1、初级中药师相关专业知识-11 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.中医理论体系形成于 _（分数：1.00）A.隋唐时期B.金元时期C.明清时期D.战国至秦汉时期E.春秋战国时期2.以下属于“证候”的是 _（分数：1.00）A.痢疾B.角弓反张C.心脉痹阻D.恶寒发热E.脉象沉迟3.言人体脏腑之阴阳，则脾为 _（分数：1.00）A.阳中之阳B.阴中之阳C.阳中之阴D.阴中之阴E.阴中之至阴4.“阴盛则阳病，阳盛则阴病”说明了阴阳之间的哪种关系 _（分数：1.00）A.阴阳交感B.对立制约C.互根互用D.消长平衡E.相互转化5.以下
2、不属于五行相克关系传变的是 _（分数：1.00）A.木旺乘土B.土虚木乘C.木火刑金D.水不涵木E.土虚水侮6.以下哪项不属于肺的宣发功能 _（分数：1.00）A.排出体内浊气B.宣散卫气C.将津液输布全身，外达皮毛D.将代谢后的津液化为汗液排出体外E.使全身的血液汇集于肺7.脾为气血生化之源的生理基础是 _（分数：1.00）A.气能生血B.人以水谷为本C.脾主升降D.脾主运化水谷精微E.脾为后天之本8.下列哪一项与肝的疏泄功能关系最不密切 _（分数：1.00）A.情志的舒畅B.脾胃的运纳C.血液的循行D.津液的输布E.呼吸运动的正常9.心与肺的关系主要体现了 _（分数：1.00）A.心气与宗
3、气的关系B.神与魄的关系C.心阳与肺阴的关系D.气与血相互依存相互为用的关系E.火克心的关系10.具有“通行诸气和运行水液”生理功能的腑是 _（分数：1.00）A胆B.膀胱C胃D.三焦E.小肠11.“元神之府”指的是 _（分数：1.00）A胆B脑C脉D头E骨12.逸出脉外的血称之为 _（分数：1.00）A.血府B.瘀血C.离经之血D.坏血E.以上都不是13.对于血运和呼吸运动均有推动作用的是 _（分数：1.00）A.心气B.宗气C.脾气D.卫气E.营气14.以先天之精化生者为 _（分数：1.00）A.元气B.宗气C.营气D.卫气E.谷气15.一身之气的生成与哪组脏腑的关系最为密切 _（分数：1
4、.00）A.心肝脾B.心肺肾C.脾肺肾D.肝脾肾E.心脾肾16.在头面部，手太阳经主要行于 _（分数：1.00）A.头顶B.头后C.侧头部D.面颊部E.额部17.具有约束骨骼，主司关节运动功能的是 _（分数：1.00）A.皮部B.维脉C.经筋D.别络E.督脉18.淫中最易导致疼痛的邪气是 _（分数：1.00）A.寒邪B.3k 邪C.风邪D.燥邪E.湿邪19.造成着痹的主要邪气是 _（分数：1.00）A.寒邪B.风邪C.热邪D.湿邪E.燥邪20.各种致病因素又可称为 _（分数：1.00）A.疠气B.邪气C.六淫D.虚邪E.正邪21.气陷常见于( )（分数：1.00）A.脾气虚B.肺肾气虚C.脾肾
5、气虚D.心肾气虚E.肾气虚22.精虚最主要的病变是 _（分数：1.00）A.先天之精不足B.水谷之精不足C.脏腑之精不足D.生殖之精不足E.肾精不足23.脏中最常见哪两脏的血虚证 _（分数：1.00）A.心、肝B.心、脾C.脾、肾D.肝、肾E.心、肺24.外燥和内燥皆常见于何脏 _（分数：1.00）A心B肝C脾D肺E肾25.下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法 _（分数：1.00）A.发汗B.滋阴C.养血D.益气E.扶阳26.药事管理的依据是 _（分数：1.00）A.中华人民共和国宪法B.相关法律C.宪法和法律D.法规和管理制度E.相关的管理措施27.药品监督管理的原则是 _ A目的性原则和
6、方法性原则 B限制性和方法性原则 C目的性、方针性、限制性和方法性四项原则 D目的性和方法性原则 E限制性和方针性原则 （分数：1.00）A.B.C.D.E.28.药品注册管理是指 _（分数：1.00）A.控制药品准入的前置性药品管理制度B.法定的药品市场准入的管理制度C.法定的控制药品市场准入的管理制度D.法定的药品前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度29.药品的每个最小销售单元的包装必须 _（分数：1.00）A.按规定印有标签B.按规定贴有标签C.按规定附说明书D.按规定印有或贴有标签并附说明书E.按规定附产品宣传品30.药品的内包装应能 _（分数：1.00）A.保
7、证药品的质量，确保使用安全B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C.保证药品在生产过程中的质量D.保证药品在运输、贮藏中的质量E.保证药品在使用过程中的质量31.药品生产企业应遵守的质量管理规范是 _（分数：1.00）A.GUPB.GMPC.GAPD.GSPE.GCP32.中药生产企业中药饮片的炮制应按照 _（分数：1.00）A.企业内控标准进行B.药品检验标准进行C.药品炮制标准进行D.制剂规范进行E.一般药品标准进行33.药品生产(经营)、医疗机构制剂许可证的有效期为 _（分数：1.00）A.5 年B.4 年C.3 年D.2 年E.1 年34.以下按假药处理的情况
8、是 _ A未标明有效期或者更改有效期的药品 B不注明或者更改生产批号的药品 C超过有效期的药品 D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E药品成分的含量不符合国家药品标准的 （分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下按劣药处理的情况是 _（分数：1.00）A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应证超出规范范围的D.所标明的功能主治超出规范范围的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的36.生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以 _（分数：1.00）A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B.五年以上有期徒
9、刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额二倍以下罚金C.八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产37.麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生 _（分数：1.00）A.身体依赖性B.抑制性C.兴奋性D.精神依赖性E.两重性38.只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 _（分数：1.00）A.精神药品B.麻醉药品C.放射性药品D.血液制品E.医用毒性药品39.第一类精神药品的供应仅对 _（分数：1.00）A.在医药门市部零售B.凭盖有医疗单位公章的医生处方零
10、售C.在省级新药、特药商店零售D.县以上主管部门指定的医疗单位使用E.各医疗单位使用40.非处方药分为甲、乙两类的根据是 _（分数：1.00）A.药品的品种、规格B.药品的安全性C.药品的质量标准D.药品的价格E.药品的适应证41.消费者对非处方药应具备 _（分数：1.00）A.看懂非处方药说明书B.选购权C.判断能力D.识别能力E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用42.药品包装内不得夹带任何未批准的 _（分数：1.00）A.产品介绍B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料C.产品宣传品D.企业的文字资料E.企业的音像及其他资料43.国家药品监督管理局对药品的不良反应监
11、测实行的是 _（分数：1.00）A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报、并公布药品再评价结果E.公布药品再评价结果44.药品生产企业不能与其他单位共用的是 _（分数：1.00）A.生产设施B.检验设施C.水、电、汽设施D.空调设施E.生产和检验设施45.GMP 的适用范围是 _（分数：1.00）A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产过程D.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序E.原料药生产的全过程46.下列不属于药品管理法所规定的药品是 _（分数：1.00）A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器
12、械E.诊断药品47.不需要获得许可证就能从事的业务有 _（分数：1.00）A.处方药与非处方药的生产B.处方药与非处方药的批发销售C.处方药的零售D.甲类非处方药的零售E.乙类非处方药的零售48.下列哪些行政行为不收费 _（分数：1.00）A.核发证书、进行药品注册B.实施药品抽查检验C.进行药品认证D.实施药品审批检验E.实施强制性检验49.质量管理部门的主要职责不包括 _（分数：1.00）A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控和检验操作规程B.填写清场记录C.对物料、中间产品和成品进行质量审核D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数E.评估主要物料供应商的质量体系50.负责药品审批检验和质
13、量抽检的机构是 _（分数：1.00）A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心初级中药师相关专业知识-11 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.中医理论体系形成于 _（分数：1.00）A.隋唐时期B.金元时期C.明清时期D.战国至秦汉时期 E.春秋战国时期解析：解析 中医理论形成于战国至秦汉时期。2.以下属于“证候”的是 _（分数：1.00）A.痢疾B.角弓反张C.心脉痹阻 D.恶寒发热E.脉象沉迟解析：解析 心脉痹阻，反映了真心痛类疾病过程中的某一阶段或某一类型的病理概括。3.言人
14、体脏腑之阴阳，则脾为 _（分数：1.00）A.阳中之阳B.阴中之阳C.阳中之阴D.阴中之阴E.阴中之至阴 解析：解析 肝脾。肾居于下，为阴脏。脾属土，居中焦，故为阴中之至阴。4.“阴盛则阳病，阳盛则阴病”说明了阴阳之间的哪种关系 _（分数：1.00）A.阴阳交感B.对立制约 C.互根互用D.消长平衡E.相互转化解析：解析 阴阳双方中的一方过于亢盛，则过度制约另一方而致其不足。阴偏盛则导致阳不足，阳偏盛则导致阴不足。5.以下不属于五行相克关系传变的是 _（分数：1.00）A.木旺乘土B.土虚木乘C.木火刑金D.水不涵木 E.土虚水侮解析：解析 水与木是相生关系，故“水不涵木”不属于五行相克关系传
15、变。6.以下哪项不属于肺的宣发功能 _（分数：1.00）A.排出体内浊气B.宣散卫气C.将津液输布全身，外达皮毛D.将代谢后的津液化为汗液排出体外E.使全身的血液汇集于肺 解析：解析 宣发时，血液由肺敷布全身。7.脾为气血生化之源的生理基础是 _（分数：1.00）A.气能生血B.人以水谷为本C.脾主升降D.脾主运化水谷精微 E.脾为后天之本解析：解析 脾主运化水谷精微，为气血的生成提供了物质基础。8.下列哪一项与肝的疏泄功能关系最不密切 _（分数：1.00）A.情志的舒畅B.脾胃的运纳C.血液的循行D.津液的输布E.呼吸运动的正常 解析：解析 各选项中，只有呼吸运动和肝的疏泄功能关系最不密切。
16、9.心与肺的关系主要体现了 _（分数：1.00）A.心气与宗气的关系B.神与魄的关系C.心阳与肺阴的关系D.气与血相互依存相互为用的关系 E.火克心的关系解析：解析 心与肺的关系主要表现在血液运行和呼吸之间的协同调节关系，也就是气与血的互根互用关系。10.具有“通行诸气和运行水液”生理功能的腑是 _（分数：1.00）A胆B.膀胱C胃D.三焦 E.小肠解析：解析 部位三焦的总体生理功能是通行诸气和运行水液。11.“元神之府”指的是 _（分数：1.00）A胆B脑 C脉D头E骨解析：解析 元神藏于脑中，故脑为元神之府。12.逸出脉外的血称之为 _（分数：1.00）A.血府B.瘀血C.离经之血 D.坏
17、血E.以上都不是解析：解析 血液不循脉中运行而出血，称之为离经之血。13.对于血运和呼吸运动均有推动作用的是 _（分数：1.00）A.心气B.宗气 C.脾气D.卫气E.营气解析：解析 宗气有行呼吸和行血气的生理作用。14.以先天之精化生者为 _（分数：1.00）A.元气 B.宗气C.营气D.卫气E.谷气解析：解析 肾中所藏之精化生元气。15.一身之气的生成与哪组脏腑的关系最为密切 _（分数：1.00）A.心肝脾B.心肺肾C.脾肺肾 D.肝脾肾E.心脾肾解析：解析 气的生成以脾胃为源，以肺所主，以肾为根。16.在头面部，手太阳经主要行于 _（分数：1.00）A.头顶B.头后C.侧头部D.面颊部
18、E.额部解析：解析 在头面部，太阳经主要行于面颊、头顶和头后部，其中手太阳主要行于面颊部，足太阳行于头顶和头后。17.具有约束骨骼，主司关节运动功能的是 _（分数：1.00）A.皮部B.维脉C.经筋 D.别络E.督脉解析：解析 经筋多附于骨和关节，具有约束骨骼，主司关节运动功能。18.淫中最易导致疼痛的邪气是 _（分数：1.00）A.寒邪 B.3k 邪C.风邪D.燥邪E.湿邪解析：解析 因寒性凝滞、收引，故致病易使气血凝滞、经脉收缩，牵引而作痛。19.造成着痹的主要邪气是 _（分数：1.00）A.寒邪B.风邪C.热邪D.湿邪 E.燥邪解析：解析 湿性沉重、重着，湿邪阻滞经络关节，阳气不得布达，
19、可见肌肤不仁、关节疼痛重着之“着痹”20.各种致病因素又可称为 _（分数：1.00）A.疠气B.邪气 C.六淫D.虚邪E.正邪解析：解析 各种致病因素可统称为邪气。21.气陷常见于( )（分数：1.00）A.脾气虚 B.肺肾气虚C.脾肾气虚D.心肾气虚E.肾气虚解析：解析 气陷尤与脾气的关系密切，若素体虚弱，或久病耗伤，致脾气虚损，清阳不升，中气下陷，从而形成气虚下陷的病变。22.精虚最主要的病变是 _（分数：1.00）A.先天之精不足B.水谷之精不足C.脏腑之精不足D.生殖之精不足E.肾精不足 解析：解析 肾是藏精的主要脏器，肾所藏之精，以禀受于父母的先天之精为主体，加之部分后天水谷之精的充
20、养而形成，所以精虚以肾精亏虚最为重要。23.脏中最常见哪两脏的血虚证 _（分数：1.00）A.心、肝 B.心、脾C.脾、肾D.肝、肾E.心、肺解析：解析 心主血脉，肝藏血，血虚证以心、肝血虚最为常见。24.外燥和内燥皆常见于何脏 _（分数：1.00）A心B肝C脾D肺 E肾解析：解析 燥邪为干涩之病邪，最易损伤津液。肺为娇脏，喜润恶燥。故燥邪外受或内生皆易损伤肺津。25.下列哪项不属于扶正治则指导下确定的治法 _（分数：1.00）A.发汗 B.滋阴C.养血D.益气E.扶阳解析：解析 发汗属于祛邪治则指导下确立的治法。26.药事管理的依据是 _（分数：1.00）A.中华人民共和国宪法 B.相关法律
21、C.宪法和法律D.法规和管理制度E.相关的管理措施解析：27.药品监督管理的原则是 _ A目的性原则和方法性原则 B限制性和方法性原则 C目的性、方针性、限制性和方法性四项原则 D目的性和方法性原则 E限制性和方针性原则 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.药品注册管理是指 _（分数：1.00）A.控制药品准入的前置性药品管理制度B.法定的药品市场准入的管理制度C.法定的控制药品市场准入的管理制度D.法定的药品前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度 解析：29.药品的每个最小销售单元的包装必须 _（分数：1.00）A.按规定印有标签B.按规定贴有标签C.按
22、规定附说明书D.按规定印有或贴有标签并附说明书 E.按规定附产品宣传品解析：30.药品的内包装应能 _（分数：1.00）A.保证药品的质量，确保使用安全B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用 C.保证药品在生产过程中的质量D.保证药品在运输、贮藏中的质量E.保证药品在使用过程中的质量解析：31.药品生产企业应遵守的质量管理规范是 _（分数：1.00）A.GUPB.GMP C.GAPD.GSPE.GCP解析：32.中药生产企业中药饮片的炮制应按照 _（分数：1.00）A.企业内控标准进行B.药品检验标准进行C.药品炮制标准进行 D.制剂规范进行E.一般药品标准进行解析：
23、33.药品生产(经营)、医疗机构制剂许可证的有效期为 _（分数：1.00）A.5 年 B.4 年C.3 年D.2 年E.1 年解析：34.以下按假药处理的情况是 _ A未标明有效期或者更改有效期的药品 B不注明或者更改生产批号的药品 C超过有效期的药品 D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E药品成分的含量不符合国家药品标准的 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.以下按劣药处理的情况是 _（分数：1.00）A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明的适应证超出规范范围的D.所标明的功能主治超出规范范围的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 解析：36.生产、销售假药
24、，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以 _（分数：1.00）A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 B.五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额二倍以下罚金C.八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上二十年以下有期徒刑，并没收财产解析：37.麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生 _（分数：1.00）A.身体依赖性 B.抑制性C.兴奋性D.精神依赖性E.两重性解析：38.只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 _
25、（分数：1.00）A.精神药品B.麻醉药品 C.放射性药品D.血液制品E.医用毒性药品解析：39.第一类精神药品的供应仅对 _（分数：1.00）A.在医药门市部零售B.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售C.在省级新药、特药商店零售D.县以上主管部门指定的医疗单位使用 E.各医疗单位使用解析：40.非处方药分为甲、乙两类的根据是 _（分数：1.00）A.药品的品种、规格B.药品的安全性 C.药品的质量标准D.药品的价格E.药品的适应证解析：41.消费者对非处方药应具备 _（分数：1.00）A.看懂非处方药说明书B.选购权C.判断能力D.识别能力E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使
26、用 解析：42.药品包装内不得夹带任何未批准的 _（分数：1.00）A.产品介绍B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料 C.产品宣传品D.企业的文字资料E.企业的音像及其他资料解析：43.国家药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是 _（分数：1.00）A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报、并公布药品再评价结果 E.公布药品再评价结果解析：44.药品生产企业不能与其他单位共用的是 _（分数：1.00）A.生产设施B.检验设施C.水、电、汽设施D.空调设施E.生产和检验设施 解析：45.GMP 的适用范围是 _（分数：1.00）A.中药材的选种栽培B.药品生
27、产的关键工序C.注射剂品种的生产过程D.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序 E.原料药生产的全过程解析：46.下列不属于药品管理法所规定的药品是 _（分数：1.00）A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械 E.诊断药品解析：47.不需要获得许可证就能从事的业务有 _（分数：1.00）A.处方药与非处方药的生产B.处方药与非处方药的批发销售C.处方药的零售D.甲类非处方药的零售E.乙类非处方药的零售 解析：48.下列哪些行政行为不收费 _（分数：1.00）A.核发证书、进行药品注册B.实施药品抽查检验 C.进行药品认证D.实施药品审批检验E.实施强制性检验解析：49.质量管理部门的主要职责不包括 _（分数：1.00）A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控和检验操作规程B.填写清场记录 C.对物料、中间产品和成品进行质量审核D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数E.评估主要物料供应商的质量体系解析：50.负责药品审批检验和质量抽检的机构是 _（分数：1.00）A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心解析：
