1、靶向制剂及答案解析(总分：48.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：19，分数：19.00)1.靶向给药系统是指 A通过载体使药物到达特定病变部位的给药系统 B通过载体使药物选择性地浓集于病变部位的给药系统 C通过载体将药物浓集于病变部位的给药系统 D通过载体将药物快速进入并通过病变部位的给药系统 E通过血液、淋巴液将药物有效成分送达到病变部位的给药系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于脂质体相变温度的叙述错误的为 A与磷脂的种类有关 B在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 C在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小 D在相变温度以
2、上，升高温度脂质体膜的流动性减小 E不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.属于主动靶向制剂的为 A固体分散体制剂 B微型胶囊制剂 C前体靶向药物 D动脉栓塞制剂 E环糊精包合物制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.被动靶向制剂的载药微粒是被 A血液系统中的白细胞吞噬摄取 B血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C血液系统中的嗜酸性白细胞吞噬摄取 D血液系统中的血小板吞噬摄取 E巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不是物理化学靶向制剂的是 ApH 敏感靶向制剂 B栓塞制剂 C单克隆偶联制剂 D磁性靶向制剂 E
3、热敏靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于主动靶向制剂，正确的是 A微粒表面修饰后作为导弹性载体，将药物定向运送、浓集到靶位 B载药微粒被巨噬细胞吞噬而浓集于靶位 C载药微粒中加入磁性材料 D载药微粒中加入对热敏感的材料 E载药微粒中加入对酸碱度敏感的材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下不是脂质体的制备方法的是 A冷冻干燥法 B注入法 C薄膜分散法 D复凝聚法 E逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.属于被动靶向给药系统的是 ADNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物 C氨苄青霉素毫微粒 D抗体-药物载体复合物 E磁性微球（分数：1.00）A.B.
4、C.D.E.9.靶向制剂应具备的要求是 A定位、浓集、无毒可生物降解 B浓集、控释、无毒可生物解降 C定位、浓集、控释及无毒可生物降解等四个要素 D定位、控释可生物降解 E定位、浓集、控释可生物降解（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.脂质体与细胞的作用机制不包括 A吸附 B脂交换 C融合 D降解 E内吞（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列哪项不是脂质体的特点 A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.属于主动靶向制剂的是 A糖基修饰脂质体 B聚乳酸微球 C静脉注射用乳剂 D氰基丙烯酸烷酯纳米囊 EpH
5、 敏感的口服结肠定位给药系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.脂质体的特点不包括 A靶向性 B缓释型 C降低药物毒性 D提高药物稳定性 E不能用于静脉注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.好的靶向制剂应具备 A定位、浓集、控释、无毒可生物降解 B提高药效，降低毒性 C安全、有效、可靠、良好的用药顺应性 D定位、浓集 E定位、浓集、控释（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下为主动靶向制剂的是 A前体靶向药物 B动脉栓塞制剂 C环糊精包合物制剂 D固体分散体制剂 E微型胶囊制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列哪种为主动靶向制剂 A固体分散制剂 B微囊制
6、剂 C环糊静包合物制剂 D前体药物 E肠溶衣制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.哪种制剂属于被动靶向制剂 A脂质体 B免疫脂质体 C热敏感脂质 DpH 敏感脂质体 E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.不为脂质体与细胞的作用机制的是 A融合 B降解 C内吞 D吸附 E脂交换（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下不是,脂质体特点的是 A细胞非亲和性 B降低药物毒性 C提高药物稳定性 D淋巴定向性 E缓释性（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：29，分数：29.00)20.物理化学靶向制剂包括（分数：1.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向
7、制剂C.热敏靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.前体药物21.影响乳剂释药特性与靶向性的因素有（分数：1.00）A.乳滴粒径B.油相C.乳化剂的种类和用量D.乳剂的类型E.乳剂表面的修饰22.被动靶向制剂包括（分数：1.00）A.微丸B.微球C.纳米囊D.环糊精E.脂质体23.对靶向制剂表述正确的是（分数：1.00）A.靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素B.被动靶向制剂包括磁性制剂、热敏制剂等C.主动靶向制剂的定向性一般优于被动靶向制剂D.靶向制剂要求药物到达病变部位并滞留一定时间E.靶向制剂可提高药效，降低毒性24.关于靶向制剂正确的表述为（分数：1.00）A.靶向制剂要求药物到达病变部位并
8、滞留一定时间B.靶向制剂可提高疗效，降低毒性C.靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素D.被动靶向制剂包括磁性制剂、热敏制剂等E.主动靶向制剂的定向性一般优于被动靶向制剂25.属于靶向制剂的为（分数：1.00）A.凝胶骨架片B.控释贴片C.阿霉素脂质体D.渗透泵片剂E.纳米囊26.将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是（分数：1.00）A.糖基修饰B.长循环修饰C.免疫修饰D.磁性修饰E.前体药物27.前体药物的作用特点，正确的叙述有（分数：1.00）A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂28
9、.下列有关脂质体的叙述哪些正确（分数：1.00）A.脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.靶向制剂应具备的是（分数：1.00）A.无毒可生物降解B.定位性能C.带电性能D.控释性能E.浓集性能30.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.淋巴系统定向性B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E.具
10、有对癌细胞的排斥性31.脂质体的制法有（分数：1.00）A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.高压乳匀法E.注入法32.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性33.将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是（分数：1.00）A.前体药物B.糖基修饰C.长循环修饰D.免疫修饰E.磁性修饰34.控制、检查脂质体质量的项目有（分数：1.00）A.形态、粒径及分布B.包封率和载
11、药量C.渗漏率D.体内分布E.释放度35.脂质体的特点为（分数：1.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物毒性E.降低药物稳定性36.属于主动靶向制剂的为（分数：1.00）A.免疫纳米囊B.微型胶囊C.微球D.固体分散体E.修饰乳剂37.物理化学靶向制剂有（分数：1.00）A.前体药物B.磁性靶向制剂C.栓塞靶向制剂D.热敏靶向制剂E.pH敏感靶向制剂38.成功的靶向制剂应具备（分数：1.00）A.定位浓集B.零级释药C.载体无毒，可生物降解D.被巨噬细胞吞噬E.被网状内皮系统识别39.成功的靶向制剂应具备的性质有（分数：1.00）A.被网状内皮系统识别B
12、.载体无毒可生物降解C.被巨噬细胞吞噬D.定位浓集E.零级释药40.可用液中干燥法制备的制剂是（分数：1.00）A.微球B.纳米囊C.脂质体D.固体分散体E.微型胶囊41.属于靶向制剂的为（分数：1.00）A.渗透泵型片剂B.凝胶骨架片C.阿霉素脂质体D.纳米囊E.膜控释型贴剂42.属于靶向制剂的是（分数：1.00）A.阿霉素脂质体B.微丸C.渗透泵片剂D.固体分散体E.纳米囊43.下列关于前体药物的叙述错误的为（分数：1.00）A.前体药物在体外为惰性物质B.前体药物在体内为惰性物质C.前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D.母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药
13、物E.前体药物可制成主动靶向制剂44.脂质体的特点包括（分数：1.00）A.增加药物毒性B.降低药物稳定性C.具有靶向性D.具有缓释性E.具有细胞亲和性与组织相容性45.以下不具有靶向性的制剂是（分数：1.00）A.纳米粒注射液B.混悬型注射液C.脂质体注射液D.口服乳剂E.静脉乳剂46.不具备靶向性的制剂（分数：1.00）A.静脉乳剂B.纳米囊注射剂C.口服乳剂D.混悬型注射剂E.脂质体注射剂47.脂质体的质量评价包括（分数：1.00）A.形态、粒径及其分布B.脂质体膜的融变时限C.包封率和载药量D.渗漏率E.约物的体内分布48.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒C
14、.脂质体D.胃内漂浮制剂E.微球靶向制剂答案解析(总分：48.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：19，分数：19.00)1.靶向给药系统是指 A通过载体使药物到达特定病变部位的给药系统 B通过载体使药物选择性地浓集于病变部位的给药系统 C通过载体将药物浓集于病变部位的给药系统 D通过载体将药物快速进入并通过病变部位的给药系统 E通过血液、淋巴液将药物有效成分送达到病变部位的给药系统（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.关于脂质体相变温度的叙述错误的为 A与磷脂的种类有关 B在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 C在相变温度以上，升高
15、温度脂质体膜的厚度减小 D在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小 E不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.属于主动靶向制剂的为 A固体分散体制剂 B微型胶囊制剂 C前体靶向药物 D动脉栓塞制剂 E环糊精包合物制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.被动靶向制剂的载药微粒是被 A血液系统中的白细胞吞噬摄取 B血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C血液系统中的嗜酸性白细胞吞噬摄取 D血液系统中的血小板吞噬摄取 E巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.不是物理化学靶向制剂的是 ApH
16、敏感靶向制剂 B栓塞制剂 C单克隆偶联制剂 D磁性靶向制剂 E热敏靶向制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.关于主动靶向制剂，正确的是 A微粒表面修饰后作为导弹性载体，将药物定向运送、浓集到靶位 B载药微粒被巨噬细胞吞噬而浓集于靶位 C载药微粒中加入磁性材料 D载药微粒中加入对热敏感的材料 E载药微粒中加入对酸碱度敏感的材料（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.以下不是脂质体的制备方法的是 A冷冻干燥法 B注入法 C薄膜分散法 D复凝聚法 E逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.属于被动靶向给药系统的是 ADNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结
17、合物 C氨苄青霉素毫微粒 D抗体-药物载体复合物 E磁性微球（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.靶向制剂应具备的要求是 A定位、浓集、无毒可生物降解 B浓集、控释、无毒可生物解降 C定位、浓集、控释及无毒可生物降解等四个要素 D定位、控释可生物降解 E定位、浓集、控释可生物降解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.脂质体与细胞的作用机制不包括 A吸附 B脂交换 C融合 D降解 E内吞（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.下列哪项不是脂质体的特点 A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.
18、E.解析：12.属于主动靶向制剂的是 A糖基修饰脂质体 B聚乳酸微球 C静脉注射用乳剂 D氰基丙烯酸烷酯纳米囊 EpH 敏感的口服结肠定位给药系统（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.脂质体的特点不包括 A靶向性 B缓释型 C降低药物毒性 D提高药物稳定性 E不能用于静脉注射（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.好的靶向制剂应具备 A定位、浓集、控释、无毒可生物降解 B提高药效，降低毒性 C安全、有效、可靠、良好的用药顺应性 D定位、浓集 E定位、浓集、控释（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.以下为主动靶向制剂的是 A前体靶向药物 B动脉栓塞制剂 C
19、环糊精包合物制剂 D固体分散体制剂 E微型胶囊制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.下列哪种为主动靶向制剂 A固体分散制剂 B微囊制剂 C环糊静包合物制剂 D前体药物 E肠溶衣制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.哪种制剂属于被动靶向制剂 A脂质体 B免疫脂质体 C热敏感脂质 DpH 敏感脂质体 E磁性微球（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.不为脂质体与细胞的作用机制的是 A融合 B降解 C内吞 D吸附 E脂交换（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.以下不是,脂质体特点的是 A细胞非亲和性 B降低药物毒性 C提高药物稳定性 D淋
20、巴定向性 E缓释性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：二、X 型题(总题数：29，分数：29.00)20.物理化学靶向制剂包括（分数：1.00）A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.热敏靶向制剂 D.pH敏感靶向制剂 E.前体药物解析：21.影响乳剂释药特性与靶向性的因素有（分数：1.00）A.乳滴粒径 B.油相 C.乳化剂的种类和用量 D.乳剂的类型 E.乳剂表面的修饰 解析：22.被动靶向制剂包括（分数：1.00）A.微丸B.微球 C.纳米囊 D.环糊精E.脂质体 解析：23.对靶向制剂表述正确的是（分数：1.00）A.靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素B.被动靶向制剂包括
21、磁性制剂、热敏制剂等C.主动靶向制剂的定向性一般优于被动靶向制剂 D.靶向制剂要求药物到达病变部位并滞留一定时间 E.靶向制剂可提高药效，降低毒性 解析：24.关于靶向制剂正确的表述为（分数：1.00）A.靶向制剂要求药物到达病变部位并滞留一定时间 B.靶向制剂可提高疗效，降低毒性 C.靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素D.被动靶向制剂包括磁性制剂、热敏制剂等E.主动靶向制剂的定向性一般优于被动靶向制剂 解析：25.属于靶向制剂的为（分数：1.00）A.凝胶骨架片B.控释贴片C.阿霉素脂质体 D.渗透泵片剂E.纳米囊 解析：26.将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是（分数：1.00）A
22、.糖基修饰 B.长循环修饰 C.免疫修饰 D.磁性修饰E.前体药物解析：27.前体药物的作用特点，正确的叙述有（分数：1.00）A.产生协同作用 B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高 D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂 解析：28.下列有关脂质体的叙述哪些正确（分数：1.00）A.脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用 B.油溶性药物可进入双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部 C.脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体 D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两
23、亲性解析：29.靶向制剂应具备的是（分数：1.00）A.无毒可生物降解 B.定位性能 C.带电性能D.控释性能 E.浓集性能 解析：30.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.淋巴系统定向性 B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性 D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 E.具有对癌细胞的排斥性解析：31.脂质体的制法有（分数：1.00）A.薄膜分散法 B.凝聚法C.超声波分散法 D.高压乳匀法 E.注入法 解析：32.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微
24、球 C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是制备脂质体的主要材料之 E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性解析：33.将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是（分数：1.00）A.前体药物B.糖基修饰 C.长循环修饰 D.免疫修饰 E.磁性修饰解析：34.控制、检查脂质体质量的项目有（分数：1.00）A.形态、粒径及分布 B.包封率和载药量 C.渗漏率 D.体内分布 E.释放度解析：35.脂质体的特点为（分数：1.00）A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物毒性E.降低药物稳定性解析：36.属于主动靶向制剂的为（分数：1.00）A.
25、免疫纳米囊 B.微型胶囊C.微球D.固体分散体E.修饰乳剂 解析：37.物理化学靶向制剂有（分数：1.00）A.前体药物B.磁性靶向制剂 C.栓塞靶向制剂 D.热敏靶向制剂 E.pH敏感靶向制剂 解析：38.成功的靶向制剂应具备（分数：1.00）A.定位浓集 B.零级释药C.载体无毒，可生物降解 D.被巨噬细胞吞噬E.被网状内皮系统识别解析：39.成功的靶向制剂应具备的性质有（分数：1.00）A.被网状内皮系统识别B.载体无毒可生物降解 C.被巨噬细胞吞噬D.定位浓集 E.零级释药解析：40.可用液中干燥法制备的制剂是（分数：1.00）A.微球 B.纳米囊 C.脂质体D.固体分散体E.微型胶囊
26、 解析：41.属于靶向制剂的为（分数：1.00）A.渗透泵型片剂B.凝胶骨架片C.阿霉素脂质体 D.纳米囊 E.膜控释型贴剂解析：42.属于靶向制剂的是（分数：1.00）A.阿霉素脂质体 B.微丸C.渗透泵片剂D.固体分散体E.纳米囊 解析：43.下列关于前体药物的叙述错误的为（分数：1.00）A.前体药物在体外为惰性物质B.前体药物在体内为惰性物质 C.前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D.母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物 E.前体药物可制成主动靶向制剂解析：44.脂质体的特点包括（分数：1.00）A.增加药物毒性B.降低药物稳定性C.具有靶向性 D.具有缓释性 E.具有细胞亲和性与组织相容性 解析：45.以下不具有靶向性的制剂是（分数：1.00）A.纳米粒注射液B.混悬型注射液 C.脂质体注射液D.口服乳剂 E.静脉乳剂解析：46.不具备靶向性的制剂（分数：1.00）A.静脉乳剂B.纳米囊注射剂C.口服乳剂 D.混悬型注射剂 E.脂质体注射剂解析：47.脂质体的质量评价包括（分数：1.00）A.形态、粒径及其分布 B.脂质体膜的融变时限C.包封率和载药量 D.渗漏率 E.约物的体内分布 解析：48.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒 C.脂质体D.胃内漂浮制剂 E.微球 解析：
