1、初级中药士-29 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：18，分数：37.00)1.在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂是指（分数：2.00）A.中药材B.化学药品C.生物制品D.中药E.天然药物2.在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂是指（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.中药E.天然药物3.中药的类别包括（分数：2.00）A.中药材、中草药B.中药饮片、中药材C.中成药、中草药D.中药材、中药饮片、中成药E.天然药物、中药材4.中药一级保护品种的保护期限是（分数：2.00）A.3 年、5 年B.5 年、10 年C
2、.10 年、15 年、20 年D.30 年、20 年、10 年E.5 年、15 年、20 年5.中药二级保护品种的保护期限是（分数：2.00）A.3 年B.5 年C.7 年D.10 年E.15 年6.国家对野生药材资源实行（分数：2.00）A.严禁采猎的原则B.限制采猎的原则C.保护和采猎相结合的原则D.限制人工种养E.鼓励人工种养7.在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（分数：2.00）A.防风B.甘草C.人参D.羚羊角E.黄芩8.在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（分数：2.00）A.防风B.甘草C.人参D.羚羊角E.黄连9.负责全国精神药品监督管理工作的部门是（分数：2.00）
3、A.卫生与计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家农业主管部门D.国务院体育主管部门E.国务院公安部门10.按麻醉药品管理的是（分数：2.00）A.吗啡阿托品注射液B.曲马多C.吗啡因D.士的宁E.巴比妥11.按第二类精神药品管理的是（分数：2.00）A.可卡因B.氨酚氢可酮片C.二氢埃托啡D.阿片E.三唑仑12.下列药品不可零售的是（分数：2.00）A.艾司唑仑B.可待因C.地西泮D.巴比妥E.氨酚氢可酮片13.医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，必须持有（分数：2.00）A.药品生产许可证B.医疗机构制剂许可证和印鉴卡C.药品 GMP 认证证书D.医疗机构制剂室
4、认证证书E.医疗机构制剂室检验合格证书14.第二类精神药品一般每张处方不得超过（分数：2.00）A.1 日常用量B.3 日常用量C.1 日常用量D.7 日常用量E.15 日常用量15.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（分数：2.00）A.执业助理医师B.执业医师C.实习医师D.执业药师E.经培训，考核合格的执业医师16.曲马多和三唑仑分别属于（分数：2.00）A.第一类精神药品和麻醉药品B.麻醉药品和第二类麻醉药品C.第二类精神药品和麻醉药品D.都属于麻醉药品E.第二类精神药品和第一类精神药品17.关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.应当配备专
5、人负责管理工作B.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册C.药品入库双人验收，出库双人复核D.做到账物相符E.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 3 年18.关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，下列叙述错误的是（分数：3.00）A.研究项目须报省级药监部门审批B.研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象E.研究单位及其工作人员 2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为二、B1 型题(总题数：11，分数：51.00) A.中国药学会 B.中国非处方
6、药物协会 C.中国执业药师协会 D.中国医药教育协会 E.中国化学制药工业协会（分数：4.00）(1).开展药学科学技术的国内外学术交流的机构是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).向广大消费者宣传普及自我药疗理念和知识的机构是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.中药 E.天然药物（分数：4.00）(1).药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是指（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.中药品种一级保护 B.中药品
7、种二级保护 C.专利保护 D.行政保护 E.设立新药监测期（分数：4.00）(1).对特定疾病有特殊疗效的可以申请（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对特定疾病有显著疗效的可以申请（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.资源严重减少的主要常用野生药材物种 B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种 C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 D.资源严重减少的重要野生药材物种 E.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（分数：4.00）(1).国家一级保护野生药材物种为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).国家二级保护野生药材物种为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.豹骨 B
8、.人参 C.刺五加 D.防风 E.黄芩（分数：4.00）(1).在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在国家二级保护野生药材物种范围内的药材是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.羚羊角 B.龙胆 C.豹骨 D.犀牛角 E.甘草（分数：4.00）(1).禁止一切贸易活动的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在国家二级保护野生药材物种范围内的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.市级卫生行政部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.国家食品药品监督管理总局（分数：6.00）(1).
9、核发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的机构是（分数：3.00）A.B.C.D.E.(2).制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的机构是（分数：3.00）A.B.C.D.E. A.阿片 B.三唑仑 C.咖啡因 D.曲马多 E.巴比妥（分数：6.00）(1).按麻醉药品管理的是（分数：3.00）A.B.C.D.E.(2).按第一类精神药品管理的是（分数：3.00）A.B.C.D.E. A.1 次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量（分数：6.00）(1).为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂。每张处方为（分数：3.00）A.B.C.D.E.
10、(2).为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂。每张处方不得超过（分数：3.00）A.B.C.D.E. A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 E.7 年（分数：6.00）(1).麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（分数：3.00）A.B.C.D.E.(2).第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（分数：3.00）A.B.C.D.E. A.阿桔片 B.巴比妥 C.可待因 D.阿片 E.氨酚氢可酮片（分数：3.00）(1).可以在经批准的零售连锁企业凭处方销售的是（分数：1.50）A.B.C.D.E.(2).列入精神药品第一类品
11、种目录的是（分数：1.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：6，分数：12.00)19.国家食品药品监督管理总局主要职责包括（分数：2.00）A.制定化妆品安全监督管理的政策、规划并监督实施B.制定消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施C.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理D.开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作E.拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作20.药事组织的类型包括（分数：2.00）A.药品生产组织B.药品经营组织C.药学教育和科研组织D.药学社会团体E.药品管理行政组织21.国家食品药品监督管理总局药品审评中心的主要职能是（分数：2.00）
12、A.负责对药品注册申请进行技术审评B.参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件C.参与制定我国药品技术审评规范并组织实施D.组织协调省级药品审评部门对部分注册申请事项进行技术审评E.参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作22.根据关于加强中药饮片监督管理的通知，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.生产中药饮片必须持有药品生产许可证B.生产中药饮片必须持有药品 GMP 证书C.严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动D.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片E.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人违法采购中药饮片调剂使用23.适
13、用于中药品种保护条例的是（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片C.中药人工制成品D.中成药E.中成药的生产工艺24.属于国家一级保护野生药材物种的是（分数：2.00）A.龙胆B.马鹿C.梅花鹿D.赛加羚羊E.罂粟初级中药士-29 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：18，分数：37.00)1.在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂是指（分数：2.00）A.中药材B.化学药品C.生物制品D.中药 E.天然药物解析：2.在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂是指（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.中药E.天然药物 解析：3
14、.中药的类别包括（分数：2.00）A.中药材、中草药B.中药饮片、中药材C.中成药、中草药D.中药材、中药饮片、中成药 E.天然药物、中药材解析：4.中药一级保护品种的保护期限是（分数：2.00）A.3 年、5 年B.5 年、10 年C.10 年、15 年、20 年D.30 年、20 年、10 年 E.5 年、15 年、20 年解析：5.中药二级保护品种的保护期限是（分数：2.00）A.3 年B.5 年C.7 年 D.10 年E.15 年解析：6.国家对野生药材资源实行（分数：2.00）A.严禁采猎的原则B.限制采猎的原则C.保护和采猎相结合的原则 D.限制人工种养E.鼓励人工种养解析：7.在
15、国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（分数：2.00）A.防风B.甘草C.人参D.羚羊角 E.黄芩解析：8.在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是（分数：2.00）A.防风 B.甘草C.人参D.羚羊角E.黄连解析：9.负责全国精神药品监督管理工作的部门是（分数：2.00）A.卫生与计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局 C.国家农业主管部门D.国务院体育主管部门E.国务院公安部门解析：10.按麻醉药品管理的是（分数：2.00）A.吗啡阿托品注射液 B.曲马多C.吗啡因D.士的宁E.巴比妥解析：11.按第二类精神药品管理的是（分数：2.00）A.可卡因B.氨酚氢可酮片 C.二氢埃托啡D.
16、阿片E.三唑仑解析：12.下列药品不可零售的是（分数：2.00）A.艾司唑仑B.可待因 C.地西泮D.巴比妥E.氨酚氢可酮片解析：13.医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，必须持有（分数：2.00）A.药品生产许可证B.医疗机构制剂许可证和印鉴卡 C.药品 GMP 认证证书D.医疗机构制剂室认证证书E.医疗机构制剂室检验合格证书解析：14.第二类精神药品一般每张处方不得超过（分数：2.00）A.1 日常用量B.3 日常用量C.1 日常用量D.7 日常用量 E.15 日常用量解析：15.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（分数：2.00）A.执业助理医师B.执业医师C.实
17、习医师D.执业药师E.经培训，考核合格的执业医师 解析：16.曲马多和三唑仑分别属于（分数：2.00）A.第一类精神药品和麻醉药品B.麻醉药品和第二类麻醉药品C.第二类精神药品和麻醉药品D.都属于麻醉药品E.第二类精神药品和第一类精神药品 解析：17.关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.应当配备专人负责管理工作B.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册C.药品入库双人验收，出库双人复核D.做到账物相符E.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 3 年 解析：18.关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，下列叙述错误的是（分数：3.00）
18、A.研究项目须报省级药监部门审批 B.研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象E.研究单位及其工作人员 2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为解析：二、B1 型题(总题数：11，分数：51.00) A.中国药学会 B.中国非处方药物协会 C.中国执业药师协会 D.中国医药教育协会 E.中国化学制药工业协会（分数：4.00）(1).开展药学科学技术的国内外学术交流的机构是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).向广大消费者宣传普及自我药疗理念和知识的机构是
19、（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.中药 E.天然药物（分数：4.00）(1).药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是指（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是指（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.中药品种一级保护 B.中药品种二级保护 C.专利保护 D.行政保护 E.设立新药监测期（分数：4.00）(1).对特定疾病有特殊疗效的可以申请（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).对特定疾病有显著疗效的可以申请（分数：2.0
20、0）A.B. C.D.E.解析： A.资源严重减少的主要常用野生药材物种 B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种 C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 D.资源严重减少的重要野生药材物种 E.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（分数：4.00）(1).国家一级保护野生药材物种为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).国家二级保护野生药材物种为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.豹骨 B.人参 C.刺五加 D.防风 E.黄芩（分数：4.00）(1).在国家一级保护野生药材物种范围内的药材是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).在国家二级保护野生药材
21、物种范围内的药材是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.羚羊角 B.龙胆 C.豹骨 D.犀牛角 E.甘草（分数：4.00）(1).禁止一切贸易活动的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).在国家二级保护野生药材物种范围内的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.市级卫生行政部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.国家食品药品监督管理总局（分数：6.00）(1).核发麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的机构是（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：(2).制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的机构
22、是（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析： A.阿片 B.三唑仑 C.咖啡因 D.曲马多 E.巴比妥（分数：6.00）(1).按麻醉药品管理的是（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：(2).按第一类精神药品管理的是（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析： A.1 次常用量 B.3 日常用量 C.5 日常用量 D.7 日常用量 E.15 日常用量（分数：6.00）(1).为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂。每张处方为（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：(2).为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂。每张处方不得超过（分数：3.00）A.B.C.D.
23、E. 解析： A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 E.7 年（分数：6.00）(1).麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：(2).第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析： A.阿桔片 B.巴比妥 C.可待因 D.阿片 E.氨酚氢可酮片（分数：3.00）(1).可以在经批准的零售连锁企业凭处方销售的是（分数：1.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).列入精神药品第一类品种目录的是（分数：1.50）A.B. C.D.E.解析：三、X 型题(总题数
24、：6，分数：12.00)19.国家食品药品监督管理总局主要职责包括（分数：2.00）A.制定化妆品安全监督管理的政策、规划并监督实施 B.制定消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施 C.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理 D.开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作 E.拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作 解析：20.药事组织的类型包括（分数：2.00）A.药品生产组织 B.药品经营组织 C.药学教育和科研组织 D.药学社会团体 E.药品管理行政组织 解析：21.国家食品药品监督管理总局药品审评中心的主要职能是（分数：2.00）A.负责对药品注册申请进行技术审评
25、B.参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件 C.参与制定我国药品技术审评规范并组织实施 D.组织协调省级药品审评部门对部分注册申请事项进行技术审评 E.参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作解析：22.根据关于加强中药饮片监督管理的通知，下列叙述正确的是（分数：2.00）A.生产中药饮片必须持有药品生产许可证 B.生产中药饮片必须持有药品 GMP 证书 C.严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动 D.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片 E.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人违法采购中药饮片调剂使用 解析：23.适用于中药品种保护条例的是（分数：2.00）A.中药材B.中药饮片C.中药人工制成品 D.中成药 E.中成药的生产工艺解析：24.属于国家一级保护野生药材物种的是（分数：2.00）A.龙胆B.马鹿C.梅花鹿 D.赛加羚羊 E.罂粟解析：
