1、初级药师相关专业知识-9 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：36，分数：72.00)1.关于纳米粒的叙述，错误的是_ A.高分子物质组成的固态胶体粒子 B.粒径多在 101000nm C.具有缓释性 D.具有靶向性 E.提高药效、降低毒副作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列不属于常用浸出方法的是_ A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.蒸馏法 E.醇提水沉淀法（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的_ A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破
2、裂（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.大多数药物通过生物膜的转运方式为_ A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列属于栓剂的制备方法的是_ A.干法制粒 B.乳化法 C.热熔法 D.研和法 E.喷雾干燥法（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列不是气雾剂的组成的是_ A.药物与附加剂 B.抛射剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.胶塞（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.影响因素试验中，高温试验的温度条件是_ A.40 B.50 C.60 D.70 E.80（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.软胶囊剂
3、俗称_ A.滴丸 B.微囊 C.微丸 D.胶丸 E.微球（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是_ A.硬脂酸钙 B.羊毛脂 C.月桂硫酸钠 D.十八醇 E.甘油单硬脂酸酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.关于吸入气雾剂的叙述，正确的是_ A.口腔是主要的吸收部位 B.咽部是主要的吸收部位 C.可以起到局部治疗作用 D.药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比 E.药物吸收的速度与药物的分子大小成正比（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.酯类降解的主要途径是_ A.光学异构体 B.聚合 C.水解 D.氧化 E.脱羧（分数：2.00）A.B.C.
4、D.E.12.适合油性药液的抗氧剂有_ A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠 E.丁羟甲氧苯(BHA)（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.将挥发油制成包合物的主要目的是_ A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.可用于溶蚀性骨架片的材料为_ A.单棕榈酸甘油酯 B.卡波姆 C.无毒聚氯乙烯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是_ A.6 小时
5、 B.12 小时 C.18 小时 D.24 小时 E.36 小时（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成的是_ A.背衬层 B.药物贮库 C.控释膜 D.黏附层 E.保护层（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.不属于国家药物政策的目标的是_ A.基本药物的可获得性 B.保证向公众提供安全、有效的药品 C.加强对药物研制、生产、经营的科学监管 D.保证向公众提供质量合格的药品 E.保证合理用药（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.国家药物政策的遴选原则包括以下几个方面_ A.基本药物、价格合理、财政支持、使用方便、质量保证 B.临床必需、
6、安全有效、价格合理、使用方便、中、西药并重 C.临床必需、安全有效、财政支持、供应体系、中、西药并重 D.基本药物、安全有效、价格合理、使用方便、合理用药 E.安全有效、价格合理、财政支持、使用方便、中、西药并重（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.农村偏远地区设置的药柜原则上限于_ A.非处方药、处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.预防性疫苗 E.非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.属于非临床研究必须遵守的是_ A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.关于药品广告的说法，正确的是_ A.处方药可以
7、在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍 B.未取得药品广告批准文号的，可以发布 C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.下列情形中，为劣药的是_ A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的 E.使用未取得批准文号的原料药生产的
8、（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是_ A.处方药 B.非处方药 C.没有实施批准文号管理的中药材 D.实施批准文号管理的中药材 E.特殊管理药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备_ A.常用药品和急救药品以外的其他药品 B.处方药 C.非处方药 D.急救药品 E.常用药品和急救药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.医疗机构审核和调配处方的人员必须是_ A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 B.主任药师以上技术职称的人 C.主管药师以上技术职称的人 D.执业药师
9、 E.依法经过资格认定的药学技术人员（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.药品委托生产的审批部门是_ A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门 E.药品监督管理和卫生行政管理部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.不必从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是_ A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.处方药 D.医疗机构制剂 E.没有实施批准文号管理的中药材（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.不属于特殊管理的药品是_ A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗性毒性药品 D.戒毒药品 E.放射性
10、药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得药品经营许可证之日起_ A.15 日内 B.30 日内 C.60 日内 D.90 日内 E.120 日内（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.处方调配应遵循的原则是_ A.遵循安全、有效、方便的原则 B.遵循安全、方便、经济的原则 C.遵循安全、有效、经济的原则 D.遵循有效、经济、合理的原则 E.遵循合理、有效、经济、方便的原则（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有_ A.说明书 B.注册商标 C.检验报告
11、D.质量合格标志 E.专用许可证明（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.生产销售假药致人死亡的_ A.处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D.处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产 E.处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.根据药品说明书和标签管理规定(24 号令)，药品通用名必须用
12、中文显著标示，通用名与商品名比例不得_ A.大于 1:2，指大小 B.大于 2:1，指总面积 C.小于 1:2，指大小 D.大于 1:1，指面积 E.小于 2:1，指单字面积（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.药品批发企业购进药品的合同应明确_ A.生产企业 B.产品规格 C.质量条款 D.购进时间 E.批准文号（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是_ A.宣传医药知识 B.维护人类健康 C.维护患者利益 D.承担保健职责 E.坚持公益原则（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.按照药品流通监督管理办法规定，药品生产企业_ A.只能销
13、售本企业生产的非处方药 B.只能销售本企业生产的处方药 C.不能销售本企业生产的处方药 D.只能销售本企业生产的品种 E.不能销售本企业生产的品种（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B共用备选答案单选题/B(总题数：5，分数：28.00) A.变色 B.沉淀 C.产气 D.潮解或液化 E.溶解度改变（分数：4.00）(1).黄连素和黄芩苷液体配伍_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).溴化铵和利尿药配伍_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.PVA B.PVP C.PEG D.丙烯酸树脂 E.微晶纤维素（分数：8.00）(1).肠溶性包衣材料_（分数：2.00）A.B.C.
14、D.E.(2).栓剂的基质_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片剂的黏合剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).片剂的干燥黏合剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.首过效应 B.肾小球过滤 C.血脑屏障 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性（分数：6.00）(1).影响药物吸收的生理因素_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).影响药物吸收的剂型因素_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物的分布_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.相变温度 B.渗漏率 C.峰浓度比 D.注入法 E.聚合法（分数：6.00）(1).纳米粒的制
15、备方法_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).脂质体的理化特性_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).脂质体的质量评价指标_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素（分数：4.00）(1).可用于制备溶蚀性骨架片_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于制备亲水凝胶型骨架片_（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-9 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：36，分数：72.00)1.关于纳米粒的叙述，错误的是_ A.
16、高分子物质组成的固态胶体粒子 B.粒径多在 101000nm C.具有缓释性 D.具有靶向性 E.提高药效、降低毒副作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列不属于常用浸出方法的是_ A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.蒸馏法 E.醇提水沉淀法（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：3.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的_ A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：4.大多数药物通过生物膜的转运方式为_ A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用
17、（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：5.下列属于栓剂的制备方法的是_ A.干法制粒 B.乳化法 C.热熔法 D.研和法 E.喷雾干燥法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：6.下列不是气雾剂的组成的是_ A.药物与附加剂 B.抛射剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.胶塞（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：7.影响因素试验中，高温试验的温度条件是_ A.40 B.50 C.60 D.70 E.80（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：8.软胶囊剂俗称_ A.滴丸 B.微囊 C.微丸 D.胶丸 E.微球（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：9.常用于 O
18、/W 型乳剂型基质乳化剂的是_ A.硬脂酸钙 B.羊毛脂 C.月桂硫酸钠 D.十八醇 E.甘油单硬脂酸酯（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：10.关于吸入气雾剂的叙述，正确的是_ A.口腔是主要的吸收部位 B.咽部是主要的吸收部位 C.可以起到局部治疗作用 D.药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比 E.药物吸收的速度与药物的分子大小成正比（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：11.酯类降解的主要途径是_ A.光学异构体 B.聚合 C.水解 D.氧化 E.脱羧（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：12.适合油性药液的抗氧剂有_ A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.亚硫酸钠
19、 D.硫代硫酸钠 E.丁羟甲氧苯(BHA)（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：13.将挥发油制成包合物的主要目的是_ A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：14.可用于溶蚀性骨架片的材料为_ A.单棕榈酸甘油酯 B.卡波姆 C.无毒聚氯乙烯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是_ A.6 小时 B.12 小时 C.18 小时 D.24 小时 E.36
20、小时（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成的是_ A.背衬层 B.药物贮库 C.控释膜 D.黏附层 E.保护层（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：17.不属于国家药物政策的目标的是_ A.基本药物的可获得性 B.保证向公众提供安全、有效的药品 C.加强对药物研制、生产、经营的科学监管 D.保证向公众提供质量合格的药品 E.保证合理用药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：18.国家药物政策的遴选原则包括以下几个方面_ A.基本药物、价格合理、财政支持、使用方便、质量保证 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中、西
21、药并重 C.临床必需、安全有效、财政支持、供应体系、中、西药并重 D.基本药物、安全有效、价格合理、使用方便、合理用药 E.安全有效、价格合理、财政支持、使用方便、中、西药并重（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.农村偏远地区设置的药柜原则上限于_ A.非处方药、处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.预防性疫苗 E.非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：20.属于非临床研究必须遵守的是_ A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.关于药品广告的说法，正确的是_ A.处方药可以在国务院药品
22、监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍 B.未取得药品广告批准文号的，可以发布 C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.下列情形中，为劣药的是_ A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的 E.使用未取得批准文号的原料药生产的（分
23、数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是_ A.处方药 B.非处方药 C.没有实施批准文号管理的中药材 D.实施批准文号管理的中药材 E.特殊管理药品（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备_ A.常用药品和急救药品以外的其他药品 B.处方药 C.非处方药 D.急救药品 E.常用药品和急救药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：25.医疗机构审核和调配处方的人员必须是_ A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 B.主任药师以上技术职称的人 C.主管药师以上技术职
24、称的人 D.执业药师 E.依法经过资格认定的药学技术人员（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.药品委托生产的审批部门是_ A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门 E.药品监督管理和卫生行政管理部门（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：27.不必从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是_ A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.处方药 D.医疗机构制剂 E.没有实施批准文号管理的中药材（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：28.不属于特殊管理的药品是_ A.麻醉药品 B.精神药品
25、C.医疗性毒性药品 D.戒毒药品 E.放射性药品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：29.新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得药品经营许可证之日起_ A.15 日内 B.30 日内 C.60 日内 D.90 日内 E.120 日内（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：30.处方调配应遵循的原则是_ A.遵循安全、有效、方便的原则 B.遵循安全、方便、经济的原则 C.遵循安全、有效、经济的原则 D.遵循有效、经济、合理的原则 E.遵循合理、有效、经济、方便的原则（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：31.中华人民共和国药品管理法规定，
26、发运中药材包装上必须附有_ A.说明书 B.注册商标 C.检验报告 D.质量合格标志 E.专用许可证明（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：32.生产销售假药致人死亡的_ A.处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D.处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产 E.处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产（分数：2.00）A.B.C
27、.D. E.解析：33.根据药品说明书和标签管理规定(24 号令)，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得_ A.大于 1:2，指大小 B.大于 2:1，指总面积 C.小于 1:2，指大小 D.大于 1:1，指面积 E.小于 2:1，指单字面积（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：34.药品批发企业购进药品的合同应明确_ A.生产企业 B.产品规格 C.质量条款 D.购进时间 E.批准文号（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：35.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是_ A.宣传医药知识 B.维护人类健康 C.维护患者利益 D.承担保健职责 E.坚持公益原则
28、（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：36.按照药品流通监督管理办法规定，药品生产企业_ A.只能销售本企业生产的非处方药 B.只能销售本企业生产的处方药 C.不能销售本企业生产的处方药 D.只能销售本企业生产的品种 E.不能销售本企业生产的品种（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B共用备选答案单选题/B(总题数：5，分数：28.00) A.变色 B.沉淀 C.产气 D.潮解或液化 E.溶解度改变（分数：4.00）(1).黄连素和黄芩苷液体配伍_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).溴化铵和利尿药配伍_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.P
29、VA B.PVP C.PEG D.丙烯酸树脂 E.微晶纤维素（分数：8.00）(1).肠溶性包衣材料_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).栓剂的基质_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).片剂的黏合剂_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).片剂的干燥黏合剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.首过效应 B.肾小球过滤 C.血脑屏障 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性（分数：6.00）(1).影响药物吸收的生理因素_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).影响药物吸收的剂型因素_（分数：2.00）A.B
30、.C.D.E. 解析：(3).药物的分布_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.相变温度 B.渗漏率 C.峰浓度比 D.注入法 E.聚合法（分数：6.00）(1).纳米粒的制备方法_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).脂质体的理化特性_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).脂质体的质量评价指标_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素（分数：4.00）(1).可用于制备溶蚀性骨架片_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).可用于制备亲水凝胶型骨架片_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：
