1、病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(二)-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.与呋塞米合用可增强耳毒性的药物是 A头孢菌素类 B氨基糖苷类 C四环素类 D氯霉素 E氨苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.不影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是 A药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易 B药物透过革兰阳性菌胞壁的难易 C对 -内酰胺酶的稳定性 D细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏 E与细菌靶位 PBPs 的亲和力（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.主要作用于 M 期的抗痛药是 A氟尿嘧啶 B环磷酰胺 C甲氨蝶
2、呤 D长春新碱 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用 A红霉素 B链霉素 C林可霉素 D头孢唑啉 E多黏菌素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.主要作用于细胞有丝分裂 M 期的药物是 A氟尿嘧啶 B长春碱 C阿糖胞苷 D甲氨蝶呤 E丝裂霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.主要用于控制疟疾复发和传播的药物是 A氯喹 B哌嗪 C乙胺嘧啶 D伯氨喹 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.治疗支原体肺炎宜首选 A青霉素 G B红霉素 C氯霉素 D链霉素 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.抑制核苷酸还原酶的
3、抗恶性肿瘤药物足 A氟尿嘧啶 B巯嘌呤 C甲氨蝶呤 D阿糖胞苷 E羟基脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.增加虫体细胞膜对 Ca2+的通透性，使虫体痉挛麻痹 A左旋咪唑 B阿苯达唑 C哌嗪 D噻嘧啶 E吡喹酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.-内酰胺类的抗菌机制是 A影响细菌蛋白质合成 B影响细菌叶酸代谢 C影响细菌核酸合成 D影响细菌细胞壁合成 E影响细菌细胞膜通透性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.对 -内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为 A细菌产生 -内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B抗生素与大量的 -内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进人靶位 CPBPs
4、靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs 增多或产生新的阳 PBPs D细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E细菌缺少自溶酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对“抗菌后效应”的正确描述是 A抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围 B抗菌药物抑制或杀灭病原菌的强度 C药物的安全性指标 D抗菌药物抗菌作用以外的其他活性 E抗菌药物与细菌接触一段时间后，浓度降低至最小有效浓度以下，仍对细菌生长繁殖有抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列药物中，耳、肾毒性最低的是 A奈替米星 B西索米星 C阿米卡星 D妥布霉素 E庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.利福平的
5、作用机制是抑制细菌的 A二氢叶酸合成酶 B二氢叶酸还原酶 C依赖 DNA 的 RNA 多聚酶 D依赖 RNA 的 DNA 多聚酶 E分枝菌酸合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.治疗鼠疫的首选药是 A青霉素 B链霉素 C红霉素 D氯霉素 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.抢救链霉素所致过敏性休克应首选 A肾上腺素 B阿托品 C苯海拉明 D右旋糖酐 E葡萄糖酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.进入蚊体内阻止孢子增殖的药物是 A伯氨喹 B氯喹 C乙胺嘧啶 D周效磺胺 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.应用异烟肼时常合用维生素 B6 的目的
6、是 A增强疗效 B延缓耐药性 C减轻肝损害 D防治周围神经炎 E增加营养（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.阻断 Ach 对虫体肌肉的兴奋性并使虫体松弛麻痹 A呲喹酮 B甲苯达唑 C噻嘧啶 D甲硝唑 E哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.治疗伤寒的首选药是 A青霉素 G B庆大霉素 C四环素 D氯霉素 E红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.环磷酰胺的不良反应不包括 A血压升高 B恶心、呕吐 C脱发 D骨髓抑制 E血尿、蛋白尿（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.伯氨喹在少数特异质患者引起的严重反应是 A白细胞减少 B肝损害 C急性肾功能衰竭 D血尿和蛋白
7、尿 E溶血性贫血和高铁血红蛋白血症（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.治疗鼠疫的首选药是 A头孢他啶 B罗红霉素 C链霉素 D氯霉素 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.甲氧苄啶的抗菌作用机制是 A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶 C抑制细菌蛋白质合成 D抑制细菌核酸合成 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.用于控制良性疟复发和传播的药物是 A伯氨喹 B氯喹 C奎宁 D乙胺丁醇 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.较常引起周围神经炎的抗肿瘤药是 A氟尿嘧啶 B巯嘌呤 C长春新碱 DL-门冬酰胺酶 E甲氨蝶呤（分数：1.
8、00）A.B.C.D.E.27.对四环素不敏感的病原体是 A革兰阳性球菌 B绿脓杆菌 C革兰阴性菌 D肺炎支原体 E立克次体（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列不属于免疫增强药物的是 A干扰素 B转移因子 C左旋咪唑 D胸腺素 E抗淋巴细胞球蛋白（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.对多黏菌素类错误描述的是 A对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用 B对生长繁殖期和静止期细菌均有效 C口服用于肠道手术前准备 D局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染 E毒性较大（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.咪唑类抗真菌药的作用机制是 A抑制核酸合成 B抑制蛋白质合成 C与真菌细
9、胞膜的类固醇结合，而增加膜通透性 D抑制真菌细胞膜类固醇合成，而增加膜通透性 E干扰真菌的有丝分裂，抑制其生长（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.治疗猪肉绦虫病应首选 A南瓜子 B甲苯咪唑 C噻嘧啶 D哌嗪 E氯硝柳胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.咪唑类抗真菌作用机制是 A竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA 分子中，阻断核酸合成 B替代尿嘧啶进入 DNA 分子中，阻断核酸合成 C抑制以 DNA 为模板的 RNA 多聚酶，阻碍 mRNA 合成 D“巨噬现象” E影响真菌细胞壁通透性（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.碘苷主要用于下列哪些疾病 A白色念珠菌感染 BDNA 病
10、毒感染 C血吸虫病 D甲状腺功能亢进 E结核病（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是 A氮芥 B长春新碱 C氟尿嘧啶 D环磷酰胺 E肾上腺皮质激素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.阿莫西林与氨苄西林比较特点是 A抗菌活性较氨苄西林强 B对肺炎链球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱 C用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林 D血中浓度约为氨苄西林口服用量的 05 倍 E胃肠道吸收一般（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.灰黄霉素不具有下列哪种特征 A抑制真菌核酸合成 B局部用药对浅表真菌感染有效 C局部吸收后在脂肪、皮肤、毛发等组织中含量较高
11、D对深部真菌和细菌无效 E与巴比妥类药合用，药效减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.较常引起周围神经炎的抗癌药是 A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C博来霉素 D长春新碱 EL-门冬酰胺酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为 A易引起过敏反应 B对肝脏严重损害 C抑制骨髓造血功能 D胃肠道反应 E二重感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.氨基苷类抗生素的不良反应为 A过敏反应、胃肠道反应 B耳毒性、肾毒性、视神经炎 C神经-肌肉阻断作用 D肝毒性 E神经系统反应、二重感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.
12、40.下列何药用于治疗青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染 A林可霉素 B万古霉素 C红霉素 D阿莫西林 E羧苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.不符合庆大霉素的描述是 A口服吸收良好 B大部分以原形经尿排出 C尿中浓度高于血药浓度 D对多种革兰阴性杆菌有效 E肾毒性大（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是 A白消安 B巯嘌呤 C甲氨蝶呤 D阿糖胞苷 E羟基脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.普鲁卡因可干扰下述哪一药物的抗菌作用? A链霉素 B喹诺酮类 C青霉素 G D磺胺类 E氨苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对
13、绿脓杆菌无效的药物是 A氨苄西林 B羧苄西林 C磺苄西林 D环丙沙星 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.主要作用于 M 期的抗肿瘤药是 A甲氨蝶呤 B长春新碱 C氟尿嘧啶 D环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列抗结核病药中属“一线”的是 A卡那霉素 B链霉素 C异烟肼 D对氨基水杨酸 EB 和 C（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.胆道感染宜选用 A四环素 B青霉素 G C庆大霉素 D氯霉素 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列哪一点对西多环素来说是错误的 A作用维护时间较四环素长 B抗菌作用较四环素强 C口服吸收快
14、、完全，不受食物影响 D抗菌谱较四环素广 E肾功能不良患者肾外感染也可用（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.能使虫体肌细胞去极化，增加放电频率，使虫体肌肉收缩的是 A哌嗪 B左旋嘧啶 C噻嘧啶 D槟榔 E甲苯咪唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为 A影响骨、牙生长 B对肝严重损害 C对造血系统有严重不良反应 D胃肠道反应 E二重感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(二)-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.与
15、呋塞米合用可增强耳毒性的药物是 A头孢菌素类 B氨基糖苷类 C四环素类 D氯霉素 E氨苄西林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.不影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是 A药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易 B药物透过革兰阳性菌胞壁的难易 C对 -内酰胺酶的稳定性 D细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏 E与细菌靶位 PBPs 的亲和力（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.主要作用于 M 期的抗痛药是 A氟尿嘧啶 B环磷酰胺 C甲氨蝶呤 D长春新碱 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用 A红霉素 B链霉素
16、C林可霉素 D头孢唑啉 E多黏菌素 E（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.主要作用于细胞有丝分裂 M 期的药物是 A氟尿嘧啶 B长春碱 C阿糖胞苷 D甲氨蝶呤 E丝裂霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.主要用于控制疟疾复发和传播的药物是 A氯喹 B哌嗪 C乙胺嘧啶 D伯氨喹 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.治疗支原体肺炎宜首选 A青霉素 G B红霉素 C氯霉素 D链霉素 E以上均不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物足 A氟尿嘧啶 B巯嘌呤 C甲氨蝶呤 D阿糖胞苷 E羟基脲（分数：1.00
17、）A.B.C.D.E. 解析：9.增加虫体细胞膜对 Ca2+的通透性，使虫体痉挛麻痹 A左旋咪唑 B阿苯达唑 C哌嗪 D噻嘧啶 E吡喹酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.-内酰胺类的抗菌机制是 A影响细菌蛋白质合成 B影响细菌叶酸代谢 C影响细菌核酸合成 D影响细菌细胞壁合成 E影响细菌细胞膜通透性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.对 -内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为 A细菌产生 -内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B抗生素与大量的 -内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进人靶位 CPBPs 靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs 增多或产生新的阳 PBPs
18、D细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E细菌缺少自溶酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.对“抗菌后效应”的正确描述是 A抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围 B抗菌药物抑制或杀灭病原菌的强度 C药物的安全性指标 D抗菌药物抗菌作用以外的其他活性 E抗菌药物与细菌接触一段时间后，浓度降低至最小有效浓度以下，仍对细菌生长繁殖有抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.下列药物中，耳、肾毒性最低的是 A奈替米星 B西索米星 C阿米卡星 D妥布霉素 E庆大霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.利福平的作用机制是抑制细菌的 A二氢叶酸合成酶
19、B二氢叶酸还原酶 C依赖 DNA 的 RNA 多聚酶 D依赖 RNA 的 DNA 多聚酶 E分枝菌酸合成酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.治疗鼠疫的首选药是 A青霉素 B链霉素 C红霉素 D氯霉素 E四环素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.抢救链霉素所致过敏性休克应首选 A肾上腺素 B阿托品 C苯海拉明 D右旋糖酐 E葡萄糖酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.进入蚊体内阻止孢子增殖的药物是 A伯氨喹 B氯喹 C乙胺嘧啶 D周效磺胺 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.应用异烟肼时常合用维生素 B6 的目的是 A增
20、强疗效 B延缓耐药性 C减轻肝损害 D防治周围神经炎 E增加营养（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.阻断 Ach 对虫体肌肉的兴奋性并使虫体松弛麻痹 A呲喹酮 B甲苯达唑 C噻嘧啶 D甲硝唑 E哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.治疗伤寒的首选药是 A青霉素 G B庆大霉素 C四环素 D氯霉素 E红霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.环磷酰胺的不良反应不包括 A血压升高 B恶心、呕吐 C脱发 D骨髓抑制 E血尿、蛋白尿（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.伯氨喹在少数特异质患者引起的严重反应是 A白细胞减少 B肝损害 C急性
21、肾功能衰竭 D血尿和蛋白尿 E溶血性贫血和高铁血红蛋白血症（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.治疗鼠疫的首选药是 A头孢他啶 B罗红霉素 C链霉素 D氯霉素 E四环素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.甲氧苄啶的抗菌作用机制是 A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶 C抑制细菌蛋白质合成 D抑制细菌核酸合成 E以上均不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.用于控制良性疟复发和传播的药物是 A伯氨喹 B氯喹 C奎宁 D乙胺丁醇 E青蒿素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.较常引起周围神经炎的抗肿瘤药是 A氟尿嘧啶 B巯嘌
22、呤 C长春新碱 DL-门冬酰胺酶 E甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.对四环素不敏感的病原体是 A革兰阳性球菌 B绿脓杆菌 C革兰阴性菌 D肺炎支原体 E立克次体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.下列不属于免疫增强药物的是 A干扰素 B转移因子 C左旋咪唑 D胸腺素 E抗淋巴细胞球蛋白（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.对多黏菌素类错误描述的是 A对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用 B对生长繁殖期和静止期细菌均有效 C口服用于肠道手术前准备 D局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染 E毒性较大（分数：1.00）A. B.C.D.
23、E.解析：30.咪唑类抗真菌药的作用机制是 A抑制核酸合成 B抑制蛋白质合成 C与真菌细胞膜的类固醇结合，而增加膜通透性 D抑制真菌细胞膜类固醇合成，而增加膜通透性 E干扰真菌的有丝分裂，抑制其生长（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.治疗猪肉绦虫病应首选 A南瓜子 B甲苯咪唑 C噻嘧啶 D哌嗪 E氯硝柳胺（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.咪唑类抗真菌作用机制是 A竞争性抑制鸟嘌呤进入 DNA 分子中，阻断核酸合成 B替代尿嘧啶进入 DNA 分子中，阻断核酸合成 C抑制以 DNA 为模板的 RNA 多聚酶，阻碍 mRNA 合成 D“巨噬现象” E影响真菌细胞壁通
24、透性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.碘苷主要用于下列哪些疾病 A白色念珠菌感染 BDNA 病毒感染 C血吸虫病 D甲状腺功能亢进 E结核病（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是 A氮芥 B长春新碱 C氟尿嘧啶 D环磷酰胺 E肾上腺皮质激素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.阿莫西林与氨苄西林比较特点是 A抗菌活性较氨苄西林强 B对肺炎链球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱 C用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林 D血中浓度约为氨苄西林口服用量的 05 倍 E胃肠道吸收一般（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.灰黄霉素不具有下列哪种特征 A抑制真菌核酸合成 B局部用药对浅表真菌感染有效 C局部吸收后在脂肪、皮肤、毛发等组织中含量较高 D对深部真菌和细菌无效 E与巴比妥类药合用，药效减弱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.较常引起周围神经炎的抗癌药是 A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C博来霉素 D长春新碱 EL-门冬酰胺酶（分数：1.00）A.B.C.D.
