1、初级药师相关专业知识-4-2 及答案解析(总分：35.50，做题时间：90 分钟)1.药物在体内代谢一般产生 A酸性增强的代谢物 B碱性增强的代谢物 C极性增强的代谢物 D油，水分配系数高的代谢物 E水溶性减弱的代谢物（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有效期表述形式不正确的是 A药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 B标注格式为“有效期至 年 月” C标注格式为“有效期至年月 日” D“有效期至 .”或者“有效期至 / / ” E标注格式为“有效期至/ ”（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.弱酸性药物中毒，为加速其原形药物排出体外
2、，可 A碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 B碱化尿液使解离度增大，增加肾小管再吸收 C酸化尿液使解离度减小，增加肾小管再吸收 D碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收 E酸化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有 A内服药品 B贵重药品 C普通药品 D自费药品 E精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列属于药品的是 A草药 B处于研制阶段的药物 C卫生材料 D血清 E保健品（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是 A医疗机构执业许可证
3、 B医疗机构制剂许可证 C麻醉药品购用印鉴卡 D一类精神药品购用印鉴卡 E毒性药品购用印鉴卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是 A主管院长 B药剂科主任 C医疗专家 D后勤科室主任 E业务科室主任（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E自费药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 A承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 B负责制订药品不良反应监测标准 C承办国家药品不良反应
4、监测信息网络的建设运转和维护工作 D负责组织药品不良反应监测方法的研究 E负责组织药品不良反应培训（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是 A药品的晶型 B药品的含量 C赋形剂的品种 D药品的粒度 E制剂工艺（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药学部(科)工作性质不包括 A业务监督性 B专业技术性 C经济管理性 D咨询指导性 E企业管理性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成 A药事 B药品 C药学 D药师 E执业药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中药、蒙药、苗药等属于 A假药
5、B劣药 C特殊管理药品 D现代药 E传统药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪些物质不是药品 A化学原料药 B血清 C疫苗 D诊断用药 E处于研制阶段的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不属于药品特殊性的是 A安全性 B专属性 C两重性 D时限性 E药品质量的重要性（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为 A抗氧化剂 B缓冲剂 C润滑剂 D去角质剂 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.非处方药分为甲、乙两类的根据是 A药品的价格 B药品的适应证 C药品的品种、规格 D药品的安全性 E药品的质量标准（分数：1.00）A
6、.B.C.D.E.18.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.利用结肠酶起效的药物是 A磺胺甲噁唑 B甲氧苄啶 C柳氮磺吡啶 D磺胺嘧啶 E磺胺米隆（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列叙述错误的是 A生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系 B药物的化学结构不是决定药效的唯一因素 C生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据 D药效指药物的临床疗效，不包括毒副作用 E生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义（分数：1.00）A.B.
7、C.D.E.21.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的 A执业医师 B执业医师和执业药师 C所有医师 D医务科主任 E检验师（分数：1.00）A.B.C.D.E. A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E普通药品（分数：1.50）(1).专柜存放，专帐登记，并要每日清点的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于二级管理并要定期清点的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).其原料药属于医院一级管理的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A药品监督管理部门 B卫生行政部门 C经济贸易部门 D劳动和社会保障部门 E社会发展计划部门（分数：2.50）(1).负责制定
8、基本医疗保险药品目录的政府部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).负责医疗机构药事管理的政府部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A市(地)级药品监督管理机构 B国务院工商行政管理部门 C省级人民政府药品监督管理部门 D省级人民政府工商行政管理部门 E国务院药品监督管理部门（分数：2.00）(1).药品生
9、产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A印有国家指定的非处方药专有标记 B省级药品监督管理部门批准 C附有标签和说明书 D国家药品监督管理局批准 E具有药品经营许可证（分数：1.50）(1).经营处方药与非处方药的批发企业
10、必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).零售乙类非处方药的商业企业必须经（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).零售甲类非处方药的企业必须（分数：0.50）A.B.C.D.E. A山梨酸 B凡上林 C羟丙基甲基纤维素 D微粉硅胶 E聚乙二醇 400（分数：2.50）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中的助流剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂中的薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).脂溶性软膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).注射剂溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A丙烯酸树脂
11、号 B虫胶 C川蜡 D羟丙基甲基纤维素 E滑石粉（分数：1.50）(1).包衣过程应选择的材料，隔离层用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).包衣过程应选择的材料，粉衣层用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).包衣过程应选择的材料，打光用（分数：0.50）A.B.C.D.E. AT 1/2 BVd CAUC DFAb EFRel（分数：2.00）(1).表观分布容积（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生物半衰期（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).相对生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).绝对生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.
12、A0.5%NaCl 溶液 B0.9%NaCl 溶液 C5%葡萄糖溶液 D8%葡萄糖溶液 E10%葡萄糖溶液（分数：1.00）(1).既等渗又等张的溶液是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).等渗但不等张的溶液是（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-4-2 答案解析(总分：35.50，做题时间：90 分钟)1.药物在体内代谢一般产生 A酸性增强的代谢物 B碱性增强的代谢物 C极性增强的代谢物 D油，水分配系数高的代谢物 E水溶性减弱的代谢物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物的代谢产物通常比原药物的极性增大、水溶性增强。多数药物代谢后活性减弱或失去活性
13、，少数药物代谢后转变成药理活性物质。2.有效期表述形式不正确的是 A药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 B标注格式为“有效期至 年 月” C标注格式为“有效期至年月 日” D“有效期至 .”或者“有效期至 / / ” E标注格式为“有效期至/ ”（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.弱酸性药物中毒，为加速其原形药物排出体外，可 A碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 B碱化尿液使解离度增大，增加肾小管再吸收 C酸化尿液使解离度减小，增加肾小管再吸收 D碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收 E酸化尿液使解离度增大，减少肾小管再
14、吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：增加解离型药物，减少重吸收。4.在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有 A内服药品 B贵重药品 C普通药品 D自费药品 E精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：依据药品标签说明书管理规定中四个特殊药品要在药品标识物印上规定标识的规定。5.下列属于药品的是 A草药 B处于研制阶段的药物 C卫生材料 D血清 E保健品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容。6.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是 A医疗机构执业许可证 B医疗机构制剂许可证 C麻醉药品购用印鉴卡 D一
15、类精神药品购用印鉴卡 E毒性药品购用印鉴卡（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据麻黄碱管理办法中的有关管理规定。7.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是 A主管院长 B药剂科主任 C医疗专家 D后勤科室主任 E业务科室主任（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据医院药事管理委员会的人员组成规定。8.医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E自费药品（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照药品经济管理的三级管理中的二级管理要求。9.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 A承担全国药品不
16、良反应报告资料的收集、管理、上报工作 B负责制订药品不良反应监测标准 C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D负责组织药品不良反应监测方法的研究 E负责组织药品不良反应培训（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是 A药品的晶型 B药品的含量 C赋形剂的品种 D药品的粒度 E制剂工艺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。影响药物吸收的剂型因素：药物的解离度、药物的溶出速度 (粒子大小、多晶型、溶剂化物、成盐等)药物在胃肠道中的稳定性、药物的具体剂型、给药途径。11.药
17、学部(科)工作性质不包括 A业务监督性 B专业技术性 C经济管理性 D咨询指导性 E企业管理性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成 A药事 B药品 C药学 D药师 E执业药师（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品的状况分类。13.中药、蒙药、苗药等属于 A假药 B劣药 C特殊管理药品 D现代药 E传统药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：按照传统药的种类包括。14.下列哪些物质不是药品 A化学原料药 B血清 C疫苗 D诊断用药 E处于研制阶段的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药品的定义和
18、种类划分。15.不属于药品特殊性的是 A安全性 B专属性 C两重性 D时限性 E药品质量的重要性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品的特殊性表现。16.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为 A抗氧化剂 B缓冲剂 C润滑剂 D去角质剂 E润湿剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。17.非处方药分为甲、乙两类的根据是 A药品的价格 B药品的适应证 C药品的品种、规格 D药品的安全性 E药品的质量标准（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照处方药与非处方药分类管理办法中规定：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙
19、 2 类。18.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是 A药事管理委员会 B药学部门 C药检室 D质量管理组 E临床药学部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据药学部门中临床药学部门的职能规定。19.利用结肠酶起效的药物是 A磺胺甲噁唑 B甲氧苄啶 C柳氮磺吡啶 D磺胺嘧啶 E磺胺米隆（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.下列叙述错误的是 A生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系 B药物的化学结构不是决定药效的唯一因素 C生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据 D药效指药物的临床疗效，不包括毒副作用 E生物药剂学的研究对控制药物
20、制剂内在质量很有意义（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：考察药剂学的分支学科及意义。21.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的 A执业医师 B执业医师和执业药师 C所有医师 D医务科主任 E检验师（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照处方管理办法中处方权的规定。 A麻醉药品 B精神药品 C毒性药品 D贵重药品 E普通药品（分数：1.50）(1).专柜存放，专帐登记，并要每日清点的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。(2).属于二级管理并要定期清点的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品经济管理中实行二级
21、管理的药品。(3).其原料药属于医院一级管理的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品经济管理中实行一级管理的药品。 A药品监督管理部门 B卫生行政部门 C经济贸易部门 D劳动和社会保障部门 E社会发展计划部门（分数：2.50）(1).负责制定基本医疗保险药品目录的政府部门是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法对各职能部门的规定。(2).依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：根据药品管理法对各职能部门的规定。(3).负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解
22、析：根据药品管理法对各职能部门的规定。(4).对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法对各职能部门的规定。(5).负责医疗机构药事管理的政府部门是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法对各职能部门的规定。 A市(地)级药品监督管理机构 B国务院工商行政管理部门 C省级人民政府药品监督管理部门 D省级人民政府工商行政管理部门 E国务院药品监督管理部门（分数：2.00）(1).药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).医疗机构配制制剂所
23、使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A印有国家指定的非处方药专有标记 B省级药品监督管理部门批准 C附有标签和说明书 D国家药品监督管理局批准 E具有药品经营许可证（分数：1.50）(1).经营处方药与非处方药的批发企业必须（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：按照处方药与非处方药分类管理办法规定：经营处方药
24、与非处方药的批发企业必须具有药品经营许可证。(2).零售乙类非处方药的商业企业必须经（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).零售甲类非处方药的企业必须（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：按照处方药与非处方药分类管理办法规定：零售甲类非处方药的企业必须具有药品经营许可证。 A山梨酸 B凡上林 C羟丙基甲基纤维素 D微粉硅胶 E聚乙二醇 400（分数：2.50）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：山梨酸是常用的液体制剂的防腐剂。(2).片剂中的助流剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：微粉硅胶是溶剂中常用的助流剂。(3).片剂中
25、的薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：羟丙甲纤维素是溶剂中常用的薄膜包衣材料。(4).脂溶性软膏基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：凡士林是常用的脂溶性软膏基质。(5).注射剂溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：聚乙二醇 400 可用作注射用溶剂。 A丙烯酸树脂号 B虫胶 C川蜡 D羟丙基甲基纤维素 E滑石粉（分数：1.50）(1).包衣过程应选择的材料，隔离层用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：包糖衣可用于隔离层的材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素 (CAP)乙醇溶液以及 10%
26、15%的明胶浆。(2).包衣过程应选择的材料，粉衣层用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：包糖衣粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉。(3).包衣过程应选择的材料，打光用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：包糖衣打光层常用的材料是川蜡。 AT 1/2 BVd CAUC DFAb EFRel（分数：2.00）(1).表观分布容积（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).生物半衰期（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).相对生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).绝对生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A0.5%NaCl 溶液 B0.9%NaCl 溶液 C5%葡萄糖溶液 D8%葡萄糖溶液 E10%葡萄糖溶液（分数：1.00）(1).既等渗又等张的溶液是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).等渗但不等张的溶液是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：
