欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > DOC文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-1-2及答案解析.doc

    • 资源ID:1416197       资源大小:136.50KB        全文页数:31页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要2000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-1-2及答案解析.doc

    1、初级药士专业实践能力-1-2 及答案解析(总分:42.50,做题时间:90 分钟)1.关于抗癫痫药临床应用的说法中正确的是 A剂量宜从大剂量开始 B单纯型癫痫选用多种抗癫痫药效果更好 C治疗过程中可以突然停药 D控制癫痫症状后即可停药 E原来的抗癫痫药疗效不佳换用新的抗癫痫药时应采取过渡方式(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.癫癎强直阵挛性发作时首选 A丙戊酸 B卡马西平 C乙琥胺 D苯妥英钠 E地西泮(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.应用广谱抗生素后出现鹅口疮是一种 A过度作用 B停药反应 C后遗作用 D继发反应 E特异质反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.关于肝功能

    2、不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是 A血浆中结合型药物增多,游离型药物减少 B药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 C经胆汁分泌排泄的药物排泄减慢 D药物分布容积减小 E经肝代谢药物的药效与毒副作用降低(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.辛伐他汀降低血脂的机制主要是 A减少食物中脂类吸收 B激活脂蛋白脂酶 C抑制 HMC-CoA 还原酶 D抑制脂肪分解,抑制肝脏 TG 酯化 E升高 HDL,影响花生四烯酸代谢(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.属于苯二氮草类的镇静催眠药是 A司可巴比妥 B苯巴比妥 C水合氯醛 D三唑仑 E扎来普隆(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.氨基

    3、苷类抗生素抗菌谱较广,应用较广,但易发生多种不良反应,其中耳蜗神经损害发生率最低的是 A新霉素 B卡那霉素 C阿米卡星 D奈替米星 E链霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.习惯称为安坦的药物是 A氯丙嗪 B多巴胺 C苯海索 D左旋多巴 E阿托品(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.可被保泰松影响代谢的药物是 A乙醇 B硫唑嘌呤 C华法林 D苯妥英钠 E咖啡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量、疗程有关的是 A西咪替丁 B利福平 C苯妥英钠 D氯丙嗪 E依托红霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.以下属于运动员禁忌的药物是 A阿司

    4、匹林 B苯丙醇胺 C塞来昔布 D萘普生 E吲哚美辛(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.关于儿童药动学的说法中正确的是 A儿童胃酸度相比成人要高 B儿童肌内注射药物后吸收很好 C小儿体液量所占比例比成人低 D儿童的药物蛋白结合率比成人低 E儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.地西泮镇静催眠作用的特点是 A引起暂时性记忆缺失 B对快眼动睡眠时相影响大 C后遗效应较重 D治疗指数低,安全范围窄 E对呼吸、循环抑制较重,引起全身麻醉(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.某上市化学药品原是盐酸根,因其口感不佳,改为枸橼酸根后,按注册法规要求,应属于

    5、 A注册分类 1 类 B注册分类 2 类 C注册分类 3 类 D注册分类 4 类 E注册分类 5 类(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.下列属于非选择性 5羟色胺再摄取抑制剂的药物是 A丙米嗪 B马普替林 C米安色林 D氟西汀 E帕罗西汀(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.阿托品引起无力性肠梗阻,按药物不良反应的病理学分类,该反应属于 A功能性改变 B炎症型器质性改变 C增生型器质性改变 D发育不全型器质性改变 E坏死型器质性改变(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.生长素类药根据其来源和药学特点等,采用音、意结合拟定中文译名,因此 Somotorelin 应译为 A生长

    6、释素 B牛亮氨生长素 C猪诺生长素 D牛诺生长素 E猪亮氨生长素(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.对全社会的药物市场、供给、处方及其使用进行研究,具体讲就是对药物处方、调制及其摄入进行研究的是 A药物经济学研究 B循证医学研究 C药物有效性研究 D药物利用研究 E药品调剂研究(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.对变异型心绞痛最为有效的药物是 A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛尔 D硝酸异山梨酯 E吲哚洛尔(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大,若以依替膦酸二钠的活性为 1 计算,则氯屈膦酸盐的体内相对活性为 A1 B10 C100 D70

    7、0 E1 000(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同,但都能降低心肌耗氧量,关于二者的说法中正确的是 A硝酸甘油通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量,普萘洛尔通过阻断心脏 受体降低心肌耗氧量 B二者均可用于各型心绞痛 C硝酸甘油不能预防心绞痛发作,普萘洛尔可以预防心绞痛发作 D二者常合用以治疗心绞痛,一般宜口服给药 E硝酸甘油长期应用对血脂有不良影响,普萘洛尔剂量过大时易导致高铁血红蛋白血症(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.属于钠通道阻滞药的抗心律失常药物是 A普萘洛尔 B维拉帕米 C胺碘酮 D普罗帕酮 E异丙肾上腺素(分数:1.00)A.

    8、B.C.D.E.23.关于左旋多巴的说法中正确的是 A同时伍用维生素 B6可提高疗效 B高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度 C胃液 pH 偏低能提高左旋多巴的生物利用度 D抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度 E左旋多巴在外周代谢为多巴胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.舒必利与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用,但二者在作用强度和不良反应上又有所区别,以下关于二者的说法中正确的是 A舒必利镇吐作用弱于氯丙嗪 B舒必利镇吐作用强于氯丙嗪 C二者都具有镇静及。受体、M 受体阻断作用 D二者都是选择性多巴胺受体阻断药 E二者都具有一定的抗抑郁作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.A

    9、类药物不良反应的特点是 A与剂量相关,可预见,发生率高 B与剂量无关,难预测,死亡率高 C由抗原抗体的相互作用引起 D由机体的遗传因素引起 E潜伏期长,反应不可重现(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.第一线抗高血压药物不包括 A利尿药 B 受体阻断药 C钙拮抗药 D神经节阻断药 E血管紧张素转化酶抑制药(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.硫酸镁产生抗惊厥作用的给药途径是 A口服 B静注 C外用 D肌注 E皮下注射(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.以下关于解毒剂使用的说法中正确的是 A阿托品用于有机磷中毒时宜大剂量 B阿托品用于氨基甲酸酯中毒时宜大剂量 C亚甲蓝用于高铁

    10、血红蛋白血症时宜大量 D亚甲蓝用于氰化物中毒时宜小量 E解磷定也可用于氨基甲酸酯中毒(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.锂盐的血浆中毒浓度是 A超过 0.5mmol/L B超过 1.0mmol/L C超过 1.5mmol/L D超过 2.0mmol/L E超过 2.5mmol/L(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.在体内可代谢为苯巴比妥的药物是 A苯妥英钠 B扑米酮 C乙琥胺 D丙戊酸 E卡马西平(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.关于药物经济学的说法正确的是 A药物经济学研究就是药物利用研究 B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较 C药物经济学只能进行不同

    11、临床药物治疗方案间的经济学比较 D药物经济学的研究可以促进临床合理用药,控制药品费用增长 E药物经济学研究中成本仅包括药品费用(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.关于老年人药效学方面的说法中正确的是 A不同药物在老年人和青年人的药效学没有显著差异 B老年人对药物的反应性降低 C老年人用药的个体差异较小 D老年人的药物不良反应增多 E老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.药物不良反应有多种诱发因素,其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关,输液过程中发生热原反应属于 A药物本身药理作用引起的不良反应 B生产过程中的中间产物引起的不良反应 C储存

    12、过程中的分解产物引起的不良反应 D药品质量不合格引起的不良反应 E病人病理状态改变引起的不良反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.氟乙酰胺中毒时,常采用多种药物治疗,其中采用青霉素是为了 A干扰氟乙酸作用 B恢复体内正常生化代谢 C控制抽搐症状 D防止心律失常 E预防肺部感染(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.卡比多巴抑制 A中枢多巴脱羧酶 B外周多巴脱羧酶 C中枢多巴脱氢酶 D外周多巴脱氢酶 E中枢单胺氧化酶(分数:1.00)A.B.C.D.E. A白色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E淡红色(分数:1.50)(1).一类精神药品处方的颜色是(分数:0.50)A.B.C.D

    13、.E.(2).急诊处方的颜色是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).儿科处方的颜色是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A吗啡 B青霉素 C酒精 D对乙酰氨基酚 E地高辛(分数:1.50)(1).长期使用易产生生理依赖性的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).长期使用易产生精神依赖性的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).过敏体质的人使用后易发生过敏性休克的抗生素是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A化学药品注册分类 1 类 B化学药品注册分类 2 类 C化学药品注册分类 3 类 D化学药品注册分类 4 类 E化学药品注册分类 5 类(分数:1.5

    14、0)(1).已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).改变国内已上市销售药品剂型但不改变给药途径的化学药品制剂属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).天然物质中提取的新的有效化学单体属于(分数:0.50)A.B.C.D.E. A首剂现象 B高血压危象 C刺激性子咳 D踝部水肿 E电解质和物质代谢紊乱(分数:1.50)(1).ACEI 的主要不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).钙拮抗药在降压的同时也会引起的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).氢氯噻嗪的主要不良反应是(分数:0.50)A.B.C

    15、.D.E. A辛伐他汀 B考来烯胺 C非诺贝特 D苯扎贝特 E烟酸(分数:1.50)(1).伴有胆固醇升高的、型高脂蛋白血症的首选药是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).可用于伴有高尿酸血症的高脂蛋白血症患者的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).可用于伴有糖尿病的高脂蛋白血症患者的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-1-2 答案解析(总分:42.50,做题时间:90 分钟)1.关于抗癫痫药临床应用的说法中正确的是 A剂量宜从大剂量开始 B单纯型癫痫选用多种抗癫痫药效果更好 C治疗过程中可以突然停药 D控制癫痫症状后即可停药 E原来的抗癫痫

    16、药疗效不佳换用新的抗癫痫药时应采取过渡方式(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:抗癫痫药使用时应小量、尽量单用、长期用药、逐渐减量。2.癫癎强直阵挛性发作时首选 A丙戊酸 B卡马西平 C乙琥胺 D苯妥英钠 E地西泮(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:苯妥英钠是治疗癫痫强直阵挛 I 性发作的首选药。3.应用广谱抗生素后出现鹅口疮是一种 A过度作用 B停药反应 C后遗作用 D继发反应 E特异质反应(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:广谱抗生素抑制敏感菌,造成致病菌如白色念珠菌生长繁殖而致二重感染,是因药物作用诱发的反应,属于继发反应。4.关于肝功能不全时药动学/药效学改

    17、变的说法中正确的是 A血浆中结合型药物增多,游离型药物减少 B药物代谢减慢,清除率上升,半衰期缩短 C经胆汁分泌排泄的药物排泄减慢 D药物分布容积减小 E经肝代谢药物的药效与毒副作用降低(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:肝功能不全时,白蛋白制造能力降低,游离药物增多;药酶活性降低,代谢减慢,并导致胆汁分泌排泄障碍,伴有水肿时增大了药物分布容积。5.辛伐他汀降低血脂的机制主要是 A减少食物中脂类吸收 B激活脂蛋白脂酶 C抑制 HMC-CoA 还原酶 D抑制脂肪分解,抑制肝脏 TG 酯化 E升高 HDL,影响花生四烯酸代谢(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:辛伐他汀是 HMG

    18、-CoA 还原酶抑制剂。6.属于苯二氮草类的镇静催眠药是 A司可巴比妥 B苯巴比妥 C水合氯醛 D三唑仑 E扎来普隆(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:三唑仑与艾司唑仑一样,都是苯二氮革类镇静催眠药。7.氨基苷类抗生素抗菌谱较广,应用较广,但易发生多种不良反应,其中耳蜗神经损害发生率最低的是 A新霉素 B卡那霉素 C阿米卡星 D奈替米星 E链霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:氨基苷类抗生素易致耳蜗神经损害,其中新霉素发生率最高,链霉素发生率最低。8.习惯称为安坦的药物是 A氯丙嗪 B多巴胺 C苯海索 D左旋多巴 E阿托品(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:苯

    19、海索习称为安坦。9.可被保泰松影响代谢的药物是 A乙醇 B硫唑嘌呤 C华法林 D苯妥英钠 E咖啡因(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:保泰松与华法林都是血浆蛋白结合率高的药物,相互竞争血浆蛋白结合位点。10.下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量、疗程有关的是 A西咪替丁 B利福平 C苯妥英钠 D氯丙嗪 E依托红霉素(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:利福平引起肝脏损害与其剂量、疗程有关。11.以下属于运动员禁忌的药物是 A阿司匹林 B苯丙醇胺 C塞来昔布 D萘普生 E吲哚美辛(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:苯丙醇胺属于 受体激动药,与麻黄碱一样属于体育比赛违禁药品

    20、。12.关于儿童药动学的说法中正确的是 A儿童胃酸度相比成人要高 B儿童肌内注射药物后吸收很好 C小儿体液量所占比例比成人低 D儿童的药物蛋白结合率比成人低 E儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:儿童有其自身的药动学特点,如血浆蛋白水平低,药物蛋白结合率比成人低。13.地西泮镇静催眠作用的特点是 A引起暂时性记忆缺失 B对快眼动睡眠时相影响大 C后遗效应较重 D治疗指数低,安全范围窄 E对呼吸、循环抑制较重,引起全身麻醉(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:地西泮镇静作用发生快而确实,能引起暂时性记忆缺失。14.某上市化学药品原是盐酸根,因其

    21、口感不佳,改为枸橼酸根后,按注册法规要求,应属于 A注册分类 1 类 B注册分类 2 类 C注册分类 3 类 D注册分类 4 类 E注册分类 5 类(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:化学药品注册分类中,属于注册分类 4 类的新药是改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基但不改变其药理作用的原料药及其制剂。15.下列属于非选择性 5羟色胺再摄取抑制剂的药物是 A丙米嗪 B马普替林 C米安色林 D氟西汀 E帕罗西汀(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:丙米嗪是非选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂。16.阿托品引起无力性肠梗阻,按药物不良反应的病理学分类,该反应属于 A功能性改变 B炎症型

    22、器质性改变 C增生型器质性改变 D发育不全型器质性改变 E坏死型器质性改变(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:药物不良反应的病理学分类中的功能性改变指药物引起的人体器官或组织功能的改变,这种变化多数是暂时的,停药后能迅速恢复正常,无病理组织变化,阿托品引起的无力性肠梗阻就属于这一类。17.生长素类药根据其来源和药学特点等,采用音、意结合拟定中文译名,因此 Somotorelin 应译为 A生长释素 B牛亮氨生长素 C猪诺生长素 D牛诺生长素 E猪亮氨生长素(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:Somotorelin 是生长释素的英文名。18.对全社会的药物市场、供给、处方及其

    23、使用进行研究,具体讲就是对药物处方、调制及其摄入进行研究的是 A药物经济学研究 B循证医学研究 C药物有效性研究 D药物利用研究 E药品调剂研究(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:药物利用研究是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究。19.对变异型心绞痛最为有效的药物是 A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛尔 D硝酸异山梨酯 E吲哚洛尔(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:硝苯地平可用于各型心绞痛,尤其对变异型心绞痛最为有效。20.不同二膦酸盐的抗骨吸收活性差别甚大,若以依替膦酸二钠的活性为 1 计算,则氯屈膦酸盐的体内相对活性为 A1 B10 C100 D700 E1 0

    24、00(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:氯曲膦酸盐的体内活性是羟乙膦酸的 10 倍。21.硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同,但都能降低心肌耗氧量,关于二者的说法中正确的是 A硝酸甘油通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量,普萘洛尔通过阻断心脏 受体降低心肌耗氧量 B二者均可用于各型心绞痛 C硝酸甘油不能预防心绞痛发作,普萘洛尔可以预防心绞痛发作 D二者常合用以治疗心绞痛,一般宜口服给药 E硝酸甘油长期应用对血脂有不良影响,普萘洛尔剂量过大时易导致高铁血红蛋白血症(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:硝酸甘油可预防和终止心绞痛,口服给药首关效应明显,剂量过大时易导致高铁血红蛋

    25、白血症;普萘洛尔用于稳定型和不稳定型心绞痛,不宜用于变异型心绞痛,也不用于预防心绞痛,长期应甩对血脂有不良影响。22.属于钠通道阻滞药的抗心律失常药物是 A普萘洛尔 B维拉帕米 C胺碘酮 D普罗帕酮 E异丙肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:普罗帕酮明显阻滞钠通道。23.关于左旋多巴的说法中正确的是 A同时伍用维生素 B6可提高疗效 B高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度 C胃液 pH 偏低能提高左旋多巴的生物利用度 D抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度 E左旋多巴在外周代谢为多巴胺(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:左旋多巴大部分在外周被代谢为 DA。24.舒必利

    26、与氯丙嗪都有抗精神病和止吐作用,但二者在作用强度和不良反应上又有所区别,以下关于二者的说法中正确的是 A舒必利镇吐作用弱于氯丙嗪 B舒必利镇吐作用强于氯丙嗪 C二者都具有镇静及。受体、M 受体阻断作用 D二者都是选择性多巴胺受体阻断药 E二者都具有一定的抗抑郁作用(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:舒必利是选择性 DA 受体阻断药,镇吐作用强于氯丙嗪,无镇静及 、M 受体阻断作用,兼有一定的抗抑郁作用。25.A 类药物不良反应的特点是 A与剂量相关,可预见,发生率高 B与剂量无关,难预测,死亡率高 C由抗原抗体的相互作用引起 D由机体的遗传因素引起 E潜伏期长,反应不可重现(分数:1

    27、.00)A. B.C.D.E.解析:A 类药物不良反应是剂量相关性不良反应,是药物固有药理作用增强和持续所致的,可预见,发生率高而死亡率低。26.第一线抗高血压药物不包括 A利尿药 B 受体阻断药 C钙拮抗药 D神经节阻断药 E血管紧张素转化酶抑制药(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:第一线抗高血压药物主要是利尿药、 受体阻断药、钙拮抗药、血管紧张素转化酶抑制药。27.硫酸镁产生抗惊厥作用的给药途径是 A口服 B静注 C外用 D肌注 E皮下注射(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:剂型也会影响药物作用,硫酸镁只有静脉注射才有抗惊厥作用。28.以下关于解毒剂使用的说法中正确的是

    28、 A阿托品用于有机磷中毒时宜大剂量 B阿托品用于氨基甲酸酯中毒时宜大剂量 C亚甲蓝用于高铁血红蛋白血症时宜大量 D亚甲蓝用于氰化物中毒时宜小量 E解磷定也可用于氨基甲酸酯中毒(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:阿托品用于氨基甲酸酯中毒时宜小至中剂量,亚甲蓝用于高铁血红蛋白症时宜小量,用于氰化物中毒时宜大量,解磷定忌用于氨基甲酸酯中毒。29.锂盐的血浆中毒浓度是 A超过 0.5mmol/L B超过 1.0mmol/L C超过 1.5mmol/L D超过 2.0mmol/L E超过 2.5mmol/L(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:锂盐安全范围较窄,超过 2.0mmol/L

    29、 即可中毒。30.在体内可代谢为苯巴比妥的药物是 A苯妥英钠 B扑米酮 C乙琥胺 D丙戊酸 E卡马西平(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:扑米酮即去氧苯比妥,在体内代谢为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。31.关于药物经济学的说法正确的是 A药物经济学研究就是药物利用研究 B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较 C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较 D药物经济学的研究可以促进临床合理用药,控制药品费用增长 E药物经济学研究中成本仅包括药品费用(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:药物经济学是用经济学的原理和方法来提高药物资源的合理配置,可用于不同药物治疗

    30、方案之间、药物治疗与其他疗法之间的经济学比较,其采用的成本概念是整个医疗成本。32.关于老年人药效学方面的说法中正确的是 A不同药物在老年人和青年人的药效学没有显著差异 B老年人对药物的反应性降低 C老年人用药的个体差异较小 D老年人的药物不良反应增多 E老年人的大多数药物不良反应事件与剂量无关(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:老年人有其自身的药效学特点;如对药物反应性增加,个体差异大,不良反应增多等。33.药物不良反应有多种诱发因素,其发生频率和严重程度与这些因素紧密相关,输液过程中发生热原反应属于 A药物本身药理作用引起的不良反应 B生产过程中的中间产物引起的不良反应 C储存过

    31、程中的分解产物引起的不良反应 D药品质量不合格引起的不良反应 E病人病理状态改变引起的不良反应(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:热原反应与输液质量密切相关。34.氟乙酰胺中毒时,常采用多种药物治疗,其中采用青霉素是为了 A干扰氟乙酸作用 B恢复体内正常生化代谢 C控制抽搐症状 D防止心律失常 E预防肺部感染(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:氟乙酰胺中毒时为防止肺部感染,可预防性使用青霉素。35.卡比多巴抑制 A中枢多巴脱羧酶 B外周多巴脱羧酶 C中枢多巴脱氢酶 D外周多巴脱氢酶 E中枢单胺氧化酶(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:卡比多巴是较强的 L-芳香氨基

    32、酸脱羧酶抑制剂,不易透过血脑屏障,仅在外周起抑制作用。 A白色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E淡红色(分数:1.50)(1).一类精神药品处方的颜色是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:一类精神药品的处方用淡红色纸印刷。(2).急诊处方的颜色是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:急诊处方用淡黄色纸印刷。(3).儿科处方的颜色是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:儿科处方用淡绿色纸印刷。 A吗啡 B青霉素 C酒精 D对乙酰氨基酚 E地高辛(分数:1.50)(1).长期使用易产生生理依赖性的药物是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:吗啡是麻醉药品,长期使用

    33、产生成瘾性即生理依赖性,中断用药后可致戒断综合征。(2).长期使用易产生精神依赖性的药物是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:精神依赖性是一种要周期地或连续地用药的欲望,一般不出现戒断症状。易产生精神依赖性的药物有酒和某些催眠药。(3).过敏体质的人使用后易发生过敏性休克的抗生素是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:-内酰胺类抗生素的主要不良反应是易产生过敏性休克。 A化学药品注册分类 1 类 B化学药品注册分类 2 类 C化学药品注册分类 3 类 D化学药品注册分类 4 类 E化学药品注册分类 5 类(分数:1.50)(1).已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的化学药品

    34、属于(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:化学药品注册分类中,注册分类 3 类的新药是已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品。(2).改变国内已上市销售药品剂型但不改变给药途径的化学药品制剂属于(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:化学药品注册分类中,注册分类 5 类的新药是改变国内已上市销售药品剂型但不改变给药途径的制剂。(3).天然物质中提取的新的有效化学单体属于(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:化学药品注册分类中,注册分类 1 类的新药包括天然物质中提取的新的有效化学单体。 A首剂现象 B高血压危象 C刺激性子咳 D踝部水肿 E电解质和物质代谢紊乱(分数:1.50)(1).ACEI 的主要不良反应是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:ACEI 不良反应少,刺激性干咳发生率较高,是其特征性不良反应。(2).钙拮抗药在降压的同时也会引起的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:钙拮抗药降压的机制是扩张血管,因此其不良反应也与此有关,主要是血管扩张引起的头痛、面部潮红、踝部水肿等。(3).氢氯噻嗪的主要不良反应是(分数:0.50)A.B.C.


    注意事项

    本文(【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-1-2及答案解析.doc)为本站会员(bowdiet140)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开