1、初级中药师相关专业知识-6-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.言人体脏腑之阴阳，则脾为( ) A阳中之阳 B阴中之阳 C阳中之阴 D阴中之阴 E阴中之至阴（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.外燥和内燥皆常见于何脏( ) A心 B肝 C脾 D肺 E肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.第一类精神药品的供应仅对( ) A在医药门市部零售 B凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 C在省级新药、特药商店零售 D县以上主管部门指定的医疗单位使用 E各医疗单位使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.脾为气血生化之源的生理
2、基础是( ) A气能生血 B人以水谷为本 C脾主升降 D脾主运化水谷精微 E脾为后天之本（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪些行政行为不收费( ) A核发证书、进行药品注册 B实施药品抽查检验 C进行药品认证 D实施药品审批检验 E实施强制性检验（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.各种致病因素又可称为( ) A疠气 B邪气 C六淫 D虚邪 E正邪（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品注册管理是指( ) A控制药品准入的前置性药品管理制度 B法定的药品市场准入的管理制度 C法定的控制药品市场准入的管理制度 D法定的药品前置性管理制度 E法定的控制药品市场准入的前置性药品
3、管理制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.质量管理部门的主要职责不包括( ) A制定和修订物料、中间产品和成品的内控和检验操作规程 B填写清场记录 C对物料、中间产品和成品进行质量审核 D监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数 E评估主要物料供应商的质量体系（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.造成着痹的主要邪气是( ) A寒邪 B风邪 C热邪 D湿邪 E燥邪（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪一项与肝的疏泄功能关系最不密切( ) A情志的舒畅 B脾胃的运纳 C血液的循行 D津液的输布 E呼吸运动的正常（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.消费者对非处方药应具备(
4、) A看懂非处方药说明书 B选购权 C判断能力 D识别能力 E有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以( ) A十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 B五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额二倍以下罚金 C八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产（分数：1.00）A.B.C.D.E.13
5、.非处方药分为甲、乙两类的根据是( ) A药品的品种、规格 B药品的安全性 C药品的质量标准 D药品的价格 E药品的适应证（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下按劣药处理的情况是( ) A变质的药品 B被污染的药品 C所标明的适应证超出规范范围的 D所标明的功能主治超出规范范围的 E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品生产企业不能与其他单位共用的是( ) A生产设施 B检验设施 C水、电、汽设施 D空调设施 E生产和检验设施（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.药品生产企业应遵守的质量管理规范是( ) AGUP BGMP CGA
6、P DGSP EGCP（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.逸出脉外的血称之为( ) A血府 B瘀血 C离经之血 D坏血 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.不需要获得许可证就能从事的业务有( ) A处方药与非处方药的生产 B处方药与非处方药的批发销售 C处方药的零售 D甲类非处方药的零售 E乙类非处方药的零售（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下不属于五行相克关系传变的是( ) A木旺乘土 B土虚木乘 C木火刑金 D水不涵木 E土虚水侮（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下哪项不属于肺的宣发功能( ) A排出体内浊气 B宣散卫气 C将津液输布全身
7、，外达皮毛 D将代谢后的津液化为汗液排出体外 E使全身的血液汇集于肺（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.中医理论体系形成于( ) A隋唐时期 B金元时期 C明清时期 D战国至秦汉时期 E春秋战国时期（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.“元神之府”指的是( ) A胆 B脑 C脉 D头 E骨（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.“阴盛则阳病，阳盛则阴病”说明了阴阳之间的哪种关系( ) A阴阳交感 B对立制约 C互根互用 D消长平衡 E相互转化（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.一身之气的生成与哪组脏腑的关系最为密切( ) A心肝脾 B心肺肾 C脾肺肾 D肝脾肾 E心脾
8、肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药品包装内不得夹带任何未批准的( ) A产品介绍 B介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料 C产品宣传品 D企业的文字资料 E企业的音像及其他资料（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生( ) A身体依赖性 B抑制性 C兴奋性 D精神依赖性 E两重性（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药品监督管理的原则是( ) A目的性原则和方法性原则 B限制性和方法性原则 C目的性、方针性、限制性和方法性四项原则 D目的性和方法性原则 E限制性和方针性原则（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.精虚最主要的病变
9、是( ) A先天之精不足 B水谷之精不足 C脏腑之精不足 D生殖之精不足 E肾精不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.对于血运和呼吸运动均有推动作用的是( ) A心气 B宗气 C脾气 D卫气 E营气（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以先天之精化生者为( ) A元气 B宗气 C营气 D卫气 E谷气（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.国家药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是( ) A定期通报 B定期公布药品再评价结果 C不定期通报 D不定期通报、并公布药品再评价结果 E公布药品再评价结果（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.淫中最易导致疼痛的邪气是( ) A
10、寒邪 B3k 邪 C风邪 D燥邪 E湿邪（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.以下按假药处理的情况是( ) A未标明有效期或者更改有效期的药品 B不注明或者更改生产批号的药品 C超过有效期的药品 D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E药品成分的含量不符合国家药品标准的（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.GMP 的适用范围是( ) A中药材的选种栽培 B药品生产的关键工序 C注射剂品种的生产过程 D药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序 E原料药生产的全过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.具有约束骨骼，主司关节运动功能的是( ) A皮部 B维
11、脉 C经筋 D别络 E督脉（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法( ) A发汗 B滋阴 C养血 D益气 E扶阳（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.药品生产(经营)、医疗机构制剂许可证的有效期为( ) A5 年 B4 年 C3 年 D2 年 E1 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药事管理的依据是( ) A中华人民共和国宪法 B相关法律 C宪法和法律 D法规和管理制度 E相关的管理措施（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是( ) A精神药品 B麻醉药品 C放射性药品 D血液制
12、品 E医用毒性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.气陷常见于( ) A脾气虚 B肺肾气虚 C脾肾气虚 D心肾气虚 E肾气虚（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.负责药品审批检验和质量抽检的机构是( ) A各级药品检验机构 B国家药典委员会 C药品审评中心 D药品评价中心 E药品认证管理中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.在头面部，手太阳经主要行于( ) A头顶 B头后 C侧头部 D面颊部 E额部（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.心与肺的关系主要体现了( ) A心气与宗气的关系 B神与魄的关系 C心阳与肺阴的关系 D气与血相互依存相互为用的关系 E火克心的
13、关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.药品的内包装应能( ) A保证药品的质量，确保使用安全 B保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用 C保证药品在生产过程中的质量 D保证药品在运输、贮藏中的质量 E保证药品在使用过程中的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.药品的每个最小销售单元的包装必须( ) A按规定印有标签 B按规定贴有标签 C按规定附说明书 D按规定印有或贴有标签并附说明书 E按规定附产品宣传品（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.具有“通行诸气和运行水液”生理功能的腑是( ) A胆 B膀胱 C胃 D三焦 E小肠（分数：1.00）A.B
14、.C.D.E.47.脏中最常见哪两脏的血虚证( ) A心、肝 B心、脾 C脾、肾 D肝、肾 E心、肺（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.中药生产企业中药饮片的炮制应按照( ) A企业内控标准进行 B药品检验标准进行 C药品炮制标准进行 D制剂规范进行 E一般药品标准进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列不属于药品管理法所规定的药品是( ) A中药材、中药饮片 B化学原料药 C血清、疫苗 D内包材、医疗器械 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.以下属于“证候”的是( ) A痢疾 B角弓反张 C心脉痹阻 D恶寒发热 E脉象沉迟（分数：1.00）A.B.C.D
15、.E.初级中药师相关专业知识-6-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.言人体脏腑之阴阳，则脾为( ) A阳中之阳 B阴中之阳 C阳中之阴 D阴中之阴 E阴中之至阴（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 肝脾。肾居于下，为阴脏。脾属土，居中焦，故为阴中之至阴。2.外燥和内燥皆常见于何脏( ) A心 B肝 C脾 D肺 E肾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 燥邪为干涩之病邪，最易损伤津液。肺为娇脏，喜润恶燥。故燥邪外受或内生皆易损伤肺津。3.第一类精神药品的供应仅对( ) A在医药门市部零售 B凭盖有医
16、疗单位公章的医生处方零售 C在省级新药、特药商店零售 D县以上主管部门指定的医疗单位使用 E各医疗单位使用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.脾为气血生化之源的生理基础是( ) A气能生血 B人以水谷为本 C脾主升降 D脾主运化水谷精微 E脾为后天之本（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 脾主运化水谷精微，为气血的生成提供了物质基础。5.下列哪些行政行为不收费( ) A核发证书、进行药品注册 B实施药品抽查检验 C进行药品认证 D实施药品审批检验 E实施强制性检验（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.各种致病因素又可称为( ) A疠气 B邪气 C六淫 D
17、虚邪 E正邪（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 各种致病因素可统称为邪气。7.药品注册管理是指( ) A控制药品准入的前置性药品管理制度 B法定的药品市场准入的管理制度 C法定的控制药品市场准入的管理制度 D法定的药品前置性管理制度 E法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.质量管理部门的主要职责不包括( ) A制定和修订物料、中间产品和成品的内控和检验操作规程 B填写清场记录 C对物料、中间产品和成品进行质量审核 D监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数 E评估主要物料供应商的质量体系（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
18、：9.造成着痹的主要邪气是( ) A寒邪 B风邪 C热邪 D湿邪 E燥邪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 湿性沉重、重着，湿邪阻滞经络关节，阳气不得布达，可见肌肤不仁、关节疼痛重着之“着痹”10.下列哪一项与肝的疏泄功能关系最不密切( ) A情志的舒畅 B脾胃的运纳 C血液的循行 D津液的输布 E呼吸运动的正常（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 各选项中，只有呼吸运动和肝的疏泄功能关系最不密切。11.消费者对非处方药应具备( ) A看懂非处方药说明书 B选购权 C判断能力 D识别能力 E有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用（分数：1.00）A.
19、B.C.D.E. 解析：12.生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以( ) A十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 B五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额二倍以下罚金 C八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.非处方药分为甲、乙两类的根据是( ) A药品的品种、规格 B药品的安全性 C药品的质量标准 D药品的价格 E药品的适应
20、证（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.以下按劣药处理的情况是( ) A变质的药品 B被污染的药品 C所标明的适应证超出规范范围的 D所标明的功能主治超出规范范围的 E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.药品生产企业不能与其他单位共用的是( ) A生产设施 B检验设施 C水、电、汽设施 D空调设施 E生产和检验设施（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.药品生产企业应遵守的质量管理规范是( ) AGUP BGMP CGAP DGSP EGCP（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.逸出脉外的血称之为(
21、) A血府 B瘀血 C离经之血 D坏血 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 血液不循脉中运行而出血，称之为离经之血。18.不需要获得许可证就能从事的业务有( ) A处方药与非处方药的生产 B处方药与非处方药的批发销售 C处方药的零售 D甲类非处方药的零售 E乙类非处方药的零售（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.以下不属于五行相克关系传变的是( ) A木旺乘土 B土虚木乘 C木火刑金 D水不涵木 E土虚水侮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 水与木是相生关系，故“水不涵木”不属于五行相克关系传变。20.以下哪项不属于肺的宣发功能( )
22、A排出体内浊气 B宣散卫气 C将津液输布全身，外达皮毛 D将代谢后的津液化为汗液排出体外 E使全身的血液汇集于肺（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 宣发时，血液由肺敷布全身。21.中医理论体系形成于( ) A隋唐时期 B金元时期 C明清时期 D战国至秦汉时期 E春秋战国时期（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 中医理论形成于战国至秦汉时期。22.“元神之府”指的是( ) A胆 B脑 C脉 D头 E骨（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 元神藏于脑中，故脑为元神之府。23.“阴盛则阳病，阳盛则阴病”说明了阴阳之间的哪种关系( ) A阴阳交感 B对立制约
23、 C互根互用 D消长平衡 E相互转化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 阴阳双方中的一方过于亢盛，则过度制约另一方而致其不足。阴偏盛则导致阳不足，阳偏盛则导致阴不足。24.一身之气的生成与哪组脏腑的关系最为密切( ) A心肝脾 B心肺肾 C脾肺肾 D肝脾肾 E心脾肾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 气的生成以脾胃为源，以肺所主，以肾为根。25.药品包装内不得夹带任何未批准的( ) A产品介绍 B介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料 C产品宣传品 D企业的文字资料 E企业的音像及其他资料（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.麻醉药品连续使用后能
24、成瘾，并易产生( ) A身体依赖性 B抑制性 C兴奋性 D精神依赖性 E两重性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.药品监督管理的原则是( ) A目的性原则和方法性原则 B限制性和方法性原则 C目的性、方针性、限制性和方法性四项原则 D目的性和方法性原则 E限制性和方针性原则（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.精虚最主要的病变是( ) A先天之精不足 B水谷之精不足 C脏腑之精不足 D生殖之精不足 E肾精不足（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 肾是藏精的主要脏器，肾所藏之精，以禀受于父母的先天之精为主体，加之部分后天水谷之精的充养而形成，所以精虚以
25、肾精亏虚最为重要。29.对于血运和呼吸运动均有推动作用的是( ) A心气 B宗气 C脾气 D卫气 E营气（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 宗气有行呼吸和行血气的生理作用。30.以先天之精化生者为( ) A元气 B宗气 C营气 D卫气 E谷气（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 肾中所藏之精化生元气。31.国家药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是( ) A定期通报 B定期公布药品再评价结果 C不定期通报 D不定期通报、并公布药品再评价结果 E公布药品再评价结果（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.淫中最易导致疼痛的邪气是( ) A寒邪 B3k
26、邪 C风邪 D燥邪 E湿邪（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 因寒性凝滞、收引，故致病易使气血凝滞、经脉收缩，牵引而作痛。33.以下按假药处理的情况是( ) A未标明有效期或者更改有效期的药品 B不注明或者更改生产批号的药品 C超过有效期的药品 D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E药品成分的含量不符合国家药品标准的（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.GMP 的适用范围是( ) A中药材的选种栽培 B药品生产的关键工序 C注射剂品种的生产过程 D药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序 E原料药生产的全过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.具有约束骨骼，主司关节运动功能的是( ) A皮部 B维脉 C经筋 D别络 E督脉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 经筋多附于骨和关节，具有约束骨骼，主司关节运动功能。36.下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法( ) A发汗 B滋阴 C养血 D益气 E扶阳（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 发汗属于祛邪治则指导下确立的治法。37.药品生产(经营)、医疗机构制剂许可证的有效期为( ) A5 年 B4 年 C3 年 D2 年 E1 年（分数：1.00）A. B.
