1、初级药师（专业知识）-试卷 4 及答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是（分数：2.00）A.再分布于脂肪组织B.诱导肝药酶，使自身代谢加快C.排泄加快D.被单胺氧化酶破坏E.被胆碱酯酶破坏2.不属于苯二氮革类药物的中枢作用机制是（分数：2.00）A.使 GABA 受体活化B.能使 Cl - 通道开放频率增加C.增强 GABA 能神经的功能D.与苯二氮革受体结合E.能使 Cl - 通道开放时间延长3.苯二氮革类药物的临床应用不包括（分数：2.00）A.抗焦虑作用B.镇静催眠作用C.抗惊厥、抗癫痫作
2、用D.中枢性肌松作用E.静脉麻醉4.氟马西尼可以拮抗下列哪种药物的作用（分数：2.00）A.丙咪嗪B.苯巴比妥C.三唑仑D.水合氯醛E.硫喷妥钠5.短效巴比妥类包括（分数：2.00）A.苯巴比妥B.巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥E.异戊巴比妥6.对癫痫大发作无效的药物是（分数：2.00）A.扑米酮B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠7.下列有关苯妥英钠的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.可以抗心律失常B.可引起齿龈增生C.可用于治疗三叉神经痛D.可用于控制癫痫持续状态E.对失神发作也有效8.苯妥英钠的临床应用不包括（分数：2.00）A.治疗心力衰竭B.降血压C.治疗中枢神经痛D.
3、抗癫痫E.抗心律失常9.下列关于硫酸镁抗惊厥的作用机制说法错误的是（分数：2.00）A.阻断 N 受体B.抑制大脑皮质C.特异性竞争 Ca 2+ 受点，从而拮抗 Ca 2+ 作用D.减少运动神经 Ach 释放E.产生箭毒样肌松作用10.疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮11.苯妥英钠的药动学特点是（分数：2.00）A.药物浓度个体差异小B.药物浓度受各种因素影响C.药物浓度个体差异不存在D.药物浓度不受任何因素影响E.药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化12.氯丙嗪降温作用的特点不
4、正确的是（分数：2.00）A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B.降温作用随环境温度的变化而改变C.对正常人体温无影响D.可降低发热患者和正常人体温E.与某些中枢抑制剂合用可降低患者代谢及组织耗氧量13.关于氯丙嗪的镇吐作用，不正确的是（分数：2.00）A.小剂量与选择性阻断 ACTH 受体有关B.大剂量抑制呕吐中枢C.对顽固性呃逆有效D.对癌症、放射病及某些药物所致的呕吐有效E.对刺激前庭引起的呕吐无效14.长期服用氯丙嗪后出现的不良反应中，哪一反应用抗胆碱药治疗反可使之加重（分数：2.00）A.体位性低血压B.静坐不能C.帕金森综合征D.迟发性运动障碍E.急性肌张力障碍15.胆碱酯酶
5、抑制药不包括（分数：2.00）A.他克林B.多奈哌齐C.肾上腺素D.石杉碱甲E.美曲磷酯16.不可避开首关消除的是（分数：2.00）A.口服给药B.直肠给药C.舌下给药D.肌肉注射E.静脉注射17.丙咪嗪的药理作用，不正确的是（分数：2.00）A.阻断 NA 及 5HT 在神经末梢的再摄取，具有抗抑郁作用B.阻断 M 受体，引起阿托品样作用C.抑制心肌中 NA 重摄取，抑制多种心血管反射D.可阻断结节一漏斗通路的 D 2 受体E.大剂量还对心肌有奎尼丁样作用18.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用（分数：2.00）A.溴隐亭B.苯海索C.金刚烷胺D.司来吉兰E.左旋多巴19.既有抗病毒
6、作用又有抗帕金森病作用的药物是（分数：2.00）A.金刚烷胺B.卡比多巴C.左旋多巴D.溴隐亭E.苄丝肼20.下列有关左旋多巴的特点，不正确的是（分数：2.00）A.对肌肉震颤效果好B.对轻症疗效好C.改善肌肉僵直效果好D.对运动迟缓疗效好E.疗效产生较慢21.下列肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔22.治疗阿尔茨海默病的药物不包括（分数：2.00）A.他克林B.占诺美林C.加兰他敏D.石杉碱甲E.金刚烷胺23.下列有关二甲弗林的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.降低血中二氧化碳分压B.用于各种原
7、因引起的中枢性呼吸抑制C.呼吸兴奋作用比尼可刹米强D.提高动脉血氧饱和度E.不能直接兴奋呼吸中枢24.咖啡因的中枢兴奋作用，主要机制是（分数：2.00）A.激动 受体B.激动 受体C.阻断腺苷受体D.激动腺苷受体E.激动磷酸二酯酶25.丙咪嗪的临床应用不包括（分数：2.00）A.治疗抑郁症B.治疗遗尿症C.治疗焦虑和恐怖症D.治疗强迫症E.治疗癫痫二、B1 型题(总题数：2，分数：18.00)A普萘洛尔 B胍乙啶 C硝苯地平 D哌唑嗪 E硝普钠（分数：10.00）(1).属于钙拮抗药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于交感末梢抑制药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(
8、3).属于 受体阻断剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于 1 受体阻滞剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).为直接舒张血管的降压药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A紫杉醇 B顺铂 C氟尿嘧啶 D三尖杉碱 E放线菌素 D（分数：8.00）(1).阻碍 DNA 合成的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与 DNA 结合，进而抑制 DNA 和 RNA 合成的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物
9、是（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师（专业知识）-试卷 4 答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是（分数：2.00）A.再分布于脂肪组织B.诱导肝药酶，使自身代谢加快 C.排泄加快D.被单胺氧化酶破坏E.被胆碱酯酶破坏解析：解析：苯巴比妥类药是肝药酶诱导剂，连续应用可加快自身生物转化，使其作用降低。必须加大剂量才能维持原有疗效。所以答案为 B。2.不属于苯二氮革类药物的中枢作用机制是（分数：2.00）A.使 GABA 受体活化B.能使 Cl - 通道开放频率增加C.增强 GABA 能神
10、经的功能D.与苯二氮革受体结合E.能使 Cl - 通道开放时间延长 解析：解析：苯二氮革类药的作用机制是与苯二氮革受体结合后，能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应，还能增强 GABA 与 GABAA 受体的结合；GABAA 受体被 GABA 激活时，Cl - 通道开放频率增加，使更多的 Cl - 内流，从而加强 GABA 的抑制效应，但不能使 Cl - 通道开放时间延长，所以答案为 E。3.苯二氮革类药物的临床应用不包括（分数：2.00）A.抗焦虑作用B.镇静催眠作用C.抗惊厥、抗癫痫作用D.中枢性肌松作用E.静脉麻醉 解析：解析：苯二氮革类药物的临床应用包括：抗焦虑作用，中枢性肌松
11、作用，抗惊厥、抗癫痫作用，镇静催眠作用等，但不能用于静脉麻醉。所以答案为 E。4.氟马西尼可以拮抗下列哪种药物的作用（分数：2.00）A.丙咪嗪B.苯巴比妥C.三唑仑 D.水合氯醛E.硫喷妥钠解析：解析：氟马西尼为苯二氮革类(BDZ)选择性拮抗药。本品作用于脑 BDZ 受体，阻滞 BDZ 受体而并不产生：BDZ 药物的作用。而三唑仑是一种快速吸收和半衰期短的苯二氮革类催眠药物。所以答案为 C。5.短效巴比妥类包括（分数：2.00）A.苯巴比妥B.巴比妥C.司可巴比妥 D.硫喷妥E.异戊巴比妥解析：解析：长效巴比妥类包括苯巴比妥、戊巴比妥，而硫喷妥属于超短效，司可巴比妥属于短效，异戊巴比妥属于中
12、效，所以答案为 C。6.对癫痫大发作无效的药物是（分数：2.00）A.扑米酮B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺 E.丙戊酸钠解析：解析：癫痫大发作具有强烈的强直性惊厥，而后进入阵挛性抽搐，继之较长时间的中枢神经系统功能全面抑制，而后恢复，有效药物有卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、抗痫灵、丙戊酸、拉莫垂根，乙琥胺对小发作有效，所以答案为 D。7.下列有关苯妥英钠的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.可以抗心律失常B.可引起齿龈增生C.可用于治疗三叉神经痛D.可用于控制癫痫持续状态E.对失神发作也有效 解析：解析：苯妥英钠可抗癫痫、治疗外周神经痛(三叉、舌咽、坐骨神经痛)、抗心律失常，对癫
13、痫强直阵挛性发作可作为首选药，对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效，对失神发作无效。其不良反应较多，长期应用可刺激胶原组织增生，使齿龈增生。所以答案是 E。8.苯妥英钠的临床应用不包括（分数：2.00）A.治疗心力衰竭 B.降血压C.治疗中枢神经痛D.抗癫痫E.抗心律失常解析：解析：苯妥英钠临床用于：抗癫痫，主要用于全面性强直阵挛发作、单纯部分性发作、复杂部分性发作；治疗三叉神经痛、舌咽神经痛及坐骨神经痛，减少发作次数或减轻疼痛；抗心律失常，如强心苷中毒时的室性心动过速及室上性心动过速；降血压，可降低轻症高血压患者的血压，所以答案为A。9.下列关于硫酸镁抗惊厥的作用机制说法错误的是（分数：2.
14、00）A.阻断 N 受体 B.抑制大脑皮质C.特异性竞争 Ca 2+ 受点，从而拮抗 Ca 2+ 作用D.减少运动神经 Ach 释放E.产生箭毒样肌松作用解析：解析：注射硫酸镁能抑制中枢及外周神经系统，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，从而发挥肌松作用和降压作用。作用原理可能是由于 Mg 2+ 和 Ca 2+ 化学性质相似，可以特异性竞争 Ca 2+ 受点，拮抗Ca 2+ 的作用。如运动神经末梢 Ach 的释放过程需要 Ca 2+ 参与，而 Mg 2+ 竞争拮抗 Ca 2+ 的这种作用，干扰 Ach 的释放，使神经肌肉接头处 Ach 减少，导致骨骼肌松弛。同时 Mg 2+ 也作用与中枢神经系统，
15、引起感觉及意识消失。所以答案是 A。10.疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.丙戊酸钠 C.卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮解析：解析：丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各种类型的癫痫都有一定疗效，对癫痫大发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥，对小发作疗效优于乙琥胺，对精神运动性发作疗效与卡马西平相似。但是丙戊酸钠对肝脏毒性大，一般不作首选治疗，仅首选用于小发作合并大发作的患者。所以答案是 B。11.苯妥英钠的药动学特点是（分数：2.00）A.药物浓度个体差异小B.药物浓度受各种因素影响C.药物浓度个体差异不存在D.药物浓度不受任何因素影响
16、E.药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化 解析：解析：苯妥英钠体内主要被肝药酶代谢为羟基苯基衍生物而失活，羟化代谢能力受遗传基因影响，个体差异大，应用时要注意剂量个体化，最好在血药浓度监控下给药。所以答案为 E。12.氯丙嗪降温作用的特点不正确的是（分数：2.00）A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B.降温作用随环境温度的变化而改变C.对正常人体温无影响 D.可降低发热患者和正常人体温E.与某些中枢抑制剂合用可降低患者代谢及组织耗氧量解析：解析：氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节失灵，降温作用随环境温度的变化而改变，外界温度低时不仅可使发烧的体温降低，而且可使正常的
17、体温下降。所以答案为 C。13.关于氯丙嗪的镇吐作用，不正确的是（分数：2.00）A.小剂量与选择性阻断 ACTH 受体有关 B.大剂量抑制呕吐中枢C.对顽固性呃逆有效D.对癌症、放射病及某些药物所致的呕吐有效E.对刺激前庭引起的呕吐无效解析：解析：氯丙嗪作为抗精神分裂症的首选药，小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量直接抑制呕吐中枢部位的 D2 受体，产生强大的催吐作用，能治疗除晕动症外的各种呕吐，如尿毒症、癌症、放射、药物中毒、胃肠炎等引起的呕吐，也可试用于顽固性呃逆，对刺激前庭引起的呕吐无效。所以答案为 A。14.长期服用氯丙嗪后出现的不良反应中，哪一反应用抗胆碱药治疗反可
18、使之加重（分数：2.00）A.体位性低血压B.静坐不能C.帕金森综合征D.迟发性运动障碍 E.急性肌张力障碍解析：解析：服用氯丙嗪后引起的不良反应中锥体外系反应较为常见，包括帕金森综合征、急性肌张力障碍和静坐不能，这三种症状可用中枢抗胆碱药治疗。而迟发性运动障碍可能与氯丙嗪长期阻断突触后多巴胺受体，使多巴胺受体数目增加有关，用抗胆碱药治疗反可使之加重。所以答案是 D。15.胆碱酯酶抑制药不包括（分数：2.00）A.他克林B.多奈哌齐C.肾上腺素 D.石杉碱甲E.美曲磷酯解析：解析：胆碱酯酶抑制药包括：他克林、多奈哌齐、加兰他敏、美曲磷酯、石杉碱甲等。所以答案为C。16.不可避开首关消除的是（分
19、数：2.00）A.口服给药 B.直肠给药C.舌下给药D.肌肉注射E.静脉注射解析：解析：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢或首关效应。注射、舌下和直肠给药均可避免肝脏代谢。所以答案为 A。17.丙咪嗪的药理作用，不正确的是（分数：2.00）A.阻断 NA 及 5HT 在神经末梢的再摄取，具有抗抑郁作用B.阻断 M 受体，引起阿托品样作用C.抑制心肌中 NA 重摄取，抑制多种心血管反射
20、D.可阻断结节一漏斗通路的 D 2 受体 E.大剂量还对心肌有奎尼丁样作用解析：解析：丙咪嗪抑制末梢突触前膜对 NA 及 5HT 的摄取，具有抗抑郁作用，阻断 M 受体，引起阿托品样作用；抑制心肌中 NA 重摄取，抑制多种心血管反射，大剂量还对心肌有奎尼丁样作用，易致心律失常。阻断结节一漏斗通路的 D 2 受体是氯丙嗪的药理作用。所以答案为 D。18.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用（分数：2.00）A.溴隐亭B.苯海索 C.金刚烷胺D.司来吉兰E.左旋多巴解析：解析：苯海索为中枢胆碱受体阻滞药，主要用于轻症帕金森患者，由于不良反应或禁忌证不能耐受左旋多巴或使用左旋多巴治疗无效的患者
21、，对抗精神病药引起的帕金森综合征也有效。其作用机制是通过阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用，恢复纹状体中多巴胺能与乙酰胆碱能神经的平衡，改善帕金森病的症状。所以答案是 B。19.既有抗病毒作用又有抗帕金森病作用的药物是（分数：2.00）A.金刚烷胺 B.卡比多巴C.左旋多巴D.溴隐亭E.苄丝肼解析：解析：金刚烷胺为合成抗病毒药，1968 年发现对帕金森病有缓解作用，其作用机制在于促使纹状体中残存的完整多巴胺神经元释放多巴胺，并能抑制多巴胺的再摄取，且有直接激动多巴胺受体的作用及较弱的抗胆碱作用，其他选项无抗病毒作用。所以答案是 A。20.下列有关左旋多巴的特点，不正确的是（分数：2.
22、00）A.对肌肉震颤效果好 B.对轻症疗效好C.改善肌肉僵直效果好D.对运动迟缓疗效好E.疗效产生较慢解析：解析：左旋多巴主要通过补充脑内多巴胺含量而发挥药理作用，疗效产生较慢，对肌肉震颤效果差，对肌肉僵直和运动减少疗效较好，并对轻症疗效好，所以答案为 A。21.下列肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是（分数：2.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔 C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔解析：解析：吲哚洛尔对 1 、 2 受体的阻断作用无选择性，且有较强的内在拟交感活性。所以答案为 B。22.治疗阿尔茨海默病的药物不包括（分数：2.00）A.他克林B.占诺美林C.加兰他敏D.石杉碱甲E
23、.金刚烷胺 解析：解析：阿尔茨海默病迄今尚无十分有效的治疗方法，现有的药物治疗策略是增加中枢胆碱能神经功能，主要有胆碱酯酶抑制药和 M，受体激动药。主要药物：他可林、占诺美林、加兰他敏、石杉碱甲。金刚烷胺具有抗病毒作用又有抗帕金森病作用，却无治疗阿尔茨海默病作用。所以答案是 E。23.下列有关二甲弗林的叙述，不正确的是（分数：2.00）A.降低血中二氧化碳分压B.用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制C.呼吸兴奋作用比尼可刹米强D.提高动脉血氧饱和度E.不能直接兴奋呼吸中枢 解析：解析：二甲弗林为呼吸中枢兴奋药，能直接兴奋呼吸中枢；呼吸兴奋作用比尼可刹米强；使呼吸加快加深，使肺换气量增加，动脉血氧饱
24、和度提高；降低二氧化碳分压，见效快，疗效明显；用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。所以答案为 E。24.咖啡因的中枢兴奋作用，主要机制是（分数：2.00）A.激动 受体B.激动 受体C.阻断腺苷受体 D.激动腺苷受体E.激动磷酸二酯酶解析：解析：咖啡因的中枢兴奋作用与阻断腺苷受体有关。所以答案是 C。25.丙咪嗪的临床应用不包括（分数：2.00）A.治疗抑郁症B.治疗遗尿症C.治疗焦虑和恐怖症D.治疗强迫症E.治疗癫痫 解析：解析：丙咪嗪的临床应用包括遗尿症、焦虑和恐怖症，对伴有焦虑的抑郁病人疗效显著，治疗强迫症及各种原因引起的抑郁症，但不能治疗癫痫，所以答案为 E。二、B1 型题(总题数：2，
25、分数：18.00)A普萘洛尔 B胍乙啶 C硝苯地平 D哌唑嗪 E硝普钠（分数：10.00）(1).属于钙拮抗药的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).属于交感末梢抑制药的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).属于 受体阻断剂的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).属于 1 受体阻滞剂的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).为直接舒张血管的降压药是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：硝苯地平属于钙拮抗药，用于治疗心绞痛、高血压；属于 B 受体阻断剂的是普萘洛尔；属于交感末梢抑制药的是胍乙啶；属于 1 受体阻滞
26、剂的是哌唑嗪；为直接舒张血管的降压药是硝普钠。A紫杉醇 B顺铂 C氟尿嘧啶 D三尖杉碱 E放线菌素 D（分数：8.00）(1).阻碍 DNA 合成的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：阻碍 DNA 合成的药物是氟尿嘧啶，故答案为 C。(2).与 DNA 结合，进而抑制 DNA 和 RNA 合成的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：顺铂与 DNA 结合，形成 DNA 内两点或两链的交叉连接，进而抑制 DNA 和 RNA 的合成，故答案为 B。(3).主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：紫杉醇主要作用于聚合态的微管，抑制微管的解聚从而阻断细胞的有丝分裂，使之停止于 M期和 G 2 期，故答案为 A。(4).抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：三尖杉碱抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解，故答案为 D。
