1、初级药师相关专业知识-8-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.毒性药品处方保存备查的期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过 A三日常用量 B四日常用量 C五日常用量 D六日常用量 E七日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物代谢反应的类型中不正确的是 A氧化反应 B水解反应 C结合反应 D取代反应 E还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经 A国家药品监督管理部门批准 B国家卫生行政管理部门批准 C省级
2、药品监督管理部门批准 D省级卫生行政管理部门批准 E市级药品监督管理部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不注明或者更改生产批号的药品应 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.应成立药事管理委员会的医疗机构为 A二级医院 B三级医院 C二级以上医院 D所有医疗机构 E三级以上医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品的内标签至少应标注的内容有 A药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E药品通用名称、成分
3、、用法用量、有效期（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使用许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B促进扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助于栽体进行，不需消耗能量 D被动扩散会出现饱和现象 E胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.毒性药品每次处方剂量不得超过 A一日极量 B二日极量 C三日极量
4、 D一日剂量 E二日剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药品的质量是指 A药品能满足规定质量的总和 B药品规定的指标之和 C药品能满足规定要求和需要的特征总和 D药品能满足适应证和用法用量的指标总和 E药品的特征总和（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.医疗机构配制的制剂，应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床需要而市场上供应不足的品种 C临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.新的药品不良反应是指 A药品使用说明书中未载明的不良反
5、应 B药品标准中未载明的不良反应 C该药品文献中未载明的不良反应 D前人未知的不良反应 E该药品未知的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.影响透皮吸收的因素中不正确的是 A角质层厚度 B药物的分子大小及脂溶性 C皮肤的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.麻
6、醉药品片剂的处方限量为 A一日用量 B二日用量 C三日用量 D四日用量 E五日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药品管理法规定，药品经营企业销售中药材必须标明 A产地 B药理活性 C杂质含量 D储藏条件 E规格（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当 A立即停止生产、经营、使用 B撤消其批准文号 C按假药处理 D按劣药处理 E按仿制药品处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.不得委托生产的药品有 A中药口服液 B化学药品 C抗生素 D中成药 E血液制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.处方
7、的前记包括 A临床诊断、药品名称、规格、开具日期等 B处方编号、患者姓名、药品金额等 C处方编号、患者姓名、性别、年龄等 D临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等 E药品名称、药品金额、开具日期等（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.处方管理办法的适用范围是 A开具、审核处方的相应机构和人员 B审核、调剂处方的相应机构和人员 C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.生物药剂学所研究的剂型因素不包括 A药物的理化性质 B药物的处方组成 C药物的剂型及用药方法 D药物
8、的疗效和毒副作用 E药物制剂的工艺过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须 A取得药学专业技术资格 B取得主管药师技术资格 C取得副主任药师技术资格 D取得主任药师技术资格 E取得执业药师资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.需在药品说明书中醒目标示的内容有 A药品说明书的起草日期和修改日期 B药品说明书的起草日期和核准日期 C药品说明书的核准日期和修改日期 D药品说明书的修改日期和废止日期 E药品说明书的核准日期和废止日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.临床药师的资质为 A药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资
9、格 B药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格 C药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格 D药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格 E药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药品不良反应监测专业机构的人员应由 A医学技术人员担任 B药学技术人员担任 C有关专业技术人员担任 D护理技术人员担任 E医学、药学及有关专业的技术人员组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.处方管理办法规定，急诊处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.聚异丁烯在经皮给药系统
10、中为 A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.毒性药品每次配料必须做到 A专人复核无误 B一人以上复核无误 C二人复核无误 D二人以上复核无误 E三人以上复核无误（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃肠液的成分 B胃排空 C食物 D循环系统的转运 E药物在胃肠道中的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E溶剂（分数：1.50）明胶A.B.C.D.E.(2).山梨醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).二氧化钛（分数：0.50）A.
11、B.C.D.E. A饱和水溶液法 B熔融法 C注入法 D凝聚法 E热分析法（分数：1.50）(1).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备环糊精包合物的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：1.50）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 C 注射液中加入依地酸二钠的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青霉素 G
12、钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A酸碱法 B反渗透法 C吸附法 D离子交换法 E高温法（分数：1.00）(1).注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).注射剂除去热原（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：1.50）(1).制成包衣片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与高分子化合物形成盐（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔（分数：0.50）A.B.C.D.E. A国务院药
13、品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).配制医疗机构制剂的审核同意部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).撤消疗效不确、不良反应大的药品的批准文号的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).核发药品生产许可证的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1
14、.50）(1).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-8-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.毒性药品处方保存备查的期限为 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过 A三日常用量 B四日常用量 C五日常用量 D六日常用量 E七日常用量（分数：1.00）
15、A.B.C.D.E. 解析：3.药物代谢反应的类型中不正确的是 A氧化反应 B水解反应 C结合反应 D取代反应 E还原反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经 A国家药品监督管理部门批准 B国家卫生行政管理部门批准 C省级药品监督管理部门批准 D省级卫生行政管理部门批准 E市级药品监督管理部门批准（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.不注明或者更改生产批号的药品应 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.应成立药事管理委员会的医疗机构为 A二级医院 B三级医院 C二
16、级以上医院 D所有医疗机构 E三级以上医院（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.药品的内标签至少应标注的内容有 A药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E药品通用名称、成分、用法用量、有效期（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使用许可证（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
17、 A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B促进扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助于栽体进行，不需消耗能量 D被动扩散会出现饱和现象 E胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.毒性药品每次处方剂量不得超过 A一日极量 B二日极量 C三日极量 D一日剂量 E二日剂量（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.药品的质量是指 A药品能满足规定质量的总和 B药品规定的指标之和 C药品能满足规定要求和需要的特征总和 D药品能满足适应证和用法用量的指标总和 E药品的特征总和（分数：1.00）A.B.C. D.
18、E.解析：12.医疗机构配制的制剂，应当是本单位 A临床需要而市场上没有供应的品种 B临床需要而市场上供应不足的品种 C临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D临床或科研需要而市场上供应不足的品种 E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.新的药品不良反应是指 A药品使用说明书中未载明的不良反应 B药品标准中未载明的不良反应 C该药品文献中未载明的不良反应 D前人未知的不良反应 E该药品未知的不良反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.特殊管理的药品是指 A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、放射性药
19、品、毒性药品、生物制品 C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.影响透皮吸收的因素中不正确的是 A角质层厚度 B药物的分子大小及脂溶性 C皮肤的水合作用 D药物晶型 E透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.麻醉药品片剂的处方限量为 A一日用量 B二日用量 C三日用量 D四日用量 E五日用量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.药品管理法规定，药品经营企业销售中药材必须标明 A产地 B药理活性 C杂质含量 D储藏条件
20、 E规格（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当 A立即停止生产、经营、使用 B撤消其批准文号 C按假药处理 D按劣药处理 E按仿制药品处理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.不得委托生产的药品有 A中药口服液 B化学药品 C抗生素 D中成药 E血液制品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.处方的前记包括 A临床诊断、药品名称、规格、开具日期等 B处方编号、患者姓名、药品金额等 C处方编号、患者姓名、性别、年龄等 D临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等 E药品名称、药品金额、开具日期
21、等（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.处方管理办法的适用范围是 A开具、审核处方的相应机构和人员 B审核、调剂处方的相应机构和人员 C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.生物药剂学所研究的剂型因素不包括 A药物的理化性质 B药物的处方组成 C药物的剂型及用药方法 D药物的疗效和毒副作用 E药物制剂的工艺过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须 A取得药学专业技术资格 B取得主管药师
22、技术资格 C取得副主任药师技术资格 D取得主任药师技术资格 E取得执业药师资格（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.需在药品说明书中醒目标示的内容有 A药品说明书的起草日期和修改日期 B药品说明书的起草日期和核准日期 C药品说明书的核准日期和修改日期 D药品说明书的修改日期和废止日期 E药品说明书的核准日期和废止日期（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.临床药师的资质为 A药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格 B药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格 C药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格 D药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格
23、 E药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.药品不良反应监测专业机构的人员应由 A医学技术人员担任 B药学技术人员担任 C有关专业技术人员担任 D护理技术人员担任 E医学、药学及有关专业的技术人员组成（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.处方管理办法规定，急诊处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.聚异丁烯在经皮给药系统中为 A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.毒性药品每次
24、配料必须做到 A专人复核无误 B一人以上复核无误 C二人复核无误 D二人以上复核无误 E三人以上复核无误（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃肠液的成分 B胃排空 C食物 D循环系统的转运 E药物在胃肠道中的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： A成型材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E溶剂（分数：1.50）明胶A. B.C.D.E.解析：(2).山梨醇（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).二氧化钛（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A饱和水溶液法 B熔融法 C注入法 D凝聚法 E热分析法（分数
25、：1.50）(1).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).制备环糊精包合物的方法是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：1.50）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).维生素 C 注射液中加入依地酸二钠的目的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A
26、.B. C.D.E.解析： A酸碱法 B反渗透法 C吸附法 D离子交换法 E高温法（分数：1.00）(1).注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).注射剂除去热原（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：1.50）(1).制成包衣片（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).与高分子化合物形成盐（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A
27、国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.50）(1).配制医疗机构制剂的审核同意部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).撤消疗效不确、不良反应大的药品的批准文号的部门是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).核发药品生产许可证的部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
