 D沉淀 E酶抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.可用碘解磷定作
23、为解毒药的中毒类型是 A苯巴比妥类中毒 B有机磷中毒 C卡马西平中毒 D有机氟中毒 E阿片类中毒（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.对他克莫司进行血药浓度进行监测，最适宜采集的标本是 A白细胞 B中性粒细胞 C血小板 D全血 E血清（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.烯丙吗啡可减轻呼吸抑制，用于解救癫痈药物 A地西泮中毒 B乙琥胺中毒 C苯巴比妥中毒 D丙戊酸钠中毒 E苯妥英钠中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.具有酶诱导作用的药物是 A氯霉素 B环丙沙星 C酮康唑 D苯巴比妥 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.按
24、照老幼剂量折算表计算，65 岁的老年患者用药剂量应调整为 A不需调整，按成人剂量给药 B成人剂量的 1/4 C成人剂量的 2/3 D成人剂量的 2/5 E成人剂量的 3/4（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.在审查处方时可以放行的药物相互作用是 A疗效过度增强 B疗效降低 C不良反应增强 D作用抵消 E只能是疗效增强和不良反应减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.在处方书写中，“溶液剂”可缩写为 AInj. BAmp. CTab. DSol. ESyr.（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.解热镇痛抗炎药发挥作用的机制为 A抑制合成叶酸 B促进合成前列腺素 C抑制合成前列腺素所需的缓激酶 D抑制合成前列腺素所需的环氧酶 E促进合成前列腺素所需的环氧酶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.正常情况下，阿司匹林片的外观性状是
