1、初级药师相关专业知识-6-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是 A可可豆脂 B半合成棕榈油酯 C半合成山苍子油酯 D聚乙二醇类 E硬脂酸丙二醇酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列适合制成胶囊剂的药物是 A易风化的药物 B吸湿性的药物 C药物的稀醇水溶液 D油性药物的乳状液 E具有臭味的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是 A过滤灭菌法 B微波灭菌法 C热压灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列可避免肝脏的首过作用
2、的片剂是 A溶液片 B舌下片 C咀嚼片 D分散片 E泡腾片（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.脂质体是指 A将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊 B将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型包囊 C将药物包封于磷质的单分子层内而形成的微型包囊 D将药物包封于明胶组成的单分子层内而形成的微型包囊 E将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化荆性质改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.处方前
3、工作的主要任务不包括 A获取新药的相关理化参数 B使用新机械新设备的特征 C测定其动力学特征 D测定与处方有关的物理性质 E测定新药物与普通辅料间的相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列属于阳离子型表面活性剂的是 A十二烷基磺酸钠 B苯扎溴铵 C吐温 80 D泊洛沙姆 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列是软膏烃类基质的是 A硅酮 B蜂蜡 C凡士林 D羊毛脂 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.影响片剂成型的因素不包括 A原辅料性质 B颗粒色泽 C药物的熔点和结晶状态 D黏合剂与润滑剂 E水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.常用的
4、油溶性抗氧剂有 A硫脲 B胱氨酸 C二丁基甲苯酚 D硫代甘油 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于胶囊剂正确叙述的是 A空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 0-5 号 B空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充 D药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求 E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.用物理化学法制备微囊不包括 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂非溶剂法 D液中干燥法 E喷雾凝结法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下
5、影响药材浸出因素不正确的是 A浸出溶剂 B药材的粉碎粒度 C浸出温度 D浓度梯度 E浸出容器的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列关于药典叙述不正确的是 A药典由国家药典委员会编写 B药典由政府颁布施行，具有法律约束力 C药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D药典中收我已经上市销售的全部药物和制剂 E一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.制备 O/W 型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 AHLB 值为 818 BHLB 值为 79 CHLB 值为 36 DHLB 值为 1518
6、 EHLB 值为 13（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是 A溶剂的极性直接影响药物的溶解度 B介电常数大的溶剂的极性大 C溶解度参数越大极性越小 D两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 E正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列属于栓剂油脂性基质的是 A甘油明胶 B半合成棕榈油酯 C聚乙二醇类 DS-40 EPoloxamer（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.6gA 物质与 8gB 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为 A26.2%
7、 B38% C46.8% D52.5% E66%（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于气雾剂正确的表述是 A气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 C二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 D按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 E吸入气雾剂的微粒大小以在 550m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A剂型可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度 C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D剂型决定药物的治疗作用 E剂型可影响疗效
8、（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.有关散剂的质量检查的项目不正确的是 A均匀度 B干燥失重 C水分 D吸湿性 E装量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.有关输液的质量要求不正确的是 A无菌、无热原 B澄明度应符合要求 C等渗或低渗 DpH 在 49 范围 E不得添加任何抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.溶液型气雾剂的组成部分不包括 A抛射剂 B潜溶剂 C耐压容器 D阀门系统 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.包衣其缓控释制剂释药原理是 A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：1.00）A.B
9、.C.D.E.26.控制区对空气洁净度要求是 A大于 10 万级 B10 万级 C大于 1 万级 D1 万级 E100 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 A电子显微镜法 B激光散射法 C库尔特计数法 D热分析法 E沉降法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药典标准筛孔径最大的筛号 A五号筛 B六号筛 C七号筛 D八号筛 E九号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下为胃溶型薄膜衣的材料不正确的是 A羟丙基甲基纤维素 B羟丙基纤维素 C聚乙烯吡咯烷酮 D丙烯酸树脂号 E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A.B.C.D.E.30
10、.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度为 AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.滴丸的非水溶性基质是 A甘油明胶 B硬脂酸钠 C单硬脂酸甘油酯 D液体石蜡 EPEG6000（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测 A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点 D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.对眼膏剂的叙述中不正确的是 A眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部 C对眼部无刺激，无细菌污染 D用于眼
11、部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌刺或抗氧剂 E眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8:1:1)（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.含毒剧药品的酊剂每 1ml 相当于原药材 A5g B10g C20g D25g E30g（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下面属于牛顿流体的是 A高分子溶液 B低分子溶液 C胶体溶液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.关于表面活性剂的叙述中正确的是 A能使溶液表面张力降低的物质 B能使溶液表面张力增高的物质 C能使溶液表面张力不改变的物质 D能使溶液表面张力急剧降低的物质 E能使溶液表面张力急剧增高的物质（分数
12、：1.00）A.B.C.D.E.37.适用于热敏性物料的粉碎设备是 A球磨机 B研钵 C冲击式粉碎机 D流能磨 E胶体磨（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.维生素 C 注射液中亚硫酸氢钠的作用是 ApH 调节剂 B金属络合剂 C等渗调节剂 D抗氧剂 E抑菌荆（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.可作片剂的崩解剂的是 A羧甲基纤维素钠 B聚维酮 C甘露醇 D聚乙二醇 E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是 A甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C聚维酮 D无毒聚氯乙烯 E甲壳素（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.有关
13、液体药剂质量要求不正确的是 A液体制剂均应是澄明溶液 B液体制剂应浓度准确 C口服液体制剂应口感好 D外用液体制剂应无刺激性 E液体制剂应具有一定的防腐能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.影响药物制剂稳定性的环境因素是 A温度 B溶剂 C离子强度 D表面活性剂 E填充荆（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列物质中不能作为固体分散体的载体是 A有机酸类 B无机盐类 C表面活性剂 D纤维素及衍生物 E高分子聚合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.一般注射液的 pH 值应为 A38 B310 C49 D411 E510（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.专供涂
14、抹、敷于皮肤的外用液体制剂 A涂膜剂 B搽剂 C洗剂 D含漱剂 E合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列常用于防腐剂的物质不正确的是 A山梨酸 B尼泊金甲酯 C苯甲酸钠 D枸橼酸钠 E醋酸氯已定（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A固体的表面积 B温度 C剂型 D扩散系数 E扩散层的厚度（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.常用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂 A吐温类 B司盘类 C月桂醇硫酸钠 D平平加 O E乳化剂 OP（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.造成片重差异超限的原因不恰当的是 A颗粒流动性不好 B颗粒细粉过
15、多 C颗粒含水量过多 D加料斗内的颗粒时多时少 E冲头与模孔吻合性不好（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.混悬剂中使微粒 电位增加的物质是 A助悬剂 B稳定剂 C润湿剂 D絮凝剂 E反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-6-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是 A可可豆脂 B半合成棕榈油酯 C半合成山苍子油酯 D聚乙二醇类 E硬脂酸丙二醇酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.下列适合制成胶囊剂的药物是 A易风化的药物 B吸湿性的药物 C药物的稀醇水溶液 D油性药物的乳状
16、液 E具有臭味的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是 A过滤灭菌法 B微波灭菌法 C热压灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E紫外线灭菌法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是 A溶液片 B舌下片 C咀嚼片 D分散片 E泡腾片（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.脂质体是指 A将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊 B将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型包囊 C将药物包封于磷质的单分子层内而形成的微型包囊 D将药物包封于明胶组成的单分子层内而形成的微型包囊 E将药物包封于胆固醇双分子
17、层内而形成的微型包囊（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化荆性质改变（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.处方前工作的主要任务不包括 A获取新药的相关理化参数 B使用新机械新设备的特征 C测定其动力学特征 D测定与处方有关的物理性质 E测定新药物与普通辅料间的相互作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.下列属于阳离子型表面活性剂的是 A十二烷基磺酸钠 B苯扎溴铵 C吐温 80 D泊洛沙姆 E卵磷脂（分数：1.00
18、）A.B. C.D.E.解析：9.下列是软膏烃类基质的是 A硅酮 B蜂蜡 C凡士林 D羊毛脂 E聚乙二醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.影响片剂成型的因素不包括 A原辅料性质 B颗粒色泽 C药物的熔点和结晶状态 D黏合剂与润滑剂 E水分（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.常用的油溶性抗氧剂有 A硫脲 B胱氨酸 C二丁基甲苯酚 D硫代甘油 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.下列关于胶囊剂正确叙述的是 A空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 0-5 号 B空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的
19、填充要求，即可直接填充 D药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求 E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.用物理化学法制备微囊不包括 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂非溶剂法 D液中干燥法 E喷雾凝结法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.以下影响药材浸出因素不正确的是 A浸出溶剂 B药材的粉碎粒度 C浸出温度 D浓度梯度 E浸出容器的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.下列关于药典叙述不正确的是 A药典由国家药典委员会编写 B药典由政府颁布施行，具有法律约束力 C药典是一个国家记
20、载药品规格和标准的法典 D药典中收我已经上市销售的全部药物和制剂 E一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.制备 O/W 型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 AHLB 值为 818 BHLB 值为 79 CHLB 值为 36 DHLB 值为 1518 EHLB 值为 13（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是 A溶剂的极性直接影响药物的溶解度 B介电常数大的溶剂的极性大 C溶解度参数越大极性越小 D两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 E正辛醇是常
21、作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.下列属于栓剂油脂性基质的是 A甘油明胶 B半合成棕榈油酯 C聚乙二醇类 DS-40 EPoloxamer（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.6gA 物质与 8gB 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为 A26.2% B38% C46.8% D52.5% E66%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.关于气雾剂正确的表述是 A气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B按气雾剂相组成可分为一相、二
22、相和三相气雾剂 C二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 D按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 E吸入气雾剂的微粒大小以在 550m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A剂型可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度 C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D剂型决定药物的治疗作用 E剂型可影响疗效（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.有关散剂的质量检查的项目不正确的是 A均匀度 B干燥失重 C水分 D吸湿性 E装量差异（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.有关输液的质量要
23、求不正确的是 A无菌、无热原 B澄明度应符合要求 C等渗或低渗 DpH 在 49 范围 E不得添加任何抑菌剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.溶液型气雾剂的组成部分不包括 A抛射剂 B潜溶剂 C耐压容器 D阀门系统 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.包衣其缓控释制剂释药原理是 A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.控制区对空气洁净度要求是 A大于 10 万级 B10 万级 C大于 1 万级 D1 万级 E100 级（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
24、：27.微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 A电子显微镜法 B激光散射法 C库尔特计数法 D热分析法 E沉降法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.下列药典标准筛孔径最大的筛号 A五号筛 B六号筛 C七号筛 D八号筛 E九号筛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.以下为胃溶型薄膜衣的材料不正确的是 A羟丙基甲基纤维素 B羟丙基纤维素 C聚乙烯吡咯烷酮 D丙烯酸树脂号 E丙烯酸树脂号（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度为 AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌和消毒（分数：1.00）A.B. C
25、.D.E.解析：31.滴丸的非水溶性基质是 A甘油明胶 B硬脂酸钠 C单硬脂酸甘油酯 D液体石蜡 EPEG6000（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测 A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点 D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.对眼膏剂的叙述中不正确的是 A眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部 C对眼部无刺激，无细菌污染 D用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌刺或抗氧剂 E眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8:1:1)（分
26、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.含毒剧药品的酊剂每 1ml 相当于原药材 A5g B10g C20g D25g E30g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.下面属于牛顿流体的是 A高分子溶液 B低分子溶液 C胶体溶液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.关于表面活性剂的叙述中正确的是 A能使溶液表面张力降低的物质 B能使溶液表面张力增高的物质 C能使溶液表面张力不改变的物质 D能使溶液表面张力急剧降低的物质 E能使溶液表面张力急剧增高的物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.适用于热敏性物料的粉碎设备是 A球磨机 B研钵 C冲击式粉碎机 D流能磨 E胶体磨（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.维生素 C 注射液中亚硫酸氢钠的作用是
