1、初级药师试题四 2015 年及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：40.00)1.下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是 （分数：1.00）A.药物剂型与给药途径相适应B.药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型C.一种药物只可制成一种剂型D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关2.下列不属于液体药剂者为 （分数：1.00）A.合剂B.洗剂C.醑剂D.滴鼻剂E.滴眼剂3.根据 stocks 定律，混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比 （分数：1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的直径C.混悬微粒半
2、径的平方D.分散介质的黏度E.混悬微粒的密度4.有万能溶剂之称的是 （分数：1.00）A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜E.脂肪油5.下列有关合剂的叙述错误的是 （分数：1.00）A.主要以水为分散介质B.含两种或两种以上药物C.专供内服D.应用广泛E.不得添加矫味剂6.有关滴鼻剂的叙述中错误的是 （分数：1.00）A.滴鼻剂一般制成溶液剂B.滴鼻剂只能产生局部效应C.滴鼻剂的 PH 值一般为 5.57.5D.应无刺激性E.应与鼻腔黏液等渗7.制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是 （分数：1.00）A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散8.下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是 （
3、分数：1.00）A.复方鞣酸搽剂B.樟脑搽剂C.炉甘石薄荷脑洗剂D.石灰搽剂E.复方硼砂溶液9.下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是 （分数：1.00）A.洗剂B.甘油剂C.搽剂D.涂剂E.醑剂10.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是 （分数：1.00）A.防腐B.矫味C.提高澄明度D.增加胃蛋白酶的活性E.加速溶解11.醑剂中乙醇浓度一般为 （分数：1.00）A.5%10%B.20%30%C.30%40%D.40%50%E.60%90%12.高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致 （分数：1.00）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.使胶体具有触变性13.下列有关注射剂
4、的叙述哪一项是错误的 （分数：1.00）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠，起效迅速E.产生局部定位和靶向给药作用14.下列有关注射剂的叙述错误的是 （分数：1.00）A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E.注射剂车间设计要符合 GMP 的要求15.氯化钠等渗当量是指 （分数：1.00）A.与 100g 药物呈等渗的氯化钠的量B.与 10g 药物呈等渗
5、的氯化钠的量C.与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠的量D.与 1g 氯化钠呈等渗的氯化钠的量E.氯化钠与药物的量相等16.热压灭菌所采用的空气是 （分数：1.00）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽17.下列是注射剂质量要求不包括 （分数：1.00）A.无菌B.无热原C.融变时限D.可见异物E.渗透压18.药用炭的吸附力最强时所需要的 PH 为 （分数：1.00）A.46B.35C.56D.5.57E.6719.洁净室无温度特殊要求时，一般控制在 （分数：1.00）A.1020B.1826C.2030D.1530E.252820.为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体
6、的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph 宜控制在 （分数：1.00）A.3.84.0B.5.66.9C.5.55.9D.310E.4921.关于散剂的特点，叙述错误的是 （分数：1.00）A.散剂易分散，奏效快B.制法简便C.挥发成分易制成散剂D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加E.散剂适宜小儿服用22.单片药物含量在（ ）以下时,必须加入填充剂时才能成型 （分数：1.00）A.30B.50C.80D.100E.12023.关于润滑剂叙述错误的是 （分数：1.00）A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C.促进片剂在胃内润湿D.减少冲模的磨损E.使片剂易于在冲模中被顶出24.关于片剂制
7、粒的叙述错误的是 （分数：1.00）A.增大物料的松密度,使空气逸出B.减少细粉飞扬C.改善原辅料的流动性D.避免粉末分层E.减少片剂与模孔件的摩擦力25.片剂制粒的主要目的是 （分数：1.00）A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压性D.增加片剂的硬度E.避免配伍变化26.糖衣片包衣工艺流程正确的是 （分数：1.00）A.素片包粉衣层包隔离层包糖衣层打光B.素片糖衣层粉衣层隔离层打光C.素片隔离层粉衣层糖衣层打光D.素片隔离层糖衣层粉衣层打光E.素片打光隔离层粉衣层糖衣层27.关于片剂的包衣叙述错误的是 （分数：1.00）A.控制药物在胃肠道的释放速率B.促进药物在胃肠内迅速崩解C
8、.包隔离层是形成不透水的障碍层,放置水分浸入片芯D.掩盖药物的不良臭味E.肠溶衣可保护药物不受胃酸或胃酶的破坏28.中国药典2005 年版规定，泡腾片的崩解时限为 （分数：1.00）A.5 分钟B.10 分钟C.15 分钟D.20 分钟E.30 分钟29.不属于糖衣物料的是 （分数：1.00）A.滑石粉B.糖浆C.川蜡D.聚维酮E.玉米朊30.压片时造成黏冲的原因是 （分数：1.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当31.一步制粒完成的工序是 （分数：1.00）A.制粒混合干燥B.过筛制粒混合干燥C.混合制粒干燥D.粉碎混合干燥制粒E.过筛混合制粒3
9、2.干淀粉做崩解剂时，下列加入法中最好的是 （分数：1.00）A.内加法B.外加法C.淀粉单独制粒D.等量递增法E.内外加入法33.不宜与阿司匹林配伍的润滑剂为 （分数：1.00）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.液体石蜡D.硼酸E.微粉硅胶34.压片过程中出现（ ）现象，可导致压力过大而损害机器 （分数：1.00）A.卷边B.裂片C.黏冲D.迭片E.花斑35.溶出速度差的药物不宜用（ ）做黏合剂 （分数：1.00）A.淀粉浆B.糖浆C.明胶溶液D.滑石粉E.乙醇36.有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是 （分数：1.00）A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出药剂的稳定性较差C.有利于发挥药材成分的
10、多效性D.成分单一，稳定性高E.具有药材各浸出成分的综合作用37.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 （分数：1.00）A.为高效速效剂型B.可增加药物稳定性C.制成肠溶滴丸可减少药物对胃肠道的刺激性D.使液体药物固化，便于携带，运输和服用E.每丸的含药量较大38.处方中含毒性药物，刺激性强的药物宜制成 （分数：1.00）A.蜜丸B.水丸C.蜡丸D.浓缩丸E.滴丸39.气雾剂喷射药物的动力是 （分数：1.00）A.推动钮B.内孔C.定量阀门D.抛射剂E.阀门系统40.下列关于软膏基质的叙述错误的是 （分数：1.00）A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快无刺激性C.乳剂型基质穿透皮肤
11、性能较油脂性基质强D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硅酮可作眼膏基质二、X 型题(总题数：10，分数：10.00)41.炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用 （分数：1.00）A.加热时间B.含水量C.温度D.烟雾颜色E.相对密度42.滴丸剂基质应具备的条件 （分数：1.00）A.熔点较低B.与主药不发生任何化学反应C.有适宜的色香味D.对人体无害E.不影响主药的疗效和检测43.常用的胃溶性薄膜衣材料有 （分数：1.00）A.乙基纤维素B.CAPC.PEGD.HPCE.PVP44.溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是 （分数：1.00）A.防止转化糖增加B.防止水分的蒸发C.防止颜色
12、加深D.防止甜味降低E.防止蔗糖焦化45.关于片剂包衣的目的错误的是 （分数：1.00）A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的受过效应E.掩盖药物的不良味道46.包糖衣的材料包括 （分数：1.00）A.阿拉伯胶浆B.滑石粉C.糖浆D.川蜡E.二氧化钛47.中药片剂原料处理的原则是 （分数：1.00）A.已知成分应提纯B.含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C.含挥发性成分少的应粉碎成细粉D.含纤维多的制成稠膏E.含淀粉多的粉碎成细粉48.制药用水包括 （分数：1.00）A.天然水B.纯化水C.注射用水D.饮用水E.灭菌注射用水49.输液剂的包装材料有 （分
13、数：1.00）A.玻璃输液瓶B.塑料输液瓶C.塑料输液袋D.丁基胶塞E.铝塑盖50.关于注射用无菌粉末的描述正确的是 （分数：1.00）A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E.无菌粉末应在 100 级洁净环境下操作初级药师试题四 2015 年答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：40.00)1.下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是 （分数：1.00）A.药物剂型与给药途径相适应B.药物供临床使用之前，都必须制成适合于
14、应用的剂型C.一种药物只可制成一种剂型 D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关解析：2.下列不属于液体药剂者为 （分数：1.00）A.合剂B.洗剂C.醑剂D.滴鼻剂E.滴眼剂 解析：3.根据 stocks 定律，混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比 （分数：1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的直径C.混悬微粒半径的平方 D.分散介质的黏度E.混悬微粒的密度解析：4.有万能溶剂之称的是 （分数：1.00）A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜 E.脂肪油解析：5.下列有关合剂的叙述错误的是 （分数：1.00）A.主要以水为分散介质B.含两种或两种以
15、上药物C.专供内服D.应用广泛E.不得添加矫味剂 解析：6.有关滴鼻剂的叙述中错误的是 （分数：1.00）A.滴鼻剂一般制成溶液剂B.滴鼻剂只能产生局部效应 C.滴鼻剂的 PH 值一般为 5.57.5D.应无刺激性E.应与鼻腔黏液等渗解析：7.制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是 （分数：1.00）A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散 解析：8.下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是 （分数：1.00）A.复方鞣酸搽剂B.樟脑搽剂C.炉甘石薄荷脑洗剂D.石灰搽剂 E.复方硼砂溶液解析：9.下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是 （分数：1.00）A.洗剂B.甘油剂C.搽剂D.涂剂E.醑剂
16、 解析：10.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是 （分数：1.00）A.防腐B.矫味C.提高澄明度D.增加胃蛋白酶的活性 E.加速溶解解析：11.醑剂中乙醇浓度一般为 （分数：1.00）A.5%10%B.20%30%C.30%40%D.40%50%E.60%90% 解析：12.高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致 （分数：1.00）A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加E.使胶体具有触变性解析：13.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的 （分数：1.00）A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠，起效迅速E.
17、产生局部定位和靶向给药作用解析：14.下列有关注射剂的叙述错误的是 （分数：1.00）A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E.注射剂车间设计要符合 GMP 的要求解析：15.氯化钠等渗当量是指 （分数：1.00）A.与 100g 药物呈等渗的氯化钠的量B.与 10g 药物呈等渗的氯化钠的量C.与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠的量 D.与 1g 氯化钠呈等渗的氯化钠的量E.氯化钠与药物的量相等解析：16.热压灭菌所采用
18、的空气是 （分数：1.00）A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽解析：17.下列是注射剂质量要求不包括 （分数：1.00）A.无菌B.无热原C.融变时限 D.可见异物E.渗透压解析：18.药用炭的吸附力最强时所需要的 PH 为 （分数：1.00）A.46B.35 C.56D.5.57E.67解析：19.洁净室无温度特殊要求时，一般控制在 （分数：1.00）A.1020B.1826 C.2030D.1530E.2528解析：20.为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph 宜控制在 （分数：1.00）A.3.84.0 B.5.66.9C.
19、5.55.9D.310E.49解析：21.关于散剂的特点，叙述错误的是 （分数：1.00）A.散剂易分散，奏效快B.制法简便C.挥发成分易制成散剂 D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加E.散剂适宜小儿服用解析：22.单片药物含量在（ ）以下时,必须加入填充剂时才能成型 （分数：1.00）A.30B.50C.80D.100 E.120解析：23.关于润滑剂叙述错误的是 （分数：1.00）A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损E.使片剂易于在冲模中被顶出解析：24.关于片剂制粒的叙述错误的是 （分数：1.00）A.增大物料的松密度,使空气逸出B
20、.减少细粉飞扬C.改善原辅料的流动性D.避免粉末分层E.减少片剂与模孔件的摩擦力 解析：25.片剂制粒的主要目的是 （分数：1.00）A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压性 D.增加片剂的硬度E.避免配伍变化解析：26.糖衣片包衣工艺流程正确的是 （分数：1.00）A.素片包粉衣层包隔离层包糖衣层打光B.素片糖衣层粉衣层隔离层打光C.素片隔离层粉衣层糖衣层打光 D.素片隔离层糖衣层粉衣层打光E.素片打光隔离层粉衣层糖衣层解析：27.关于片剂的包衣叙述错误的是 （分数：1.00）A.控制药物在胃肠道的释放速率B.促进药物在胃肠内迅速崩解 C.包隔离层是形成不透水的障碍层,放置水分浸入
21、片芯D.掩盖药物的不良臭味E.肠溶衣可保护药物不受胃酸或胃酶的破坏解析：28.中国药典2005 年版规定，泡腾片的崩解时限为 （分数：1.00）A.5 分钟 B.10 分钟C.15 分钟D.20 分钟E.30 分钟解析：29.不属于糖衣物料的是 （分数：1.00）A.滑石粉 B.糖浆C.川蜡D.聚维酮E.玉米朊解析：30.压片时造成黏冲的原因是 （分数：1.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙 D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当解析：31.一步制粒完成的工序是 （分数：1.00）A.制粒混合干燥B.过筛制粒混合干燥C.混合制粒干燥 D.粉碎混合干燥制粒E.过筛混合制粒解析：32.干
22、淀粉做崩解剂时，下列加入法中最好的是 （分数：1.00）A.内加法B.外加法C.淀粉单独制粒D.等量递增法E.内外加入法 解析：33.不宜与阿司匹林配伍的润滑剂为 （分数：1.00）A.硬脂酸镁 B.滑石粉C.液体石蜡D.硼酸E.微粉硅胶解析：34.压片过程中出现（ ）现象，可导致压力过大而损害机器 （分数：1.00）A.卷边B.裂片C.黏冲D.迭片 E.花斑解析：35.溶出速度差的药物不宜用（ ）做黏合剂 （分数：1.00）A.淀粉浆 B.糖浆C.明胶溶液D.滑石粉E.乙醇解析：36.有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是 （分数：1.00）A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出药剂的稳定性较
23、差C.有利于发挥药材成分的多效性D.成分单一，稳定性高 E.具有药材各浸出成分的综合作用解析：37.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 （分数：1.00）A.为高效速效剂型B.可增加药物稳定性C.制成肠溶滴丸可减少药物对胃肠道的刺激性D.使液体药物固化，便于携带，运输和服用E.每丸的含药量较大 解析：38.处方中含毒性药物，刺激性强的药物宜制成 （分数：1.00）A.蜜丸B.水丸C.蜡丸 D.浓缩丸E.滴丸解析：39.气雾剂喷射药物的动力是 （分数：1.00）A.推动钮B.内孔C.定量阀门D.抛射剂 E.阀门系统解析：40.下列关于软膏基质的叙述错误的是 （分数：1.00）A.液状石蜡主要用于调节
24、软膏稠度B.水溶性基质释药快无刺激性C.乳剂型基质穿透皮肤性能较油脂性基质强D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硅酮可作眼膏基质 解析：二、X 型题(总题数：10，分数：10.00)41.炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用 （分数：1.00）A.加热时间B.含水量 C.温度 D.烟雾颜色E.相对密度 解析：42.滴丸剂基质应具备的条件 （分数：1.00）A.熔点较低 B.与主药不发生任何化学反应 C.有适宜的色香味D.对人体无害 E.不影响主药的疗效和检测 解析：43.常用的胃溶性薄膜衣材料有 （分数：1.00）A.乙基纤维素B.CAPC.PEG D.HPC E.PVP 解析：44.溶解法制备单
25、糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是 （分数：1.00）A.防止转化糖增加 B.防止水分的蒸发C.防止颜色加深 D.防止甜味降低E.防止蔗糖焦化 解析：45.关于片剂包衣的目的错误的是 （分数：1.00）A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的受过效应E.掩盖药物的不良味道 解析：46.包糖衣的材料包括 （分数：1.00）A.阿拉伯胶浆 B.滑石粉 C.糖浆 D.川蜡 E.二氧化钛解析：47.中药片剂原料处理的原则是 （分数：1.00）A.已知成分应提纯 B.含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏 C.含挥发性成分少的应粉碎成细粉 D.含纤维多的制成稠膏 E.含淀粉多的粉碎成细粉 解析：48.制药用水包括 （分数：1.00）A.天然水B.纯化水 C.注射用水 D.饮用水 E.灭菌注射用水 解析：49.输液剂的包装材料有 （分数：1.00）A.玻璃输液瓶 B.塑料输液瓶 C.塑料输液袋 D.丁基胶塞 E.铝塑盖 解析：50.关于注射用无菌粉末的描述正确的是 （分数：1.00）A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末 B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末 C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得 D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种 E.无菌粉末应在 100 级洁净环境下操作 解析：
