1、初级药师试题一 2015年及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是 （分数：1.00）A.又名消心痛B.具有右旋光性C.遇强热或撞击会发生爆炸D.在酸碱溶液中硝酸酯易水解E.在光作用下可被氧化变色需遮光保存2.下列关于卡托普利的叙述错误的是 （分数：1.00）A.又名巯甲丙脯酸B.有类似蒜的特臭C.具左旋性D.具氧化性E.能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色3.吡喹酮属于 （分数：1.00）A.驱肠虫药B.抗血吸虫病药C.抗疟药D.抗阿米巴病和滴虫病药E.抗真菌药4.抗疟药磷酸氯喹的化学结构属于 （分数：1.00）A.2，4-二氨基喹啉衍生物B
2、.4-氨基喹啉衍生物C.6-氨基喹啉衍生物D.8-氨基喹啉衍生物E.2-氨基喹啉衍生物5.复方新诺明由下列哪组药物组成 （分数：1.00）A.磺胺嘧啶和甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶C.磺胺异噁唑和甲氧苄啶D.磺胺多辛和甲氧苄啶E.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑6.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是 （分数：1.00）A.水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D.水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E.水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大7.属于半合成的抗生素类抗结核病药的是 （分数：1.00）A.硫酸链霉
3、素B.利福平C.对氨基水杨酸钠D.异烟肼E.盐酸乙胺丁醇8.利福平的化学结构属于 （分数：1.00）A.环状多肽类B.大环羧酸类C.氨基糖苷类D.大环内酯类E.大环内酰胺类9.甾类激素药物按化学结构可分为三类，其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的 C13位上都有一个 （分数：1.00）A.羟基B.羰基C.醇酮基D.角甲基E.甲酮基10.处于甾环平面下方的原子或基团称 -构型用 （分数：1.00）A.实线表示B.虚线表示C.波级线表示D.孤线表示E.箭头表示11.在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是 （分数：1.00）A.与原化合物相比少一个甲基B.与原化合物相比环缩小一个碳原子C.与原化合
4、物相比增多一个碳原子D.原子或基团处于甾环平面下方E.原子或基团处于甾环平面上方12.下列关于维生素 A的叙述错误的是 （分数：1.00）A.极易溶于氯仿、乙醚B.含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C.与维生素 E共存时更易被氧化D.应装于铝制或其它适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存E.可用于防治夜盲症等13.易溶于水的维生素为 （分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 D2C.维生素 ED.维生素 K1E.维生素 K314.维生素 E又称 （分数：1.00）A.骨化醇B.胆骨化醇C.-生育酚醋酸酯D.亚硫酸氢钠甲萘醌E.-胡萝卜素15.关于维生素 B1的叙述与下列哪条不符 （分数：1.
5、00）A.水溶液显酸性B.易被氧化其注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂C.注射剂不能与碱性药物配伍D.能与某些生物碱沉淀试剂作用E.应遮光，密封保存16.从结构类型看，洛伐他汀属于 （分数：1.00）A.烟酸类B.二氢吡啶类C.苯氧乙酸类D.羟甲戊二酰辅酶E.还原酶抑制剂17.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为 （分数：1.00）A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 1个碳原子B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 2个碳原子C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 3个碳原子D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 4个碳原子18.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是 （分数：1.00）A.3-羰基B.A环芳
6、香化C.13-角甲基D.17-羟基19.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易 （分数：1.00）A.水解B.氧化C.重排D.降解20.氯霉素的 4个光学异构体中，仅（ ）构型有效 （分数：1.00）A.1R,2S(+)B.1S,2S(+)C.1S,2R(-)D.1R,2R(-)21.局部麻醉作用最强、主要用于表面麻醉的药物是 （分数：1.00）A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯妥英钠D.利多卡因E.奎尼丁22.患儿男性，4 岁。高热发生四肢抽搐，诊断为惊厥，需用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是 （分数：1.00）A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.外敷23. 受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大
7、大增强，这种现象称为 （分数：1.00）A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.无关作用24.在下述药品中，容易被氧化的药品不是 （分数：1.00）A.明矾B.碘化钙C.溴化钠D.硫酸亚铁E.水杨酸钠25.应进行溶出度或释放度以及微生物检查的制剂是 （分数：1.00）A.咀嚼片B.口腔贴片C.缓释片D.控释片E.阴道片26.以下所列“妊娠毒性 D级的降血压药“中，最正确的是 （分数：1.00）A.利舍平B.硝普钠C.肼屈嗪D.甲基多巴E.米诺地尔27.一般情况下，每张处方的药品最多为 （分数：1.00）A.3种B.4种C.5种D.6种E.7种28.药品的性状是外观质量检查的重要内容
8、，最经常检查的药品性状是 （分数：1.00）A.颜色、味、嗅、溶解度等B.形态、味、嗅、溶解度等C.形态、颜色、嗅、溶解度等D.形态、颜色、味道、溶解度等E.形态、色、味、嗅、溶解度等29.制备 5%碘的水溶液，碘化钾的作用是 （分数：1.00）A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂E.复合溶剂30.患者男性，39 岁。劳累后出现心慌、气短、胸闷，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是 （分数：1.00）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.普萘洛尔E.维拉帕米31.以下有关“自愿呈报系统监测 ADR的特点“的叙述中，不正确的是 （分数：1.00）A.简单易行B.监测范围广C
9、.监测时间短D.监测覆盖面大E.报告者及时得到反馈信息32.可鉴别链霉素的反应是 （分数：1.00）A.三氯化铁反应B.三氯化锑反应C.硫色素反应D.麦芽酚反应E.绿奎宁反应33.第二类精神药品处方与普通处方的主要区别在于 （分数：1.00）A.印刷用纸不同B.处方格式不同C.右上角有无文字标注D.印刷用纸的颜色相同E.印刷用纸的颜色不同34.以下有关“药物代谢的时间性差异“的叙述中，最有概括性的是 （分数：1.00）A.“10p.m.大鼠肝中氧化酶活性最大“B.“肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律“C.“人仰卧位情况下，8a.m.肝血流量最高“D.“9a.m.地西泮和 N-去甲基地西泮水平较
10、高“E.“8p.m.服吲哚美辛，血中甲基吲哚美辛含量最高“35.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是 （分数：1.00）A.聚乙二醇类B.半合成棕榈油酯C.可可豆脂D.半合成山苍子油酯E.硬脂酸丙二醇酯36.下列药物中，基于“抑制脂质分解、减少游离脂肪酸释放“显效的烟酸类调脂药是 （分数：1.00）A.亚油酸B.地维烯胺C.洛伐他汀D.阿昔莫司E.非诺贝特37.硫酸奎宁属于 （分数：1.00）A.巴比妥类药物B.芳酸类药物C.抗生素类药物D.生物碱类药物E.芳胺类药物38.关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是 （分数：1.00）A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原B.阻碍淋巴母细胞的
11、转化，破坏淋巴细胞C.小剂量抑制体液免疫D.大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应39.具有丙二酰脲母核的药物是 （分数：1.00）A.维生素类B.抗生素类C.巴比妥类D.甾体激素类E.生物碱类40.具有中枢抑制作用的 M胆碱受体阻断药是 （分数：1.00）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.哌仑西平E.后马托品41.多巴胺治疗休克的优点是 （分数：1.00）A.内脏血管扩张，保证重要脏器血供B.增加肾血流量C.对心脏作用温和，很少引起心律失常D.增加肾小球滤过率E.增加肾血流量和肾小球滤过率42.在下列口服降糖药物中，不归属促胰岛素分泌剂的是 （分数：1
12、.00）A.瑞格列奈B.甲苯磺丁脲C.苯乙双胍D.格列吡嗪E.氯磺丙脲43.在下列有关“第一类精神药品处方前记“项目中，不恰当的是 （分数：1.00）A.临床诊断B.患者姓名C.处方编号D.不可添列任何项目E.患者身份证明编号44.肠道感染病人口服难吸收的磺胺药抑制细菌，属于药物的 （分数：1.00）A.全身作用B.对症治疗C.局部作用D.消极治疗E.补充治疗45.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是 （分数：1.00）A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液46.在下列药物中，基于“抑制胆固醇和三酰甘油的合成“显效的贝丁酸类调节血脂药是 （分数：1.0
13、0）A.阿伐他汀B.地维烯胺C.洛伐他汀D.非诺贝特E.烟酸肌醇47.以下影响药材浸出因素不正确的是 （分数：1.00）A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小48.高效利尿药的不良反应不包括 （分数：1.00）A.水及电解质紊乱B.胃肠道反应C.高尿酸、高氮质血症D.耳毒性E.贫血49.以下有关“重点药物监测 ADR“的叙述中，最正确的是 （分数：1.00）A.选择可能广泛应用的新药B.可作为药品的早期预警系统C.选择有严重不良反应的新药D.重点药物由专家委员会决定E.主要是对一部分新药进行上市后的监察，以及时发现一些未知或非预期的 ADR50.阿托品抗休克的
14、主要机制是 （分数：1.00）A.加快心率，增加心输出量B.解除血管痉挛，改善微循环C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压51.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 （分数：1.00）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸E.戊巴比妥52.以下所列药物中，不是第三代喹诺酮类药物的是 （分数：1.00）A.吡哌酸B.依诺沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.诺氟沙星53.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是 （分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水54.下列药物中，以“胆碱受体阻断剂类抑酸剂“而实施消化性溃疡治疗的药物是
15、（分数：1.00）A.替普瑞酮B.恩前列素C.哌仑西平D.兰索拉唑E.氢氧化铝55.呈现苯妥英钠中毒时的血质量浓度范围是 （分数：1.00）A.10g/mlB.20g/mlC.30g/mlD.40g/mlE.50g/ml56.以下有关“大环内酯类抗生素的注意事项“叙述中，最正确的是 （分数：1.00）A.过敏者禁用B.定期检查肝功能C.肝病患者不宜应用红霉素D.妊娠患者不宜应用红霉素酯化物E.肝病与妊娠患者不宜应用红霉素酯化物57.热原具有特别强致热活性的成分是 （分数：1.00）A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂58.含有苯并咪唑结构的药物是 （分数：1.00）A.马来酸氯苯
16、那敏B.盐酸雷尼替丁C.法莫替丁D.盐酸赛庚啶E.奥美拉唑59.药品临床试验管理规范英文缩写为 （分数：1.00）A.GBPB.GCPC.GSBD.GLPE.GMP60.物料中颗粒不够干燥可能造成 （分数：1.00）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大61.甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是 （分数：1.00）A.抑制甲状腺激素的释放B.抑制甲状腺对碘的摄取C.抑制甲状腺球蛋白水解D.抑制甲状腺素的生物合成E.抑制 TSH对甲状腺的作用62.患者男性，53 岁。入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降，现场发现有苯巴比妥药瓶，诊断为巴比妥类药物中毒，采取的措施中不正确的是 （分数：
17、1.00）A.洗胃减少吸收B.给氧C.静脉滴注碳酸氢钠D.给中枢兴奋剂尼可刹米E.静脉滴注乳酸钠63.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是 （分数：1.00）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无刺激性、过敏性64.以下有关“灾害与急救药品管理措施“中“装备标准箱“的叙述，最重要的是 （分数：1.00）A.坚固B.严密C.便于搬运D.药品互不挤压E.内部结构紧凑合理65.生理性抗凝物质的叙述正确的是 （分数：1.00）A.丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶B.蛋白酶 C由肝脏产生，合成需要维生素 C参与C.
18、组织因子途径抑制物是一种脂蛋白D.组织因子途径抑制物主要由肝脏产生E.肝素能与蛋白酶 C形成复合物抗凝作用增强 2000倍66.关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是 （分数：1.00）A.三叉神经痛B.癫痫强直阵挛性发作C.癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作67.局麻药的作用机制是 （分数：1.00）A.阻滞 K外流，阻碍神经细胞膜去极化B.阻碍 Ca内流，阻碍神经细胞膜去极化C.促进 Cl内流，使神经细胞膜超极化D.阻碍 Na内流，阻碍神经细胞膜去极化E.阻滞乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递68.不允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为 （分数：1.00）A.处方药B.仿制药品C.非处方
19、药D.传统药E.外用药69.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 （分数：1.00）A.电子显微镜法B.热分析法C.激光散射法D.库尔特计数法E.沉降法70.血清中含量最多的阴离子是 （分数：1.00）A.HCOB.HPOC.ClD.SOE.蛋白质初级药师试题一 2015年答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)1.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是 （分数：1.00）A.又名消心痛B.具有右旋光性C.遇强热或撞击会发生爆炸D.在酸碱溶液中硝酸酯易水解E.在光作用下可被氧化变色需遮光保存 解析：2.下列关于卡托普利的叙述错误的是 （分数：1.00）A.又名巯甲丙脯酸B.有类似蒜的特
20、臭C.具左旋性D.具氧化性 E.能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色解析：3.吡喹酮属于 （分数：1.00）A.驱肠虫药B.抗血吸虫病药 C.抗疟药D.抗阿米巴病和滴虫病药E.抗真菌药解析：4.抗疟药磷酸氯喹的化学结构属于 （分数：1.00）A.2，4-二氨基喹啉衍生物B.4-氨基喹啉衍生物 C.6-氨基喹啉衍生物D.8-氨基喹啉衍生物E.2-氨基喹啉衍生物解析：5.复方新诺明由下列哪组药物组成 （分数：1.00）A.磺胺嘧啶和甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 C.磺胺异噁唑和甲氧苄啶D.磺胺多辛和甲氧苄啶E.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑解析：6.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是 （分数：1.00）
21、A.水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D.水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E.水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大 解析：7.属于半合成的抗生素类抗结核病药的是 （分数：1.00）A.硫酸链霉素B.利福平 C.对氨基水杨酸钠D.异烟肼E.盐酸乙胺丁醇解析：8.利福平的化学结构属于 （分数：1.00）A.环状多肽类B.大环羧酸类C.氨基糖苷类D.大环内酯类E.大环内酰胺类 解析：9.甾类激素药物按化学结构可分为三类，其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的 C13位上都有一个 （分数：1.00）A.
22、羟基B.羰基C.醇酮基D.角甲基 E.甲酮基解析：10.处于甾环平面下方的原子或基团称 -构型用 （分数：1.00）A.实线表示B.虚线表示 C.波级线表示D.孤线表示E.箭头表示解析：11.在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是 （分数：1.00）A.与原化合物相比少一个甲基B.与原化合物相比环缩小一个碳原子C.与原化合物相比增多一个碳原子 D.原子或基团处于甾环平面下方E.原子或基团处于甾环平面上方解析：12.下列关于维生素 A的叙述错误的是 （分数：1.00）A.极易溶于氯仿、乙醚B.含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C.与维生素 E共存时更易被氧化 D.应装于铝制或其它适宜的容器内
23、，充氮气密封，在凉暗处保存E.可用于防治夜盲症等解析：13.易溶于水的维生素为 （分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 D2C.维生素 ED.维生素 K1E.维生素 K3 解析：14.维生素 E又称 （分数：1.00）A.骨化醇B.胆骨化醇C.-生育酚醋酸酯 D.亚硫酸氢钠甲萘醌E.-胡萝卜素解析：15.关于维生素 B1的叙述与下列哪条不符 （分数：1.00）A.水溶液显酸性B.易被氧化其注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂 C.注射剂不能与碱性药物配伍D.能与某些生物碱沉淀试剂作用E.应遮光，密封保存解析：16.从结构类型看，洛伐他汀属于 （分数：1.00）A.烟酸类B.二氢吡啶类C.苯氧乙酸类
24、D.羟甲戊二酰辅酶 E.还原酶抑制剂解析：17.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为 （分数：1.00）A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 1个碳原子B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 2个碳原子C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 3个碳原子 D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔 4个碳原子解析：18.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是 （分数：1.00）A.3-羰基 B.A环芳香化C.13-角甲基D.17-羟基解析：19.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易 （分数：1.00）A.水解B.氧化 C.重排D.降解解析：20.氯霉素的 4个光学异构体中，仅（ ）构型有效 （分数：1.00）A.1R
25、,2S(+)B.1S,2S(+)C.1S,2R(-)D.1R,2R(-) 解析：21.局部麻醉作用最强、主要用于表面麻醉的药物是 （分数：1.00）A.丁卡因 B.普鲁卡因C.苯妥英钠D.利多卡因E.奎尼丁解析：22.患儿男性，4 岁。高热发生四肢抽搐，诊断为惊厥，需用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是 （分数：1.00）A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射 E.外敷解析：23. 受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 （分数：1.00）A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用 D.互补作用E.无关作用解析：24.在下述药品中，容易被氧化的药品不是 （分数：1.00）A.明矾
26、 B.碘化钙C.溴化钠D.硫酸亚铁E.水杨酸钠解析：25.应进行溶出度或释放度以及微生物检查的制剂是 （分数：1.00）A.咀嚼片B.口腔贴片 C.缓释片D.控释片E.阴道片解析：26.以下所列“妊娠毒性 D级的降血压药“中，最正确的是 （分数：1.00）A.利舍平B.硝普钠 C.肼屈嗪D.甲基多巴E.米诺地尔解析：27.一般情况下，每张处方的药品最多为 （分数：1.00）A.3种B.4种C.5种 D.6种E.7种解析：28.药品的性状是外观质量检查的重要内容，最经常检查的药品性状是 （分数：1.00）A.颜色、味、嗅、溶解度等B.形态、味、嗅、溶解度等C.形态、颜色、嗅、溶解度等D.形态、颜
27、色、味道、溶解度等E.形态、色、味、嗅、溶解度等 解析：29.制备 5%碘的水溶液，碘化钾的作用是 （分数：1.00）A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂 E.复合溶剂解析：30.患者男性，39 岁。劳累后出现心慌、气短、胸闷，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是 （分数：1.00）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因 D.普萘洛尔E.维拉帕米解析：31.以下有关“自愿呈报系统监测 ADR的特点“的叙述中，不正确的是 （分数：1.00）A.简单易行B.监测范围广C.监测时间短 D.监测覆盖面大E.报告者及时得到反馈信息解析：32.可鉴别链霉素的反应是 （分数：1.00）A.
28、三氯化铁反应B.三氯化锑反应C.硫色素反应D.麦芽酚反应 E.绿奎宁反应解析：33.第二类精神药品处方与普通处方的主要区别在于 （分数：1.00）A.印刷用纸不同B.处方格式不同C.右上角有无文字标注 D.印刷用纸的颜色相同E.印刷用纸的颜色不同解析：34.以下有关“药物代谢的时间性差异“的叙述中，最有概括性的是 （分数：1.00）A.“10p.m.大鼠肝中氧化酶活性最大“B.“肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律“ C.“人仰卧位情况下，8a.m.肝血流量最高“D.“9a.m.地西泮和 N-去甲基地西泮水平较高“E.“8p.m.服吲哚美辛，血中甲基吲哚美辛含量最高“解析：35.栓剂制备中，模型
29、栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是 （分数：1.00）A.聚乙二醇类 B.半合成棕榈油酯C.可可豆脂D.半合成山苍子油酯E.硬脂酸丙二醇酯解析：36.下列药物中，基于“抑制脂质分解、减少游离脂肪酸释放“显效的烟酸类调脂药是 （分数：1.00）A.亚油酸B.地维烯胺C.洛伐他汀D.阿昔莫司 E.非诺贝特解析：37.硫酸奎宁属于 （分数：1.00）A.巴比妥类药物B.芳酸类药物C.抗生素类药物D.生物碱类药物 E.芳胺类药物解析：38.关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是 （分数：1.00）A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原B.阻碍淋巴母细胞的转化，破坏淋巴细胞C.小剂量抑制体液免疫D.大剂量抑制抗
30、原抗体反应后引起的有害物质释放 E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应解析：39.具有丙二酰脲母核的药物是 （分数：1.00）A.维生素类B.抗生素类C.巴比妥类 D.甾体激素类E.生物碱类解析：40.具有中枢抑制作用的 M胆碱受体阻断药是 （分数：1.00）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱 D.哌仑西平E.后马托品解析：41.多巴胺治疗休克的优点是 （分数：1.00）A.内脏血管扩张，保证重要脏器血供B.增加肾血流量C.对心脏作用温和，很少引起心律失常D.增加肾小球滤过率E.增加肾血流量和肾小球滤过率 解析：42.在下列口服降糖药物中，不归属促胰岛素分泌剂的是 （分数：1.00）A.瑞格列奈B.
31、甲苯磺丁脲C.苯乙双胍 D.格列吡嗪E.氯磺丙脲解析：43.在下列有关“第一类精神药品处方前记“项目中，不恰当的是 （分数：1.00）A.临床诊断B.患者姓名C.处方编号D.不可添列任何项目 E.患者身份证明编号解析：44.肠道感染病人口服难吸收的磺胺药抑制细菌，属于药物的 （分数：1.00）A.全身作用B.对症治疗C.局部作用 D.消极治疗E.补充治疗解析：45.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是 （分数：1.00）A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物 E.药物的油混悬液解析：46.在下列药物中，基于“抑制胆固醇和三酰甘油的合成“显效的贝丁酸类调节血脂药是 （分数
32、：1.00）A.阿伐他汀B.地维烯胺C.洛伐他汀D.非诺贝特 E.烟酸肌醇解析：47.以下影响药材浸出因素不正确的是 （分数：1.00）A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小 解析：48.高效利尿药的不良反应不包括 （分数：1.00）A.水及电解质紊乱B.胃肠道反应C.高尿酸、高氮质血症D.耳毒性E.贫血 解析：49.以下有关“重点药物监测 ADR“的叙述中，最正确的是 （分数：1.00）A.选择可能广泛应用的新药B.可作为药品的早期预警系统C.选择有严重不良反应的新药D.重点药物由专家委员会决定E.主要是对一部分新药进行上市后的监察，以及时发现一些未知或非预
33、期的 ADR 解析：50.阿托品抗休克的主要机制是 （分数：1.00）A.加快心率，增加心输出量B.解除血管痉挛，改善微循环 C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压解析：51.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 （分数：1.00）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥D.巴比妥酸E.戊巴比妥解析：52.以下所列药物中，不是第三代喹诺酮类药物的是 （分数：1.00）A.吡哌酸 B.依诺沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.诺氟沙星解析：53.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是 （分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水 E.制药用水解析：54
34、.下列药物中，以“胆碱受体阻断剂类抑酸剂“而实施消化性溃疡治疗的药物是 （分数：1.00）A.替普瑞酮B.恩前列素C.哌仑西平 D.兰索拉唑E.氢氧化铝解析：55.呈现苯妥英钠中毒时的血质量浓度范围是 （分数：1.00）A.10g/mlB.20g/mlC.30g/ml D.40g/mlE.50g/ml解析：56.以下有关“大环内酯类抗生素的注意事项“叙述中，最正确的是 （分数：1.00）A.过敏者禁用B.定期检查肝功能C.肝病患者不宜应用红霉素D.妊娠患者不宜应用红霉素酯化物E.肝病与妊娠患者不宜应用红霉素酯化物 解析：57.热原具有特别强致热活性的成分是 （分数：1.00）A.核糖核酸B.胆
35、固醇C.脂多糖 D.蛋白质E.磷脂解析：58.含有苯并咪唑结构的药物是 （分数：1.00）A.马来酸氯苯那敏B.盐酸雷尼替丁C.法莫替丁D.盐酸赛庚啶E.奥美拉唑 解析：59.药品临床试验管理规范英文缩写为 （分数：1.00）A.GBPB.GCP C.GSBD.GLPE.GMP解析：60.物料中颗粒不够干燥可能造成 （分数：1.00）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲 E.片重差异大解析：61.甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是 （分数：1.00）A.抑制甲状腺激素的释放B.抑制甲状腺对碘的摄取C.抑制甲状腺球蛋白水解D.抑制甲状腺素的生物合成 E.抑制 TSH对甲状腺的作用解析：62.患者男性，
36、53 岁。入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降，现场发现有苯巴比妥药瓶，诊断为巴比妥类药物中毒，采取的措施中不正确的是 （分数：1.00）A.洗胃减少吸收B.给氧C.静脉滴注碳酸氢钠D.给中枢兴奋剂尼可刹米E.静脉滴注乳酸钠 解析：63.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是 （分数：1.00）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无刺激性、过敏性解析：64.以下有关“灾害与急救药品管理措施“中“装备标准箱“的叙述，最重要的是 （分数：1.00）A.坚固B.严密C.便于搬运D.药品互不挤压 E.内部结构紧
37、凑合理解析：65.生理性抗凝物质的叙述正确的是 （分数：1.00）A.丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶 B.蛋白酶 C由肝脏产生，合成需要维生素 C参与C.组织因子途径抑制物是一种脂蛋白D.组织因子途径抑制物主要由肝脏产生E.肝素能与蛋白酶 C形成复合物抗凝作用增强 2000倍解析：66.关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是 （分数：1.00）A.三叉神经痛B.癫痫强直阵挛性发作C.癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作 解析：67.局麻药的作用机制是 （分数：1.00）A.阻滞 K外流，阻碍神经细胞膜去极化B.阻碍 Ca内流，阻碍神经细胞膜去极化C.促进 Cl内流，使神经细胞膜超极化D.阻碍 Na内流，阻碍神经细胞膜去极化 E.阻滞乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递解析：68.不允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为 （分数：1.00）A.处方药 B.仿制药品C.非处方药D.传统药E.外用药解析：69.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 （分数：1.00）A.电子显微镜法B.热分析法 C.激光散射法D.库尔特计数法E.沉降法解析：70.血清中含量最多的阴离子是 （分数：1.00）A.HCOB.HPOC.Cl D.SOE.蛋白质解析：
