1、初级药师相关专业知识-7 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：35，分数：70.00)1.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的_ A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂_ A.西黄耆胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.聚维酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.关于絮凝的错误表述是_ A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B.加入适当电解质，可使 电位降低 C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D
2、.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围内（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的_ A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B.浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列哪一项措施不利于提高浸出效率_ A.恰当地升高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶剂 D.浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉（分数：
3、2.00）A.B.C.D.E.6.下列有关生物利用度的描述正确的是_ A.饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大，生物利用度越差 E.药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.关于药物溶解度的叙述正确的是_ A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶 B.极性药物与极性溶剂间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解 C.多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大 D.处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小 E.在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加（
4、分数：2.00）A.B.C.D.E.8.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的_ A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 E.稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是_ A.取 20片，精密称定片重并求得平均值 B.片重小于 0.3g的片剂，重量差异限度为 7.5% C.片重大于或等于 0.3g的片剂，重量差异限度为 5% D.超出差异限度的药片不得多于 2片 E.不得有 2片超出限度 1倍（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的_ A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药
5、物 C.适用于不能口服药物的病人 D.疗效确切可靠，起效迅速 E.产生局部定位及靶向给药作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.无菌区对洁净度要求是_ A.大于 10万级 B.10万级 C.大于 1万级 D.1万级 E.100级（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列有关药物稳定性正确的叙述是_ A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B.乳剂的分层是不可逆现象 C.为增加混悬液稳定性，加入能降低 Ze阻电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（分数：
6、2.00）A.B.C.D.E.13.有关载体对固体分散体中药物溶出促进作用的叙述错误的是_ A.载体使药物提高可润湿性 B.载体促使药物分子聚集 C.载体对药物有抑品性 D.载体保证了药物的高度分散性 E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.体内药物代谢的主要部位是_ A.肠道 B.胃 C.肝 D.肾 E.肺（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.可作片剂崩解剂使用的辅料是_ A.CMC-Na B.CMS-Na C.PEG4000 D.HPC E.PVP（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.国家基本医疗保险药品目录原则上调整周期为_ A.1年
7、 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.中国药学会医院药学专业委员会成立时间_ A.1988年 B.1989年 C.1990年 D.1991年 E.1992年（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.“三无”药品是指_ A.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品 B.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品 C.无批准文号、无注册商标、无药品标签的药品 D.无批准文号、无注册商标、无药品说明书的药品 E.无药品标签、无注册商标、无厂牌的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.第二类精神药品处方至少保存_ A.1年 B.2年 C.3年 D.4
8、年 E.5年（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是_ A.国务院 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 E.县级药品监督管理部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，并对单位并处_ A.1万元以上 3万元以下的罚款 B.3万元以上 5万元以下的罚款 C.违法收入 50%以上 3倍以下的罚款 D.1万元到 10万元以下的罚款 E.2万元到 20万元以下的罚款（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.药品生产许可证有效期为_ A.1年 B.2年
9、 C.3年 D.4年 E.5年（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.国家实行定点生产的药品是_ A.医疗用毒性药品 B.抗菌药物 C.麻醉药品 D.抗肿瘤药物 E.中药保护品种（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.不得零售的药品_ A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.血液制品 E.生物制品（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.非处方药的标签和说明书必须经_ A.国家药品监督管理局批准 B.国家卫生行政管理部门批准 C.医疗机构批准 D.省级药品监督管理局批准 E.市级药品监督管理局批准（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.由九届人大常委会第十七次会议通过
10、并颁布的药品管理法施行时间_ A.2001年 2月 28日 B.2001年 5月 1日 C.2001年 12月 1日 D.2002年 1月 1日 E.2002年 7月 1日（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.致畸、致癌、致突变的三致作用属于_ A.A类不良反应 B.B类不良反应 C.迟现型不良反应 D.所有可疑的不良反应 E.严重、罕见、新的不良反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.可以在经批准的普通商业企业零售的是_ A.麻醉药品和精神药品 B.口服抗菌药物 C.处方药 D.甲类非处方药 E.乙类非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.中华人民共和国药品管理法是
11、由全国人大常委会审议通过并颁布的_ A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.根据药品说明书和标签管理规定，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得_ A.字的大小大于 1:2 B.字的大小小于 1:2 C.字的面积小于 1:2 D.字的总面积大于 2:1 E.单字面积小于 2:1（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是_ A.宣传医药知识 B.维护人类健康 C.维护患者利益 D.承担保健职责 E.坚持公益原则（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.中华人民共和国药品
12、管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合_ A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向_ A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”_ A.由国家统一制定，各地可以部分调整 B.由各省、自治区、直辖市分别制定 C.由各省、自
13、治区、直辖市制定，经国家核准 D.由国家统一制定，各地不得调整 E.各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的 15%（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有_ A.说明书 B.注册商标 C.检验报告 D.质量合格标志 E.专用许可证明（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B共用备选答案单选题/B(总题数：5，分数：30.00) A.乳化剂 B.金属络合剂 C.局部止痛剂 D.pH调整剂 E.助悬剂（分数：4.00）(1).盐酸普鲁卡因在注射剂中作_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).EDTA-2Na在注射剂中
14、作_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.药物非临床研究质量管理规范 B.药物临床试验质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品生产质量管理规范 E.药品临床研究人员设备质量管理规范（分数：6.00）(1).药物非临床安全性评价研究机构必须执行_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物临床试验机构必须执行_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药品经营企业必须执行_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.处方药 B.非处方药 C.甲类处方药 D.乙类处方药 E.新药（分数：6.00）(1).只能在具有药品经营许可证、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店
15、、医疗机构药房零售的非处方药是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能要求 B.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求 C.在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节认得生理功能的要求 D.在规定的适应正和用法、用量使用药
16、物后，人体产生毒副反应的程度 E.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（分数：6.00）(1).药品的有效性是指_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品的安全性是指_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药品的稳定性是指_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.农村偏远地区药柜 B.城乡集贸市场 C.医疗机构制剂 D.处方药 E.麻醉药品（分数：8.00）(1).可以销售中药材_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).只能在本医疗机构中凭医师处方销售_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品_（分数：
17、2.00）A.B.C.D.E.(4).应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种_（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-7 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：35，分数：70.00)1.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的_ A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：2.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂_ A.西黄耆胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.聚维酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：3.关于絮凝的错误表述是_ A
18、.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B.加入适当电解质，可使 电位降低 C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围内（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：4.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的_ A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B.浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一（分数：2.00）A. B.C.D.E.
19、解析：5.下列哪一项措施不利于提高浸出效率_ A.恰当地升高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶剂 D.浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：6.下列有关生物利用度的描述正确的是_ A.饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大，生物利用度越差 E.药物水溶性越大，生物利用度越好（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：7.关于药物溶解度的叙述正确的是_ A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶 B.极性药物与极性溶剂间可形成诱导偶极-永久偶极作用
20、而溶解 C.多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大 D.处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小 E.在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：8.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的_ A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 E.稳定性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：9.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是_ A.取 20片，精密称定片重并求得平均值 B.片重小于 0.3g的片剂，重量差异限度为 7.5% C.片重大于或等于 0.3g的片剂，重量差异限度为 5% D.超出差异限度的药片不得多
21、于 2片 E.不得有 2片超出限度 1倍（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的_ A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的病人 D.疗效确切可靠，起效迅速 E.产生局部定位及靶向给药作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：11.无菌区对洁净度要求是_ A.大于 10万级 B.10万级 C.大于 1万级 D.1万级 E.100级（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下列有关药物稳定性正确的叙述是_ A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B.乳剂的分层是不可逆现
22、象 C.为增加混悬液稳定性，加入能降低 Ze阻电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.有关载体对固体分散体中药物溶出促进作用的叙述错误的是_ A.载体使药物提高可润湿性 B.载体促使药物分子聚集 C.载体对药物有抑品性 D.载体保证了药物的高度分散性 E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.体内药物代谢的主要部位是_ A.肠道 B.胃 C.肝 D.肾 E.肺（分数：2.00）A.B.
23、C. D.E.解析：15.可作片剂崩解剂使用的辅料是_ A.CMC-Na B.CMS-Na C.PEG4000 D.HPC E.PVP（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.国家基本医疗保险药品目录原则上调整周期为_ A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：17.中国药学会医院药学专业委员会成立时间_ A.1988年 B.1989年 C.1990年 D.1991年 E.1992年（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：18.“三无”药品是指_ A.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品 B.无批准文号、无注册商标、无厂
24、牌的药品 C.无批准文号、无注册商标、无药品标签的药品 D.无批准文号、无注册商标、无药品说明书的药品 E.无药品标签、无注册商标、无厂牌的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：19.第二类精神药品处方至少保存_ A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是_ A.国务院 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 E.县级药品监督管理部门（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，并
25、对单位并处_ A.1万元以上 3万元以下的罚款 B.3万元以上 5万元以下的罚款 C.违法收入 50%以上 3倍以下的罚款 D.1万元到 10万元以下的罚款 E.2万元到 20万元以下的罚款（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.药品生产许可证有效期为_ A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：23.国家实行定点生产的药品是_ A.医疗用毒性药品 B.抗菌药物 C.麻醉药品 D.抗肿瘤药物 E.中药保护品种（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.不得零售的药品_ A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.血
26、液制品 E.生物制品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：25.非处方药的标签和说明书必须经_ A.国家药品监督管理局批准 B.国家卫生行政管理部门批准 C.医疗机构批准 D.省级药品监督管理局批准 E.市级药品监督管理局批准（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的药品管理法施行时间_ A.2001年 2月 28日 B.2001年 5月 1日 C.2001年 12月 1日 D.2002年 1月 1日 E.2002年 7月 1日（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：27.致畸、致癌、致突变的三致作用属于_ A.A类不良反应 B.
27、B类不良反应 C.迟现型不良反应 D.所有可疑的不良反应 E.严重、罕见、新的不良反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：28.可以在经批准的普通商业企业零售的是_ A.麻醉药品和精神药品 B.口服抗菌药物 C.处方药 D.甲类非处方药 E.乙类非处方药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：29.中华人民共和国药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的_ A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：30.根据药品说明书和标签管理规定，药品通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名比例不得_ A.字的大小大于 1
28、:2 B.字的大小小于 1:2 C.字的面积小于 1:2 D.字的总面积大于 2:1 E.单字面积小于 2:1（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：31.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是_ A.宣传医药知识 B.维护人类健康 C.维护患者利益 D.承担保健职责 E.坚持公益原则（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：32.中华人民共和国药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合_ A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：33.药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，
29、应向_ A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：34.基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”_ A.由国家统一制定，各地可以部分调整 B.由各省、自治区、直辖市分别制定 C.由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准 D.由国家统一制定，各地不得调整 E.各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的 15%（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：35.中华人民共和国药品管理法规定，发运中
30、药材包装上必须附有_ A.说明书 B.注册商标 C.检验报告 D.质量合格标志 E.专用许可证明（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、B共用备选答案单选题/B(总题数：5，分数：30.00) A.乳化剂 B.金属络合剂 C.局部止痛剂 D.pH调整剂 E.助悬剂（分数：4.00）(1).盐酸普鲁卡因在注射剂中作_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).EDTA-2Na在注射剂中作_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.药物非临床研究质量管理规范 B.药物临床试验质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品生产质量管理规范 E.药品临床研究人员设备质量
31、管理规范（分数：6.00）(1).药物非临床安全性评价研究机构必须执行_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药物临床试验机构必须执行_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).药品经营企业必须执行_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.处方药 B.非处方药 C.甲类处方药 D.乙类处方药 E.新药（分数：6.00）(1).只能在具有药品经营许可证、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药
32、是_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能要求 B.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求 C.在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节认得生理功能的要求 D.在规定的适应正和用法、用量使用药物后，人体产生毒副反应的程度 E.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（分数：6.00）(1).药品的有效性是指_（分数：2.00）A.
33、B.C. D.E.解析：(2).药品的安全性是指_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).药品的稳定性是指_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.农村偏远地区药柜 B.城乡集贸市场 C.医疗机构制剂 D.处方药 E.麻醉药品（分数：8.00）(1).可以销售中药材_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).只能在本医疗机构中凭医师处方销售_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：
