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    【医学类职业资格】初级中药师相关专业知识-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级中药师相关专业知识-2及答案解析.doc

    1、初级中药师相关专业知识-2 及答案解析(总分:37.50,做题时间:90 分钟)1.宏观的药事管理是指国家依法对A药品生产企业的计划管理B药学事业的综合管理C药品生产企业的人员管理D药剂技术的评价管理E药品经营企业的财务管理(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.在医院药品三级管理中,属于一级管理的是A抗精神失常药品B自费药品C普通药品D毒性药品的原料药E贵重药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对A药品质量的监督管理B药品科研开发规划管理C药品商标的注册管理D中药饮片生产计划的管理E新药药物开发科研立项的管理(分数:1.00

    2、)A.B.C.D.E.4.主持诸气,总司人体气化的是A三焦B脾C肾D肺E命门(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.结石是指A体内水液代谢障碍所形成的病理产物B不能循经运行溢于脉外或阻滞于血脉及脏腑内的一种病理产物C体内某些部位形成并停滞为病的砂石样病理产物或结块D一种具有强烈传染性的外邪E机械暴力等外邪所致损伤(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.下列属于第三类药品的是A中药材以人工方法在动物体内的制取及其制剂B从国外引种引进养殖的可用进口药材及其制剂C改变剂型的D改变给药途径的E新发现的中药材及其制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.劳神过度,则伤A心气B心血C津液D肾精E肾

    3、气(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.中国药典2000 年版共收载的中药品种是A299B458C534D992E5767(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是A抗精神失常药品B戒毒药品C麻醉药品D毒性药品E放射性药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是A戒毒药品B麻醉药品C抗精神失常药品D毒性药品E放射性药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.当归为君药的方剂是A血府逐瘀汤B朱砂安神丸C生化汤D归脾汤E苏子降气汤(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.患者,女,3 岁。高热神昏,

    4、惊厥抽搐,尿赤便秘,舌红绛苔干黄,脉数有力。治宜选用A苏合香丸B牛黄清心丸C紫雪D至宝丹E安宫牛黄丸(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列除哪项外,均为假药或按假药论处A变质的B被污染的C超过有效期的D药品所标明的适应证超出规定范围E药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.败毒散的功用包括A清热解毒B祛湿解毒C消肿止痛D散风祛湿E疏散风热(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.奇经八脉中既称“血海”又称“经脉之海”的是A冲脉B任脉C督脉D带脉E维脉(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.“虚”的病机概念,主要是指A卫气不固B正气虚

    5、损C脏腑功能低下D气血生化不足E气化无力(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.依照中华人民共和国药品管理法的规定,负责国家药品标准的制定和修订的构是A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局药品审评中心E国家药品监督管理局药品认证管理中心(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.越鞠丸的君药是A神曲B香附C川芎D栀子E苍术(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.二陈汤的组成药物中不包括A茯苓B甘草C陈皮D半夏E苍术(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.不宜空腹服用的是A泻下方药B补益方药C治疗病在四肢、血脉的方药D治疗病在下焦

    6、的方药E对胃肠有刺激的方药(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作是A药房组织管理B药品生产组织药事管理C医疗机构药事管理D药品经营组织药事管理E药品研究药事管理(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.属于“母病及子”的是A肝病及肾B心病及肝C肺病及肾D肺病及心E脾病及肾(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.下列不是朱砂安神丸组成药物的是A黄连B炙甘草C知母D生地黄E当归(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.下列属于“子病犯母”的病证是A水不涵木B肝肾阴虚C心肝火旺D木火刑金E肝郁脾虚

    7、(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.根据中华人民共和国药品管理法的规定,国家药品标准是A中国药典和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的中国药典和药品标准C中国药典和省级药品监督管理局颁发的炮制规范D省级药品标准和企业标准E行业标准(分数:1.00)A.B.C.D.E.A补益气血B化痰通络 C宽胸散结D行气止痛E滋阴潜阳(分数:1.00)(1).镇肝熄风汤的功用包括(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).血府逐瘀汤的功用包括(分数:0.50)A.B.C.D.E.A神曲B茯苓C苍术D木香E砂仁(分数:1.00)(1).平胃散的组成药物中含有(分数:0.50)A.B.C.D.

    8、E.(2).二陈汤的组成药物中含有(分数:0.50)A.B.C.D.E.A保管制度B质量保证制度C质量检验制度D检查制度E检查验收制度(分数:2.50)(1).医疗单位购进药品必须执行(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).出厂前的药品必须执行(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).药品仓库必须制定和执行(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).药品经营单位出售药品必须执行(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).药品入库和出库必须执行(分数:0.50)A.B.C.D.E.A国务院卫生部行政部门B省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C县人民政府卫生行政部门D省级以上药品监

    9、督管理部门E县级以上药品监督管理部门(分数:1.00)(1).依照中华人民共和国药品管理法规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是(分数:0.50)A.B.C.D.E.A生之本B气之本C罢极之本D仓廪之本E封藏之本(分数:1.00)肝为A.B.C.D.E.心为A.B.C.D.E.A血之府B中精之府C肾之府D元神之府E精明之府(分数:1.00)脑为A.B.C.D.E.胆为A.B.C.D.E.A7 年B5 年C3 年D2 年E1 年(分数:1.00)(1).调配后的普通处方应保存(分数:0.50)A.

    10、B.C.D.E.(2).调配后的细料药、贵重药处方应保存(分数:0.50)A.B.C.D.E.A委托检验B抽查性检验C复核性检验D技术仲裁检验E进出口药品检验(分数:1.00)(1).为保证药品质量,对药品经营企业经营的药品进行强制性检验,属(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).为保证当事人的正当权益,对有质量争议的药品进行的检验,属(分数:0.50)A.B.C.D.E.A五行相乘B母病及子C子病犯母D五行相制E五行相侮(分数:1.00)(1).心病传变到肺属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).肾病传变到肺属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.AGAPBGLPCGSPD

    11、GCPEGMP(分数:1.00)(1).药品生产质量管理规范的英文简写是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).中药材生产质量管理规范的英文简写是(分数:0.50)A.B.C.D.E.A2003 年 6 月 29 日B2003 年 6 月 30 日C2003 年 7 月 1 日D2003 年 6 月E2003 年 7 月(分数:1.00)(1).药品包装标明失效期为 2003 年 6 月 30 日,此药可使用至(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).药品包装标明有效期为 2003 年 6 月,此药可使用至(分数:0.50)A.B.C.D.E.初级中药师相关专业知识-2 答案解析(总

    12、分:37.50,做题时间:90 分钟)1.宏观的药事管理是指国家依法对A药品生产企业的计划管理B药学事业的综合管理C药品生产企业的人员管理D药剂技术的评价管理E药品经营企业的财务管理(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:药事管理是指国家对药学事业的综合管理,是药学事业科学化、规范化;法制化的管理,涉及到药学事业的各方面(药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等),形成较为完整的管理体系,现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。故本题最佳答案为 B。2.在医院药品三级管理中,属于一级管理的是A抗精神失常药品B自费药品C普通药品D毒性药品的原料药E贵重药品(分数:1.00)A.

    13、B.C.D. E.解析:3.药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对A药品质量的监督管理B药品科研开发规划管理C药品商标的注册管理D中药饮片生产计划的管理E新药药物开发科研立项的管理(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:4.主持诸气,总司人体气化的是A三焦B脾C肾D肺E命门(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:三焦的生理功能是通行诸气和运行水液。三焦通行诸气的功能,在难经三十八难谓之“主持诸气”。运行水液,是指三焦是全身水液上下输布运行的通道,三焦维持水液代谢的协调平衡,称作“三焦气化”。5.结石是指A体内水液代谢障碍所形成的病理产物B不能循经运行溢于脉外或

    14、阻滞于血脉及脏腑内的一种病理产物C体内某些部位形成并停滞为病的砂石样病理产物或结块D一种具有强烈传染性的外邪E机械暴力等外邪所致损伤(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.下列属于第三类药品的是A中药材以人工方法在动物体内的制取及其制剂B从国外引种引进养殖的可用进口药材及其制剂C改变剂型的D改变给药途径的E新发现的中药材及其制剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:已在国外上市销售的制剂及其原料药,和(或)改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;已在国外上市销售的复方制剂,和(或)改 变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;改变给

    15、药途径并已在国外上市销售的制剂;国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证。故本题的最佳答案是 D。7.劳神过度,则伤A心气B心血C津液D肾精E肾气(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:由于心藏神,脾主思,血是神志活动的重要物质基础,故用神过度,长思久虑,则易耗伤心血,损伤脾气。8.中国药典2000 年版共收载的中药品种是A299B458C534D992E5767(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:9.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是A抗精神失常药品B戒毒药品C麻醉药品D毒性药品E放射性药品(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:从毒品的自然属性看,可分为

    16、麻醉药品和抗精神失常药品。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用易产生身体依赖性的药品,如鸦片类。故本题最佳答案为 C。10.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是A戒毒药品B麻醉药品C抗精神失常药品D毒性药品E放射性药品(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:11.当归为君药的方剂是A血府逐瘀汤B朱砂安神丸C生化汤D归脾汤E苏子降气汤(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:生化汤功用为养血祛瘀,温经止痛。方中重旧全当归补血活血,化瘀生新,行滞止痛,为君药。故选 C。12.患者,女,3 岁。高热神昏,惊厥抽搐,尿赤便秘,舌红绛苔干黄,脉数有力。治宜选用A苏合香丸B牛黄清心丸

    17、C紫雪D至宝丹E安宫牛黄丸(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:此为热邪炽盛,内陷心包及热甚动风所致之证。热邪内陷心包扰及神明则神昏谵语。热邪炽盛,充斥内外,热邪伤津则高热口渴唇焦,热极生风,肝风鸱张,则抽风痉厥。治宜清热开窍,息风止痉。紫雪功用为清热开窍,息风止痉。主治热邪内陷心包热盛动风证。高热烦躁,神昏谵语,痉厥,斑疹吐衄,口渴引饮,唇焦齿燥,尿赤便秘,舌红绛苔干黄,脉数有力或弦数,以及小儿热盛惊厥。故选 C。13.下列除哪项外,均为假药或按假药论处A变质的B被污染的C超过有效期的D药品所标明的适应证超出规定范围E药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合(分数:1.00)A.B

    18、.C. D.E.解析:有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。14.败毒散的功用包括A清热解毒B祛湿解毒C消肿止痛D散风祛湿E疏散风热(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:败毒散功用;散寒祛湿,

    19、益气解表。主治气虚,外感风寒湿表证。故选 D。15.奇经八脉中既称“血海”又称“经脉之海”的是A冲脉B任脉C督脉D带脉E维脉(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:冲脉能容纳和调节十二经脉及五脏六腑之气血,故称为“十二经脉之海”;与女子月经及孕育功能有关,又称“血海”。16.“虚”的病机概念,主要是指A卫气不固B正气虚损C脏腑功能低下D气血生化不足E气化无力(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:虚,指正气不足,是以正气虚损为矛盾主要方面的一种病理反映。17.依照中华人民共和国药品管理法的规定,负责国家药品标准的制定和修订的构是A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C国家药品监督

    20、管理局药品评价中心D国家药品监督管理局药品审评中心E国家药品监督管理局药品认证管理中心(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。故本题最佳答案为B。18.越鞠丸的君药是A神曲B香附C川芎D栀子E苍术(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:越鞠丸方中香附入肝,行气解郁为君药,以治气郁。故选 B。19.二陈汤的组成药物中不包括A茯苓B甘草C陈皮D半夏E苍术(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:二陈汤组成;法半夏、陈皮、茯苓、甘草;故选 E。20.不宜空腹服用的是A泻下方药B补益方药C治疗病在四肢、血脉的方药D治疗

    21、病在下焦的方药E对胃肠有刺激的方药(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:对胃肠有刺激的方药,宜饭后服用,以防产生副作用。故选 E。21.以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作是A药房组织管理B药品生产组织药事管理C医疗机构药事管理D药品经营组织药事管理E药品研究药事管理(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:医疗机构药事管理总纲第二条:本规定所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。22.属于“母病及子”的是A肝病及肾B心病及肝C肺病及肾D肺病及

    22、心E脾病及肾(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:肺属金,肾属水,金生水,故肺病及肾为“母病及子”。23.下列不是朱砂安神丸组成药物的是A黄连B炙甘草C知母D生地黄E当归(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:朱砂安神丸组成:朱砂,黄连,地黄,当归,甘苹。故选 C。24.下列属于“子病犯母”的病证是A水不涵木B肝肾阴虚C心肝火旺D木火刑金E肝郁脾虚(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:“子病犯母”是指子行亢盛,引起母行亦亢盛,结果是子母两行皆亢盛,肝木为母,心火为子,心火亢盛引动肝火亦亢盛,故为“子病犯母”。故选 C。25.根据中华人民共和国药品管理法的规定,国家药品标准

    23、是A中国药典和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的中国药典和药品标准C中国药典和省级药品监督管理局颁发的炮制规范D省级药品标准和企业标准E行业标准(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:药品管理法第三十二条规定国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。故本题最佳答案为 B。A补益气血B化痰通络 C宽胸散结D行气止痛E滋阴潜阳(分数:1.00)(1).镇肝熄风汤的功用包括(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:镇肝熄风汤的功用为镇肝熄风,滋阴潜阳。主治类中风。故选 E。(2).血府逐瘀汤的功用包括(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:血

    24、府逐瘀汤的功用为活血化瘀,行气止痛。主治胸中血瘀证。故选 D。A神曲B茯苓C苍术D木香E砂仁(分数:1.00)(1).平胃散的组成药物中含有(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:平胃散方中,以苍术为君药,以其辛香苦温,人中焦能燥湿健脾,使湿去则脾运有权,脾健则湿邪得化。故选 C。(2).二陈汤的组成药物中含有(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:二陈汤中,茯苓健脾渗湿,渗湿以助化痰之力,健脾以杜生痰之源。故选 B。A保管制度B质量保证制度C质量检验制度D检查制度E检查验收制度(分数:2.50)(1).医疗单位购进药品必须执行(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:医疗机构

    25、购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。(2).出厂前的药品必须执行(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).药品仓库必须制定和执行(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检。(4).药品经营单位出售药品必须执行(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:定点零售药店应具备以下资格与条件,其中遵守中华人民共和国药品管理法及有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全、有效和服务质量。(5).药品入库和出库必须执行(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:药事管理法规定:

    26、药品入库和出库必须执行检查制度。A国务院卫生部行政部门B省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C县人民政府卫生行政部门D省级以上药品监督管理部门E县级以上药品监督管理部门(分数:1.00)(1).依照中华人民共和国药品管理法规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:中华人民共和国药品管理法实施条例第四章第二十四条规定“医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。”故本题最佳答案为 B。(2).批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使

    27、用的部门是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:中华人民共和国药品管理法实施条例第四章第二十四条规定“发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准;在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。”故本题最佳答案为 D。A生之本B气之本C罢极之本D仓廪之本E封藏之本(分数:1.00)肝为A.B.C. D.E.解析:肝精肝血充足则筋力强健,运动灵活,能耐受疲劳,并能较快地解除疲劳,故称肝为“罢极之本”。如果肝精肝血亏虚,筋脉得不到很好的濡养,则筋的运动能力就会减退。心为A. B.C.D.E.解析:心藏

    28、神,主宰和协调人体脏腑形体官窍的生理活动,同时也主宰人体的心理活动,故称心为五脏六腑之大主。素问六节藏象论特别强调说:“心者,生之本,神之变(处)也。”A血之府B中精之府C肾之府D元神之府E精明之府(分数:1.00)脑为A.B.C.D. E.解析:脑,又名髓海,深藏于头部,居颅腔之中,其外为头面,内为脑髓,是精髓和神明汇集发出之处,又称为元神之府。胆为A.B. C.D.E.解析:A7 年B5 年C3 年D2 年E1 年(分数:1.00)(1).调配后的普通处方应保存(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:处方管理办法第四章第五十条规定“普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年,医疗

    29、用毒性药品、第二类抗精神失常药品处方保存期限为 2 年,麻醉药品和第一类抗精神失常药品处方保存期限为 3年。”故本题最佳答案为 E。(2).调配后的细料药、贵重药处方应保存(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:贵重药处方保存期,销毁手续同普通处方。故本题最佳答案为 E。A委托检验B抽查性检验C复核性检验D技术仲裁检验E进出口药品检验(分数:1.00)(1).为保证药品质量,对药品经营企业经营的药品进行强制性检验,属(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:抽查性检验是由药品监督管理部门授权的药品检验机构,根据药品监督管理部门抽检计划,对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验。发现

    30、质量问题和倾向,指导并加强国家对药品质量的宏观控制,督促企业、事业单位按药品标准生产、经营、使用合格药品。故本题最佳答案为 B。(2).为保证当事人的正当权益,对有质量争议的药品进行的检验,属(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:技术仲裁检验是为了保证药品检验结果的真实准确,保护当事人的合法权益。故本题最佳答案为D。A五行相乘B母病及子C子病犯母D五行相制E五行相侮(分数:1.00)(1).心病传变到肺属于(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:心病传变到肺是火乘金,故为五行相乘。(2).肾病传变到肺属于(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:肾属水,肺属金,金生水,故肾病

    31、传变到肺是子病犯母。AGAPBGLPCGSPDGCPEGMP(分数:1.00)(1).药品生产质量管理规范的英文简写是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:药品生产质量管理规范其英文全称为 Good Manufacturing Practice Of drugs,简称 GMP。故本题最佳答案为 E。(2).中药材生产质量管理规范的英文简写是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:中药材生产质量管理规范其英文全称是 Good Agriculture Practice,简称 GAP。故本题最佳答案为 A。A2003 年 6 月 29 日B2003 年 6 月 30 日C2003 年

    32、7 月 1 日D2003 年 6 月E2003 年 7 月(分数:1.00)(1).药品包装标明失效期为 2003 年 6 月 30 日,此药可使用至(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:失效期指药品在规定的贮存条件下,其质量达不到国家认可的质量标准和要求,不能继续使用的日期。它与有效期是含义不同的两种表示方法。如某药标明失效期为 1999 年 7 月,则该药品可使用到期1999 年 6 月 30 日,1999 年 7 月 1 日就失效不能再使用;失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间。故本题最佳答案为 A。(2).药品包装标明有效期为 2003 年 6 月,此药可使用至(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:


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