1、初级药师相关专业知识-7-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 A硬脂酸钠 B羊毛脂 C硬脂酸钙 D司盘类 E胆固醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.HPMCP 可做为片剂的辅料使用正确的是 A胃溶衣 B肠溶衣 C糖衣 D润滑剂 E崩解剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关微囊的特点不正确的是 A掩盖药物不良气味 B使药物浓集于靶区 C液体药物固化 D药物稳定性下降 E减少复方药物的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.溶剂的极性直接影响药物的 A稳定性 B溶解度 C润湿性 D保湿性 E溶解速度（分数：1.
2、00）A.B.C.D.E.5.二相气雾剂为 A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 CW/O 乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂 E胶体溶液型气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药品生产质量管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGCP DGSP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.常用的水溶性抗氧剂是 A生育酚 B二丁甲苯酚 C叔丁基对羟基茴香醚 D亚硫酸氢钠 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.制备 5%碘的水溶液，碘化钾的作用是 A防腐剂 B着色荆 C增溶剂 D助溶剂 E复合溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是
3、 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射荆 E溶胶型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.常用于干热灭菌有关的数值是 AF 值 BE 值 CD 值 DF 0值 EZ 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.有关散剂的质量检查的项目不正确的是 A均匀度 B干燥失重 C水分 D吸湿性 E装量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.混悬液根据流动和变形性质其属于 A牛顿流动 B塑性流动 C假塑性流动 D胀性流动 E触变流动（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.不适宜用作矫味剂的物质是 A阿拉伯胶浆 B单糖浆 C薄荷水 D苯甲酸 E泡腾剂（分数：
4、1.00）A.B.C.D.E.14.煎膏剂属于 A水浸出制剂 B含醇浸出制剂 C含糖浸出制剂 D精制浸出制剂 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.制备混悬剂若采用表面活性剂为润湿剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 AHLB 值为 816 BHLB 值为 79 CHLB 值为 36 DHLB 值为 1518 EHLB 值为 13（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 A硅酮 B液体石蜡 C固体石蜡 D蜂蜡 E凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择 A酸 B碱 C冰 D甲醛 E乙醇（分数：1
5、.00）A.B.C.D.E.18.下列可作为固体分散体载体的有 AHPLC BCC-Na C枸橼酸 D司盘类 E硬脂酸锌（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.包衣主要是为了达到的目的不正确的是 A控制药物在胃肠道的释放部位 B控制药物在胃肠道中的释放速度 C掩盖苦味或不良气味 D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性 E防止裂片现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.一般药物的有效期是 A药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 D药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E药
6、物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法 A单独粉碎 B混合粉碎 C串研 D串油 E干法粉碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.空胶囊号数相对应容积最大的是 A0 B1 C2 D3 E4（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.有关高分子溶液叙述不正确的是 A高分子溶液是热力学稳定系统 B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D高分子溶液是黏稠性流动液体 E高分子水溶液不带电荷（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.申报新制剂的主要内容不包括 A处方、制备工艺、辅料等
7、B稳定性试验 C溶出度或释放度试验 D药效学与毒理学试验 E生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于颗粒剂的表述不正确的是 A飞散性，附着性较小 B吸湿性，聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制荆 D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂 E可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是 A药物是粉末或颗粒 B药物油溶液 C具有臭味的药物 D风化性药物 E药物的油混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于吸湿性正确的叙述是 A水溶性药物均有固定的 CRH 值 B几种水溶性药物混合后，混合物的
8、 CRH 与各组分的比例有关 CCRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈大，愈易吸湿 D控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿 E为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料。（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是 A微丸 B微球 C微囊 D软胶囊 E滴丸（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成 A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 E片重差异大（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.栓剂中主药的重量与同体积
9、基质重量的比值称 A真密度 B酸价 C分配系数 D置换价 E粒密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为 A湿润剂 B填充剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.可作片剂润滑剂的是 A淀粉 B聚维酮 C硬酯酸镁 D硫酸钙 E预胶化淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是 A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.表面活性剂的应用不包括 A乳化剂 B润湿剂 C增溶剂 D催化剂 E去污剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.
10、35.下面不属于主动靶向制剂的是 A修饰的纳米球 BpH 敏感脂质体 C脑部靶向前体药物 D长循环脂质体 E糖基修饰脂质体（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是 A按分散系统分类 B按给药途径分类 C按形态分类 D按制法分类 E按药物种类分类（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列增加药物的溶解度的方法不正确的是 A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80 D选择适宜的助溶剂 E加入阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.根据 Stockes 定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 A混悬微粒的粒度 B混悬微粒半径的平方 C混悬微粒的密
11、度 D分散介质的黏度 E混悬微粒的直径（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.利用扩散原理的制备缓(控)制剂的工艺不包括 A包衣 B制成不溶性骨架片 C制成植入剂 D微囊化 E制成亲水性凝胶骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为 A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约 A2cm B4cm C6cm D8cm E10cm（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是 A过滤灭菌法 B微波灭菌法
12、C热压灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是 A转篮法 B桨法 C转瓶法 D小杯法 E流室法（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.粉碎的药剂学意义不正确的是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.可造成乳剂转相的原因是 A乳化剂性质改变 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用
13、D乳化剂失去乳化作用 EZeta 电位降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列关于混合叙述不正确的是 A数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B倍散一般采用配研法制备 C若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 D有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列属于非离子型表面活性剂的是 A十二烷基硫酸钠 B苯扎溴铵 C泊洛沙姆 D卵磷脂 E硬脂酸胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.维生素 C 注射液
14、中依地酸二钠的作用是 A抗氧剂 BpH 调节剂 C金属络合剂 D等渗调节剂 E抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 A丁泽尔现象 B布朗运动 C电泳 D微粒的双电层结构 E微粒的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C氨基酸型两性离子表面活性剂 D甜菜碱型两性离子表面活性剂 E非离子型表面活性剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-7-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 A硬脂酸
15、钠 B羊毛脂 C硬脂酸钙 D司盘类 E胆固醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.HPMCP 可做为片剂的辅料使用正确的是 A胃溶衣 B肠溶衣 C糖衣 D润滑剂 E崩解剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.有关微囊的特点不正确的是 A掩盖药物不良气味 B使药物浓集于靶区 C液体药物固化 D药物稳定性下降 E减少复方药物的配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.溶剂的极性直接影响药物的 A稳定性 B溶解度 C润湿性 D保湿性 E溶解速度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.二相气雾剂为 A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 CW/O 乳剂
16、型气雾剂 D混悬型气雾剂 E胶体溶液型气雾剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.药品生产质量管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGCP DGSP EGAP（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.常用的水溶性抗氧剂是 A生育酚 B二丁甲苯酚 C叔丁基对羟基茴香醚 D亚硫酸氢钠 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.制备 5%碘的水溶液，碘化钾的作用是 A防腐剂 B着色荆 C增溶剂 D助溶剂 E复合溶剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射荆
17、 E溶胶型注射剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.常用于干热灭菌有关的数值是 AF 值 BE 值 CD 值 DF 0值 EZ 值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.有关散剂的质量检查的项目不正确的是 A均匀度 B干燥失重 C水分 D吸湿性 E装量差异（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.混悬液根据流动和变形性质其属于 A牛顿流动 B塑性流动 C假塑性流动 D胀性流动 E触变流动（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.不适宜用作矫味剂的物质是 A阿拉伯胶浆 B单糖浆 C薄荷水 D苯甲酸 E泡腾剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解
18、析：14.煎膏剂属于 A水浸出制剂 B含醇浸出制剂 C含糖浸出制剂 D精制浸出制剂 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.制备混悬剂若采用表面活性剂为润湿剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 AHLB 值为 816 BHLB 值为 79 CHLB 值为 36 DHLB 值为 1518 EHLB 值为 13（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 A硅酮 B液体石蜡 C固体石蜡 D蜂蜡 E凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择 A酸 B碱 C冰 D甲醛 E乙醇（分数：1.
19、00）A.B.C.D. E.解析：18.下列可作为固体分散体载体的有 AHPLC BCC-Na C枸橼酸 D司盘类 E硬脂酸锌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.包衣主要是为了达到的目的不正确的是 A控制药物在胃肠道的释放部位 B控制药物在胃肠道中的释放速度 C掩盖苦味或不良气味 D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性 E防止裂片现象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.一般药物的有效期是 A药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 D药物的含量降解为原含量的 9
20、0%所需要的时间 E药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法 A单独粉碎 B混合粉碎 C串研 D串油 E干法粉碎（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.空胶囊号数相对应容积最大的是 A0 B1 C2 D3 E4（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.有关高分子溶液叙述不正确的是 A高分子溶液是热力学稳定系统 B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D高分子溶液是黏稠性流动液体 E高分子水溶液不带电荷（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.
21、申报新制剂的主要内容不包括 A处方、制备工艺、辅料等 B稳定性试验 C溶出度或释放度试验 D药效学与毒理学试验 E生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.关于颗粒剂的表述不正确的是 A飞散性，附着性较小 B吸湿性，聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制荆 D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂 E可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是 A药物是粉末或颗粒 B药物油溶液 C具有臭味的药物 D风化性药物 E药物的油混悬液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.关于吸湿性正确
22、的叙述是 A水溶性药物均有固定的 CRH 值 B几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各组分的比例有关 CCRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈大，愈易吸湿 D控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿 E为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料。（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是 A微丸 B微球 C微囊 D软胶囊 E滴丸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成 A裂片 B松片 C崩解
23、迟缓 D黏冲 E片重差异大（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 A真密度 B酸价 C分配系数 D置换价 E粒密度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为 A湿润剂 B填充剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.可作片剂润滑剂的是 A淀粉 B聚维酮 C硬酯酸镁 D硫酸钙 E预胶化淀粉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是 A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：1.00）A.B.C
24、.D. E.解析：34.表面活性剂的应用不包括 A乳化剂 B润湿剂 C增溶剂 D催化剂 E去污剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.下面不属于主动靶向制剂的是 A修饰的纳米球 BpH 敏感脂质体 C脑部靶向前体药物 D长循环脂质体 E糖基修饰脂质体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是 A按分散系统分类 B按给药途径分类 C按形态分类 D按制法分类 E按药物种类分类（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.下列增加药物的溶解度的方法不正确的是 A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80 D选择适宜的助溶剂 E加入阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：38.根据 Stockes 定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是
