1、城镇职工医疗保险、卫生体制改革练习试卷 1及答案解析(总分：88.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：16，分数：32.00)1.定点零售药店审查和确定原则是（分数：2.00）A.保证基本医疗保险用药品种和质量B.合理控制药品服务成本C.方便参保人员就医后购药和便于管理D.符合区域卫生规划E.引入竞争机制2.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是（分数：2.00）A.部分可以人药的动物及动物脏器、干(水)果类B.用小药材和中药饮片炮制的各类酒制剂C.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂D.血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)E.主要起营养滋补作用的药品3.申清承担城镇职
2、工基本医疗保险定点服务的零售药店应提供的材料是（分数：2.00）A.药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料B.劳动保障行政部门规定的其他材料C.药品经营企业许可证和营业执照副本D.药师以上药学技术人员职称证明材料E.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况4.纳入“基本医疗保险药品目录“的药品应具备的条件是（分数：2.00）A.中华人民共和国药典(2000 版)收载的药品B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D.国家药品监督管理局批准的试生产新药E.国家药品监督管理局禁止生产的药品5.从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录”中删除的是（
3、分数：2.00）A.国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品B.经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的C.在评审过程中有弄虚作假行为的D.国家药品监督管理局撤销批准文号的药品E.国家药品监督管理局吊销进口药品注册证的药品6.定点零售药店审查和确定的原则（分数：2.00）A.合理控制药品服务成本B.方便参保人员就医后购药和便于管理C.符合区域卫生规划D.引入竞争机制E.保证基本医疗保险用药的品种和质量7.纳入基本医疗保险药品目录的药品应具备的条件是（分数：2.00）A.国家药品监督管理局禁止生产的药品B.中华人民共和国药典(2000 版)收载的药品C.符合国家药品监督管理部门颁发标准
4、的药品D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E.国家药品监督管理局批准的试生产新药8.定点零售药店应具备的资格和条件是（分数：2.00）A.严格执行国家、省规定的药品价格政策B.持有一证一照，经药监部门年检合格C.遵守“药品管理法“及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度D.能确保供药安全、有效和服务质量E.具备及时供应基本医疗保险用药 24小时提供服务能力9.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是（分数：2.00）A.主要起营养滋补作用的药品B.部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类C.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂D.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂E.血液制品、蛋白类制品(特
5、殊适应证与急救、抢救除外)10.申请承担城镇职工基本医疗保险定点服务的零售药店应提供的材料是（分数：2.00）A.药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本B.药师以上药学技术人员的专业技术职务证明材料C.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况D.药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料E.劳动保障行政部门规定的其他材料11.纳入基本医疗保险药品目录药品必须是（分数：2.00）A.保证供应B.使用方便C.临床必需D.安全有效E.价格合理12.从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录“中删除的是（分数：2.00）A.药品监管局撤销批准文号的药品B.药品监管局吊销“进口药品注册证“的药品
6、C.药品监管局禁止生产、销售和使用的药品D.经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的E.在评审过程中有弄虚作假行为的13.纳入“基本医疗保险药品目录“的药品必须具备的条件是（分数：2.00）A.保证供应B.价格合理C.安全有效D.临床必需E.使用方便14.定点零售药店应具备的资格和条件是（分数：2.00）A.持有一证一照、经药品监督管理部门年检合格B.遵守药品管理法及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度C.能确保供药安全、有效和服务质量D.具备及时供应基本医疗保险用药、24 小时提供服务的能力E.严格执行国家规定的药品价格政策15.建立“城镇职工基本医疗保险制度”的原则是（分数：2.
7、00）A.实行医疗商业保险B.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应C.城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险，实行属地管理D.基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人帐户相结合16.建立“城镇职工基本医疗保险制度“的原则是（分数：2.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应B.城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险，实行属地管理C.基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同负担D.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人帐户相结合E.实行医疗商业保险二、B1 型题(总题数：7，分数：56.00)A.主动
8、转运 B.促进扩散 C.被动扩散 D.膜孔转运 E.胞饮和吞噬（分数：8.00）(1).乙醇及尿素等水溶性分子的吸收是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不需要载体，药物从高浓度区向低浓度度区扩散的为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).借助于载体，药物从高浓度区向低浓度度区扩散的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).借助于载体，药物从低浓度区向高浓度度区转运的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除（分数：8.00）(1).药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2)
9、.药物从用药部位进人体循环的过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物在血液与组织间可逆性转运过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物在体内发生化学结构变化的过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.吞噬 E.膜孔转运（分数：8.00）(1).逆浓度梯度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).需载体，不需消耗能量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不需载体，不需消耗能量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).细胞摄取固体微粒（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.膜孔转运 B.胞饮和吞噬 C.主动转
10、运 D.促进扩散 E.被动扩散（分数：8.00）(1).不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.A申办者职责 B研究者职责 C药品非临床研究质量管理规范 D药品临床试验管理规范 E法人职责（分数：8.00）(1).应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).负责对
11、临床试验用的所有药品作适当的包装与标签，并标明为临床试验未用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).伦理委员会与知情同意书这一内容属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).从事新药安全性研究的实验室应符合（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物过量 B注意事项 C通用名称 D禁忌证 E药物相互作用（分数：8.00）(1).禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是（分数：2.00）A.B.C.
12、D.E.(4).列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A省级药品监督管理局 B国家药品监督管理局 C省级药品检验机构 D国家药品检验机构 E卫生行政部门（分数：8.00）(1).抽取连续三批样品（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).可以实行快速审批（分数：2.00）A.B.C.D.E.城镇职工医疗保险、卫生体制改革练习试卷 1答案解析(
13、总分：88.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：16，分数：32.00)1.定点零售药店审查和确定原则是（分数：2.00）A.保证基本医疗保险用药品种和质量 B.合理控制药品服务成本 C.方便参保人员就医后购药和便于管理 D.符合区域卫生规划E.引入竞争机制 解析：2.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是（分数：2.00）A.部分可以人药的动物及动物脏器、干(水)果类 B.用小药材和中药饮片炮制的各类酒制剂 C.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 D.血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外) E.主要起营养滋补作用的药品 解析：3.申清承担城镇职工基本医疗保险定点服务的
14、零售药店应提供的材料是（分数：2.00）A.药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料 B.劳动保障行政部门规定的其他材料 C.药品经营企业许可证和营业执照副本 D.药师以上药学技术人员职称证明材料 E.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况 解析：4.纳入“基本医疗保险药品目录“的药品应具备的条件是（分数：2.00）A.中华人民共和国药典(2000 版)收载的药品 B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 D.国家药品监督管理局批准的试生产新药E.国家药品监督管理局禁止生产的药品解析：5.从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录”中删除的
15、是（分数：2.00）A.国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品 B.经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的 C.在评审过程中有弄虚作假行为的 D.国家药品监督管理局撤销批准文号的药品 E.国家药品监督管理局吊销进口药品注册证的药品 解析：6.定点零售药店审查和确定的原则（分数：2.00）A.合理控制药品服务成本 B.方便参保人员就医后购药和便于管理 C.符合区域卫生规划D.引入竞争机制 E.保证基本医疗保险用药的品种和质量 解析：7.纳入基本医疗保险药品目录的药品应具备的条件是（分数：2.00）A.国家药品监督管理局禁止生产的药品B.中华人民共和国药典(2000 版)收载的药品
16、C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 E.国家药品监督管理局批准的试生产新药解析：8.定点零售药店应具备的资格和条件是（分数：2.00）A.严格执行国家、省规定的药品价格政策 B.持有一证一照，经药监部门年检合格 C.遵守“药品管理法“及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度 D.能确保供药安全、有效和服务质量 E.具备及时供应基本医疗保险用药 24小时提供服务能力 解析：9.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品是（分数：2.00）A.主要起营养滋补作用的药品 B.部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类 C.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制
17、剂 D.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 E.血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急救、抢救除外) 解析：10.申请承担城镇职工基本医疗保险定点服务的零售药店应提供的材料是（分数：2.00）A.药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本 B.药师以上药学技术人员的专业技术职务证明材料 C.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况 D.药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料 E.劳动保障行政部门规定的其他材料 解析：11.纳入基本医疗保险药品目录药品必须是（分数：2.00）A.保证供应 B.使用方便 C.临床必需 D.安全有效 E.价格合理 解析：12.从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药
18、品目录“中删除的是（分数：2.00）A.药品监管局撤销批准文号的药品 B.药品监管局吊销“进口药品注册证“的药品 C.药品监管局禁止生产、销售和使用的药品 D.经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的 E.在评审过程中有弄虚作假行为的 解析：13.纳入“基本医疗保险药品目录“的药品必须具备的条件是（分数：2.00）A.保证供应 B.价格合理 C.安全有效 D.临床必需 E.使用方便 解析：14.定点零售药店应具备的资格和条件是（分数：2.00）A.持有一证一照、经药品监督管理部门年检合格 B.遵守药品管理法及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度 C.能确保供药安全、有效和服务质量 D
19、.具备及时供应基本医疗保险用药、24 小时提供服务的能力 E.严格执行国家规定的药品价格政策 解析：15.建立“城镇职工基本医疗保险制度”的原则是（分数：2.00）A.实行医疗商业保险B.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应 C.城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险，实行属地管理 D.基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同负担 E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人帐户相结合 解析：16.建立“城镇职工基本医疗保险制度“的原则是（分数：2.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应 B.城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险，实行属
20、地管理 C.基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同负担 D.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人帐户相结合 E.实行医疗商业保险解析：二、B1 型题(总题数：7，分数：56.00)A.主动转运 B.促进扩散 C.被动扩散 D.膜孔转运 E.胞饮和吞噬（分数：8.00）(1).乙醇及尿素等水溶性分子的吸收是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).不需要载体，药物从高浓度区向低浓度度区扩散的为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).借助于载体，药物从高浓度区向低浓度度区扩散的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).借助于载体，药物从低浓度区向高浓度度区转运
21、的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除（分数：8.00）(1).药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).药物从用药部位进人体循环的过程（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药物在血液与组织间可逆性转运过程（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).药物在体内发生化学结构变化的过程（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.吞噬 E.膜孔转运（分数：8.00）(1).逆浓度梯度（分数：2.00）A.B
22、. C.D.E.解析：(2).需载体，不需消耗能量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).不需载体，不需消耗能量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).细胞摄取固体微粒（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.膜孔转运 B.胞饮和吞噬 C.主动转运 D.促进扩散 E.被动扩散（分数：8.00）(1).不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运（分数：2.00）A.B.C. D
23、.E.解析：(4).水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A申办者职责 B研究者职责 C药品非临床研究质量管理规范 D药品临床试验管理规范 E法人职责（分数：8.00）(1).应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).负责对临床试验用的所有药品作适当的包装与标签，并标明为临床试验未用的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).伦理委员会与知情同意书这一内容属于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).从事新药安全性研究的实验室应符合（分数：2.00）A. B.C.D.E.
24、解析：A药物过量 B注意事项 C通用名称 D禁忌证 E药物相互作用（分数：8.00）(1).禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).过量应用该药品可能发生的毒性反应及用量是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A省级药品监督管理局 B国家药品监督管理局 C省级药品检验机构 D国家药品检验机构 E卫生行政部门（分数：8.00）(1).抽取连续三批样品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).可以实行快速审批（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：
