1、初级药师相关专业知识-4-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.三级医院药事管理委员会必须是 A由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成 B由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成 D由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
2、A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B含低共熔组分时，应避免共熔 C含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 D组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 E剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.医疗单位配制的制剂可以 A凭医生处方在本医疗机构使用 B在医疗单位之间任意使用 C市场上销售 D凭处方市场上销售 E在集贸市场上销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.按照处方药与非处方药分类管理办法 (试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的 A可靠性 B稳定性 C安全性 D有效性 E经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.
3、5.关于浊点的叙述正确的是 A浊点又称 Krafft 点 B是离子型表面活性剂的特征值 C是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 D普朗尼克 F-68 有明显浊点 E温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是 A戒毒药品 B麻醉药品 C精神药品 D毒性药品 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是 A混悬剂的黏度 B混悬微粒的荷电 C混悬微粒的粒径 D混悬剂中药物的药理作用 E微粒与分散介质间的密度差（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.某弱酸类药物的 pKa
4、 为 4 时，在 pH 值为 1 时的水溶液中，该药物为哪种状态 A几乎为离子型 B离子型浓度与分子型浓度相同 C几乎为分子型 D离子型的浓度为分子型的 4 倍 E离子型浓度为分子型浓度 1/4 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会 A溶血 B水解 C膨胀 D皱缩 E凝聚（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是 A安全、有效、经济、合理 B安全、有效、经济、适当 C安全、有效、经济 D安全、有效、经济、质量 E安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.尿素乳膏的制备
5、宜用 A研和法 B熔和法 C乳化法 D振摇法 E溶解法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为 A分层 B絮凝 C转相 D合并 E破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下面哪一项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点 A容量扩张效力大 B半衰期长 C分子量大 D提供机体热量 E具有丁铎尔效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.注射剂的基本生产工艺流程是 A配液-灌封-灭菌-过滤-质检 B配液-灭菌-过滤-灌封-质检 C配液-过滤-灌封-灭菌-质检 D配液-质检-过滤-灌封-灭菌 E配液-质检-过滤-灭菌-灌封（分数：1.00）A.B.C
6、.D.E.15.某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止 A2002 年 5 月 21 日 B2002 年 5 月 20 日 C2002 年 5 月 22 日 D2002 年 4 月 30 日 E2002 年 5 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.表面活性剂中可能产生起昙现象的是 A司盘-20 B吐温-80 C卵磷酯 D阿拉伯胶 E三乙醇胺皂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体 A生物相容性 B水溶性 C假塑性 D耐热性 E表面活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药
7、品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A药理标准 B化学标准 C食用要求 D药用要求 E生产要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.我国第一部中国药典颁布时间 A1950 年 B1953 年 C1963 年 D1966 年 E1977 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药物临床试验必须符合 AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是 ApH 值 B灭菌温度 C5-羟甲基糠醛聚合物的生成量 D灭菌时间 E葡萄糖原料的含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于生物利用度的描述
8、，哪一条是正确的 A所有制剂，必须进行生物利用度检查 B生物利用度越高越好 C生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用 D生物利用度越低越好 E生物利用度与疗效无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 A1 年 B3 年 C4 年 D5 年 E6 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.透皮给药系统中的质量评价不包括 A渗透压 B释放度 C总装药量 D粘着力 E皮肤刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
9、A撤销批准文号或者进口药品注册证书 B按假药处理 C按劣药处理 D停止生产、销售、使用 E组织调查，进行再评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.长效青霉素的制备原理是 A制成水不溶性骨架 B增加制剂粘度 C制成植入剂 D制成溶解度小的盐或酯 E制成微囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列不屈于制备脂质体的方法是 A注入法 B薄膜分散法 C逆相蒸发法 D超声波分散法 E共沉淀法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.樟脑醑的制法为 A溶解法 B稀释法 C混合法 D化学反应法 E热熔法（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.口服缓释制剂可采用的制备方法是 A增大水溶性
10、药物的粒径 B包糖衣 C制成舌下片 D与高分子化合物生成难溶性盐 E制成分散片（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂品种范围 B制剂条件 C有效期 D制剂地点 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.栓剂与口服药剂相比，其主要优点为 A剂型稳定 B剂型易制 C药品稳定性好 D不易被胃肠液破坏 E易于贮存（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列药品属于第一类精神药品的是 A巴比妥 B阿普唑仑 C地西泮 D司可巴比妥 E艾司唑仑（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及 A精神依赖性 B身体依赖性 C兴
11、奋性 D抑制性 E二重性（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好 A重铬酸钾-浓硫酸液 B硝酸钠-浓硫酸液 C浓硫酸液 D亚硝酸钠-浓硫酸液 E30%H 2O2（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.已被撤消批准文号的药品，应 A不得生产销售和使用 B按假药论处 C按劣药论处 D组织再评价 E由药品监督管理部门监督销毁或处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 A选择适宜的溶剂 B恰当地升高温度 C加大浓度差 D将药村粉碎得越细越好 E加表面活性剂（分数：1.00）A.B
12、.C.D.E.37.用流浸膏作黏合剂制成的丸剂是 A蜜丸 B水蜜丸 C糊丸 D蜡丸 E浓缩丸（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药物滥用所指的药物是 A诊断用药 B医疗用毒性药品 C具有依赖性的药物 D抗菌药物 E维生素及营养药（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列哪条不代表气雾剂的特征 A药物吸收完全、速率恒定 B避免了肝脏的首过作用 C避免与空气和水的接触，稳定性好 D能使药物迅速达到作用部位 E分布均匀，起效快（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.注射剂的溶剂应选用 A原水 B注射用水 C蒸馏水 D灭菌注射用水 E去离子水（分数：1.00）A.B.C.D.E.41
13、.全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 A3 年内不得从事药品生产、经营活动 B5 年内不得从事药品生产、经营活动 C7 年内不得从事药品生产、经营活动 D8 年内不得从事药品生产、经营活动 E10 年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 A色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 C软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶 D无不良刺激性 E软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用（分数：1.00）A.B
14、.C.D.E.43.每张处方不超过 7 日常用量的药品是 A所有药品 B麻醉药品 C第一类精神药品 D第二类精神药品 E毒性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 A万级 B百级 CA、C 均不可 D1 万级 EA、C 均可（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是 A用前摇匀 B专供外用 C专供内服 D稀释后使用 E睡前服用（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况 A崩解度 B含量均匀度 C硬度 D溶出度 E片重差异（分数：1.00）A.B.
15、C.D.E.47.中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 A三年内不得从事药品生产、经营活动 B五年内不得从事药品生产、经营活动 C七年内不得从事药品生产、经营活动 D八年内不得从事药品生产、经营活动 E十年内不得从事药品生产、经营活动（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列何种药物可以制成软胶囊剂 A硫酸镁 B亚油酸 C维生素 E D复方樟脑酊 E水合氯醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 A采用低温间歇灭菌的注射剂 B静脉注射剂 C采用无菌操作法制备的注射剂 D多剂量装
16、注射剂 E采用滤过除菌法制备的注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛剂的是 A苯酚 B盐酸普鲁卡因 C甲酚 D苯甲醇 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-4-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.三级医院药事管理委员会必须是 A由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成 B由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成 D由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院
17、感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中三级医院药事管理委员会人员的要求。2.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B含低共熔组分时，应避免共熔 C含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 D组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 E剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：制备散剂的一般规律为：组分的比例：数量差异悬殊
18、、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。组分的密度：若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性：一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。含液体或易吸湿性的组分：处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。含可形成低共熔混合物的组分：产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。3.医疗单位配制的制剂可以 A凭医生处方在本医疗机构使用 B在医疗单位之间任意使用 C市场上销售 D凭处方市场上销售 E在集贸市场上销售（分数：1.00）A. B.C.
19、D.E.解析：根据药品管理法中医疗机构配制制剂品种的规定。4.按照处方药与非处方药分类管理办法 (试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的 A可靠性 B稳定性 C安全性 D有效性 E经济性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照处方药与非处方药分类管理办法中规定的非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的安全性划分。5.关于浊点的叙述正确的是 A浊点又称 Krafft 点 B是离子型表面活性剂的特征值 C是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 D普朗尼克 F-68 有明显浊点 E温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因加热聚氧乙烯型非离
20、子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在 70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆 108，泊洛沙姆 188 等。6.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是 A戒毒药品 B麻醉药品 C精神药品 D毒性药品 E放射性药品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照药品管理法中规定的特殊管理药品的品种。7.与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是 A混悬剂的黏度 B混悬微粒的荷电 C混悬微粒的粒径 D混悬剂中药物的药理
21、作用 E微粒与分散介质间的密度差（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。8.某弱酸类药物的 pKa 为 4 时，在 pH 值为 1 时的水溶液中，该药物为哪种状态 A几乎为离子型 B离子型浓度与分子型浓度相同 C几乎为分子型 D离子型的浓度为分子型的 4 倍 E离子型浓度为分子型浓度 1/4 倍（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：酸性条件下弱酸性药物主要以分子型存在。9.往血液中注入大量低渗溶液时
22、，红细胞可能会 A溶血 B水解 C膨胀 D皱缩 E凝聚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。10.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是 A安全、有效、经济、合理 B安全、有效、经济、适当 C安全、有效、经济 D安全、有效、经济、质量 E安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循安全、有效、经济的原则。11.尿素乳膏的制备宜用 A研和法 B熔和法 C乳化法 D振摇法 E
23、溶解法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：尿素乳膏的制备采用乳化法：油相：将蜂蜡搓碎，加入液状石蜡中，加热熔化后，依次加入白凡士林、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、Span-80、加热熔化，调节温度在 80C，保温。水相：将甘油、氢氧化钙加入蒸馏水中，加热至 80，加入羟苯乙酯溶液 (10%)，迅速加入尿素搅拌，并加热，使其温度升至 80，保温。乳化：将水相缓缓加入油相中，按同一方向不断搅拌，加适量香精，并持续搅拌至完全冷凝，即得。12.乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为 A分层 B絮凝 C转相 D合并 E破坏（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：乳剂是热力学不稳定的非均匀相
24、分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并和破坏，其中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相，如由 W/O 转化成 O/W 或由 O/W 转化成 W/O。13.下面哪一项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点 A容量扩张效力大 B半衰期长 C分子量大 D提供机体热量 E具有丁铎尔效应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：血浆代用品等胶体型注射剂是在大失血等应急情况，用于扩充血容量、改善微循环的静脉输入体内的大剂量的注射液。具有代替血浆的作用，但不能代替全血，常见的品种有右旋糖酐注射液。14.注射剂的基本生产工艺流程是 A配液-灌封-灭菌-过滤-质检 B配液-灭菌-过滤-灌封-质检 C配液
25、-过滤-灌封-灭菌-质检 D配液-质检-过滤-灌封-灭菌 E配液-质检-过滤-灭菌-灌封（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。15.某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止 A2002 年 5 月 21 日 B2002 年 5 月 20 日 C2002 年 5 月 22 日 D2002 年 4 月 30 日 E2002 年 5 月 1 日（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品有效期的计算方法。16.表面活性剂中可能产生起昙现
26、象的是 A司盘-20 B吐温-80 C卵磷酯 D阿拉伯胶 E三乙醇胺皂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，发生混浊的现象称为起昙。吐温类是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，故具有起昙现象。17.由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体 A生物相容性 B水溶性 C假塑性 D耐热性 E表面活性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据流动和变形形式不同，将物质分类为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。根据非牛顿流体的流动曲线的类型将非牛顿流动分为塑
27、性流动、假塑性流动和胀性流动三种，根据某凝胶具有假塑性可判断其为非牛顿流体。18.药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A药理标准 B化学标准 C食用要求 D药用要求 E生产要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求的规定。19.我国第一部中国药典颁布时间 A1950 年 B1953 年 C1963 年 D1966 年 E1977 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：新中国成立后颁布药典情况：共颁布 8 次药典，分别是 1953 年、1963 年、 1977 年、1985 年、1990 年、1995 年、2
28、000 年、 2005 年。20.药物临床试验必须符合 AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法中药物临床试验所要符合的条件。21.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是 ApH 值 B灭菌温度 C5-羟甲基糠醛聚合物的生成量 D灭菌时间 E葡萄糖原料的含量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：葡萄糖注射液的不稳定的表现为：颜色变黄和 pH 下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中。首先脱水形成 5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色，因此灭菌温度和溶液的 pH 是影响本届稳定性的主要因素。22.关于生物利用度的
29、描述，哪一条是正确的 A所有制剂，必须进行生物利用度检查 B生物利用度越高越好 C生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用 D生物利用度越低越好 E生物利用度与疗效无关（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：过大可能使毒副作用增大，过小可能达不到预期疗效。23.药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 A1 年 B3 年 C4 年 D5 年 E6 年（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照药品管理法实施条例规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 5 年。24.透皮给药系统中的质量评价不包括 A渗透压 B释放度 C总装药量 D粘着
30、力 E皮肤刺激性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A撤销批准文号或者进口药品注册证书 B按假药处理 C按劣药处理 D停止生产、销售、使用 E组织调查，进行再评价（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：按照药品管理法规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的规定。26.长效青霉素的制备原理是 A制成水不溶性骨架 B增加制剂粘度 C制成植入剂 D制成溶解度小的盐或酯 E制成微囊（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：长效青霉
31、素的制备原理是制成稳定的衍生物：青霉素 G 与 N，N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐(苄星青霉素 G)，其溶解度降低(1:26000)，稳定性提高，可以口服，作用时间由 5 小时延长到 4 周。27.下列不屈于制备脂质体的方法是 A注入法 B薄膜分散法 C逆相蒸发法 D超声波分散法 E共沉淀法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：脂质体的制备方法一般有：薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法和超声波分散法，不包括共沉淀法。28.樟脑醑的制法为 A溶解法 B稀释法 C混合法 D化学反应法 E热熔法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：醑剂可用溶解法和蒸馏法制备樟脑醑的制
32、法为：取樟脑，加乙醇约 800ml 溶解后，再加适量的乙醇使成 1000ml，滤过，即得。29.口服缓释制剂可采用的制备方法是 A增大水溶性药物的粒径 B包糖衣 C制成舌下片 D与高分子化合物生成难溶性盐 E制成分散片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小以及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。30.医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂品种范围 B制剂条件 C有效期 D制剂地点 E制剂价格（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照医疗机构制剂许可证的管理规定。31.栓剂与口服药剂相比，其主要优点为 A剂
33、型稳定 B剂型易制 C药品稳定性好 D不易被胃肠液破坏 E易于贮存（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：栓剂的特点：常温下为固体，体温下迅速软化熔融或溶解于分泌液中；部分避免首过效应，降低副作用、发挥疗效；不受胃肠 pH 或酶的影响；避免药物对胃肠道的刺激；对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂；不能口服的药物可制成此类栓剂；生产率较低，成本比较高。32.下列药品属于第一类精神药品的是 A巴比妥 B阿普唑仑 C地西泮 D司可巴比妥 E艾司唑仑（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据麻醉药品精神药品管理条例中第一类精神药品的品种种类。33.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及 A精神依
34、赖性 B身体依赖性 C兴奋性 D抑制性 E二重性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据麻醉药品精神药品管理条例小麻醉药品的定义。34.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好 A重铬酸钾-浓硫酸液 B硝酸钠-浓硫酸液 C浓硫酸液 D亚硝酸钠-浓硫酸液 E30%H 2O2（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：垂熔玻璃滤器使用后要用水抽洗，并以 1%2%硝酸钠硫酸液浸泡处理。35.已被撤消批准文号的药品，应 A不得生产销售和使用 B按假药论处 C按劣药论处 D组织再评价 E由药品监督管理部门监督销毁或处理（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法的规定对已被撤消批准文号药品的处理办法。
