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    【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-10-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-10-1及答案解析.doc

    1、初级药士专业实践能力-10-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是 A采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液中间要用基液冲洗过渡 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用 C输注时可在 Y型管中根据需要加入其他药物 D使用 PVC袋时可在常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.头孢菌素类的通用药名词干是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.进展报告是

    2、 A原始文献 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.一类精神药品处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.关于药学信息的说法中,正确的是 A护士不是药物信息的主要使用者 B药物信息不是普通消费者的需求品 C医生是药物信息的主要使用者之一 D医生对药品的意见是客观、公正的 E药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.“立即”的拉丁文缩写是 Aa.c. Blent! Cstat.! Di.d. Es.o.s.(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.可

    3、以评估地区用药水平,分析药品消费结构和市场分布的分析方法是 A金额排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药频度分析 E药名词频分析(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.化学药品注册分类分为 A5 类 B6 类 C9 类 D15 类 E16 类(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.关于生物安全柜的说法中,正确的是 A生物安全柜无须消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证其可靠性 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜的工作区通常为负压 E消毒、清洗生物安全柜时,洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.下列需要进行治疗药物监测的是 A维拉

    4、帕米 B青霉素 C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E地高辛(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.具有非线性药动学特征的药物 A在体内的消除速率常数与剂量无关 B在体内按一级动力学消除 C在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系 D剂量增加不会明显影响血药浓度上升 E不需要进行血药浓度监测(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.具有酶诱导作用的药物是 A别嘌醇 B氯霉素 C西咪替丁 D卡马西平 E红霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.处方调配的过程中首先应该 A阅读处方,按药品顺序调配 B审核处方医师资质是否符合规定 C核对患者姓名 D审核处方用量与临床诊断的相符性 E审核是否有重复

    5、给药现象(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.处方中药品名称一般应采用 A化学名 B商品名 C商标名 D通用名 E习用名(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B药物制备工艺 C用药依从性 D给药时间 E用药疗程(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.药品贮存时挂黄色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.含-caine 词干的药物类别是 A布洛芬类 B保泰松类 C青霉素类 D局麻药 E巴比妥类(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.以下说法中,正确的是 A药物引起腹

    6、泻时,应马上服用止泻药 B病情好转时应立即减少服药剂量 C药物的副作用都有明显的症状 D药物引起的便秘持续时间超过 7天后,应与医生联系 E药物制剂中的辅料也会引起药物不良反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.克林沙星的主要不良反应是 A肝毒性 B光毒性和降低血糖 C中枢抑制作用 D胃肠道反应 E致突变性(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.无机化学原料药的通用名命名时 A可采用化学名 B酸式盐不用“氢” C酸式盐用“重” D碱式盐不用“碱式” E碱式盐用“次”(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.下列关于处方的说法中,正确的是 A执业助理医师没有处方权 B处方是药师的发

    7、药凭证 C处方是一种经济合同文书 D药师对处方具有修改权 E护士负责调配静脉处方(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.服药后出现头痛的副作用时可服用 A维生素 B6 B对乙酰氨基酚 C阿托品 D牛奶 E咖啡(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.左旋多巴 INN命名中含有的词干是 Anal Bbarb Cnixin Ddopa Edarone(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.属于消化道 pH改变而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收(分数:1

    8、.00)A.B.C.D.E.25.处方的结构中前记部分不包括 A患者姓名 B临床诊断 C药品名称 D医院名称 E开具日期(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.下列药物中目前已被淘汰的是 A长效磺胺 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D环丙沙星 E西咪替丁(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.脂肪乳剂静脉注射液平均粒径要求 A5m B2m C1m D1m E2m(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.在药品贮存中,哌替啶应存放于 A普通库 B阴凉库 C冷藏库 D麻醉药品库 E危险品库(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.循证医/药学信息的 2级证据是 A证据来自至少 1个适当的随机对

    9、照试验 B证据来自至少 1个未随机化但设计完善的临床试验 C证据来自以权威的临床经验为基础的意见 D证据来自描述性研究 E证据来自专家委员会的报告(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.药品库房内通道宽度应 A30cm B50cm C100cm D150cm E200cm(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.氮芥平均致畸作用最低的季节是 A春季 B夏季 C秋季 D冬季 E春夏之交(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.关于药物安全性评价的说法中,正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D各种预防用

    10、药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型的药物,安全性评价的要求不一样(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.局部麻醉药的通用药名词干是 A-沙坦 B-地平 C卡因 D-司坦 E-奈德(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.处方中“复方”的缩写词是 Ap.o. Bs.o.s. CSig Dco. ETab.(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.药品包装的横版标签上,通用名必须显著标出的位置在 A上二分之一范围内 B下二分之一范围内 C右二分之一范围内 D上三分之一范围内 E下三分之一范围内(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.影响药物利用的非药物因素是 A药物剂型 B药物

    11、的贮存 C药物不良反应 D社会经济发展水平 E给药方法(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.群体药动学是研究给予标准剂量药物时,血药浓度 A安全范围 B有效作用区间 C在个体之间的变异性 D与剂量之间的关系 E波动范围(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.中药大辞典是 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.宜单独放置的药品是 A氯化钾溶液 B氯化钙溶液 C氯化钾注射液 D氯化钠注射液 E氯化钙注射液(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.属于注射液溶媒组成改变而产生沉淀的有 A两性霉素 B注射剂与 pH在 4.2以上的葡萄

    12、糖注射液配伍产生沉淀 B5%硫喷妥钠 10ml加入 5%葡萄糖注射液 500ml中产生沉淀 C两性霉素 B注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀 D氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀 E普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.题录属于 A原始文献 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.以下原料药的通用名命名正确的是 A异丙嗪 B溴化苄烷铵 C次硝酸铋 D腺苷三磷酸 E氢化可的松醋酸酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.q.h.的含义是 A每日 1次 B每小时 C每日 3次 D每晚 E每晨(分

    13、数:1.00)A.B.C.D.E.44.新药工期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2000 例(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.需要做皮试的药物是 A安定 B青霉素 C苯巴比妥 D红霉素 E氯霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.国家实行特殊管理的药品有 A抗生素 B精神药品 C维生素 D皮质激素 E抗过敏药(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.药学信息服务的目的不包括 A体现医院的公益性 B促进合理用药 C促进医院药品销售 D改善药物治疗效果 E实现药师角色的转换(分数:1.00)A.B.C.D.E.48

    14、.关于 DDD的说法,正确的是 ADDD 值包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 是推荐给临床的实用剂量 EDDD 是测量药物利用的单位(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.脂肪乳剂混合顺序中正确的是 A微量元素加入葡萄糖溶液中 B微量元素加入氨基酸溶液中 C磷酸盐加入氨基酸溶液中 D电解质加入葡萄糖溶液中 E电解质加入脂肪乳剂中(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.阿拓莫兰是谷胱甘肽的 A通用名 B商标名 C商品名 D非专利名 E习用名(分数:1.00)A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-10-

    15、1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是 A采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液中间要用基液冲洗过渡 B配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用 C输注时可在 Y型管中根据需要加入其他药物 D使用 PVC袋时可在常温日光下操作 E氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:脂肪乳剂静脉注射混合液不是稳定体系,使用中注意保存时间不能超过两天;混合液不能随意加入其他药物,并注意避光操作,出现沉淀后不能再加入乳剂。2.头孢菌素类的通用药名词干是 A-bacta

    16、m Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:头孢类的词干以 cef开头。3.进展报告是 A原始文献 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:三次文献包括进展报告。4.一类精神药品处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:一类精神药品处方的颜色与麻醉药品一样,都是淡红色。5.关于药学信息的说法中,正确的是 A护士不是药物信息的主要使用者 B药物信息不是普通消费者的需求品 C医生是药物信息的主要使用者之一 D医生对药品

    17、的意见是客观、公正的 E药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:病人/普通消费者与医务人员都是药学信息的使用者,医生与药品生产厂家有时对药品的推荐意见有很大的片面性。6.“立即”的拉丁文缩写是 Aa.c. Blent! Cstat.! Di.d. Es.o.s.(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:处方缩写词中,a.c.表示饭前,lent!表示慢慢地,i.d.表示皮内注射,s.o.s.表示需要时,stat.!表示立即、马上。7.可以评估地区用药水平,分析药品消费结构和市场分布的分析方法是 A金额排序分析 B购药数量分析 C处方频数分析 D用药

    18、频度分析 E药名词频分析(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:用药频度分析可以估计药费承受能力,常用来评估地区用药水平,分析药品消费结构和市场分布。8.化学药品注册分类分为 A5 类 B6 类 C9 类 D15 类 E16 类(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:按药品注册管理办法,化学药品注册分类分为 6类。9.关于生物安全柜的说法中,正确的是 A生物安全柜无须消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证其可靠性 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜的工作区通常为负压 E消毒、清洗生物安全柜时,洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中污染(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析

    19、:生物安全柜应定期消毒、清洗,清洗过程中洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中污染,通常生物安全柜都保持负压以防止颗粒污染。移动生物安全柜需要验证其可靠性。10.下列需要进行治疗药物监测的是 A维拉帕米 B青霉素 C阿奇霉素 D对乙酰氨基酚 E地高辛(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:地高辛中毒症状与疾病未控制症状难区别,应进行治疗药物监测。11.具有非线性药动学特征的药物 A在体内的消除速率常数与剂量无关 B在体内按一级动力学消除 C在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系 D剂量增加不会明显影响血药浓度上升 E不需要进行血药浓度监测(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:非线性药动学特

    20、征的药物最大的特点就是血药浓度与剂量不呈线性关系。12.具有酶诱导作用的药物是 A别嘌醇 B氯霉素 C西咪替丁 D卡马西平 E红霉素(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:卡马西平、巴比妥、苯妥英钠、利福平等都是常见的酶诱导剂。13.处方调配的过程中首先应该 A阅读处方,按药品顺序调配 B审核处方医师资质是否符合规定 C核对患者姓名 D审核处方用量与临床诊断的相符性 E审核是否有重复给药现象(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:处方调配前首先应审核,审核的第一步是审核医师是否具有在本医疗机构执业以及开具某些特殊药品的资质。14.处方中药品名称一般应采用 A化学名 B商品名 C商标

    21、名 D通用名 E习用名(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:根据新的处方管理办法,为便于管理、交流和流通,处方中药品名称一般应使用药品通用名。15.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物不良反应 B药物制备工艺 C用药依从性 D给药时间 E用药疗程(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:药物制备工艺影响药物生物利用度,属于药剂学因素。16.药品贮存时挂黄色色标的是 A待验品 B过期品 C不合格品 D合格品 E残次品(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:待验品一般挂黄色色标。17.含-caine 词干的药物类别是 A布洛芬类 B保泰松类 C青霉素类 D局麻药 E巴比妥类(分数

    22、:1.00)A.B.C.D. E.解析:-caine 的中文译名是卡因,为局部麻醉药类。18.以下说法中,正确的是 A药物引起腹泻时,应马上服用止泻药 B病情好转时应立即减少服药剂量 C药物的副作用都有明显的症状 D药物引起的便秘持续时间超过 7天后,应与医生联系 E药物制剂中的辅料也会引起药物不良反应(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:轻微的副作用并不需要停药也不需要再服用其他药物,只做一定的对症处理,超过一定时间后再找医生处理。引起药物不良反应的也可能是药物制剂中的辅料。19.克林沙星的主要不良反应是 A肝毒性 B光毒性和降低血糖 C中枢抑制作用 D胃肠道反应 E致突变性(分数:

    23、1.00)A.B. C.D.E.解析:克林沙星因其光毒性和降低血糖的不良反应而被停止上市申请。20.无机化学原料药的通用名命名时 A可采用化学名 B酸式盐不用“氢” C酸式盐用“重” D碱式盐不用“碱式” E碱式盐用“次”(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:无机原料药通用名命名时,酸式盐以“氢”表示,不用“重”字;碱式盐避免用“次”字,可用“碱式”。21.下列关于处方的说法中,正确的是 A执业助理医师没有处方权 B处方是药师的发药凭证 C处方是一种经济合同文书 D药师对处方具有修改权 E护士负责调配静脉处方(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:处方是由注册的执业医师和执业助理

    24、医师为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。22.服药后出现头痛的副作用时可服用 A维生素 B6 B对乙酰氨基酚 C阿托品 D牛奶 E咖啡(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:服药后出现头痛是轻微副作用,与医生商量后可服用阿司匹林或对乙酰氨基酚。23.左旋多巴 INN命名中含有的词干是 Anal Bbarb Cnixin Ddopa Edarone(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:左旋多巴为多巴类药物,词干中有-dopa。24.属于消化道 pH改变而影响药物吸收的是 A抗胆碱药阻碍四环素的吸收 B考来烯胺减少了地高辛的吸收 C多

    25、潘立酮减少了核黄素的吸收 D氢氧化钙减少了青霉胺的吸收 E饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:四环素吸收需要酸性环境,抗胆碱药可升高消化道 pH阻碍四环素的吸收。25.处方的结构中前记部分不包括 A患者姓名 B临床诊断 C药品名称 D医院名称 E开具日期(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:药品名称属于处方中正文内容,处方的前记包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别、临床诊断、开具日期等。26.下列药物中目前已被淘汰的是 A长效磺胺 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D环丙沙星 E西咪替丁(分数:1.00)A. B

    26、.C.D.E.解析:长效磺胺因其疗效比同类品种差,不良反应多而被列入淘汰对象。27.脂肪乳剂静脉注射液平均粒径要求 A5m B2m C1m D1m E2m(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:脂肪乳剂静脉注射液平均粒径要求较小,一般在 1m 以下。28.在药品贮存中,哌替啶应存放于 A普通库 B阴凉库 C冷藏库 D麻醉药品库 E危险品库(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:药品贮存应按其自然属性、养护措施及消防方法等分类存放,哌替啶属于麻醉药品,应存放于专门的麻醉药品库。29.循证医/药学信息的 2级证据是 A证据来自至少 1个适当的随机对照试验 B证据来自至少 1个未随机化但

    27、设计完善的临床试验 C证据来自以权威的临床经验为基础的意见 D证据来自描述性研究 E证据来自专家委员会的报告(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:循证医学信息证据分为 5类 3级,第 2级包括证据来自至少 1个未随机化但设计完善的临床试验、来自队列病例对照分析研究、来自多个时间序列研究的结果等。30.药品库房内通道宽度应 A30cm B50cm C100cm D150cm E200cm(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:药品库房内通道应保持一定宽度,一般不小于 2m。31.氮芥平均致畸作用最低的季节是 A春季 B夏季 C秋季 D冬季 E春夏之交(分数:1.00)A.B.C.D

    28、. E.解析:氮芥致畸作用也有时间节律,夏季最高,冬季最低。32.关于药物安全性评价的说法中,正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更简单 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型的药物,安全性评价的要求不一样(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:药物安全性评价比疗效评价更复杂,主要通过上市后药品的不良反应监测来进行。由于人与动物的种属差异,不能完全通过动物实验进行,也无法在动物身上复制人的全部不良反应。33.局部麻醉药的通用药名词干是 A-沙坦 B-地平 C卡因 D-司坦 E-奈德(分数:1.

    29、00)A.B.C. D.E.解析:局部麻醉药以普鲁卡因、利多卡因为代表,词干中均有“卡因”。34.处方中“复方”的缩写词是 Ap.o. Bs.o.s. CSig Dco. ETab.(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:“复方的”的拉丁缩写是 co.(英文 compound)。35.药品包装的横版标签上,通用名必须显著标出的位置在 A上二分之一范围内 B下二分之一范围内 C右二分之一范围内 D上三分之一范围内 E下三分之一范围内(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:在药品包装的横版标签上,通用名必须在上三分之一范围内显著位置标出,竖版为右三分之一范围内。36.影响药物利用的非药物因素是 A药物剂型 B药物的贮存 C药物不良反应 D社会经济发展水平 E给药方法(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:影响药物利用的因素有药物因素与非药物因素,其中社会经济发展水平属于非药物因素。37.群体药动学是研究给予标准剂量药物时,血药浓度 A安全范围 B有效作用区间 C在个体之间的变异性


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