1、传出神经系统药理概论及答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：31，分数：31.00)1.外周 Adr 能神经合成与释放的递质是： A去甲肾上腺素 B多巴胺 C肾上腺素 D异丙肾上腺素 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.NA 能受体的激动效应不包括： A瞳孔扩大和支气管平滑肌舒张 B血糖升高 C皮肤、黏膜和腹腔内脏血管收缩 D胃肠平滑肌收缩 E心脏兴奋（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.中途不换神经元的传出神经是： A副交感神经 B以上皆错 C自主神经 D交感神经 E运动神经（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.激动外周受 体可引起：
2、A心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 B心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩 C心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 D支气管收缩，冠状血管舒张 E支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.卡比多巴和苄丝肼的作用方式是： A影响递质的储存 B影响递质的转运 C直接作用于受体 D影响递质的合成 E影响递质的转化（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.激动外周 M 受体可引起： A瞳孔扩大 B支气管松弛 C睫状肌松弛 D糖原分解 E皮肤黏膜血管舒张（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.与毒草碱结合的胆碱受体是： AM 受体 B 受体 C 受体 DDA 受体 EN 受体（分数：
3、1.00）A.B.C.D.E.8.外周多巴胺受体主要分布于： A窦房结、房室结、传导系统和心肌 B肾脏、肠系膜和冠状血管 C眼虹膜括约肌 D汗腺和唾液腺 E皮肤和骨骼肌血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列有关 受体效应的描述，哪一项是正确的： A血管与支气管平滑肌扩张均属 2 效应 B心脏收缩加强与血管扩张均属 1 效应 C心脏收缩加强与支气管扩张均属 1 效应 D心脏收缩加强与血管扩张均属 2 效应 E心脏收缩加强与支气管扩张均属 2 效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列有关毒蕈碱型受体的描述，哪一项是不正确的： AM2 受体主要分布于心脏组织 BM5 受体主要
4、分布于平滑肌和心脏组织 C哌仑西平是 M1 受体阻断药剂 D分为 M1、M2、M3、M4 和 M5 亚型 E阿托品可阻断 M3、M4 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列有关毒蕈碱型受体的描述，哪一项是正确的： AM 受体属离子通道型受体 BM 受体属 G-蛋白偶联受体 C激动心脏 M 受体产生兴奋效应 D哌仑西平能阻断 M1 和 M5 受体 E阿托品仅能阻断 M2 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列有关烟碱型受体的描述，哪一项是不正确的： AN 受体均属 G 蛋白偶联受体 B筒箭毒碱选择性阻断 N2 受体 C骨骼肌细胞膜上有 N2 受体 D神经节细胞膜上有
5、N1 受体 E樟磺咪芬选择性阻断 N1 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.13. 受体主要分布于： A唾液腺和脂肪细胞 B血管平滑肌 C子宫平滑肌 D心脏窦房结和异位起搏点 E胃肠平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.烟碱型受体： AN 受体属于含离子通道的受体 BN 受体属 C 蛋白偶联受体 C骨骼肌细胞膜上的 N 受体为 N1 受体 D神经节细胞膜上的 N 受体为 N2 受体 E分为 Nl、N2、N3、N4 和 N5 亚型（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.N1 受体主要分布于： A血管平滑肌细胞 B骨骼肌运动终板 C支气管平滑肌 D心肌细胞 E神经节细胞（分数
6、：1.00）A.B.C.D.E.16.以下哪种效应不是 M-受体激动效应： A胃肠平滑肌收缩 B支气管平滑肌收缩 C腺体分泌减少 D虹膜括约肌收缩 E心率减慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对传出神经系统药物的作用机理的错误描述是： A氨甲酰胆碱促进乙酰胆碱释放 B阻断受体，妨碍递质与受体的结合 C毒扁豆碱抑制胆碱酯酶 D-甲基酪氨酸抑制 NA 生物合成 E麻黄碱激动 、 受体，抑制 NA 释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.分布于心脏的受体主要是： A1 受体 B1 受体 CM 受体 D2 受体 E2 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.激动突触前膜 受体
7、可引起： A去甲肾上腺素释放增加 B血压升高 CNA 释放减少 D支气管舒张 E腺体分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪些表现不属于 受体激动效应： A心脏兴奋 B松弛气管平滑肌 C脂肪分解 D瞳孔扩大 E肾素分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.外周胆碱能神经合成与释放的递质是： A乙酰胆碱 B琥珀胆碱 C氨甲胆碱 D胆碱 E烟碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.合成 DA 和 NA 的始初原料是： A酪氨酸 B蛋氨酸 C谷氨酸 D赖氨酸 E丝氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列有关肾上腺素型受体的描述，哪一项是不正确的： A育亨宾阻断的
8、 受体称之为 2 受体 B1 受体主要分布于心脏组织 C哌唑嗪阻断的 受体称为 1 受体 D 受体可分为 1 和 2 两种亚型 E 受体只分布在皮肤黏膜血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.胆碱能神经不包括： A绝大多数交感神经节后纤维 B运动神经 C副交感神经的节后纤维 D交感神经节前纤维 E副交感神经的节前纤维（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下哪种效应是 N2 受体激动效应： A肾上腺素分泌减少 B睫状肌舒张 C骨骼肌收缩 D支气管平滑肌收缩 E心率减慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.乙酰胆碱的主要消除方式是： A经末梢再摄取 B肾排出 C胆碱酯酶代谢
9、D儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 E单胺氧化酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.NA 能神经递质生物合成的顺序是： A酪氨酸-多巴-多巴胺-NA B酪氨酸-多巴胺-多巴-NA C多巴胺-多巴-NA-Adr D酪氨酸-多巴胺-肾上腺素-NA E酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.骨骼肌血管平滑肌上分布有： A、 和 M 受体 B 和 M 受体，无 受体 CM 受体，无 和 受体 D 和 受体，无 M 受体 E 受体，无 M 和 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列有关 受体效应的描述，哪一项是不正确的： A瞳孔扩大肌收缩 B子宫平滑肌收缩
10、 C血管平滑肌收缩 D竖毛肌舒张、汗腺分泌 E胃肠平滑肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的： A唾液分泌减少 B瞳孔扩大肌收缩 C睫状肌舒张 D膀胱括约肌收缩 E瞳孔括约肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.NA 作用消失的主要原因是： A单胺氧化酶代谢 B儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 C肾排出 D神经末梢再摄取 E胆碱酯酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A去甲肾上腺素合成限速酶(总题数：3，分数：1.50)32.酪氨酸羟化酶是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.胆
11、碱乙酰化酶是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.单胺氧化酶是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A新斯的明(总题数：3，分数：1.50)35.M 受体激动药是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.胆碱酯酶抑制药是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.37. 受体阻断药是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A1 受体(总题数：3，分数：1.50)38.睫状肌的优势受体是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.骨骼肌血管的优势受体是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.窦房结的优势受体是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A乙酰胆碱(总题数
12、：2，分数：1.00)41.经假性胆碱酯酶水解的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.被单氨氧化酶灭活的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A1 受体阻断药(总题数：3，分数：1.50)43.哌唑嗪是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.可乐定是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.多巴酚丁胺是：（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、C 型题(总题数：0，分数：0.00)九、A多巴胺(总题数：3，分数：1.50)46.影响神经递质代谢的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.47.抑制神经递质摄取的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.48
13、.促进神经递质释放的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.十、A抗肾上腺素药(总题数：3，分数：1.50)49.具有降压效应的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.50.主要作用于效应器细胞受体的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.51.主要作用于神经末梢的药物是：（分数：0.50）A.B.C.D.十一、A使骨骼肌血管舒张的神经纤维(总题数：3，分数：1.50)52.胆碱能神经包括：（分数：0.50）A.B.C.D.53.去甲肾上腺素能神经包括：（分数：0.50）A.B.C.D.54.多巴胺能神经包括：（分数：0.50）A.B.C.D.十二、A胃肠平滑肌收缩(总题数：3，分数：1
14、.50)55.M 受体激动时可引起：（分数：0.50）A.B.C.D.56.1 受体激动时可引起：（分数：0.50）A.B.C.D.57. 受体激动时可引起：（分数：0.50）A.B.C.D.十三、X 型题(总题数：14，分数：14.00)58.去甲肾上腺素合成所需的酶有：（分数：1.00）A.儿茶酚氧位甲基转移酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴脱羧酶D.多巴胺- 羟化酶E.单胺氧化酶59.参与代谢去甲肾上腺素的酶有：（分数：1.00）A.单胺氧化酶B.儿茶酚氧位甲基转移酶C.多巴胺- 羟化酶D.多巴脱羧酶E.酪氨酸羟化酶60.能激动 和 受体的拟肾上腺素药有：（分数：1.00）A.多巴胺B.拉贝洛尔
15、C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱61.血管平滑肌上分布的受体有：（分数：1.00）A.2 受体B.DA 受体C.M 受体D.2 受体E.1 受体62.ENSD 的拟似递质效应可通过：（分数：1.00）A.阻断突触前膜 2 受体B.抑制递质代谢酶C.促进递质的释放D.直接激动受体产生效应E.促进递质的合成63. 受体阻斯药有：（分数：1.00）A.哌唑嗪B.酚妥拉明C.酚苄明D.妥拉苏林E.新斯的明64.胆碱能神经兴奋可引起：（分数：1.00）A.支气管胃肠道收缩B.腺体分泌增多C.心收缩力减弱D.骨髂肌收缩E.瞳孔括约肌收缩(缩瞳)65.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：（分数：1.00）A
16、.瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)B.心收缩力增强C.脂肪、糖原分解D.支气管舒张E.皮肤黏膜血管收缩66.主要激动 受体药有：（分数：1.00）A.去氧肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.可乐定E.间羟胺67.拟胆碱药有：（分数：1.00）A.毒扁豆碱B.匹罗卡品C.筒箭毒碱D.哌仑西平E.新斯的明68.突触前膜上的受体：（分数：1.00）A.2 受体阻断，可抑制递质释放B.2 受体激动，可促进递质释放C.2 受体阻断，可促进递质释放D.2 受体激动，可抑制递质释放E.2 受体阻断，可抑制递质释放69.具有拟胆碱作用的药物包括：（分数：1.00）A.胆碱酯酶抑制药B.胆碱酯酶复活药C.阻断突触前膜
17、 2 受体药D.兴奋突触前膜 2 受体药E.M 受体激动药70.M 胆碱受体阻断药有：（分数：1.00）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.筒箭毒碱D.阿托品E.哌仑西平71.ENSD 的作用方式是：（分数：1.00）A.影响递质的转运B.影响递质的储存C.直接作用于受体D.影响递质的合成E.影响递质的转化传出神经系统药理概论答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：31，分数：31.00)1.外周 Adr 能神经合成与释放的递质是： A去甲肾上腺素 B多巴胺 C肾上腺素 D异丙肾上腺素 E间羟胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.NA 能受体的激动效应不包
18、括： A瞳孔扩大和支气管平滑肌舒张 B血糖升高 C皮肤、黏膜和腹腔内脏血管收缩 D胃肠平滑肌收缩 E心脏兴奋（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.中途不换神经元的传出神经是： A副交感神经 B以上皆错 C自主神经 D交感神经 E运动神经（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.激动外周受 体可引起： A心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 B心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩 C心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 D支气管收缩，冠状血管舒张 E支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.卡比多巴和苄丝肼的作用方式是： A影响递质的储存 B影响递质的转
19、运 C直接作用于受体 D影响递质的合成 E影响递质的转化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.激动外周 M 受体可引起： A瞳孔扩大 B支气管松弛 C睫状肌松弛 D糖原分解 E皮肤黏膜血管舒张（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 M 受体激动效应。M 受体兴奋使皮肤黏膜血管舒张，唾液分泌增加，膀胱逼尿肌收缩，括约肌舒张，瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小。7.与毒草碱结合的胆碱受体是： AM 受体 B 受体 C 受体 DDA 受体 EN 受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.外周多巴胺受体主要分布于： A窦房结、房室结、传导系统和心肌 B肾脏、肠系膜和冠状血
20、管 C眼虹膜括约肌 D汗腺和唾液腺 E皮肤和骨骼肌血管（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.下列有关 受体效应的描述，哪一项是正确的： A血管与支气管平滑肌扩张均属 2 效应 B心脏收缩加强与血管扩张均属 1 效应 C心脏收缩加强与支气管扩张均属 1 效应 D心脏收缩加强与血管扩张均属 2 效应 E心脏收缩加强与支气管扩张均属 2 效应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解题思路 区别 1、2 受体在心脏、血管与支气管平滑肌的效应。心脏收缩加强属 1 效应，血管与支气管平滑肌扩张均属 2 效应。10.下列有关毒蕈碱型受体的描述，哪一项是不正确的： AM2 受体主要分布于心
21、脏组织 BM5 受体主要分布于平滑肌和心脏组织 C哌仑西平是 M1 受体阻断药剂 D分为 M1、M2、M3、M4 和 M5 亚型 E阿托品可阻断 M3、M4 受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.下列有关毒蕈碱型受体的描述，哪一项是正确的： AM 受体属离子通道型受体 BM 受体属 G-蛋白偶联受体 C激动心脏 M 受体产生兴奋效应 D哌仑西平能阻断 M1 和 M5 受体 E阿托品仅能阻断 M2 受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.下列有关烟碱型受体的描述，哪一项是不正确的： AN 受体均属 G 蛋白偶联受体 B筒箭毒碱选择性阻断 N2 受体 C骨骼肌细胞
22、膜上有 N2 受体 D神经节细胞膜上有 N1 受体 E樟磺咪芬选择性阻断 N1 受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13. 受体主要分布于： A唾液腺和脂肪细胞 B血管平滑肌 C子宫平滑肌 D心脏窦房结和异位起搏点 E胃肠平滑肌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.烟碱型受体： AN 受体属于含离子通道的受体 BN 受体属 C 蛋白偶联受体 C骨骼肌细胞膜上的 N 受体为 N1 受体 D神经节细胞膜上的 N 受体为 N2 受体 E分为 Nl、N2、N3、N4 和 N5 亚型（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.N1 受体主要分布于： A血管平滑肌细胞
23、B骨骼肌运动终板 C支气管平滑肌 D心肌细胞 E神经节细胞（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.以下哪种效应不是 M-受体激动效应： A胃肠平滑肌收缩 B支气管平滑肌收缩 C腺体分泌减少 D虹膜括约肌收缩 E心率减慢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.对传出神经系统药物的作用机理的错误描述是： A氨甲酰胆碱促进乙酰胆碱释放 B阻断受体，妨碍递质与受体的结合 C毒扁豆碱抑制胆碱酯酶 D-甲基酪氨酸抑制 NA 生物合成 E麻黄碱激动 、 受体，抑制 NA 释放（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.分布于心脏的受体主要是： A1 受体 B1 受体 CM 受
24、体 D2 受体 E2 受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.激动突触前膜 受体可引起： A去甲肾上腺素释放增加 B血压升高 CNA 释放减少 D支气管舒张 E腺体分泌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.下列哪些表现不属于 受体激动效应： A心脏兴奋 B松弛气管平滑肌 C脂肪分解 D瞳孔扩大 E肾素分泌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.外周胆碱能神经合成与释放的递质是： A乙酰胆碱 B琥珀胆碱 C氨甲胆碱 D胆碱 E烟碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.合成 DA 和 NA 的始初原料是： A酪氨酸 B蛋氨酸 C谷氨酸 D赖氨
25、酸 E丝氨酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.下列有关肾上腺素型受体的描述，哪一项是不正确的： A育亨宾阻断的 受体称之为 2 受体 B1 受体主要分布于心脏组织 C哌唑嗪阻断的 受体称为 1 受体 D 受体可分为 1 和 2 两种亚型 E 受体只分布在皮肤黏膜血管（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.胆碱能神经不包括： A绝大多数交感神经节后纤维 B运动神经 C副交感神经的节后纤维 D交感神经节前纤维 E副交感神经的节前纤维（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.以下哪种效应是 N2 受体激动效应： A肾上腺素分泌减少 B睫状肌舒张 C骨骼肌收缩
26、D支气管平滑肌收缩 E心率减慢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.乙酰胆碱的主要消除方式是： A经末梢再摄取 B肾排出 C胆碱酯酶代谢 D儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 E单胺氧化酶代谢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.NA 能神经递质生物合成的顺序是： A酪氨酸-多巴-多巴胺-NA B酪氨酸-多巴胺-多巴-NA C多巴胺-多巴-NA-Adr D酪氨酸-多巴胺-肾上腺素-NA E酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.骨骼肌血管平滑肌上分布有： A、 和 M 受体 B 和 M 受体，无 受体 CM 受体，无 和 受体 D 和 受
27、体，无 M 受体 E 受体，无 M 和 受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解题思路 骨骼肌血管平滑肌上的受体分布。骨骼肌血管平滑肌有肾上腺素受体(、 受体)，同时也有胆碱能神经支配的受体，由于血管平滑肌是节后纤维支配的器官，故应有 M 受体。29.下列有关 受体效应的描述，哪一项是不正确的： A瞳孔扩大肌收缩 B子宫平滑肌收缩 C血管平滑肌收缩 D竖毛肌舒张、汗腺分泌 E胃肠平滑肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.下列哪种效应是通过激动 M 胆碱受体实现的： A唾液分泌减少 B瞳孔扩大肌收缩 C睫状肌舒张 D膀胱括约肌收缩 E瞳孔括约肌收缩（分数：1.00
28、）A.B.C.D.E. 解析：31.NA 作用消失的主要原因是： A单胺氧化酶代谢 B儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 C肾排出 D神经末梢再摄取 E胆碱酯酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解题思路 NA 的消除方式。NA 的消除主要依赖于神经末梢的摄取，即为摄取 1。摄取进入神经末梢突触的 NA 可进-步转运进入囊泡中贮存，即为囊泡摄取。部分未进入囊泡的 NA 可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶(MAO)破坏。许多非神经组织如心肌、血管、肠道平滑肌也可摄取 NA，即为摄取 2。这种摄取方式的亲和力远低于摄取 1。且被摄取 2 摄入组织的 NA 并不贮存而很快被细胞内儿茶酚氧位甲基转
29、移酶(CDMT)和 MAC 所破坏。二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A去甲肾上腺素合成限速酶(总题数：3，分数：1.50)32.酪氨酸羟化酶是：（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：33.胆碱乙酰化酶是：（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 NA 生物合成所需的催化酶。酪氨酸从血液进入神经元后，经酪氨酸羟化酶催化形成多巴，再经多巴脱羧酶催化形成多巴胺，后者进入囊泡中由多巴胺-羟化酶催化，变化为 NA 并与 ATP 和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于囊泡中。酪氨酸羟化酶是 NA 合成所需催化酶之一。34.单胺氧化酶是：（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：
30、四、A新斯的明(总题数：3，分数：1.50)35.M 受体激动药是：（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：36.胆碱酯酶抑制药是：（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：37. 受体阻断药是：（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：五、A1 受体(总题数：3，分数：1.50)38.睫状肌的优势受体是：（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：39.骨骼肌血管的优势受体是：（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：40.窦房结的优势受体是：（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：六、A乙酰胆碱(总题数：2，分数：1.00)41.经假性胆碱酯酶水解的药物是：（分数：0.50）A.B.C.
