1、病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(五)-2 及答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A利巴韦林(总题数：3，分数：1.50)1.又名病毒唑（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.抗真菌药（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.核苷类抗病毒药（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A头孢克洛(总题数：4，分数：2.00)4.3 位上有氯取代，7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.3 位为乙酰氧甲基，7 位上有 2-噻吩乙酰氨基（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.3 位上含有(1-甲基-1H-四唑-
2、5 基)-硫甲基（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有 2-氨基-4-噻唑基（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A头孢氨苄(总题数：5，分数：2.50)8.3位有甲基，7位有 2氨基苯乙酰氨基（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.3位是乙酰氧甲基，7位铡链上不含有 2氨基4噻唑基（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.3位是乙酰氧甲基，7位铡链上含有 2氨基4噻唑基（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.3 位铡链上含有 1甲基四唑基（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.3位有甲基，7位有 2氨基对羟基苯乙酰氨基（分数：0.50）
3、A.B.C.D.E.五、A氟烷(总题数：5，分数：2.50)13.抗癫痫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.局部麻醉药（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.镇静催眠药（分数：0.50）A.B.C.D.E.16.吸入性全身麻醉药（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.全身性静脉麻醉药（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A具磷酸二酯酶抑制作用的强心药(总题数：5，分数：2.50)18.吡喹酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.舒巴坦（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.卡莫司汀（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.氨力农（分数：0.50）A.B.C.D
4、.E.22.噻替哌（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A蒿甲醚(总题数：4，分数：2.00)23.临床用作抗滴虫病药（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.临床用作血吸虫病防治药（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.临床用作抗丝虫病药（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.临床用作抗疟药（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色(总题数：5，分数：2.50)27.硫酸阿托品的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.咖啡因的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.盐酸吗啡的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.氢氯噻嗪
5、的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.苯巴比妥的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A苯海拉明(总题数：2，分数：1.00)32.能被氧化剂氧化为二苯甲酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.为两性化合物，能抑制胃酸分泌（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A异烟肼(总题数：4，分数：2.00)34.与 CuS04 试液反应在碱性条件下呈深蓝色（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.加氨制硝酸银试液作用有银镜生成（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.为砖红色结晶性粉末，难溶于水
6、（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A贝诺酯(总题数：4，分数：2.00)38.吡唑酮类解热镇痛药（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.芳基乙酸类非甾体抗炎药（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.头孢噻肟钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.氨苄西林（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.克拉维酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.A.45.麻黄碱的化学结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.去甲肾上腺素的化学结构
7、（分数：0.50）A.B.C.D.E.十四、A氯霉素(总题数：4，分数：2.00)47.对听觉神经及肾脏有毒性（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.可引起再生障碍性贫血（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.为半合成的卡那霉素（分数：0.50）A.B.C.D.E.病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(五)-2 答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A利巴韦林(总题数：3，分数：1.50)1.又名病毒唑（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路
8、3又名病毒唑，也是利巴韦林。2.抗真菌药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 4抗真菌药为克霉唑，又名三苯甲咪唑。为第一个在临床上使用的唑类抗真菌药，具广谱抗真菌作用。3.核苷类抗病毒药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 2核苷类抗病毒药是利巴韦林，又名三氮唑核苷、病毒唑。为广谱抗病毒药。三、A头孢克洛(总题数：4，分数：2.00)4.3 位上有氯取代，7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 2. 3 位有氯取代，7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基的药物只能是头孢克洛，这是给出的几个药物中唯一在 3 位被氯取代的药
9、物。5.3 位为乙酰氧甲基，7 位上有 2-噻吩乙酰氨基（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 4. 3 位为乙酰氧甲基，7 位上有 2-噻吩乙酰氨基的药物为头孢噻吩钠，是第一代头孢菌素类药物。6.3 位上含有(1-甲基-1H-四唑-5 基)-硫甲基（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解题思路 3. 3 位上含有(1-甲基-1H-四唑-5 基)-硫甲基的药物是头孢哌酮。在五个备选答案中仅此药含有 1-甲基-四氮唑的结构。7.3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有 2-氨基-4-噻唑基（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题思路 1. 头孢菌素类药物是由 p-内
10、酰胺环和部分氢化的噻嗪环并合而成的基本母核，它们之间区别主要在 3 位和 7 位的取代基有差异，因此牢记这两个位置上的取代基就可以区别每种药物。3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有 2-氨基-4-噻唑基的药物是头孢噻肟钠。四、A头孢氨苄(总题数：5，分数：2.50)8.3位有甲基，7位有 2氨基苯乙酰氨基（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：9.3位是乙酰氧甲基，7位铡链上不含有 2氨基4噻唑基（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：10.3位是乙酰氧甲基，7位铡链上含有 2氨基4噻唑基（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：11.3 位铡链上含有 1甲基四唑基（分数：0.
11、50）A.B.C.D.E. 解析：12.3位有甲基，7位有 2氨基对羟基苯乙酰氨基（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：五、A氟烷(总题数：5，分数：2.50)13.抗癫痫药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：14.局部麻醉药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：15.镇静催眠药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：16.吸入性全身麻醉药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：17.全身性静脉麻醉药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：六、A具磷酸二酯酶抑制作用的强心药(总题数：5，分数：2.50)18.吡喹酮（分数：0.50）A.B.C.D.
12、E.解析：19.舒巴坦（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：20.卡莫司汀（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：21.氨力农（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：22.噻替哌（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：七、A蒿甲醚(总题数：4，分数：2.00)23.临床用作抗滴虫病药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题思路 4临床用作抗滴虫病药的是替硝唑。24.临床用作血吸虫病防治药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解题思路 1临床用作血吸虫病防治药是吡喹酮。它是新型的广谱抗寄生虫药，对三种血吸虫病均有效，特别是对日本血吸虫有杀灭作用。25.
13、临床用作抗丝虫病药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解题思路 2临床用作抗丝虫病药为枸橼酸乙胺嗪，又名海群生。除抗丝虫外，对微丝蚴及成虫也有效。26.临床用作抗疟药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 3临床用作抗疟药的是蒿甲醚。八、A与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色(总题数：5，分数：2.50)27.硫酸阿托品的反应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：28.咖啡因的反应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：29.盐酸吗啡的反应（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：30.氢氯噻嗪的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：31.苯巴
14、比妥的反应（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：九、A苯海拉明(总题数：2，分数：1.00)32.能被氧化剂氧化为二苯甲酮（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 1能被氧化剂氧化成二苯甲酮的药物是盐酸苯海拉明。33.为两性化合物，能抑制胃酸分泌（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 2具有酸、碱两性，其应用在于抑制胃酸分泌、治疗胃、十二指肠溃疡的药物是质子泵抑制剂奥美拉唑。十、A异烟肼(总题数：4，分数：2.00)34.与 CuS04 试液反应在碱性条件下呈深蓝色（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 4.与 CuS04 试液反应在碱性条
15、件下呈深蓝色络合物的药物是乙胺丁醇。此反应可供鉴别。35.加氨制硝酸银试液作用有银镜生成（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 2.加氨制硝酸银试液作用有银镜生成的药物是异烟肼。因异烟肼具有还原性，与AgN03 进行氧化还原反应，异烟肼被氧化生成异烟酸铵，并生成氮气与黑色的金属银，在管壁有银镜生成。36.在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解题思路 1.在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶，说明该药物是具有酸碱两性的性质，这个药物是喹诺酮类的诺氟沙星。37.为砖红色结晶性粉末，难溶于水（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题思路
16、3.为砖红色结晶性粉末，难溶于水的药物是利福平。是半合成大环内酰胺类抗生素，用于抗结核病。十一、A贝诺酯(总题数：4，分数：2.00)38.吡唑酮类解热镇痛药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题思路 2吡唑酮类解热镇痛药，典型的药物是安乃近。本品解热、镇痛作用和不良反应均较强。39.芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解题思路 4芳基丙酸类非甾体抗炎药为酮洛芬，又称酮基布洛芬，具有镇痛、消炎及解热作用。40.芳基乙酸类非甾体抗炎药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解题思路 3芳基乙酸类非甾体抗炎药为双氯芬酸，又名双氯灭痛，抗炎、解热、镇
17、痛作用很强。41.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 1体抗炎药。苯并噻嗪类非甾体抗炎药，代表药物为吡罗昔康。是长效的非甾42.头孢噻肟钠（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解题思路 1头孢噻肟钠是由 7-ACA 为母核在 7 位用(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰基取代的产物。43.氨苄西林（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 3广谱半合成青霉素氨苄西林，它的化学结构是在 6-APC 的 6-位上氨基与 -氨基苯乙酰基所形成的酰胺化合物。44.克拉维酸（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路
18、 2-内酰胺酶抑制剂克拉维酸是氧青霉烷的典型药物，它是由 -内酰胺环与氢化口恶唑环并合而成的，6-位无酰胺侧链。A.45.麻黄碱的化学结构（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：46.去甲肾上腺素的化学结构（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十四、A氯霉素(总题数：4，分数：2.00)47.对听觉神经及肾脏有毒性（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解题思路 1对听觉神经及肾脏有毒性的药物是氨基糖苷类抗生素。本题是半合成卡那霉素的衍生物阿米卡星(丁胺卡那霉素)。48.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解题思路 2具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是青霉素 G。49.可引起再生障碍性贫血（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 3可以引起再生障碍性贫血的药物是氯霉素。50.为半合成的卡那霉素（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解题思路 4为半合成的卡那霉素的药物是阿米卡星。它是卡那霉素 A 的苷元 1 位氨基上引进L(一)-4-氨基-2-羟基丁酰基所成的酰胺化合物。
