1、初级中药师相关专业知识-2-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列说法中，错误的是 A肾开窍于耳 B脾在体合肉 C肺在液为涕 D肝在志为怒 E心其华在发（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是 A经国家药品监督管理局批准方可配制 B经本医疗机构药事委员会批准方可配制 C经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制 D经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准方可配制 E经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.多食甘，则 A皮槁而毛拔 B骨痛而发落 C筋急而爪枯 D脉凝泣而变色 E肉胝
2、皱而唇揭（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格标志 E专用许可证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.心主神志的物质基础是 A营气 B宗气 C津液 D精液 E血液（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.男子精少不育，精神萎靡，耳鸣，健忘的病机是 A气虚 B血虚 C精虚 D掖脱 E精瘀（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.可防肾水泛滥的是 A肝气 B心气 C脾气 D肺气 E肾气（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.火的特性是 A曲直 B稼穑 C从革 D炎上 E润下（分数：1.00）A.B.C
3、.D.E.9.调配有配伍禁忌的处方，必须经 A医疗机构负责人签字 B临床科室主任签字 C原开方医生重新签字 D药剂科主任签字 E患者本人签字（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于新药概念的叙述，正确的是 A我国从未生产过的药品 B我国从未研究过的药品 C我国从未进口过的药品 D未曾在中国境内上市销售的药品 E我国从来宣传过的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.根据中华人民共和国药品管理法规定，实行特殊管理的药品是 A麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品 B抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品 C麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品 D麻醉药品、抗
4、精神失常药品、戒毒药品，放射性药品 E麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.肾与下列奇恒之腑中哪一组密切相关 A骨、胆、髓、女子胞 B髓、脑、女子胞、脉 C脑、髓、女子胞、骨 D女子胞、脉、骨、髓 E脑、脉、胆、女子胞（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.我国制定药品标准的指导思想是 A加强药品内在的质量控制 B中药标准立足于特色的突出，西药标准立足于与国情相结合 C中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超 D中药标准立足于赶超，西药标准立足于特色的突出 E西药标准立足于先进与特色的结合，中药标准立足特色（分数：1.00）A.B.C.D.
5、E.14.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是 A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方 C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药 D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片 E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.列入国家重点保护野生药材物种名录的毒性中药品种是 A斑蝥 B蟾酥 C血竭 D生马钱子 E黄连（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列说法中，错误的是 A心其华在面 B脾在液为唾 C肺在体合皮 D肝在志为
6、怒 E肾开窍于耳（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.依据中华人民共和国药品管理法规定，实行许可证管理的是 A药品研究立项 B医疗机构制剂配制 C药品临床研究 D药品监测与评价 E药品注册审评（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.“用寒远寒，用热远热”，属于 A因病治宜 B因地制宜 C因人制宜 D因时制宜 E因证治宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.根据五行相克规律制定的治法是 A培土生金 B滋水涵木 C金水相生 D益火补土 E抑木扶土（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是 A抗精神失常药品 B戒毒药品 C麻醉药品 D毒性
7、药品 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.疠气的致病特点为 A传染性强 B扰动心神 C耗气伤津 D生风动血 E升发向上（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.久卧伤 A气 B血 C肉 D筋 E骨（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药品管理法实施条例规定，医疗机构要购进药品，必须具备 A中药品种购进检查制度 B真实、完整的药品购进记录 C药品储备保管制度 D药品再评价制度 E注册审批制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.经络系统的组成包括 A十二经脉、奇经、十二经筋 B别络、浮络和孙络 C经脉、络脉及其连属部分 D十二经脉与筋肉、皮肤的连属部分 E经脉、
8、经别及其连屑部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.非处方药分为甲、乙两类的根据是 A药品品种规格 B药品法定标准 C药品有效性 D药品安全性 E药品的适应证（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.医疗用毒性药品是指毒性剧烈的药品，并且治疗剂量 A与中毒剂量无关 B与中毒剂量相近 C远大于中毒剂量 D远小于中毒剂量 E较大中毒剂量较小（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列不属于药品的是 A生化药品 B中药饮片 C实验室研究中的药品 D疫苗 E化学原料药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.津液不包括 A精血 B涕泪 C汗液 D唾液 E脑脊液（分数：1.00）A.B.
9、C.D.E.29.野生药材资源保护管理条例规定，国家对野生药材资源管理实行的原则是 A保护禁止采猎 B保护药材生长环境 C人工培育药材品种 D建立自然保护区 E保护、采猎相结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.在药品广告中允许出现的是 A有效率 B商家的形象 C患者的形象 D与其他药品比较的结果 E药品广告批准文号（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.直接影响血液生成和运行的脏腑是 A心与肺 B心与肾 C心与脾 D心与肺 E肝与脾（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.心脏病病人患感冒后先治疗感冒，属于 A祛邪 B扶正 C标本同治 D急则治标 E缓则治本（分数：1.00）A
10、.B.C.D.E.33.同病异治的理论依据是 A病证相同，症状表现不同 B相同疾病，病因不同 C相同疾病，病机不同 D相同疾病，患者年龄不同 E相同疾病，患者的体质不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.每一单位药品都符合质量要求是指药品的 A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.三级医院药事管理委员会必须 A由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成 B由具有高级技术职务任职资格的药学，临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成 D由具有高级技术
11、职务任职资格的药学、临、床医学、医脘感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.毒性药品每次处方剂量不得超过 A1 日极量 B2 日极量 C3 日极量 D4 日剂量 E5 日剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.药物临床应用是指 A设计个体化给药方案 B设计治疗疾病的医疗过程 C指导护士做好药品请领使用工作 D收集、整理分析药物安全信息 E使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列各项，论述错误的是
12、A冲脉为十二经脉之海 B脑为髓海 C胃为水谷之海 D膻中为气海 E任脉为阳脉之海（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.人体之气的生成之源是 A心 B肝 C脾胃 D肺 E肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.联结心脉搏动和肺呼吸的中心环节是 A气血 B经脉 C手三阴经 D营气 E宗气（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.痹病常因风寒湿合邪所致，说明六淫致病特点的 A季节性 B转化性 C外感性 D相兼性 E地域性（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.我国省以下药品监督管理体制实行 A分级管理 B政府领导分级管理 C省政府领导下分级管理 D省以下药品监督管理系统垂直领导 E
13、国务院药监部的垂直领导（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.“阴在内，阳之守也；阳在外，阴之使也”说明了阴阳之间的何种关系 A对立 B互根 C消长 D平衡 E转化（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.足厥阴肝经与足太阴脾经循行交叉，交换前中位值是在 A外踝上 8 寸 B内踝上 2 寸 C内踝上 3 寸 D内踝上 5 寸 E内踝上 8 寸（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.十二经别都是从十二经脉循行哪部分别出 A肘膝以上 B脏腑 C躯干 D颈项 E头部（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.五脏与五体关系中下列哪项说法不正确 A心在体合脉 B肝在体合筋 C肺在体合毛 D脾
14、在体合肉 E肾在体合骨（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.新修订的中华人民共和国药品管理法施行的时间是 A2001 年 2 月 28 日 B2001 年 6 月 28 日 C2001 年 12 月 1 日 D2002 年 2 月 28 日 E2002 年 6 月 28 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.“善补阳者，必于阴中求阳”的理论依据是 A阴阳对立 B阴阳平衡 C阴阳交感 D阴阳互根 E阴阳消长（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.疾病的虚实变化，主要取决于 A气血的盛衰 B阴精与阳气的盛衰 C气机升降出入的失常 D正气与邪气的盛衰 E脏腑功能活动的盛衰（分数：1
15、.00）A.B.C.D.E.50.肝主疏泄生理功能的核心是 A调畅情志 B调畅气机 C促进脾肾运化 D促进生殖 E促进津血运行（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级中药师相关专业知识-2-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列说法中，错误的是 A肾开窍于耳 B脾在体合肉 C肺在液为涕 D肝在志为怒 E心其华在发（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：心其华在面；肾其华在发。2.下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是 A经国家药品监督管理局批准方可配制 B经本医疗机构药事委员会批准方可配制 C经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制 D经省、自治区、
16、直辖市卫生行政部门批准方可配制 E经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：中华人民共和国药品管理法第四章第二十三条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。”故本题最佳答案为 C。3.多食甘，则 A皮槁而毛拔 B骨痛而发落 C筋急而爪枯 D脉凝泣而变色 E肉胝皱而唇揭（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：多食甘，则脾盛而乘肾，肾主骨生髓，其华在发，故骨痛而发落。4.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格
17、标志 E专用许可证明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.心主神志的物质基础是 A营气 B宗气 C津液 D精液 E血液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：心的主血脉与藏神功能是密切相关的。血是神志活动的物质基础之一。6.男子精少不育，精神萎靡，耳鸣，健忘的病机是 A气虚 B血虚 C精虚 D掖脱 E精瘀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：肾精为脏腑之精的根本，具有促进生长发育、生殖和生髓化血充脑养神等功能。肾精不足则表现为生长发育不良、男子精少不育或滑遗过多、精神萎顿、耳鸣、健忘，以及体弱多病、未老先衰等。7.可防肾水泛滥的是 A肝气 B心气 C脾气 D肺气 E肾
18、气（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：脾制约肾即土克水，脾气之运化水液，可防肾水泛滥。8.火的特性是 A曲直 B稼穑 C从革 D炎上 E润下（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.调配有配伍禁忌的处方，必须经 A医疗机构负责人签字 B临床科室主任签字 C原开方医生重新签字 D药剂科主任签字 E患者本人签字（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：中华人民共和国药品管理法第三章第十九条规定“对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。”故本题最佳答案为 C。10.下列关于新药概念的叙述，正确的是 A我国从未生产过的药品 B我国
19、从未研究过的药品 C我国从未进口过的药品 D未曾在中国境内上市销售的药品 E我国从来宣传过的药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：我国中华人民共和国药品管理法实施条例规定，“新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品”。故本题的最佳答案是 D。11.根据中华人民共和国药品管理法规定，实行特殊管理的药品是 A麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品 B抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品 C麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品 D麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品 E麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
20、中华人民共和国药品管理法第五章第三十五条规定“国家对麻醉药品、抗精神失常药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。”故本题最佳答案为 B。12.肾与下列奇恒之腑中哪一组密切相关 A骨、胆、髓、女子胞 B髓、脑、女子胞、脉 C脑、髓、女子胞、骨 D女子胞、脉、骨、髓 E脑、脉、胆、女子胞（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：肾主藏精，主生长发育和生殖。肾主骨，生髓，故肾与脑、髓、女子胞、骨关系密切。13.我国制定药品标准的指导思想是 A加强药品内在的质量控制 B中药标准立足于特色的突出，西药标准立足于与国情相结合 C中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超 D中药标准立足于赶超，西药
21、标准立足于特色的突出 E西药标准立足于先进与特色的结合，中药标准立足特色（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药事管理知识第六章药品质量监督管理第二节药品质量监督管理的基本内容中明确指出：“我国制定药品标准的指导思想是中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超”。故本题的：最佳答案是 C。14.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是 A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方 C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药 D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片 E发药部门应在“
22、麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.列入国家重点保护野生药材物种名录的毒性中药品种是 A斑蝥 B蟾酥 C血竭 D生马钱子 E黄连（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：蟾酥是国家重点保护二级保护药材，也是毒性中药管理的品种之一。故本题最佳答案为 B。16.下列说法中，错误的是 A心其华在面 B脾在液为唾 C肺在体合皮 D肝在志为怒 E肾开窍于耳（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：脾在液为涎。17.依据中华人民共和国药品管理法规定，实行许可证管理的是 A药品研究立项 B医疗机构制剂配制 C药品临床研究 D药品监测与评价 E药品注
23、册审评（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医疗机构药事管理暂行规定第七章第二十九条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。”故本题最佳答案为 B。18.“用寒远寒，用热远热”，属于 A因病治宜 B因地制宜 C因人制宜 D因时制宜 E因证治宜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据时令气候节律特点，来制订适宜的治疗原则，称为“因时制宜”；用寒远寒即用寒凉方药及食物时，当避其气候之寒凉，用热远热是用温热方药及食物时，当避其气候
24、之温热。属于因时制宜。19.根据五行相克规律制定的治法是 A培土生金 B滋水涵木 C金水相生 D益火补土 E抑木扶土（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：依据五行相克规律确定治则和治法，其基本治疗原则是抑强扶弱。抑木扶土法：是疏肝健脾或平肝和胃以治疗肝脾不和或肝气犯胃病证的治法。20.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是 A抗精神失常药品 B戒毒药品 C麻醉药品 D毒性药品 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：从毒品的自然属性看，可分为麻醉药品和抗精神失常药品。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用易产生身体依赖性的药品，如鸦片类。故本题最佳答案为 C
25、。21.疠气的致病特点为 A传染性强 B扰动心神 C耗气伤津 D生风动血 E升发向上（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.久卧伤 A气 B血 C肉 D筋 E骨（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：长期卧床，则阳气失于振奋，以致脏腑组织功能减退，体质虚弱，正气不足，抵抗力下降等，即“久卧伤气”。23.药品管理法实施条例规定，医疗机构要购进药品，必须具备 A中药品种购进检查制度 B真实、完整的药品购进记录 C药品储备保管制度 D药品再评价制度 E注册审批制度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第四章第二十六条规定“医疗机构购进药品，必
26、须有真实、完整的药品购进记录。”故本题最佳答案为 B。24.经络系统的组成包括 A十二经脉、奇经、十二经筋 B别络、浮络和孙络 C经脉、络脉及其连属部分 D十二经脉与筋肉、皮肤的连属部分 E经脉、经别及其连屑部分（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.非处方药分为甲、乙两类的根据是 A药品品种规格 B药品法定标准 C药品有效性 D药品安全性 E药品的适应证（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：处方药与非处方药分类管理办法第八条规定“根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。”故本题最佳答案为 D。26.医疗用毒性药品是指毒性剧烈的药品，并且治疗剂量 A与中毒剂量无关 B与中
27、毒剂量相近 C远大于中毒剂量 D远小于中毒剂量 E较大中毒剂量较小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：医疗用毒性药品管理办法规定：医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。故本题最佳答案为 B。27.下列不属于药品的是 A生化药品 B中药饮片 C实验室研究中的药品 D疫苗 E化学原料药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：中华人民共和国药品管理法对药品定义为：“药品，指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其
28、制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。”28.津液不包括 A精血 B涕泪 C汗液 D唾液 E脑脊液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：津液，是机体一切正常水液的总称，包括各脏腑形体官窍的内在液体及其正常的分泌物。29.野生药材资源保护管理条例规定，国家对野生药材资源管理实行的原则是 A保护禁止采猎 B保护药材生长环境 C人工培育药材品种 D建立自然保护区 E保护、采猎相结合（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。故本题最佳答案为E。30.在药品广告中允许出现的是 A有效率 B商
29、家的形象 C患者的形象 D与其他药品比较的结果 E药品广告批准文号（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法的规定：药品广告批准文号可以出现在药品广告中。31.直接影响血液生成和运行的脏腑是 A心与肺 B心与肾 C心与脾 D心与肺 E肝与脾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：营气和津液是血液化生的主要物质基础，而营气和津液都是由脾胃运化转输饮食水谷精微所产生的。因此，脾胃是血液生化之源。心主血脉，心气推动血液在脉中运行全身。故心与脾直接影响血液生成和运行。32.心脏病病人患感冒后先治疗感冒，属于 A祛邪 B扶正 C标本同治 D急则治标 E缓则治本（分数：1.00）A
30、.B.C.D. E.解析：在先病为本而后病为标的关系中，有时标病虽不危急，但若不先治将影响本病整个治疗方案的实施时，也当先治其标病。如心脏病的治疗过程中，病人得了轻微感冒，也当先将后病感冒治好，方可使先病即心脏病的治疗方案得以实施。33.同病异治的理论依据是 A病证相同，症状表现不同 B相同疾病，病因不同 C相同疾病，病机不同 D相同疾病，患者年龄不同 E相同疾病，患者的体质不同（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：同病异治，指同一种病，由于发病的时间、地域不同，或所处的疾病的阶段或类型不同，或病人的体质有异，故反映出的证候不同，病机也不同，因而治疗也就有异。故选 C。34.每一单位药
31、品都符合质量要求是指药品的 A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E经济性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照药品质量特征表现中均一性的概念。35.三级医院药事管理委员会必须 A由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成 B由具有高级技术职务任职资格的药学，临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成 D由具有高级技术职务任职资格的药学、临、床医学、医脘感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中三级医院药事管理委员会人员的要求。36.毒性药品每次处方剂量不得超过 A1 日极量 B2 日极量 C3 日极量 D4 日剂量 E5 日剂量
