1、病理学技术相关专业知识-9 及答案解析(总分：14.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：8，分数：14.50)A12.5 分子 ATPB12 分子 ATPC10.5 分子 ATPD10 分子 ATPE2 分子 ATP（分数：2.00）(1).1 分子乙酰 CoA 彻底氧化产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).1 分子葡萄糖经过糖酵解产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).1 分子丙酮酸彻底氧化产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).1 分子草酰乙酸彻底氧化产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.AAMPBADPCATPDGDPEGTP（分数：1.
2、50）(1).参加三羧酸循环中底物磷酸化反应作为底物的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).磷酸果糖激酶-1PFK-1 的别构抑制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).果糖双磷酸酶-1 的别构抑制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A磷脂酰胆碱B溶血磷脂C三酰甘油D二酰甘油E脂酰辅酶 A（分数：2.00）(1).血浆内胆固醇脂化时的脂肪酸供体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).细胞内胆固醇脂化时的脂肪酸供体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).激素敏感脂肪酶的底物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).LCAT 催化反应的产物（分数：0.50
3、）A.B.C.D.E.AapoABapoCCapoEDapoAEapoB48（分数：1.50）(1).激活 LCAT 的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).激活 LPL 的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).识别 LDL 受体的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A乙酰乙酸、-羟丁酸、丙酮B乙酰乙酸、丙酮酸、-羟丁酸C乙酰辅酶 A、FADH 2、NADHDCO 2、H 2O 和释出能量E乙酰辅酶 A、NADPH、CO 2（分数：2.00）(1).脂肪酸 氧化的产物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂肪酸彻底氧化的产物（分数：0.50）A.B.C.D.E.
4、(3).酮体包括（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).脂肪酸合成需要（分数：0.50）A.B.C.D.E.AVLDLBCMCLDLDHDLE白蛋白（分数：1.50）(1).转运内源性三酰甘油的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).转运自由脂肪酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).向肝外转运胆固醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.A色氨酸B组氨酸C鸟氨酸D谷氨酸E半胱氨酸（分数：1.50）(1).腐胺来自（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).-氨基丁酸来自（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).牛磺酸来自（分数：0.50）A.B.C.D.E.A酪氨酸
5、酶缺乏B6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷C苯丙氨酸羟化酶缺乏D胆碱酯酶不可逆性抑制E巯基酶不可逆性抑制（分数：2.50）(1).蚕豆病（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).白化病（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苯丙酮酸尿症（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).重金属中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).有机磷中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E.病理学技术相关专业知识-9 答案解析(总分：14.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：8，分数：14.50)A12.5 分子 ATPB12 分子 ATPC10.5 分子 ATPD10 分子 ATP
6、E2 分子 ATP（分数：2.00）(1).1 分子乙酰 CoA 彻底氧化产生（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).1 分子葡萄糖经过糖酵解产生（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).1 分子丙酮酸彻底氧化产生（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).1 分子草酰乙酸彻底氧化产生（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：1 分子乙酰辅酶 A 进入三羧酸循环有 4 次脱氢(3NADH+H +、1FADH 2)和 1 次底物水平磷酸化，共生成(2.53+1.51+1)10 分子 ATP。1 分子丙酮酸先脱氢(NADH+H +)生成乙酰辅酶 A 再进入三
7、羧酸循环彻底氧化，共生成(2.5+10)12.5 分子 ATP。草酰乙酸出线粒体生成丙酮酸，彻底氧化同丙酮酸。AAMPBADPCATPDGDPEGTP（分数：1.50）(1).参加三羧酸循环中底物磷酸化反应作为底物的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).磷酸果糖激酶-1PFK-1 的别构抑制剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).果糖双磷酸酶-1 的别构抑制剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：三羧酸循环中唯一的一次底物水平磷酸化是琥珀酰辅酶 A 生成琥珀酸的反应，琥珀酰辅酶 A 的高能硫酯键断裂推动 GDP 的磷酸化，生成 GTP。ATP 既是
8、磷酸果糖激酶-1 的作用底物(低浓度时结合于酶活性中心)，又是别构抑制剂(高浓度时结合于活性中心以外的别位)，AMP 和 2，6-二磷酸果糖是磷酸果糖激酶-1 的激活剂，同时别构抑制果糖双磷酸酶-1。A磷脂酰胆碱B溶血磷脂C三酰甘油D二酰甘油E脂酰辅酶 A（分数：2.00）(1).血浆内胆固醇脂化时的脂肪酸供体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).细胞内胆固醇脂化时的脂肪酸供体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).激素敏感脂肪酶的底物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).LCAT 催化反应的产物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：细胞内
9、和血浆中的游离胆固醇都可被酯化成胆固醇酯，但不同的部位催化胆固醇酯化的酶和底物及反应有所不同。血浆中由卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)催化卵磷脂和胆固醇转移酰基，使胆固醇酯化，同时卵磷脂脱去一个脂酰基生成溶血卵磷脂，而细胞内质网脂酰辅酶 A 胆固醇脂酰转移酶(ACAT)催化胆固醇酯化成胆固醇酯。激素敏感脂肪酶则是脂肪(三酰甘油)水解的关键酶。AapoABapoCCapoEDapoAEapoB48（分数：1.50）(1).激活 LCAT 的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).激活 LPL 的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).识别 LDL 受体的是（分数
10、：0.50）A.B.C. D.E.解析：血浆脂蛋白中的蛋白质部分称为 apo。主要有 apoA、apoB、apoC、apoD、apoE 等。不同的脂蛋白含不同的 apo，不同的 apo 有不同的功能。如 apoA激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、识别 HDL 受体；apoB100 和 apoE 识别 LDL 受体；apoC和 apoC分别激活和抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)等。A乙酰乙酸、-羟丁酸、丙酮B乙酰乙酸、丙酮酸、-羟丁酸C乙酰辅酶 A、FADH 2、NADHDCO 2、H 2O 和释出能量E乙酰辅酶 A、NADPH、CO 2（分数：2.00）(1).脂肪酸 氧化的产物（分数：0.5
11、0）A.B.C. D.E.解析：(2).脂肪酸彻底氧化的产物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).酮体包括（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).脂肪酸合成需要（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：脂肪酸经 1 次 氧化可产生 1 乙酰辅酶 A、1FADH 2、1NA2DH+H +和 1 脂酰辅酶 A(比原先少 2 个碳)，其中乙酰辅酶 A 进入三羧酸循环彻底氧化，脱下的氢进入呼吸链。酮体包括乙酰乙酸、-羟丁酸、丙酮，是脂肪酸在肝脏氧化的产物，入血运到肝外被利用。非必需脂肪酸合成的原料包括乙酰辅酶 A、NADPH，主要来自糖代谢，此外还需要 CO2和 AT
12、P 等，产物是软脂酸。AVLDLBCMCLDLDHDLE白蛋白（分数：1.50）(1).转运内源性三酰甘油的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).转运自由脂肪酸（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).向肝外转运胆固醇（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：血浆脂蛋白包括 CM、VLDL、LDL 和 HDL，其功能分别是转运外源性三酰甘油和胆固醇、转运内源性三酰甘油和胆固醇、转运内源性胆固醇、逆向转运胆固醇(从肝外组织至肝细胞)。血液中自由脂肪酸是和白蛋白结合而运输的。A色氨酸B组氨酸C鸟氨酸D谷氨酸E半胱氨酸（分数：1.50）(1).腐胺来自（分数：0.5
13、0）A.B.C. D.E.解析：(2).-氨基丁酸来自（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).牛磺酸来自（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：氨基酸脱羧可以生成胺类。某些氨基酸脱羧产生多胺，如鸟氨酸脱羧成腐胺，再转变成精脒和精胺。谷氨酸脱羧生成 -氨基丁酸。半胱氨酸可以先氧化成磺基丙氨酸，再脱羧生成牛磺酸，是结合胆汁酸的组成成分。A酪氨酸酶缺乏B6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷C苯丙氨酸羟化酶缺乏D胆碱酯酶不可逆性抑制E巯基酶不可逆性抑制（分数：2.50）(1).蚕豆病（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).白化病（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).苯丙酮酸尿症（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).重金属中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).有机磷中毒（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：有一些疾病的发生是由于酶的质和量的异常引起的，如酪氨酸酶缺乏的患者，不能将酪氨酸转变成黑色素，使皮肤、毛发中缺乏黑色素而呈白色，称白化病；6-磷酸葡萄糖脱氢酶分子缺陷引起的蚕豆病；还有苯丙氨酸羟化酶缺乏时引起的苯丙酮酸尿症等，这些都是遗传性疾病。有些疾病的发生是由于酶活性受到抑制引起的，这多见于中毒性疾病。如有机磷和重金属离子分别是胆碱酯酶和巯基酶的不可逆性抑制剂。
