1、病理学技术专业知识和专业实践能力-8 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.免疫组织化学过程不包括A过氧化氢处理切片B胰蛋白酶消化 C非免疫血清封闭D杂交 E滴加第一抗体（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.免疫组织化学染色时，为了排除假阴性，非常重要的对照是A阳性对照 B阴性对照C阻断试验对照 D替代对照E空白对照（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.荧光抗体直接法是A将荧光素标记的第一抗体直接作用于切片B将荧光素标记的第二抗体直接作用于切片C将荧光素标记的抗原直接作用于切片D将碱性磷酸酶标记的特异性抗体直接作用于切片
2、E将碱性磷酸酶标记的抗原直接作用于切片（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于抗原热修复方法的描述错误的是A适合所有的抗原检测B修复用缓冲液应保持充足C热处理后需自然冷却D同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致E注意修复后细胞形态结构的改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.在免疫组织化学染色中增强特异性染色的方法错误的是A蛋白酶消化B选择合适的抗体浓度C选择最佳温育温度和温育时间D在加第一抗体前用免疫血清封闭E多层染色（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.免疫荧光间接法与直接法相比较，最大的优点是A荧光强度更高B敏感性差，每种抗体都需要标记C敏感性高，只需标记第二抗体
3、D染色标本可长期保存E非特异性低，第一抗体可以高度稀释（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.免疫组织化学染色中产生非特异性染色的原因是A组织中血管丰富B组织中细胞成分较少C组织中抗原抗体反应出现的阳性染色D组织中受体配体结合出现的阳性染色E蛋白吸附于高电荷的胶原和结缔组织成分上（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.免疫组化加第一抗体前用 3%H2O2处理石蜡切片是为了A提高抗原抗体结合率B提高敏感性C减少内源性过氧化酶的活性D暴露抗原 E激活抗原（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.最早建立的免疫组织化学方法是A用酶标记抗体 B用金标记抗体C用荧光素标记抗体 D用银标记抗体E用生物
4、素标记抗体（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.双重免疫组织化学染色的原理是A在两张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同B在两张切片或细胞学涂片上，先后对两种抗原进行染色，标记物相同C在同一张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同D在同一张切片或细胞学涂片上，先后对两种抗原进行染色，标记物相同E在两张连续切片上同时对两种抗原进行染色，标记物不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列不是免疫组织化学染色中修复抗原的方法的是A水浴加热 B微波加热C高压加热 D冷冻E蛋白酶消化（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.与 ABC 法比较
5、，SP 法的特点是A特异性提高B敏感性增强，特异性下降C敏感性下降D敏感性和特异性均下降，但背景更清晰E步骤更简便（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.免疫细胞化学技术中关于抗体的标记正确的是A异硫氰酸荧光素是橙红色荧光B四甲基异硫氰酸罗丹明是黄绿色荧光C免疫电镜中主要用荧光素标记抗体D在用辣根过氧化物酶标记的抗体进行染色时，要用过氧化氢阻断内源性过氧化酶，避免假阳性E碱性磷酸酶标记的抗体不适合用于骨髓涂片的免疫组织化学染色（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.荧光补体法原理是A抗原-抗体复合物无法与补体结合B大多数抗原-抗体复合物都能与补体结合C大多数抗原能与补体结合D大多数抗体
6、能与补体结合E补体间相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.用免疫组织化学技术检测一种新抗体时，必须设置的对照是A阳性对照 B空白对照C替代对照 D阻断试验对照E以上均需设置（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.免疫组织化学染色直接法的原理是A用已知的配体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的受体反应B将凝集素与荧光素或酶结合，直接与组织中的抗原反应C用已知的补体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应D用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合E用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.CSA 方法是A是在
7、 ABC 法的基础上发展而来的催化放大系统B是在 SP 法的基础上发展而来的催化放大系统C是在 PAP 法的基础上发展而来的催化放大系统D是在 LAB 法的基础上发展而来的催化放大系统E是在 BAB 法的基础上发展而来的催化放大系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于免疫组织化学染色 PAP 法的描述错误的是A第一抗体是针对待检抗原的特异性抗体B第二抗体是桥抗体，一面联结第一抗体，另一面联结 PAP 复合物C第三抗体是以过氧化物酶为抗原产生的抗体D第三抗体必须与第二抗体为同种动物所产生E必须用过量的第二抗体（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.选择免疫组织化学染色方法最重要的
8、原则是A安全性 B简便性C特异性 D敏感性E费用低廉（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.免疫组织化学染色时用蛋白酶消化的目的是A增强切片的黏附性 B提高敏感度C暴露抗原 D使底物容易显色E缩短染色时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.免疫组织化学染色时包括阳性对照在内的全部切片均为阴性结果，主要原因是A漏加一种抗体或抗体失效B洗涤时间过长 C未加封闭血清D底物反应时间短 E防脱片剂太厚（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.荧光抗原直接法是A将荧光素直接标记在第一抗体上B将荧光素标记在第二抗体上C将辣根过氧化物酶直接标记在抗原上D将辣根过氧化物酶直接标记在第一抗体上E将荧
9、光素直接标记在抗原上（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.用已知抗原阳性的切片作对照，与待检标本同时进行免疫细胞化学染色，对照片应呈阳性结果，称为A阳性对照 B阴性对照C空白对照 D自身对照E阻断试验对照（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.抗体标记物应具备的特点是A能与抗体形成牢固的共价键结合B不影响抗体与抗原的结合C放大的效益高D发光或显色反应在抗原-抗体结合的原位E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.免疫荧光细胞化学的封固剂是A中性树胶 BPBS 缓冲液C缓冲甘油 D多聚赖氨酸E甘油（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列为荧光补体法的对照实验之一的是
10、A抑制实验 B吸收实验C凝集实验D不加第一抗体的阴性对照试验E灭活补体对照（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.将荧光抗体和未标记的抗体球蛋白等量混合后，对已知阳性抗原的切片进行处理，结果为阴性，此试验为A阳性对照 B染色抑制试验C凝集试验 D自身对照E类属抗原染色试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列方法不能减少非特异性染色的是A染色过程中避免切片干燥B使用牛血清白蛋白进行封闭C在用第一抗体前，加与制备第一抗体不同动物的免疫血清进行封闭D第一抗体用单克隆抗体E消除内源性过氧化物酶和生物素（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.免疫细胞化学技术的特点是A灵敏度高，但特异
11、性差B特异性强，但灵敏度低C能将形态学改变与功能和代谢相结合D只能定性，不能定量E只能定性，不能定位（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于非特异性染色的说法错误的是A表现为弥漫均匀的背景染色B出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处C一片细胞内染色强度较一致，无深浅及多少之分D切片中的刀痕及皱褶区域也容易出现非特异性染色E着色细胞数量极少时，多为非特异性染色（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.荧光抗体直接法的最大缺点是A特异性差，敏感性强B特异性高，但操作复杂C敏感性差，一种荧光抗体只能检查一种抗原D非特异性染色强 E无法定量（分数：1.00）A.
12、B.C.D.E.32.免疫组织化学染色中关于蛋白酶消化法的描述错误的是A胃蛋白酶是常用酶之一B酶消化的时间与抗原的种类有关C酶消化的时间与组织固定的时间有关D通常消化的时间越长越好E酶消化的温度与抗原的种类有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.免疫荧光组织化学技术中非特异性染色的主要原因不包括A未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去B抗体以外的血清蛋白与荧光素结合C荧光素不纯D抗体分子上标记的荧光素分子太多E切片太薄（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.用已知的荧光抗原标记物检查相应抗体的方法称A荧光法 B荧光抗体法C荧光抗原法 D荧光抗体抗原法E荧光抗原抗体法（分数：1.00）
13、A.B.C.D.E.35.免疫组织化学染色间接法优于直接法的特点中，错误的是A不用标记第一抗体B第一抗体的工作稀释度较高C敏感性增强 D特异性提高E应用范围更广（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.免疫组织化学染色中，敏感性和特异性的关系是A敏感性高，则特异性下降，假阳性增加B敏感性高，则特异性也高，假阴性增加C敏感性低，则特异性高，假阳性增加D敏感性低，则特异性也低，假阴性增加E敏感性高，则特异性下降，假阴性增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列不能增加显色强度的是A提高成色质的浓度 B适当延长显色时间C合适的第一抗体浓度D延长水洗时间 E增加 PBS 的浓度（分数：1.
14、00）A.B.C.D.E.38.用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称A荧光抗体法 B荧光抗原法C荧光抗体抗原法 D荧光抗原抗体法E荧光法（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.不是免疫组织化学染色阳性细胞的染色特征的是A阳性表达可分布于细胞质、细胞核和细胞膜B细胞可以弥漫分布，也可以呈局灶性C细胞的染色强度深浅不一D阳性细胞染色不定位于单个细胞，与阴性细胞无明显界限E与背景颜色对比分明（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.减少背景非特异性染色最重要的条件是A用高盐溶液做洗液B使用特异性高、效价高的第一抗体C延长洗涤时间 D缩短抗体作用时间E缩短显色时间（分数：1.00）A.B.C.D
15、.E.41.免疫组织化学方法中，按照敏感性从高到低进行排列正确的是ACSA，PAP，LSAB BLSAB，CSA，PAPCPAP，LSAB，CSA DLSAB，PAP，CSAECSA，LSAB，PAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.免疫组织化学是A利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化的技术B利用抗原与抗体间特异性结合的原理，通过特定的标记技术，对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术C将传统的组织学和免疫学相结合，用于检测组织和细胞结构变化的技术D将传统组织学与化学有机结合，用于检测组织或细胞内结构和物质变化的技术E利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技
16、术（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.免疫组织化学染色间接法的特点是A将标记物标记在第一抗体上B将标记物标记在第二抗体上C同时标记第一抗体和第二抗体D特异性高，敏感性强E需要高浓度的第一抗体（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列不是免疫组织化学染色失败的原因的是A第一抗体为多克隆抗体B抗体浓度过高 C未灭活内源性酶D抗原没有暴露 E洗涤不充分（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.关于 ABC 法下列叙述正确的是A在 BRAB 和 PAP 法的基础上改良的B生物素标记的第一抗体C抗生物素标记的酶D生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组成E抗生物素标记的第一抗体（
17、分数：1.00）A.B.C.D.E.46.免疫荧光染色后应在哪种显微镜下观察结果A体视显微镜 B荧光显微镜C相差显微镜 D偏光显微镜E普通光学显微镜（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.在间接荧光染色法显示组织切片中的特异性抗原时，荧光素与何种物质结合A补体B针对组织抗原的第一抗体C第二抗体 D待检抗原E淋巴细胞（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.免疫组织化学染色直接法的特点是A将荧光素或酶标记在第一抗体上B将荧光素或酶标记在第二抗体上C无须标记第一抗体和第二抗体D敏感性高E特异性差、非特异染色强（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.免疫组织化学染色的基本原理是A补体间的反
18、应B抗原与抗体间的特异性反应C受体与配体间的特异性反应D抗原与抗原间的反应E抗体与抗体间的反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.免疫组织化学染色中，抗体的温育时间是A抗体效价高，温育时间短B抗体效价低，温育时间长C抗体稀释度越高，温育时间越长D抗体浓度越高，温育时间越长E抗体浓度越低，温育时间越短（分数：1.00）A.B.C.D.E.病理学技术专业知识和专业实践能力-8 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.免疫组织化学过程不包括A过氧化氢处理切片B胰蛋白酶消化 C非免疫血清封闭D杂交 E滴加第一抗体（分数：1.00）A
19、.B.C.D. E.解析：2.免疫组织化学染色时，为了排除假阴性，非常重要的对照是A阳性对照 B阴性对照C阻断试验对照 D替代对照E空白对照（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.荧光抗体直接法是A将荧光素标记的第一抗体直接作用于切片B将荧光素标记的第二抗体直接作用于切片C将荧光素标记的抗原直接作用于切片D将碱性磷酸酶标记的特异性抗体直接作用于切片E将碱性磷酸酶标记的抗原直接作用于切片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.关于抗原热修复方法的描述错误的是A适合所有的抗原检测B修复用缓冲液应保持充足C热处理后需自然冷却D同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致E注意修
20、复后细胞形态结构的改变（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.在免疫组织化学染色中增强特异性染色的方法错误的是A蛋白酶消化B选择合适的抗体浓度C选择最佳温育温度和温育时间D在加第一抗体前用免疫血清封闭E多层染色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.免疫荧光间接法与直接法相比较，最大的优点是A荧光强度更高B敏感性差，每种抗体都需要标记C敏感性高，只需标记第二抗体D染色标本可长期保存E非特异性低，第一抗体可以高度稀释（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.免疫组织化学染色中产生非特异性染色的原因是A组织中血管丰富B组织中细胞成分较少C组织中抗原抗体反应出现的阳性染色
21、D组织中受体配体结合出现的阳性染色E蛋白吸附于高电荷的胶原和结缔组织成分上（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.免疫组化加第一抗体前用 3%H2O2处理石蜡切片是为了A提高抗原抗体结合率B提高敏感性C减少内源性过氧化酶的活性D暴露抗原 E激活抗原（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.最早建立的免疫组织化学方法是A用酶标记抗体 B用金标记抗体C用荧光素标记抗体 D用银标记抗体E用生物素标记抗体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.双重免疫组织化学染色的原理是A在两张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同B在两张切片或细胞学涂片上，先后对
22、两种抗原进行染色，标记物相同C在同一张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同D在同一张切片或细胞学涂片上，先后对两种抗原进行染色，标记物相同E在两张连续切片上同时对两种抗原进行染色，标记物不同（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.下列不是免疫组织化学染色中修复抗原的方法的是A水浴加热 B微波加热C高压加热 D冷冻E蛋白酶消化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.与 ABC 法比较，SP 法的特点是A特异性提高B敏感性增强，特异性下降C敏感性下降D敏感性和特异性均下降，但背景更清晰E步骤更简便（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.免
23、疫细胞化学技术中关于抗体的标记正确的是A异硫氰酸荧光素是橙红色荧光B四甲基异硫氰酸罗丹明是黄绿色荧光C免疫电镜中主要用荧光素标记抗体D在用辣根过氧化物酶标记的抗体进行染色时，要用过氧化氢阻断内源性过氧化酶，避免假阳性E碱性磷酸酶标记的抗体不适合用于骨髓涂片的免疫组织化学染色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.荧光补体法原理是A抗原-抗体复合物无法与补体结合B大多数抗原-抗体复合物都能与补体结合C大多数抗原能与补体结合D大多数抗体能与补体结合E补体间相互作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.用免疫组织化学技术检测一种新抗体时，必须设置的对照是A阳性对照 B空白对
24、照C替代对照 D阻断试验对照E以上均需设置（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.免疫组织化学染色直接法的原理是A用已知的配体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的受体反应B将凝集素与荧光素或酶结合，直接与组织中的抗原反应C用已知的补体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应D用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合E用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.CSA 方法是A是在 ABC 法的基础上发展而来的催化放大系统B是在 SP 法的基础上发展而来的催化放大系统C是在 PAP 法的基础上发展而来的催化
25、放大系统D是在 LAB 法的基础上发展而来的催化放大系统E是在 BAB 法的基础上发展而来的催化放大系统（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.关于免疫组织化学染色 PAP 法的描述错误的是A第一抗体是针对待检抗原的特异性抗体B第二抗体是桥抗体，一面联结第一抗体，另一面联结 PAP 复合物C第三抗体是以过氧化物酶为抗原产生的抗体D第三抗体必须与第二抗体为同种动物所产生E必须用过量的第二抗体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.选择免疫组织化学染色方法最重要的原则是A安全性 B简便性C特异性 D敏感性E费用低廉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.免疫组织
26、化学染色时用蛋白酶消化的目的是A增强切片的黏附性 B提高敏感度C暴露抗原 D使底物容易显色E缩短染色时间（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.免疫组织化学染色时包括阳性对照在内的全部切片均为阴性结果，主要原因是A漏加一种抗体或抗体失效B洗涤时间过长 C未加封闭血清D底物反应时间短 E防脱片剂太厚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.荧光抗原直接法是A将荧光素直接标记在第一抗体上B将荧光素标记在第二抗体上C将辣根过氧化物酶直接标记在抗原上D将辣根过氧化物酶直接标记在第一抗体上E将荧光素直接标记在抗原上（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.用已知抗原阳性的
27、切片作对照，与待检标本同时进行免疫细胞化学染色，对照片应呈阳性结果，称为A阳性对照 B阴性对照C空白对照 D自身对照E阻断试验对照（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.抗体标记物应具备的特点是A能与抗体形成牢固的共价键结合B不影响抗体与抗原的结合C放大的效益高D发光或显色反应在抗原-抗体结合的原位E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.免疫荧光细胞化学的封固剂是A中性树胶 BPBS 缓冲液C缓冲甘油 D多聚赖氨酸E甘油（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.下列为荧光补体法的对照实验之一的是A抑制实验 B吸收实验C凝集实验D不加第一抗体的阴性对照
28、试验E灭活补体对照（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.将荧光抗体和未标记的抗体球蛋白等量混合后，对已知阳性抗原的切片进行处理，结果为阴性，此试验为A阳性对照 B染色抑制试验C凝集试验 D自身对照E类属抗原染色试验（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.下列方法不能减少非特异性染色的是A染色过程中避免切片干燥B使用牛血清白蛋白进行封闭C在用第一抗体前，加与制备第一抗体不同动物的免疫血清进行封闭D第一抗体用单克隆抗体E消除内源性过氧化物酶和生物素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.免疫细胞化学技术的特点是A灵敏度高，但特异性差B特异性强，但灵敏度低C能将
29、形态学改变与功能和代谢相结合D只能定性，不能定量E只能定性，不能定位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.关于非特异性染色的说法错误的是A表现为弥漫均匀的背景染色B出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处C一片细胞内染色强度较一致，无深浅及多少之分D切片中的刀痕及皱褶区域也容易出现非特异性染色E着色细胞数量极少时，多为非特异性染色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.荧光抗体直接法的最大缺点是A特异性差，敏感性强B特异性高，但操作复杂C敏感性差，一种荧光抗体只能检查一种抗原D非特异性染色强 E无法定量（分数：1.00）A.B.C. D.E
30、.解析：32.免疫组织化学染色中关于蛋白酶消化法的描述错误的是A胃蛋白酶是常用酶之一B酶消化的时间与抗原的种类有关C酶消化的时间与组织固定的时间有关D通常消化的时间越长越好E酶消化的温度与抗原的种类有关（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.免疫荧光组织化学技术中非特异性染色的主要原因不包括A未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去B抗体以外的血清蛋白与荧光素结合C荧光素不纯D抗体分子上标记的荧光素分子太多E切片太薄（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.用已知的荧光抗原标记物检查相应抗体的方法称A荧光法 B荧光抗体法C荧光抗原法 D荧光抗体抗原法E荧光抗原抗体法（分数：1
31、.00）A.B.C. D.E.解析：35.免疫组织化学染色间接法优于直接法的特点中，错误的是A不用标记第一抗体B第一抗体的工作稀释度较高C敏感性增强 D特异性提高E应用范围更广（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.免疫组织化学染色中，敏感性和特异性的关系是A敏感性高，则特异性下降，假阳性增加B敏感性高，则特异性也高，假阴性增加C敏感性低，则特异性高，假阳性增加D敏感性低，则特异性也低，假阴性增加E敏感性高，则特异性下降，假阴性增加（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.下列不能增加显色强度的是A提高成色质的浓度 B适当延长显色时间C合适的第一抗体浓度D延长水洗时间 E
32、增加 PBS 的浓度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称A荧光抗体法 B荧光抗原法C荧光抗体抗原法 D荧光抗原抗体法E荧光法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：39.不是免疫组织化学染色阳性细胞的染色特征的是A阳性表达可分布于细胞质、细胞核和细胞膜B细胞可以弥漫分布，也可以呈局灶性C细胞的染色强度深浅不一D阳性细胞染色不定位于单个细胞，与阴性细胞无明显界限E与背景颜色对比分明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：40.减少背景非特异性染色最重要的条件是A用高盐溶液做洗液B使用特异性高、效价高的第一抗体C延长洗涤时间 D缩短抗
33、体作用时间E缩短显色时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：41.免疫组织化学方法中，按照敏感性从高到低进行排列正确的是ACSA，PAP，LSAB BLSAB，CSA，PAPCPAP，LSAB，CSA DLSAB，PAP，CSAECSA，LSAB，PAP（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：42.免疫组织化学是A利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化的技术B利用抗原与抗体间特异性结合的原理，通过特定的标记技术，对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术C将传统的组织学和免疫学相结合，用于检测组织和细胞结构变化的技术D将传统组织学与化学有机结合，用于检测组织或细胞内
34、结构和物质变化的技术E利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技术（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：43.免疫组织化学染色间接法的特点是A将标记物标记在第一抗体上B将标记物标记在第二抗体上C同时标记第一抗体和第二抗体D特异性高，敏感性强E需要高浓度的第一抗体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：44.下列不是免疫组织化学染色失败的原因的是A第一抗体为多克隆抗体B抗体浓度过高 C未灭活内源性酶D抗原没有暴露 E洗涤不充分（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：45.关于 ABC 法下列叙述正确的是A在 BRAB 和 PAP 法的基础上改良的B生物素标记的第一抗体
35、C抗生物素标记的酶D生物素标记的第二抗体及亲和素-生物素-酶复合物组成E抗生物素标记的第一抗体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：46.免疫荧光染色后应在哪种显微镜下观察结果A体视显微镜 B荧光显微镜C相差显微镜 D偏光显微镜E普通光学显微镜（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：47.在间接荧光染色法显示组织切片中的特异性抗原时，荧光素与何种物质结合A补体B针对组织抗原的第一抗体C第二抗体 D待检抗原E淋巴细胞（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：48.免疫组织化学染色直接法的特点是A将荧光素或酶标记在第一抗体上B将荧光素或酶标记在第二抗体上C无须标记第一抗体和第二抗体D敏感性高E特异性差、非特异染色强（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：49.免疫组织化学染色的基本原理是A补体间的反应B抗原与抗体间的特异性反应C受体与配体间的特异性反应D抗原与抗原间的反应E抗体与抗体间的反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：50.免疫组织化学染色中，抗体的温育时间是A抗体效价高，温育时间短B抗体效价低，温育时间长C抗体稀释度越高，温育时间越长D抗体浓度越高，温育时间越长E抗体浓度越低，温育时间越短（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
