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    【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-7-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-7-1及答案解析.doc

    1、初级药师相关专业知识-7-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 A硬脂酸钠 B羊毛脂 C硬脂酸钙 D司盘类 E胆固醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.HPMCP 可做为片剂的辅料使用正确的是 A胃溶衣 B肠溶衣 C糖衣 D润滑剂 E崩解剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.有关微囊的特点不正确的是 A掩盖药物不良气味 B使药物浓集于靶区 C液体药物固化 D药物稳定性下降 E减少复方药物的配伍变化(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.溶剂的极性直接影响药物的 A稳定性 B溶解度 C润湿性 D保湿性 E溶解速度(分数:1.

    2、00)A.B.C.D.E.5.二相气雾剂为 A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 CW/O 乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂 E胶体溶液型气雾剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.药品生产质量管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGCP DGSP EGAP(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.常用的水溶性抗氧剂是 A生育酚 B二丁甲苯酚 C叔丁基对羟基茴香醚 D亚硫酸氢钠 E卵磷脂(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.制备 5%碘的水溶液,碘化钾的作用是 A防腐剂 B着色荆 C增溶剂 D助溶剂 E复合溶剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是

    3、 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射荆 E溶胶型注射剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.常用于干热灭菌有关的数值是 AF 值 BE 值 CD 值 DF 0值 EZ 值(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.有关散剂的质量检查的项目不正确的是 A均匀度 B干燥失重 C水分 D吸湿性 E装量差异(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.混悬液根据流动和变形性质其属于 A牛顿流动 B塑性流动 C假塑性流动 D胀性流动 E触变流动(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.不适宜用作矫味剂的物质是 A阿拉伯胶浆 B单糖浆 C薄荷水 D苯甲酸 E泡腾剂(分数:

    4、1.00)A.B.C.D.E.14.煎膏剂属于 A水浸出制剂 B含醇浸出制剂 C含糖浸出制剂 D精制浸出制剂 E以上均不是(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.制备混悬剂若采用表面活性剂为润湿剂,适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 AHLB 值为 816 BHLB 值为 79 CHLB 值为 36 DHLB 值为 1518 EHLB 值为 13(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 A硅酮 B液体石蜡 C固体石蜡 D蜂蜡 E凡士林(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择 A酸 B碱 C冰 D甲醛 E乙醇(分数:1

    5、.00)A.B.C.D.E.18.下列可作为固体分散体载体的有 AHPLC BCC-Na C枸橼酸 D司盘类 E硬脂酸锌(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.包衣主要是为了达到的目的不正确的是 A控制药物在胃肠道的释放部位 B控制药物在胃肠道中的释放速度 C掩盖苦味或不良气味 D防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性 E防止裂片现象(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.一般药物的有效期是 A药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 D药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E药

    6、物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法 A单独粉碎 B混合粉碎 C串研 D串油 E干法粉碎(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.空胶囊号数相对应容积最大的是 A0 B1 C2 D3 E4(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.有关高分子溶液叙述不正确的是 A高分子溶液是热力学稳定系统 B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D高分子溶液是黏稠性流动液体 E高分子水溶液不带电荷(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.申报新制剂的主要内容不包括 A处方、制备工艺、辅料等

    7、B稳定性试验 C溶出度或释放度试验 D药效学与毒理学试验 E生物利用度(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.关于颗粒剂的表述不正确的是 A飞散性,附着性较小 B吸湿性,聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制荆 D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂 E可适当加入芳香剂,矫味剂,着色剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是 A药物是粉末或颗粒 B药物油溶液 C具有臭味的药物 D风化性药物 E药物的油混悬液(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.关于吸湿性正确的叙述是 A水溶性药物均有固定的 CRH 值 B几种水溶性药物混合后,混合物的

    8、 CRH 与各组分的比例有关 CCRH 值可作为药物吸湿性指标,一般 CRH 愈大,愈易吸湿 D控制生产、贮藏的环境条件,应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿 E为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择 CRH 值小的物料作辅料。(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成的是 A微丸 B微球 C微囊 D软胶囊 E滴丸(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成 A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 E片重差异大(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.栓剂中主药的重量与同体积

    9、基质重量的比值称 A真密度 B酸价 C分配系数 D置换价 E粒密度(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为 A湿润剂 B填充剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.可作片剂润滑剂的是 A淀粉 B聚维酮 C硬酯酸镁 D硫酸钙 E预胶化淀粉(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是 A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.表面活性剂的应用不包括 A乳化剂 B润湿剂 C增溶剂 D催化剂 E去污剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.

    10、35.下面不属于主动靶向制剂的是 A修饰的纳米球 BpH 敏感脂质体 C脑部靶向前体药物 D长循环脂质体 E糖基修饰脂质体(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是 A按分散系统分类 B按给药途径分类 C按形态分类 D按制法分类 E按药物种类分类(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.下列增加药物的溶解度的方法不正确的是 A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80 D选择适宜的助溶剂 E加入阿拉伯胶(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.根据 Stockes 定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 A混悬微粒的粒度 B混悬微粒半径的平方 C混悬微粒的密

    11、度 D分散介质的黏度 E混悬微粒的直径(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.利用扩散原理的制备缓(控)制剂的工艺不包括 A包衣 B制成不溶性骨架片 C制成植入剂 D微囊化 E制成亲水性凝胶骨架片(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为 A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约 A2cm B4cm C6cm D8cm E10cm(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是 A过滤灭菌法 B微波灭菌法

    12、C热压灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E紫外线灭菌法(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是 A转篮法 B桨法 C转瓶法 D小杯法 E流室法(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.粉碎的药剂学意义不正确的是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.可造成乳剂转相的原因是 A乳化剂性质改变 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用

    13、D乳化剂失去乳化作用 EZeta 电位降低(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.下列关于混合叙述不正确的是 A数量差异悬殊,组分比例相差过大时,则难以混合均匀 B倍散一般采用配研法制备 C若密度差异较大时,应将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者 D有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入 E散剂中若含有液体组分,应将液体和辅料混合均匀(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.下列属于非离子型表面活性剂的是 A十二烷基硫酸钠 B苯扎溴铵 C泊洛沙姆 D卵磷脂 E硬脂酸胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.维生素 C 注射液

    14、中依地酸二钠的作用是 A抗氧剂 BpH 调节剂 C金属络合剂 D等渗调节剂 E抑菌剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 A丁泽尔现象 B布朗运动 C电泳 D微粒的双电层结构 E微粒的大小(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.在表面活性剂中,一般毒性最小的是 A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C氨基酸型两性离子表面活性剂 D甜菜碱型两性离子表面活性剂 E非离子型表面活性剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-7-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 A硬脂酸

    15、钠 B羊毛脂 C硬脂酸钙 D司盘类 E胆固醇(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:2.HPMCP 可做为片剂的辅料使用正确的是 A胃溶衣 B肠溶衣 C糖衣 D润滑剂 E崩解剂(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:3.有关微囊的特点不正确的是 A掩盖药物不良气味 B使药物浓集于靶区 C液体药物固化 D药物稳定性下降 E减少复方药物的配伍变化(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:4.溶剂的极性直接影响药物的 A稳定性 B溶解度 C润湿性 D保湿性 E溶解速度(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:5.二相气雾剂为 A溶液型气雾剂 BO/W 乳剂型气雾剂 CW/O 乳剂

    16、型气雾剂 D混悬型气雾剂 E胶体溶液型气雾剂(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:6.药品生产质量管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGCP DGSP EGAP(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:7.常用的水溶性抗氧剂是 A生育酚 B二丁甲苯酚 C叔丁基对羟基茴香醚 D亚硫酸氢钠 E卵磷脂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:8.制备 5%碘的水溶液,碘化钾的作用是 A防腐剂 B着色荆 C增溶剂 D助溶剂 E复合溶剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:9.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是 A注射用无菌粉末 B溶液型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射荆

    17、 E溶胶型注射剂(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:10.常用于干热灭菌有关的数值是 AF 值 BE 值 CD 值 DF 0值 EZ 值(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:11.有关散剂的质量检查的项目不正确的是 A均匀度 B干燥失重 C水分 D吸湿性 E装量差异(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:12.混悬液根据流动和变形性质其属于 A牛顿流动 B塑性流动 C假塑性流动 D胀性流动 E触变流动(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:13.不适宜用作矫味剂的物质是 A阿拉伯胶浆 B单糖浆 C薄荷水 D苯甲酸 E泡腾剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解

    18、析:14.煎膏剂属于 A水浸出制剂 B含醇浸出制剂 C含糖浸出制剂 D精制浸出制剂 E以上均不是(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:15.制备混悬剂若采用表面活性剂为润湿剂,适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 AHLB 值为 816 BHLB 值为 79 CHLB 值为 36 DHLB 值为 1518 EHLB 值为 13(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:16.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 A硅酮 B液体石蜡 C固体石蜡 D蜂蜡 E凡士林(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:17.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择 A酸 B碱 C冰 D甲醛 E乙醇(分数:1.

    19、00)A.B.C.D. E.解析:18.下列可作为固体分散体载体的有 AHPLC BCC-Na C枸橼酸 D司盘类 E硬脂酸锌(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:19.包衣主要是为了达到的目的不正确的是 A控制药物在胃肠道的释放部位 B控制药物在胃肠道中的释放速度 C掩盖苦味或不良气味 D防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性 E防止裂片现象(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:20.一般药物的有效期是 A药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 D药物的含量降解为原含量的 9

    20、0%所需要的时间 E药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:21.含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法 A单独粉碎 B混合粉碎 C串研 D串油 E干法粉碎(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:22.空胶囊号数相对应容积最大的是 A0 B1 C2 D3 E4(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:23.有关高分子溶液叙述不正确的是 A高分子溶液是热力学稳定系统 B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D高分子溶液是黏稠性流动液体 E高分子水溶液不带电荷(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:24.

    21、申报新制剂的主要内容不包括 A处方、制备工艺、辅料等 B稳定性试验 C溶出度或释放度试验 D药效学与毒理学试验 E生物利用度(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:25.关于颗粒剂的表述不正确的是 A飞散性,附着性较小 B吸湿性,聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制荆 D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂 E可适当加入芳香剂,矫味剂,着色剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:26.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是 A药物是粉末或颗粒 B药物油溶液 C具有臭味的药物 D风化性药物 E药物的油混悬液(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:27.关于吸湿性正确

    22、的叙述是 A水溶性药物均有固定的 CRH 值 B几种水溶性药物混合后,混合物的 CRH 与各组分的比例有关 CCRH 值可作为药物吸湿性指标,一般 CRH 愈大,愈易吸湿 D控制生产、贮藏的环境条件,应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿 E为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择 CRH 值小的物料作辅料。(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:28.可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成的是 A微丸 B微球 C微囊 D软胶囊 E滴丸(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:29.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成 A裂片 B松片 C崩解

    23、迟缓 D黏冲 E片重差异大(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:30.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 A真密度 B酸价 C分配系数 D置换价 E粒密度(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:31.聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为 A湿润剂 B填充剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:32.可作片剂润滑剂的是 A淀粉 B聚维酮 C硬酯酸镁 D硫酸钙 E预胶化淀粉(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:33.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是 A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水(分数:1.00)A.B.C

    24、.D. E.解析:34.表面活性剂的应用不包括 A乳化剂 B润湿剂 C增溶剂 D催化剂 E去污剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:35.下面不属于主动靶向制剂的是 A修饰的纳米球 BpH 敏感脂质体 C脑部靶向前体药物 D长循环脂质体 E糖基修饰脂质体(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:36.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是 A按分散系统分类 B按给药途径分类 C按形态分类 D按制法分类 E按药物种类分类(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:37.下列增加药物的溶解度的方法不正确的是 A制成盐 B采用潜溶剂 C加入吐温 80 D选择适宜的助溶剂 E加入阿拉伯胶(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:38.根据 Stockes 定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是


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