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    【医学类职业资格】巴比妥类药物的分析(一)及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】巴比妥类药物的分析(一)及答案解析.doc

    1、巴比妥类药物的分析(一)及答案解析(总分:37.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:37,分数:37.00)1.苯巴比妥中酸度检查的目的在于 A控制苯基丁二酰脲的限量 B控制巴比妥酸的限量 C控制中性或碱性物质的限量 D控制合成过程中盐酸的残存量 E控制合成过程中脲素的残存量(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.取某药物适量,加吡啶溶液(1-10)溶解后,加铜吡啶试液,则产生绿色沉淀,该药物是 A盐酸普鲁卡因 B对乙酰氮基酚 C苯甲酸钠 D司可巴比妥钠 E注射用硫喷妥钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.中国药典(2000 年版)规定采用银量法测定的药物是 A盐酸丁卡因

    2、 B阿司匹林 C司可巴比妥钠 D硫喷妥钠 E苯巴比妥(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.巴比妥类药物的共同反应是 A与铜吡啶试液的反应 B勺三氯化铁的反应 C与亚硝酸钠-硫酸的反应 D与甲醛-硫酸的反应 E与碘试液的加成反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.巴比妥类药物分子结构中因含有酰亚胺基团,因而可于碱性介质中加热水解,产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。该气体应为 A乙二胺 B二氧化碳 C二乙胺基乙醇 D氨气 E乌洛托品(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为 A吸收系数法 B对照品对照法 C标准曲线法 D差示分光法 E解线性方程法

    3、(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法 A呈色法 B指示剂法 C澄清度检查法 D比浊度法 E提取重量法(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.溴量法测定司可巴比妥钠含量时,lml 溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为 260.27) A260.27mg B13.01g C26.03mg D13.01mg E8.68mg(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.可与碘试液发生加成反应,使碘试液的棕黄色消失的药物是 A阿司匹林 B司可巴比妥钠 C硫喷妥钠 D苯巴比妥钠 E盐酸利多卡因(分数:1.00)A.B.C.D.

    4、E.10.取某药物约 50mg,置试管中,加甲醛试液 1ml,加热煮沸,冷后,沿管壁缓缓加硫酸 5ml,使成两层,置水浴中加热,接界面则显玫瑰红色。该药物应是 A司可巴比妥钠 B硫喷妥钠 C苯巴比妥 D异戊巴比妥 E盐酸吗啡(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为 A3%碳酸钠溶液 B水 C甲醇 D丙酮 E3%无水碳酸钠溶液(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.巴比妥类药物具有的基本化学结构是 A巴比妥酸 B丙二酰脲 C芳环 D烯丙基 E硫元素(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为 A烯醇式的酸性反

    5、应 B丙二酰脲的水解反应 C可能为苯环上的硝基取代反应 D估计是苯环上的亚硝基取代反应 E丙二酰脲 1,3 位 N 上的缩合反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.取某药物约 0.5g,加水 5ml 溶解,加稍过量的稀盐酸,即析出白色沉淀,滤过,105干燥,测其熔点为 174178。该药物应为 A苯巴比妥 B司可巴比妥钠 C盐酸利多卡因 D苯巴比妥钠 E硫喷妥钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.银量法测定苯巴比妥含量时,1ml 硝酸银滴定液(01mol/L)相当于苯巴比妥的量是(苯巴比妥的分子量是 232.24) A23.22mg B232.24mg C11.61mg D5.

    6、80mg E46.44mg(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.银量法测定苯巴比妥含量时,要求的条件是 A酸性 B硝酸酸性 C碱性 D吡啶碱性 E3%无水碳酸钠溶液使成一定碱性(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.苯巴比妥特殊杂质的检查中,利用萃取重量法检查的杂质是 A苯丙二酰脲 B巴比妥酸 C中性或碱性物质 D乙醇不溶物 E炽灼残渣(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.司可巴比妥钠可与碘发生加成反应的原理是 A因分子结构中具有 1,3-二酰亚胺 B具有丙二酰脲结构 C烯丙基结构 D苯环结构 E硫原素(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.中国药典(2000 年版)规定银

    7、量法测定苯巴比妥含量时,指示终点的方法是 A铬酸钾法 B铁铵矾指示剂法 C吸附指示剂法 D电位指示终点法 E永停终点法(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.本类药物具有弱酸性取决于 A分子中的丙二酰脲 B烯丙基 C1,3,二酰亚胺 D酰亚胺 E硫元素(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.溴量法可测定的药物应为 A司可巴比妥钠 B苯巴比妥钠 C异戊巴比妥钠 D硫喷妥钠 E苯妥英钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.巴比妥类药物分子结构中的 1,3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因 A1,3-二酰亚胺互变异构为烯醇式 B1,3-二酰亚胺离解 Cl,3-二酰亚胺发

    8、生二次离解 D丙二酰脲水解产物 El,3-二酰亚胺水解产物(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为 A丙二酰脲的弱酸性 B烯醇式的不饱和性 CC5-丙烯基的双键 DC5-丙烯基双键的加成反应 EC5-丙烯基双键的氧化还原反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.某药物溶于氢氧化钠试液中,加醋酸铅试液则生成白色沉淀。该药物是 A苯巴比妥 B司可巴比妥钠 C异戊巴比妥钠 D硫喷妥钠 E肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.取某药物约 0.1g,加碳酸钠试液 1ml 与水 10ml,滴加硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀溶解,继

    9、续滴加硝酸银试液,沉淀不再溶解。该药物应是 A对氨基水杨酸钠 B阿司匹林 C苯巴比妥 D盐酸丁卡因 E盐酸去氧肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.银量法测定苯巴比妥含量时,所用溶剂系统为 A3%碳酸钠溶液 B甲醇 C乙醇 D丙酮 E甲醇及 3%无水碳酸钠溶液(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.中国药典(2000 年版)规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度,其目的是 A控制苯巴比妥酸杂质 B控制中间体 C控制副产物 D控制其纯度 E检查其溶解度(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.取某一巴比妥类药物约 0.2g,加氢氧化钠试液 5ml,与醋酸铅试液 2ml,即生成白色

    10、沉淀;加热后沉淀变为黑色。该药物应为 A异戊巴比妥 B苯巴比妥钠 C司可巴比妥钠 D硫喷妥钠 E苯妥英钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.可可巴比妥钠的含量测定方法中国药典(2000 年版)规定是 A银量法 B碘量法 C剩余碘量法 D溴量法 E高锰酸钾法(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.银量法测定苯巴比妥含量时,1mol 的 AgNO3 相当于苯巴比妥的摩尔数是 A2mol Blmol C1/2mol D1/3mol E1/4mol(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.取某一巴比妥类药物约 50mg,量试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)lml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢

    11、加硫酸 0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为 A硫喷妥钠 B苯巴比妥 C司可巴比妥钠 D异戊巴比妥 E苯妥英钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.取苯巴比妥 1.0g,加乙醇 5ml,加热回流 3min,溶液应澄清。该试验的目的在于 A检查乙醇不溶物 B检查苯巴比妥酸 C检查苯巴比妥在乙醇中的溶解度 D检查苯巴比妥的纯度 E检查酸度(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.紫外分光光度法(对照品对照法)测定注射用硫喷妥钠含量的计算式为:供试品中硫喷妥钠质量(mg)=501.091(Ax/AR) CR,式中 1.091 应是 A对照品硫喷妥的质量 B对照品硫喷

    12、妥溶液的浓度 C换算因数 D计算常数 E硫喷妥钠与硫喷妥分子量的比值(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.5,5-取代巴比妥类药物在酸性介质(pH 为 12)中不发生电离,因而 A紫外吸收最强 Bmax 为 240nm Cmax 为 255nm Dmax 为 304nm E几乎无吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.取苯巴比妥 0.20g,加水 10ml,煮沸搅拌 1min,放冷,滤过,取滤液 5ml,加甲基橙指示液 1 滴,不得显红色。该试验是检查 A苯巴比妥酸 B中性物质 C碱性物质 D酸度 E纯度(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.银量法测定苯巴比妥含量的原理是

    13、A苯巴比妥与 Ag+发生沉淀反应 B苯巴比妥与 Ag+生成盐 C苯巴比妥分子的丙二酰脲结构可与 Ag+反应,生成可溶性的一银盐 D苯巴比妥分子的丙二酰脲结构可与 Ag+反应,生成不溶性的二银盐 E苯巴比妥分子与 Ag+形成可溶性的配位化合物(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.不用银量法测定其含量的药物为 A苯巴比妥钠 B司可巴比妥钠 C异戊巴比妥 D硫喷妥钠 E水合氯醛(分数:1.00)A.B.C.D.E.巴比妥类药物的分析(一)答案解析(总分:37.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:37,分数:37.00)1.苯巴比妥中酸度检查的目的在于 A控制苯基丁二酰脲的限量 B

    14、控制巴比妥酸的限量 C控制中性或碱性物质的限量 D控制合成过程中盐酸的残存量 E控制合成过程中脲素的残存量(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:2.取某药物适量,加吡啶溶液(1-10)溶解后,加铜吡啶试液,则产生绿色沉淀,该药物是 A盐酸普鲁卡因 B对乙酰氮基酚 C苯甲酸钠 D司可巴比妥钠 E注射用硫喷妥钠(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:3.中国药典(2000 年版)规定采用银量法测定的药物是 A盐酸丁卡因 B阿司匹林 C司可巴比妥钠 D硫喷妥钠 E苯巴比妥(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:4.巴比妥类药物的共同反应是 A与铜吡啶试液的反应 B勺三氯化铁的反应

    15、 C与亚硝酸钠-硫酸的反应 D与甲醛-硫酸的反应 E与碘试液的加成反应(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:5.巴比妥类药物分子结构中因含有酰亚胺基团,因而可于碱性介质中加热水解,产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。该气体应为 A乙二胺 B二氧化碳 C二乙胺基乙醇 D氨气 E乌洛托品(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:6.紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为 A吸收系数法 B对照品对照法 C标准曲线法 D差示分光法 E解线性方程法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:7.苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法 A呈色法 B指示剂法 C澄清度检查法 D比浊度法 E提取重

    16、量法(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:8.溴量法测定司可巴比妥钠含量时,lml 溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为 260.27) A260.27mg B13.01g C26.03mg D13.01mg E8.68mg(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:9.可与碘试液发生加成反应,使碘试液的棕黄色消失的药物是 A阿司匹林 B司可巴比妥钠 C硫喷妥钠 D苯巴比妥钠 E盐酸利多卡因(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:10.取某药物约 50mg,置试管中,加甲醛试液 1ml,加热煮沸,冷后,沿管壁缓缓加硫酸 5ml,使成两层

    17、,置水浴中加热,接界面则显玫瑰红色。该药物应是 A司可巴比妥钠 B硫喷妥钠 C苯巴比妥 D异戊巴比妥 E盐酸吗啡(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:11.银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为 A3%碳酸钠溶液 B水 C甲醇 D丙酮 E3%无水碳酸钠溶液(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:12.巴比妥类药物具有的基本化学结构是 A巴比妥酸 B丙二酰脲 C芳环 D烯丙基 E硫元素(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:13.用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为 A烯醇式的酸性反应 B丙二酰脲的水解反应 C可能为苯环上的硝基取代反应 D估计是苯环上的亚硝基取代反应

    18、E丙二酰脲 1,3 位 N 上的缩合反应(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:14.取某药物约 0.5g,加水 5ml 溶解,加稍过量的稀盐酸,即析出白色沉淀,滤过,105干燥,测其熔点为 174178。该药物应为 A苯巴比妥 B司可巴比妥钠 C盐酸利多卡因 D苯巴比妥钠 E硫喷妥钠(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:15.银量法测定苯巴比妥含量时,1ml 硝酸银滴定液(01mol/L)相当于苯巴比妥的量是(苯巴比妥的分子量是 232.24) A23.22mg B232.24mg C11.61mg D5.80mg E46.44mg(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:

    19、16.银量法测定苯巴比妥含量时,要求的条件是 A酸性 B硝酸酸性 C碱性 D吡啶碱性 E3%无水碳酸钠溶液使成一定碱性(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:17.苯巴比妥特殊杂质的检查中,利用萃取重量法检查的杂质是 A苯丙二酰脲 B巴比妥酸 C中性或碱性物质 D乙醇不溶物 E炽灼残渣(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:18.司可巴比妥钠可与碘发生加成反应的原理是 A因分子结构中具有 1,3-二酰亚胺 B具有丙二酰脲结构 C烯丙基结构 D苯环结构 E硫原素(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:19.中国药典(2000 年版)规定银量法测定苯巴比妥含量时,指示终点的方法是

    20、 A铬酸钾法 B铁铵矾指示剂法 C吸附指示剂法 D电位指示终点法 E永停终点法(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:20.本类药物具有弱酸性取决于 A分子中的丙二酰脲 B烯丙基 C1,3,二酰亚胺 D酰亚胺 E硫元素(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:21.溴量法可测定的药物应为 A司可巴比妥钠 B苯巴比妥钠 C异戊巴比妥钠 D硫喷妥钠 E苯妥英钠(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:22.巴比妥类药物分子结构中的 1,3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因 A1,3-二酰亚胺互变异构为烯醇式 B1,3-二酰亚胺离解 Cl,3-二酰亚胺发生二次离解 D丙

    21、二酰脲水解产物 El,3-二酰亚胺水解产物(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:23.溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为 A丙二酰脲的弱酸性 B烯醇式的不饱和性 CC5-丙烯基的双键 DC5-丙烯基双键的加成反应 EC5-丙烯基双键的氧化还原反应(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:24.某药物溶于氢氧化钠试液中,加醋酸铅试液则生成白色沉淀。该药物是 A苯巴比妥 B司可巴比妥钠 C异戊巴比妥钠 D硫喷妥钠 E肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:25.取某药物约 0.1g,加碳酸钠试液 1ml 与水 10ml,滴加硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀

    22、溶解,继续滴加硝酸银试液,沉淀不再溶解。该药物应是 A对氨基水杨酸钠 B阿司匹林 C苯巴比妥 D盐酸丁卡因 E盐酸去氧肾上腺素(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:26.银量法测定苯巴比妥含量时,所用溶剂系统为 A3%碳酸钠溶液 B甲醇 C乙醇 D丙酮 E甲醇及 3%无水碳酸钠溶液(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:27.中国药典(2000 年版)规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度,其目的是 A控制苯巴比妥酸杂质 B控制中间体 C控制副产物 D控制其纯度 E检查其溶解度(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:28.取某一巴比妥类药物约 0.2g,加氢氧化钠试液 5ml,

    23、与醋酸铅试液 2ml,即生成白色沉淀;加热后沉淀变为黑色。该药物应为 A异戊巴比妥 B苯巴比妥钠 C司可巴比妥钠 D硫喷妥钠 E苯妥英钠(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:29.可可巴比妥钠的含量测定方法中国药典(2000 年版)规定是 A银量法 B碘量法 C剩余碘量法 D溴量法 E高锰酸钾法(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:30.银量法测定苯巴比妥含量时,1mol 的 AgNO3 相当于苯巴比妥的摩尔数是 A2mol Blmol C1/2mol D1/3mol E1/4mol(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:31.取某一巴比妥类药物约 50mg,量试管中,加

    24、甲醛试液(或甲醛溶液)lml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸 0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为 A硫喷妥钠 B苯巴比妥 C司可巴比妥钠 D异戊巴比妥 E苯妥英钠(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:32.取苯巴比妥 1.0g,加乙醇 5ml,加热回流 3min,溶液应澄清。该试验的目的在于 A检查乙醇不溶物 B检查苯巴比妥酸 C检查苯巴比妥在乙醇中的溶解度 D检查苯巴比妥的纯度 E检查酸度(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:33.紫外分光光度法(对照品对照法)测定注射用硫喷妥钠含量的计算式为:供试品中硫喷妥钠质量(mg)=501.091(Ax/

    25、AR) CR,式中 1.091 应是 A对照品硫喷妥的质量 B对照品硫喷妥溶液的浓度 C换算因数 D计算常数 E硫喷妥钠与硫喷妥分子量的比值(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:34.5,5-取代巴比妥类药物在酸性介质(pH 为 12)中不发生电离,因而 A紫外吸收最强 Bmax 为 240nm Cmax 为 255nm Dmax 为 304nm E几乎无吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:35.取苯巴比妥 0.20g,加水 10ml,煮沸搅拌 1min,放冷,滤过,取滤液 5ml,加甲基橙指示液 1 滴,不得显红色。该试验是检查 A苯巴比妥酸 B中性物质 C碱性物质 D酸度 E纯度(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:36.银量法测定苯巴比妥含量的原理是 A苯巴比妥与 Ag+发生沉淀反应 B苯巴比妥与 Ag+生成盐 C苯巴比妥分子的丙二酰脲结构可与 Ag+反应,生成可溶性的一银盐 D苯巴比妥分子的丙二酰脲结构可与 Ag+反应,生成不溶性的二银盐 E苯巴比妥分子与 Ag+形成可溶性的配位化合物(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:37.不用银量法测定其含量的药物为 A苯巴比妥钠 B司可巴比妥钠 C异戊巴比妥 D硫喷妥钠 E水合氯醛(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:


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