1、初级药师相关专业知识-6-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为 A非处方药 B上市药品 C新药 D国家基本药物 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.医疗机构制剂许可证的颁发部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.直接接触药品的包装材料和容器必须符合 A
2、卫生要求 B化工要求 C分析要求 D药用要求 E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药品广告的内容必须 A以国务院工商管理部门批准的文件为准 B以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C以国务院批准的相关文件为准 D以省级药品监督管理部门批准的文件为准 E以省级工商管理部门批准的文件为准（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为 A1 年内 B3 年内 C5 年内 D7 年内 E10 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.医师处方和药学专业技术人员调剂处
3、方应当 A遵循安全、有效的原则 B遵循安全、有效、经济的原则 C遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权 D遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权 E遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.第一类精神药品注射剂的处方限量为 A一次用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是 A医疗机构法人，药学部门负责人 B医疗业务主管负责人，药学部门负责人 C药学部门负责人，主任药师任职资格 D医疗机构法人，主任药师任职资格 E医疗机
4、构法人，医疗业务主管负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药品的标签可分为 A大标签与小标签 B内标签与外标签 C甲标签与乙标签 D前标签与后标签 E显标签与隐标签（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.有关分布容积正确的描述是 A体内含药物的真实容积 B有生理学意义 C指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 D给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 E是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不属于麻黄素管理办法规定的麻黄素品种范围的是 A麻黄素 B麻黄素的盐类 C麻黄浸膏 D麻黄草 E伪麻黄素（分数：1.00）A.
5、B.C.D.E.13.传统药包括 A动物、植物和矿物药 B抗生素、生化药品 C中药材、中成药 D中药提取物、中成药 E生化药品、中成药和毒性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药品管理法规定，药品生产企业必须通过 AGPP 认证 BGSP 认证 CGMP 认证 DGLP 认证 EGCP 认证（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.允许凭执业医师处方零售的药品有 A麻醉药品片剂 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D放射
6、性药品 E麻醉药品注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院 D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是 A阿托品 B毛果芸香碱 C雄黄 D生南星 E罂粟壳（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.核发药品生产许可证的部门是 A企业所在地省级药品监督管理部门 B企业所在地市级药品监督管理部门 C企业所在地县级药品监督管理部门 D企业所在地省级卫生行政管理部门 E企业
7、所在地市级卫生行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，药品生产许可证 A可自行销毁 B可以转让 C由工商部门缴销 D由上级主管部门缴销 E由原发证部门缴销（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.处方的格式包括 A前记、药品和后记 B前记、正文和后记 C前记、正文和签名 D标题、正文和签名 E标题、药品和后记（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.医院对药品管理实行 A金额管理和重点统计的办法 B重点品种和金额统计的办法 C品种统计和金额管理的办法 D重点统计和总量控制的办法 E品种统计和总量控制的办法（分数：1.00）A.B.C.D.
8、E.23.药品管理法实施条例规定，负责组织药品经营企业认证工作的是 A市级药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市级以上药品监督管理部门 D国家药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药物口服后的主要吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立 A执业药师资格制 B临床药师制 C首席药师制 D注册药师制 E上岗药师制（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.国家实行药品不良反应的 A申报制度 B分类管理制度 C注册制度 D逐级、定期报告制度 E登记制度（
9、分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于 TTDS 的叙述不正确的是 A可避免肝脏的首过效应 B可以减少给药次数 C可以维持恒定的血药浓度 D减少胃肠给药的副作用 E使用方便，但不可随时给药或中断给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A药物动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物 E表现分布容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药品有效期的表示方式有 A有效期至年月日 B有效期至 C有效期至. D有效期至年月 E有效期至/（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.体内原型药物或其代谢物排出体
10、外的过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化（分数：1.00）A.B.C.D.E. A火焰灭菌法 B干热空气灭菌 C流通蒸汽灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).葡萄糖输液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E. A气雾剂中的抛射剂 B空胶囊的主要成型材料 C膜剂常用的膜材 D气雾剂中的潜溶剂 E防腐剂（分数：1.00）(1).Freon（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚乙烯醇（分数：0.50）A.B.C.D.E. A司盘 20 B十二烷基
11、苯磺酸钠 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E吐温 80（分数：1.00）(1).两性离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阴离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A羊毛脂 B硅酮 C固体石蜡 D卡波姆 E月桂醇硫酸钠（分数：1.50）(1).软膏烃类基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏的类脂类基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).软膏水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料TTS 的常用材料分别是（分数：1.00）(1).聚异丁烯（分数：0.50）A.B.C.D.
12、E.(2).卡波姆（分数：0.50）A.B.C.D.E. A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：1.00）(1).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A新的药品不良反应 B药品严重不良反应 C可疑药品不良反应 D药品不良反应 E罕见药品不良反应（分数：1.50）(1).药品说明书中未载明的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对器官能产生永久损伤的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).
13、能导致住院或住院时间延长的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A处违法销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 B处违法销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 C处违法所得 1 倍以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.50）(1).未取得药品经营许可证经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文
14、件的，没收违法所得，并（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-6-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)1.只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为 A非处方药 B上市药品 C新药 D国家基本药物 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是 A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.医疗机构制剂许可证的颁发部门是 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C省级药品监督管理部门 D市级药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：
15、1.00）A.B.C. D.E.解析：4.直接接触药品的包装材料和容器必须符合 A卫生要求 B化工要求 C分析要求 D药用要求 E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.药品广告的内容必须 A以国务院工商管理部门批准的文件为准 B以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 C以国务院批准的相关文件为准 D以省级药品监督管理部门批准的文件为准 E以省级工商管理部门批准的文件为准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为 A1 年内 B3 年内 C5 年内
16、 D7 年内 E10 年（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当 A遵循安全、有效的原则 B遵循安全、有效、经济的原则 C遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权 D遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权 E遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.第一类精神药品注射剂的处方限量为 A一次用量 B2 日用量 C3 日用量 D5 日用量 E7 日用量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是 A医疗机构法人，药学部门负
17、责人 B医疗业务主管负责人，药学部门负责人 C药学部门负责人，主任药师任职资格 D医疗机构法人，主任药师任职资格 E医疗机构法人，医疗业务主管负责人（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.药品的标签可分为 A大标签与小标签 B内标签与外标签 C甲标签与乙标签 D前标签与后标签 E显标签与隐标签（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.有关分布容积正确的描述是 A体内含药物的真实容积 B有生理学意义 C指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 D给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 E是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度（分数：1.00）A.B.C.
18、D.E.解析：12.不属于麻黄素管理办法规定的麻黄素品种范围的是 A麻黄素 B麻黄素的盐类 C麻黄浸膏 D麻黄草 E伪麻黄素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.传统药包括 A动物、植物和矿物药 B抗生素、生化药品 C中药材、中成药 D中药提取物、中成药 E生化药品、中成药和毒性药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.药品管理法规定，药品生产企业必须通过 AGPP 认证 BGSP 认证 CGMP 认证 DGLP 认证 EGCP 认证（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸
19、收 D增加主药的稳定性 E起分散作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.允许凭执业医师处方零售的药品有 A麻醉药品片剂 B第一类精神药品 C第二类精神药品 D放射性药品 E麻醉药品注射剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的部门是 A全国人民代表大会 B全国人民代表大会常务委员会 C国务院 D国务院药品监督管理部门 E国务院卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.麻醉药品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是 A阿托品 B毛果芸香碱 C雄黄 D生南星 E罂粟壳（分数：1.00）A
20、.B.C.D.E. 解析：19.核发药品生产许可证的部门是 A企业所在地省级药品监督管理部门 B企业所在地市级药品监督管理部门 C企业所在地县级药品监督管理部门 D企业所在地省级卫生行政管理部门 E企业所在地市级卫生行政管理部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，药品生产许可证 A可自行销毁 B可以转让 C由工商部门缴销 D由上级主管部门缴销 E由原发证部门缴销（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.处方的格式包括 A前记、药品和后记 B前记、正文和后记 C前记、正文和签名 D标题、正文和签名 E标题、药品和后记（分数：1.00）
21、A.B. C.D.E.解析：22.医院对药品管理实行 A金额管理和重点统计的办法 B重点品种和金额统计的办法 C品种统计和金额管理的办法 D重点统计和总量控制的办法 E品种统计和总量控制的办法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.药品管理法实施条例规定，负责组织药品经营企业认证工作的是 A市级药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市级以上药品监督管理部门 D国家药品监督管理部门 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.药物口服后的主要吸收部位是 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.医疗机构药事
22、管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立 A执业药师资格制 B临床药师制 C首席药师制 D注册药师制 E上岗药师制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.国家实行药品不良反应的 A申报制度 B分类管理制度 C注册制度 D逐级、定期报告制度 E登记制度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.关于 TTDS 的叙述不正确的是 A可避免肝脏的首过效应 B可以减少给药次数 C可以维持恒定的血药浓度 D减少胃肠给药的副作用 E使用方便，但不可随时给药或中断给药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A药物动
23、力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物 E表现分布容积（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.药品有效期的表示方式有 A有效期至年月日 B有效期至 C有效期至. D有效期至年月 E有效期至/（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.体内原型药物或其代谢物排出体外的过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A火焰灭菌法 B干热空气灭菌 C流通蒸汽灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).葡萄糖输液（分数：0.50）A.B.C.D.
24、 E.解析：(3).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A气雾剂中的抛射剂 B空胶囊的主要成型材料 C膜剂常用的膜材 D气雾剂中的潜溶剂 E防腐剂（分数：1.00）(1).Freon（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).聚乙烯醇（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A司盘 20 B十二烷基苯磺酸钠 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E吐温 80（分数：1.00）(1).两性离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).阴离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A羊毛脂 B硅酮 C固体石蜡 D卡波姆 E月桂醇硫酸
25、钠（分数：1.50）(1).软膏烃类基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).软膏的类脂类基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).软膏水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E药库材料TTS 的常用材料分别是（分数：1.00）(1).聚异丁烯（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).卡波姆（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合（分数：1.00）(1).青霉素 G 钾制成粉针剂的
26、目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A新的药品不良反应 B药品严重不良反应 C可疑药品不良反应 D药品不良反应 E罕见药品不良反应（分数：1.50）(1).药品说明书中未载明的不良反应是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对器官能产生永久损伤的不良反应是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).能导致住院或住院时间延长的不良反应是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A处违法销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 B处违法销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 C处违法所得 1 倍以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.50）(1).未取得药品经营许可证经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，没收违法所得，并（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：
