1、初级药师相关专业知识-5-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格标志 E专用许可证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.西药或中成药处方，每张处方不得超过 A4 种药品 B5 种药品 C6 种药品 D7 种药品 E10 种药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是 A苯扎溴铵 B硫酸化蓖麻油 C十二烷基硫酸钠 D吐温-60 E司盘-20（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.生物制品干燥时应采用 A常压干燥 B减压干燥 C喷雾干燥
2、D冷冻干燥 E红外线干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是 A五年 B四年 C三年 D二年 E半年（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关胶囊剂的叙述，错误的是 A可掩盖药物不良臭味 B可提高药物稳定性 C刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂 D硬胶囊规格中 000号最小，5 号最大 E胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品经营企业必须 A取得药品经营许可证 B取得药品经营合格证 C取得制剂许可证 D取得营业执照 E遵守药品管理法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.普通处方印刷用纸的颜色为 A白
3、色 B淡绿色 C淡蓝色 D淡黄色 E淡红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪一条不应按新药审批 A正在合成阶段中的药品 B国内已上市，但改变剂型、改变用药途径的药品 C国内上市，但国外未上市的药品 D药品说明书临床应用的变更 E单方成分改为复方成分（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.维生素 C注射液可选用的抗氧剂是 A二丁甲苯酚 B没食子酸丙酯 C亚硫酸氢钠 D硫代硫酸钠 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列有关栓剂的叙述，正确的是 A使用时塞得深，生物利用度好 B局部用药应选择释药慢的基质 C可可豆脂在体腔内液化缓慢 D使用方便 E应做崩解时限检
4、查（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括 A有效 B安全 C经济 D稳定 E合理（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为 A抗菌药物临床应用指导原则 B新药研制规范 C不良反应监测报告制度 D基本药物目录 E医保报销品种目录（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂 A复方新诺明片 B硝酸甘油片 C阿司匹林片 D罗通定片 E红霉素片（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下不属于药品的是 A抗生素 B中药饮片 C卫生材料 D
5、疫苗 E血液制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A分层(乳析) B破裂 C反絮凝 D絮凝 E转相（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是 A药品监督管理部门 B卫生行政部门 C药行业主管部门 D工商行政管理部门 E监察部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，2%的头孢噻吩钠 100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为 A0.22g B0.32g C0.42g D0.52g E0.62g（分数：1.00）
6、A.B.C.D.E.19.用以补充体内水分及电解质的输液是 A葡萄糖注射液 B氨基酸注射液 C氟碳乳剂 D右旋糖酐注射液 E氯化钠注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.对医院药品的保管和养护的要求不包括 A药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检 B药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火，防虫、防鼠等适宜的仓储条件 C定期对库存药品进行养护，防止变质失效 D过期：失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理 E过期的药品检验合格可以出售（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.根据我国药品管理法规定的药品含义，下列哪些不属于药品 A中
7、药饮片 B一次性注射器 C血液制品 D中药材 E进口抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.制备甘草流浸膏，选择何种漫出辅助剂可增加甘草酸的浸出 A盐酸 B氨水 C甘油 D石蜡 E吐温-80（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.人的血浆和泪液的冰点均为 A-0.52 B0.52 C-0.58 D0.58 E-0.60（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.有关片剂质量要求的正确叙述是 A显效迅速 B生物利用度比胶囊剂高 C崩解时限符合规定 D符合热原检查要求 E符合无菌检查要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为 A不得加防腐剂、
8、抗氧剂 B均匀细腻 C无菌 D无刺激 E无热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 A增大混悬微粒的粒径 B增大混悬微粒的密度 C增大分散介质的粘度 D减小分散介质的密度 E高温下制备和贮存（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.我国目前有毒性中药 A11 种 B27 种 C28 种 D38 种 E39 种（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.仅供皮肤使用的液体剂型是 A合剂 B醑剂 C溶液剂 D酊剂 E洗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.主管全国药品不良反应监测工作的部门是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家药品不良反应
9、监测机构 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于药品包装叙述错误的是 A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装 B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样 E药品的通用名称必须用中文显著标示（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.不属于医疗用毒性药品的是 A砒霜 B斑蝥 C洋金花 D阿托品 E艾司唑仑（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.以下不属于药品的是 A中成
10、药 B中药饮片 C血清疫苗 D卫生材料 E进口原料药（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应 A处方医师重新签字后才能调配 B执业药师签字后才能调配 C副主任药师签字后才能调配 D药剂科主任签字后才能调配 E拒绝调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列有关热原性质的叙述，错误的是 A耐热性 B挥发性 C水溶性 D可被强酸强碱破坏 E滤过性（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C国务院劳动和社会保障部门 D省级人民
11、政府药品监督管理部门 E省级人民政府卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是 A栓剂使用时塞得深，生物利用度高 B塞入距肛门 2cm处有利药物吸收 C充满粪便的直肠药物吸收完全 DpKa4.3 的弱酸性药物吸收较快 E直肠中药物的吸收以主动转运为主（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.属于血浆代用液的是 A葡萄糖注射液 B脂肪乳注射液 C右旋糖酐注射液 D氨基酸注射液 E氯化钠注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是 A加助溶剂 B搅拌 C粉碎 D加热 E加水（分数：1.00）A.B
12、.C.D.E.39.直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全 A食品包装标准 B药用要求 C环保标准 D专业标准 E可按化妆品用标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.完整的药品质量概念不包括 A直接接触药品的包装材料的质量 B药品的包装标签的质量 C药品的说明书的质量 D药学服务的质量 E药品广告的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.生产注射剂最常用的溶剂是 A去离子水 B纯化水 C注射用水 D灭菌注射用水 E蒸馏水（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 A为高效速效剂型 B可减少药物对胃肠道的刺激性 C可使液体
13、药物固形化 D可增加药物稳定性 E剂量准确（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.只限医疗、教学和科研使用的药品是 A所有药品 B麻醉品 C精神药品 D毒性药品 E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.我国药品监督管理工作的主管部门是 A国务院卫生行政部门 B国务院药品监督管理部门 C国家技术监督部门 D国家工商管理部门 E国家药品生产经营主管部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.气雾剂最适宜的贮藏条件是 A置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质 B遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层 C30以下密闭保存 D置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击 E最好放在
14、冰箱-2+2贮存（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.单糖浆的含蔗糖量为 A85%(g/ml) B75.54%(g/ml) C54.5%(g/ml) D64.74%(g/ml) E95.5%(g/ml)（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是 A处方医师重新签字后才能调配 B执业药师签字后才能调配 C副主任药师签字后才能调配 D药剂科主任签字后才能调配 E拒绝调配（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位
15、的下列哪些活动 A生产、经营、使用的数量以及流向 B生产、进货、销售、储存的数量以及流向 C生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 D研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 E研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.不良反应的报告程序和要求正确的是 A药品不良反应报告实行越级、定期报告制度 B上市 5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 C常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 D个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告 E新的、严重的不良反应应于 1个月内报告（分数：1.00）A.B.
16、C.D.E.50.在药品广告中允许出现的是 A有效率 B商家的形象 C患者的形象 D与其他药品比较的结果 E药品广告批准文号（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-5-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格标志 E专用许可证明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法中发运中药材包装上的规定。2.西药或中成药处方，每张处方不得超过 A4 种药品 B5 种药品 C6 种药品 D7 种药品 E10 种药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：按照处
17、方管理办法中每张处方药品数量的限定。3.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是 A苯扎溴铵 B硫酸化蓖麻油 C十二烷基硫酸钠 D吐温-60 E司盘-20（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用。十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂，吐温-80 和司盘-20 为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。4.生物制品干燥时应采用 A常压干燥 B减压干燥 C喷雾干燥 D冷冻干燥 E红外线干燥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥法干燥。5.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其
18、任期是 A五年 B四年 C三年 D二年 E半年（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据医院药事管理委员会的任期规定。6.有关胶囊剂的叙述，错误的是 A可掩盖药物不良臭味 B可提高药物稳定性 C刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂 D硬胶囊规格中 000号最小，5 号最大 E胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：胶囊剂特点：能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；液态药物固体剂型化；可延缓药物的释放和定位释药。但是胶囊填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激
19、性药物。空胶囊共有 8种规格，但常用的为 05 号，随着号数由小到大，容积由大到小。7.药品经营企业必须 A取得药品经营许可证 B取得药品经营合格证 C取得制剂许可证 D取得营业执照 E遵守药品管理法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法规定开办药品经营企业必须具备的条件。8.普通处方印刷用纸的颜色为 A白色 B淡绿色 C淡蓝色 D淡黄色 E淡红色（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方颜色的规定。9.下列哪一条不应按新药审批 A正在合成阶段中的药品 B国内已上市，但改变剂型、改变用药途径的药品 C国内上市，但国外未上市的药品 D药品说明书临床
20、应用的变更 E单方成分改为复方成分（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据新药审批的规定。10.维生素 C注射液可选用的抗氧剂是 A二丁甲苯酚 B没食子酸丙酯 C亚硫酸氢钠 D硫代硫酸钠 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀故只能用于碱性药液中。维生素 C溶液为偏酸性的。11.下列有关栓剂的叙述，正确的是 A使用时塞得深，生物利用度好 B局部用药应选择释药慢的基质 C可可豆脂在体腔内液化缓慢 D使用方便 E应做崩解时限检查（分数：1.00）A.B.
21、 C.D.E.解析：栓剂在应用时塞入距肛门口约 2cm 处为宜；水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为 3035，在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。12.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括 A有效 B安全 C经济 D稳定 E合理（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为 A抗菌药物临床应用指导原则 B新药研制规范 C不良反应监测报告制度 D基本药物目录 E医保报销品种目录（分数：1.00）A. B.C.D.
22、E.解析：按照抗菌药物临床应用指导原则的规定。14.下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂 A复方新诺明片 B硝酸甘油片 C阿司匹林片 D罗通定片 E红霉素片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿司匹林的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒，同时不得使用硬脂酸镁，因而采用 5%的滑石粉作为润滑剂。15.以下不属于药品的是 A抗生素 B中药饮片 C卫生材料 D疫苗 E血液制品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品的类别。16.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A分层(乳析) B破裂 C反絮凝 D絮凝 E转相（分数：1.00）A. B.
23、C.D.E.解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。17.依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是 A药品监督管理部门 B卫生行政部门 C药行业主管部门 D工商行政管理部门 E监察部门（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。18.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为 0.24，2%的头孢噻吩钠 100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为 A0.22g B0.32g C0.42g D0.52g E0.62g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
24、按照氯化钠等渗当量法计算，K 0.9%V-EW，X：药物溶液中需加等渗调节剂的量(g)；V 为欲配制药物溶液的体积(ml)，E 为 1g药物的氯化钠等渗当量(可由表查得或测定)；W 为溶液中药物的量(g)。所以 X0.9%100-0.2420.42(g)。19.用以补充体内水分及电解质的输液是 A葡萄糖注射液 B氨基酸注射液 C氟碳乳剂 D右旋糖酐注射液 E氯化钠注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：输液的分类及临床用途：电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨
25、基酸输液、脂肪乳输液等。胶体输液：用于调节体内渗透压。如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。含药输液：含有治疗药物的输液。20.对医院药品的保管和养护的要求不包括 A药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检 B药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火，防虫、防鼠等适宜的仓储条件 C定期对库存药品进行养护，防止变质失效 D过期：失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理 E过期的药品检验合格可以出售（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.根据我国药品管理法规定的药品含义，下列哪些不属于药品 A中药饮片 B一次性注射器
26、C血液制品 D中药材 E进口抗生素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法中对药品的定义和种类。22.制备甘草流浸膏，选择何种漫出辅助剂可增加甘草酸的浸出 A盐酸 B氨水 C甘油 D石蜡 E吐温-80（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草酸的浸出量。23.人的血浆和泪液的冰点均为 A-0.52 B0.52 C-0.58 D0.58 E-0.60（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：一般情况下，血浆冰点值为-0.52，1%氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58。24.有关片剂质量要求的正确叙述是 A显效迅速 B生物利用度比胶囊剂
27、高 C崩解时限符合规定 D符合热原检查要求 E符合无菌检查要求（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药典附录“制剂通则”的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面：硬度适中；色泽均匀，外观光洁；符合重量差异的要求，含量准确；符合崩解度或溶出度的要求；小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；符合有关卫生学的要求。25.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为 A不得加防腐剂、抗氧剂 B均匀细腻 C无菌 D无刺激 E无热原（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据中国药典 2005年版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法(中
28、国药典附录H)检查，应符合规定。26.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 A增大混悬微粒的粒径 B增大混悬微粒的密度 C增大分散介质的粘度 D减小分散介质的密度 E高温下制备和贮存（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。27.我国目前有毒性中药 A11 种 B27 种 C28 种 D38 种 E39 种（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种包括。28.仅供皮
29、肤使用的液体剂型是 A合剂 B醑剂 C溶液剂 D酊剂 E洗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂；醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂；酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用；洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。29.主管全国药品不良反应监测工作的部门是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家药品不良反应监测机构 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政管理部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
30、根据药品不良反应监测管理办法规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。30.关于药品包装叙述错误的是 A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装 B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷 C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主 D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样 E药品的通用名称必须用中文显著标示（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照药品包装的管理规定。31.不属于医疗用毒性药品的是 A砒霜 B斑蝥 C洋金花 D阿托品 E艾司唑仑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
31、根据医疗用毒性药品的品种目录。32.以下不属于药品的是 A中成药 B中药饮片 C血清疫苗 D卫生材料 E进口原料药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照药品的概念和品种种类。33.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应 A处方医师重新签字后才能调配 B执业药师签字后才能调配 C副主任药师签字后才能调配 D药剂科主任签字后才能调配 E拒绝调配（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则时应采取的措施。34.下列有关热原性质的叙述，错误的是 A耐热性 B挥发性 C水溶性 D可被强酸强碱破坏 E滤过性（分数：1.00
32、）A.B. C.D.E.解析：热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、其他(热原能被强酸、强碱所破坏)。35.药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定 A国务院药品监督管理部门 B国务院卫生行政部门 C国务院劳动和社会保障部门 D省级人民政府药品监督管理部门 E省级人民政府卫生行政部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是 A栓剂使用时塞得深，生物利用度高 B塞入距肛门 2cm处有利药物吸收 C充满粪便的直肠药物吸收完全 DpKa4.3 的弱酸性药物吸收较快 E直肠中药物的吸收以主动转运为主（分数：1.00）A.B.
