1、初级中药师相关专业知识-1 及答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)1.桑菊饮与银翘散的组成药物中均有A杏仁B淡豆豉C竹叶D薄荷E牛蒡子（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列不属于特殊管理药品的是A麻醉药品B戒毒药品C抗精神失常药品D毒性药品E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.我国药品技术监督的最高机构是A中华人民共和国卫生部B国家经委C国家药品监督管理局D中国药品生物制品检定所E国家技术监督局（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.肝主疏泄生理功能的核心是A调畅情志B调畅气机C促进脾肾运化D促进生殖E促进津血运行（分数：1.00）A.B.C.D.E.5
2、.竹叶石膏汤的药物组成是A白虎汤去知母，加人参、竹叶、玄参、麦冬B白虎汤去知母，加人参、竹叶、玄参、生地黄C白虎汤去知母，加人参、竹叶、五味、麦冬D白虎汤去知母，加人参、竹叶、半夏、玄参E白虎汤去知母，加人参、竹叶、半夏、麦冬（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.川芎茶调散原方中用量最大的药物是A薄荷B羌活C白芷D川芎E防风（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.由大承气汤化裁为小承气汤属于A药味加减与药量增减变化的联合运用B剂型更换的变化C药量增减的变化D药味加减的变化E药味加减与剂型更换变化的联合运用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.通常的八法不包括A补法B泻法C汗法D吐法E
3、消法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列不属于药品管理法适用范围的是A药品生产企业B药品教学单位C药品研制单位D药品监督管理部门E药品检验机构（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.违反中华人民共和国药品管理法有关规定，应承担的法律责任包括A行政责任、刑事责任、民事责任B经济责任、领导责任、撤销文号C行政处分、民事调解、没收药品D民事调解、经济赔偿、停业整顿E行政赔偿、民事调解、吊销许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开
4、具盐酸哌替啶注射剂处方C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.患者因尿少，尿热赤，尿痛日久而见心烦、舌赤、口舌生疮等，属A心火亢盛B小肠实热C心火下移小肠D小肠有热上炎于心E小肠虚热（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中华人民共和国药品管理法规定，已被撤销批准文号的药品A必须依法按假药处理B必须依法按劣药处理C必须请专家进行再评价D不得生产、销售和使用E由药监部门销毁或处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.暑季，身热汗多
5、，咽干口渴，体倦气短，舌红津，脉虚细，治宜选用A生脉散B白虎汤C白虎加人参汤D清暑益气汤E六一散（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.疫疠发生与流行的因素不包括A气候因素B环境因素C社会因素D体质因素E预防措施不当（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.败毒散中配伍少量人参的意义在于A扶正祛邪B补气生津C益气升阳D益气安神E益气固表（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.与气的生成关系最密切的是A心、肺B心、肝C肺、脾D肝、肺E肺、肾（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.九仙散的功用是A温肺化痰，疏风止咳B润肺清热，理气化痰C清热化痰，宜肺止咳D敛肺止咳，益气养阴E燥湿化痰
6、，理气止咳（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.根据中华人民共和国药品管理法规定，实行特殊管理的药品是A麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品B抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品C麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品D麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品E麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.根据五行相克规律制定的治法是A培土生金B滋水涵木C金水相生D益火补土E抑木扶土（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是A经国家药品监督管理局批准方可配制B经本医疗机构药
7、事委员会批准方可配制C经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制D经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准方可配制E经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列哪项不属于桂枝汤证的证候A头痛发热B汗出恶风C鼻鸣干呕D苔白不渴E脉象浮数（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.患者，女，38 岁。失眠 2 年余，伴见月经超前，量多色淡，心悸怔忡，健忘神疲，体倦食少。面色萎黄，舌质淡，脉细弱；治疗应首选A肾气丸B四君子汤C补中益气汤D理中丸E归脾汤（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.具有清泻三焦结热功用的方剂为A小承气汤B防风通圣散C石膏汤D
8、葛根芩连汤E普济消毒饮（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列哪项不属于气的生理功能A滋润作用B防御作用C固摄作用D气化作用E温煦作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的情况D用药计划E新制剂（分数：1.50）(1).医疗机构药事管理委员会的任务之一是审定本院（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构药事管理委员会的任务之一是制(修)订本院（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).医疗机构药事管理委员会的任务之一是及时研究解决本院（分数：0.50）A.B.C.D.E.A国家药典委员会B中国药品生物制品检定
9、所C口岸药检验所D省级药品检验所E县级药品检验所（分数：1.00）(1).全国检验工作的业务技术指导中心是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A肺B胃C胆D肾E三焦（分数：1.00）(1).容易导致恶心、呕吐病证的脏腑是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).容易导致口苦、黄疽病证的脏腑是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A2 日极量B3 日常用量C4 日常用量D7 日常用量E7 日极量（分数：1.00）(1).第一类抗精神失常药品片剂的每次处方不超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第
10、二类抗精神失常药品的每次处方不超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.A国务院卫生部行政部门B省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C县人民政府卫生行政部门D省级以上药品监督管理部门E县级以上药品监督管理部门（分数：1.00）(1).依照中华人民共和国药品管理法规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A生之本B气之本C罢极之本D仓廪之本E封藏之本（分数：1.00）肝为A.B.C.D.E.心为A.B.C.D.E.A2003 年 6 月 29 日B2003 年
11、6 月 30 日C2003 年 7 月 1 日D2003 年 6 月E2003 年 7 月（分数：1.00）(1).药品包装标明失效期为 2003 年 6 月 30 日，此药可使用至（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药品包装标明有效期为 2003 年 6 月，此药可使用至（分数：0.50）A.B.C.D.E.A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年（分数：1.00）(1).毒性药品处方的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).90，生产毒性药品的生产记录的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A乙类非处方药B甲类非处方药C协定处方药D生产处方药E处方药（分数：
12、1.00）(1).使用绿色专用标志的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).普通商品企业的零售药店，只能销售（分数：0.50）A.B.C.D.E.A葛根黄芩黄连汤B镇肝熄风汤C川芎茶调散D龙胆泻肝汤E安宫牛黄丸（分数：1.00）(1).属于表里双解剂的方剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于开窍剂的方剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A因人制宜B因地制宜C因时制宜D治病求本E扶正祛邪（分数：1.00）(1).阳盛之体，慎用温热，其理论依据是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).里热盛极，反见四肢逆冷，其治疗原则是（分数：0.50）A.B.C.D.E.
13、初级中药师相关专业知识-1 答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)1.桑菊饮与银翘散的组成药物中均有A杏仁B淡豆豉C竹叶D薄荷E牛蒡子（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：桑菊饮组成：桑叶，菊花，杏仁，连翘，薄荷，桔梗，芦苇根，生甘草。银翘散组成：银花，连翘、苦桔梗、薄荷、竹叶、生甘草、荆芥穗、淡豆豉、牛蒡子、芦根。：故选 D。2.下列不属于特殊管理药品的是A麻醉药品B戒毒药品C抗精神失常药品D毒性药品E放射性药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中华人民共和国药品管理法第五章第三十五条规定“国家对麻醉药品、抗精神失常药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管
14、理。”故本题最佳答案为 B。3.我国药品技术监督的最高机构是A中华人民共和国卫生部B国家经委C国家药品监督管理局D中国药品生物制品检定所E国家技术监督局（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.肝主疏泄生理功能的核心是A调畅情志B调畅气机C促进脾肾运化D促进生殖E促进津血运行（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：主疏泄，最主要的是调畅全身气机，气机调畅，才能调畅情志，促进肠胃运化、促进生殖和促进津血运行。5.竹叶石膏汤的药物组成是A白虎汤去知母，加人参、竹叶、玄参、麦冬B白虎汤去知母，加人参、竹叶、玄参、生地黄C白虎汤去知母，加人参、竹叶、五味、麦冬D白虎汤去知母，加人参、竹叶
15、、半夏、玄参E白虎汤去知母，加人参、竹叶、半夏、麦冬（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：竹叶石膏汤组成：淡竹叶，石膏，半夏，麦门冬，人参，粳米，甘草。白虎汤组成:知母、石膏、炙甘草、粳米。故选 E。6.川芎茶调散原方中用量最大的药物是A薄荷B羌活C白芷D川芎E防风（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：川芎茶调散原方中薄荷用八两 (240g)，用量大远于方中其他药物，故选 A。7.由大承气汤化裁为小承气汤属于A药味加减与药量增减变化的联合运用B剂型更换的变化C药量增减的变化D药味加减的变化E药味加减与剂型更换变化的联合运用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：大承气汤组
16、成：大黄，厚朴，枳实，芒硝，为“峻下剂”。小承气汤不用芒硝，且三味同煎，枳、朴用量亦减，故攻下之力较轻，称为“轻下剂”。大承气汤化裁为小承气汤属于药味加减与药量增减变化的联合运用。故选 A。8.通常的八法不包括A补法B泻法C汗法D吐法E消法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：八法包括：汗，和，下，消，吐，清，温，补。故选 B。9.下列不属于药品管理法适用范围的是A药品生产企业B药品教学单位C药品研制单位D药品监督管理部门E药品检验机构（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.违反中华人民共和国药品管理法有关规定，应承担的法律责任包括A行政责任、刑事责任、民事责任B经济责任、
17、领导责任、撤销文号C行政处分、民事调解、没收药品D民事调解、经济赔偿、停业整顿E行政赔偿、民事调解、吊销许可证（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是A患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药B门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方C凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药D可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片E发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.患者因尿少，尿热赤，尿痛日久而见心烦、舌赤、口舌生疮等，属A
18、心火亢盛B小肠实热C心火下移小肠D小肠有热上炎于心E小肠虚热（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：小肠有热，分清别浊功能失职，热循经上熏于心，致心烦、舌赤、口舌生疮等心火上炎证。13.中华人民共和国药品管理法规定，已被撤销批准文号的药品A必须依法按假药处理B必须依法按劣药处理C必须请专家进行再评价D不得生产、销售和使用E由药监部门销毁或处理（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.暑季，身热汗多，咽干口渴，体倦气短，舌红津，脉虚细，治宜选用A生脉散B白虎汤C白虎加人参汤D清暑益气汤E六一散（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：此为中暑受热，气津两伤证，暑热与暑伤元气为
19、其致病因素。暑热内侵，会连及心神，伤津耗气，故患者体倦少气，口渴多汗。治宜清暑益气，养阴生津。故选用主治为中暑受热，气津两伤的清暑益气汤。故选 D。15.疫疠发生与流行的因素不包括A气候因素B环境因素C社会因素D体质因素E预防措施不当（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：体质因素属于机体内在因素，与疫疠发生与流行无关。16.败毒散中配伍少量人参的意义在于A扶正祛邪B补气生津C益气升阳D益气安神E益气固表（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：败毒散中人参为佐药，用之益气以扶正，助正气以鼓邪外出。故选 A。17.与气的生成关系最密切的是A心、肺B心、肝C肺、脾D肝、肺E肺、肾（分数
20、：1.00）A.B.C. D.E.解析：肺司呼吸而摄纳清气，脾主运化而化生谷气；肺主行水，脾主运化水液。肺与脾的关系，主要表现在气的生成与水液代谢两个方面。18.九仙散的功用是A温肺化痰，疏风止咳B润肺清热，理气化痰C清热化痰，宜肺止咳D敛肺止咳，益气养阴E燥湿化痰，理气止咳（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：九仙散功用为敛肺止咳，益气养阴。故选 D。19.根据中华人民共和国药品管理法规定，实行特殊管理的药品是A麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品B抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品C麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品D麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放
21、射性药品E麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中华人民共和国药品管理法第五章第三十五条规定“国家对麻醉药品、抗精神失常药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。”故本题最佳答案为 B。20.根据五行相克规律制定的治法是A培土生金B滋水涵木C金水相生D益火补土E抑木扶土（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：依据五行相克规律确定治则和治法，其基本治疗原则是抑强扶弱。抑木扶土法：是疏肝健脾或平肝和胃以治疗肝脾不和或肝气犯胃病证的治法。21.下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是A经国家药品监督管理局批准方可配制B经本医疗机构
22、药事委员会批准方可配制C经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制D经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准方可配制E经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：中华人民共和国药品管理法第四章第二十三条规定“医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。”故本题最佳答案为 C。22.下列哪项不属于桂枝汤证的证候A头痛发热B汗出恶风C鼻鸣干呕D苔白不渴E脉象浮数（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：桂枝汤主治：外感风寒。头痛发热，汗出恶风，鼻鸣干呕，苔白不渴，脉浮缓
23、或浮弱者。故选 E。23.患者，女，38 岁。失眠 2 年余，伴见月经超前，量多色淡，心悸怔忡，健忘神疲，体倦食少。面色萎黄，舌质淡，脉细弱；治疗应首选A肾气丸B四君子汤C补中益气汤D理中丸E归脾汤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：此证属心脾两虚、气血两虚证，治宜以归脾汤益气补血，健脾养心。故选 E。24.具有清泻三焦结热功用的方剂为A小承气汤B防风通圣散C石膏汤D葛根芩连汤E普济消毒饮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：防风通圣散主治：一切风寒暑湿，饥饱劳役，内外诸邪所伤。气血怫郁，表里三焦俱实。故选B。25.下列哪项不属于气的生理功能A滋润作用B防御作用C固摄作用D气
24、化作用E温煦作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：气具有温煦、推动、防御、气化、固摄等作用，而没有滋润作用。A医疗用药的重大问题B基本用药目录和处方手册C贯彻执行药政法规的情况D用药计划E新制剂（分数：1.50）(1).医疗机构药事管理委员会的任务之一是审定本院（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).医疗机构药事管理委员会的任务之一是制(修)订本院（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).医疗机构药事管理委员会的任务之一是及时研究解决本院（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A国家药典委员会B中国药品生物制品检定所C口岸药检验所D省级药品检验所E县
25、级药品检验所（分数：1.00）(1).全国检验工作的业务技术指导中心是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：中国药品生物制品检定所受国家食品药品监督管理局委托，对省、自治区、直辖市药品检验所及口岸药品检验所进行实验室技术考核及业务指导；对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中的药品检验机构或人员进行业务指导。故本题最佳答案为 B。(2).负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：中国药品生物制品检定所负责进口药品质量检验争议并仲裁，故本，题最佳答案为 B。A肺B胃C胆D肾E三焦（分数：1.00）(1).容易导致恶心、呕吐病证的脏腑是（分数：0.
26、50）A.B. C.D.E.解析：胃主受纳、腐热水谷，主和降，胃气上逆，则出现恶心、呕吐。(2).容易导致口苦、黄疽病证的脏腑是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：胆主贮藏和排泄胆汁，若湿热蕴结肝胆，以致肝失疏泄，胆汁外溢，浸渍肌肤，则发为黄疽。若胆气不利，气机上逆，则可出现口苦、呕吐黄绿苦水等症状。A2 日极量B3 日常用量C4 日常用量D7 日常用量E7 日极量（分数：1.00）(1).第一类抗精神失常药品片剂的每次处方不超过（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：处方管理办法第四章第二十三条规定“第一类抗精神失常药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超
27、过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。”故本题最佳答案为 B。(2).第二类抗精神失常药品的每次处方不超过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：处方管理办法第四章第二十三条规定“第二类抗精神失常药品一般每张处方不得超过 7 日常用量。”故本题最佳答案为 D。A国务院卫生部行政部门B省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C县人民政府卫生行政部门D省级以上药品监督管理部门E县级以上药品监督管理部门（分数：1.00）(1).依照中华人民共和国药品管理法规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第四
28、章第二十四条规定“医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。”故本题最佳答案为 B。(2).批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第四章第二十四条规定“发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准；在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。”故本题最佳答案为 D。A生之本B气之本C罢极之本D
29、仓廪之本E封藏之本（分数：1.00）肝为A.B.C. D.E.解析：肝精肝血充足则筋力强健，运动灵活，能耐受疲劳，并能较快地解除疲劳，故称肝为“罢极之本”。如果肝精肝血亏虚，筋脉得不到很好的濡养，则筋的运动能力就会减退。心为A. B.C.D.E.解析：心藏神，主宰和协调人体脏腑形体官窍的生理活动，同时也主宰人体的心理活动，故称心为五脏六腑之大主。素问六节藏象论特别强调说：“心者，生之本，神之变(处)也。”A2003 年 6 月 29 日B2003 年 6 月 30 日C2003 年 7 月 1 日D2003 年 6 月E2003 年 7 月（分数：1.00）(1).药品包装标明失效期为 200
30、3 年 6 月 30 日，此药可使用至（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：失效期指药品在规定的贮存条件下，其质量达不到国家认可的质量标准和要求，不能继续使用的日期。它与有效期是含义不同的两种表示方法。如某药标明失效期为 1999 年 7 月，则该药品可使用到期1999 年 6 月 30 日，1999 年 7 月 1 日就失效不能再使用；失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间。故本题最佳答案为 A。(2).药品包装标明有效期为 2003 年 6 月，此药可使用至（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年（分数：1.00）(1).毒性药品处方
31、的保存期是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：处方管理办法第六章第五十条规定“医疗用毒性药品、第二类抗精神失常药品处方保存期限为 2 年”，故本题的正确答案为 B。(2).90，生产毒性药品的生产记录的保存期是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：医疗用毒性药品管理办法第八条“生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查”，故本题的正确答案为E。A乙类非处方药B甲类非处方药C协定处方药D生产处方药E处方药（分数：1.00）(1).使用绿色专用标志的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析
32、：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。故本题最佳答案为 A。(2).普通商品企业的零售药店，只能销售（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标 志。故本题最佳答案为 A。A葛根黄芩黄连汤B镇肝熄风汤C川芎茶调散D龙胆泻肝汤E安宫牛黄丸（分数：1.00）(1).属于表里双解剂的方剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：葛根黄芩黄连汤功用
33、为解表清里，为表里双解剂，主治外感表证未解，热邪入里下利。故选 A。(2).属于开窍剂的方剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：安宫牛黄丸功用为清热解毒，开窍醒神，属开窍剂中的凉开剂。故选 E。A因人制宜B因地制宜C因时制宜D治病求本E扶正祛邪（分数：1.00）(1).阳盛之体，慎用温热，其理论依据是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：因人制宜是根据病人的年龄、性别、体质等不同特点，来制订适宜的治疗原则。(2).里热盛极，反见四肢逆冷，其治疗原则是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：此证为真热假寒证，在治疗疾病时，必须辨析出疾病的病因病机，抓住疾病的本质，并针对疾病的本质进行治疗。
