1、初级药师相关专业知识-34 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（分数：2.00）A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质2.药品生产质量管理规范的缩写是（分数：2.00）A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP3.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是（分数：2.00）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂4.有关高分子溶液的叙述不正确的是（分数：2.00）A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
2、C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷5.酊剂制备所采用的方法不正确的是（分数：2.00）A.稀释法B.溶解法C.蒸馏法D.浸渍法E.渗漉法6.根据 Stockes 定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（分数：2.00）A.混悬微粒的粒度B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的密度D.分散介质的黏度E.混悬微粒的直径7.可造成乳剂酸败的原因是（分数：2.00）A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta 电位降低8.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是（分数：2.00）A.注射用
3、无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂9.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是（分数：2.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水10.注射剂的容器处理方法是（分数：2.00）A.检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B.检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C.检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D.检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E.检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌11.氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是（分数：2.00）A.100流通蒸汽 15 分钟B.100流通蒸汽 30 分钟C.115热压灭菌 30 分钟D.115干热 1 小时E.150干热 1
4、小时12.维生素 C 注射液中依地酸二钠的作用是（分数：2.00）A.抗氧剂B.pH 调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂13.可作片剂润滑剂的是（分数：2.00）A.淀粉B.聚维酮C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉14.影响片剂成型的因素不包括（分数：2.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分15.压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成（分数：2.00）A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大16.HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是（分数：2.00）A.胃溶衣B.肠溶衣C.糖衣D.润滑剂E.崩解剂17.下列用
5、于崩解剂不正确的是（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.干淀粉C.羧甲基纤维素钠D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮18.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是（分数：2.00）A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液19.空胶囊号数相对应容积最大的是（分数：2.00）A.0B.1C.2D.3E.420.下列关于膜剂概述的叙述不正确的是（分数：2.00）A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等C.膜剂成膜材料用量小，含量准确D.吸收起效快E.载药量大，适合于大剂量的药物21.配制倍散时常
6、用的稀释剂不恰当的是（分数：2.00）A.淀粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠D.糊精E.白陶土22.关于颗粒剂的表述不正确的是（分数：2.00）A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂23.下列关于混合的叙述不正确的是（分数：2.00）A.数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B.倍散一般采用配研法制备C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E.
7、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀24.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是（分数：2.00）A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林25.下列是软膏水性凝胶基质的是（分数：2.00）A.聚乙二醇B.卡波姆C.波洛沙姆D.羊毛脂E.硬脂酸钠26.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.硬脂酸钠B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.司盘类E.胆固醇27.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（分数：2.00）A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价E.粒密度28.下列关于栓剂概念的叙述不正确的是（分数：2.00）A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给
8、药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.使用腔道不同而有不同的名称E.目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓29.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为（分数：2.00）A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂30.二相气雾剂为（分数：2.00）A.溶液型气雾剂B.O/W 乳剂型气雾剂C.W/O 乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.胶体溶液型气雾剂31.煎膏剂属于（分数：2.00）A.水浸出制剂B.含醇浸出制剂C.含糖浸出制剂D.精制浸出制剂E.以上均不是32.含糖类较多的黏性药物采用的粉
9、碎方法为（分数：2.00）A.单独粉碎B.混合粉碎C.串研D.串油E.干法粉碎33.下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是（分数：2.00）A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液 pHE.使用混合溶剂34.溶剂的极性直接影响药物的（分数：2.00）A.稳定性B.溶解度C.润湿性D.保湿性E.溶解速度35.下列属于非离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.Pluronic F-68D.十二烷基硫酸钠E.硬脂酸三乙醇胺36.亲水亲油平衡值为（分数：2.00）A.Krafft 点B.昙点C.HLBD.CMCE.CRH37.表面活性剂的应用不包括（分数：2.00）A
10、.乳化剂B.润湿剂C.增溶剂D.催化剂E.去污剂38.制备 W/O 型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为（分数：2.00）A.816B.79C.36D.1518E.1339.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在（分数：2.00）A.丁泽尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小40.混悬液根据流动和变形性质其属于（分数：2.00）A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动E.触变流动41.申报新制剂的主要内容不包括（分数：2.00）A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验E.生物利用度42.30
11、g A 物质与 10g B 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（分数：2.00）A.26.2%B.46.8%C.66%D.52.5%E.38%43.常用的水溶性抗氧剂是（分数：2.00）A.维生素 EB.二丁基甲苯酚C.叔丁基对羟基茴香醚D.亚硫酸氢钠E.卵磷脂44.影响药物制剂稳定性的环境因素是（分数：2.00）A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.pH45.下列可作为固体分散体载体的有（分数：2.00）A.CC-NaB.HPMCC.枸橼酸D.硬脂酸锌E.司盘类46.微囊化方法中属化学法的是（分数：2.00）A.单凝聚法B
12、.溶剂-非溶剂法C.辐射交联法D.改变温度法E.液中干燥法47.有关微囊的特点不正确的是（分数：2.00）A.掩盖药物不良气味B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.药物稳定性下降E.减少复方药物的配伍变化48.与高分子化合物生成难溶性盐，其缓控释制剂释药原理是（分数：2.00）A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理49.缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是（分数：2.00）A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法50.下面不属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.修饰的纳米球B.pH 敏感脂质体C.脑部靶向前体药物
13、D.长循环脂质体E.糖基修饰脂质体初级药师相关专业知识-34 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（分数：2.00）A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质 解析：解析 此题考查药剂中使用辅料的目的。药剂中使用辅料有利于制剂形态的形成、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用或改善生理要求，但不改变药物的作用性质。故本题答案应选 E。2.药品生产质量管理规范的缩写是（分数：2.00）A.GMP B.GLPC.GCPD.GSPE.GA
14、P解析：解析 此题考查 GMP 的概念。GMP 是英文 good manufacturing practice 的缩写，其中文译为药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选 A。3.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是（分数：2.00）A.助溶剂B.增溶剂 C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂解析：解析 此题考查增溶剂的概念和种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选 B。4
15、.有关高分子溶液的叙述不正确的是（分数：2.00）A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷 解析：解析 此题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在湿热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本题答案应选择 E。5.酊剂制备所采用的方法不正确的是（分数：2.00）A.稀释法B.溶解法C.蒸馏法 D.浸渍法
16、E.渗漉法解析：解析 此题考查酊剂的制备方法。酊剂常用的制备方法有溶解法(稀释法)、浸渍法和渗漉法。故本题答案应选 C。6.根据 Stockes 定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（分数：2.00）A.混悬微粒的粒度B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的密度D.分散介质的黏度E.混悬微粒的直径解析：解析 此题重点考查混悬微粒沉降。根据 Stockes 定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择 B。7.可造成乳剂酸败的原因是（分数：2.00）A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气
17、等的作用 D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta 电位降低解析：解析 此题考查乳剂不稳定现象转相的原因。酸败是指乳剂中的油含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起。所以本题答案应选择 C。8.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是（分数：2.00）A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂解析：解析 此题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂。故本题答案应选 C。9.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是（分数：2.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注
18、射用水 E.制药用水解析：解析 此题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选 D。10.注射剂的容器处理方法是（分数：2.00）A.检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌 B.检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C.检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D.检
19、查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E.检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌解析：解析 此题重点考查注射剂容器的处理方法。本题答案应选 A。11.氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是（分数：2.00）A.100流通蒸汽 15 分钟B.100流通蒸汽 30 分钟 C.115热压灭菌 30 分钟D.115干热 1 小时E.150干热 1 小时解析：解析 此题考查氯霉素滴眼剂灭菌的方法。氯霉素对热稳定，配液时加热以加速溶解，用 100流通蒸汽 30 分钟灭菌。所以本题答案应选择 B。12.维生素 C 注射液中依地酸二钠的作用是（分数：2.00）A.抗氧剂B.pH 调节剂C.金属络合剂 D.等渗调节剂E.抑菌剂解析：解
20、析 此题考查维生素 C 注射液处方中各附加剂的作用。维生素 C 注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO 3 )、调节 pH 至 6.06.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO 2 )。故本题答案选择 C。13.可作片剂润滑剂的是（分数：2.00）A.淀粉B.聚维酮C.硬脂酸镁 D.硫酸钙E.预胶化淀粉解析：解析 本题考查片剂辅料中常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂醇硫酸镁等。所以答案应选择 C。14.影响片剂成
21、型的因素不包括（分数：2.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽 C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分解析：解析 此题重点考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。所以答案应选择 B。15.压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成（分数：2.00）A.裂片B.松片C.崩解迟缓 D.粘冲E.片重差异大解析：解析 此题重点考查片剂中造成崩解迟缓的原因。片剂中常用的疏水性滑润剂可能严重的影响片剂的湿润性，使接触角 增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。同样，疏水性润滑剂与颗粒的混合时间较长、混合强度较大时，颗粒表面被疏
22、水性润滑剂覆盖得比较完全，因此片剂的孔隙壁将具有较强的疏水性，使崩解时间明显延长。故本题答案选择 C。16.HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是（分数：2.00）A.胃溶衣B.肠溶衣 C.糖衣D.润滑剂E.崩解剂解析：解析 此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。所以答案应选择 B。17.下列用于崩解剂不正确的是（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.干淀粉 C.羧甲基纤维
23、素钠D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮解析：解析 此题重点考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。所以答案应选择 B。18.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是（分数：2.00）A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物 E.药物的油混悬液解析：解析 此题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂；硬胶囊填充药物的粉末或颗粒，软胶囊填充油类或药物的油的混悬液。所以答案应选择为 D。19.空胶囊号数相对应容积最大的
24、是（分数：2.00）A.0 B.1C.2D.3E.4解析：解析 此题重点考查空胶囊的规格。空胶囊共有 8 种规格，常用的为 05 号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。所以答案应选择为 A。20.下列关于膜剂概述的叙述不正确的是（分数：2.00）A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等C.膜剂成膜材料用量小，含量准确D.吸收起效快E.载药量大，适合于大剂量的药物 解析：解析 此题重点考查膜剂的概念、分类及特点。膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。为了满足医疗用途可制成单层膜、
25、多层膜(复合膜)和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小、含量准确、吸收起效快，但载药量小，只适合于小剂量的药物。所以本题答案应选择 E。21.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是（分数：2.00）A.淀粉B.乳糖C.羧甲基纤维素钠 D.糊精E.白陶土解析：解析 此题考查配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。所以答案应选择为 C。22.关于颗粒剂的表述不正确的是（分数：2.00）A.飞散性、附着性较小B.吸湿性、聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂解析
26、：解析 此题考查颗粒剂的特点和分类。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾性颗粒剂。所以答案应选择为 D。23.下列关于混合的叙述不正确的是（分数：2.00）A.数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B.倍散一般采用配研法制备C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀 解析：解析 此题考查影响混合效果的因素。混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含
27、液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的吸湿散，其组分比例相差过大，采用等量递加法(又称配研法)制备。散剂中若含有液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收。所以答案应选择为 E。24.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是（分数：2.00）A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林 解析：解析 此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物，不适用于有多量渗出液的患处。可单独用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性。所以本题答案应选择 E。25.下列是软膏水性凝胶基质的是（分数：2.0
28、0）A.聚乙二醇B.卡波姆 C.波洛沙姆D.羊毛脂E.硬脂酸钠解析：解析 此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物，故本题答案应选择 B。26.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.硬脂酸钠 B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.司盘类E.胆固醇解析：解析 此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于 O/W 型乳化剂的有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙)为 W/O 型乳化剂。所以本题答案应选择 A。27
29、.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（分数：2.00）A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价 E.粒密度解析：解析 此题考查置换价的概念。药物的重量与同体积基质重量的比值称置换价。所以本题答案应选择 D。28.下列关于栓剂概念的叙述不正确的是（分数：2.00）A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.使用腔道不同而有不同的名称E.目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓 解析：解析 此题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制
30、剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如直肠栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。所以本题答案应选择 E。29.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为（分数：2.00）A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂 D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂解析：解析 此题考查喷雾剂的概念。喷雾剂为借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。所以本题答案应选择 C。30.二相气雾剂为（分数：2.00）A.溶液型气雾剂 B.O/W 乳剂型气雾剂C.W/O 乳剂型气
31、雾剂D.混悬型气雾剂E.胶体溶液型气雾剂解析：解析 此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择 A。31.煎膏剂属于（分数：2.00）A.水浸出制剂B.含醇浸出制剂C.含糖浸出制剂 D.精制浸出制剂E.以上均不是解析：解析 此题重点考查常用浸出制剂的分类。含糖浸出制剂一般系在水浸出制剂的基础上，经浓缩等处理后，加入适最蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。所以答案应选择 C。32.含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法为（分数：2.00）A.单独粉碎B.混合粉碎C.串研 D.串油E.干法
32、粉碎解析：解析 此题重点考查药材的粉碎方法。含糖类较多的黏性药物黏性大，吸湿性强，必须先将处方中其他干燥药物粉碎，然后取一部分粉末与此类药物掺研，使成不规则的碎块和颗粒，在 60以下充分干燥后再粉碎，俗称串研法。所以答案应选择 C。33.下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是（分数：2.00）A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液 pH E.使用混合溶剂解析：解析 此题重点考查增加药物溶解度的方法。包括制成盐类、应用混合溶媒、加入助溶剂、加入增溶剂。所以本题答案应选择 D。34.溶剂的极性直接影响药物的（分数：2.00）A.稳定性B.溶解度 C.润湿性D.保湿性E.溶解速度解析：解
33、析 此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择 B。35.下列属于非离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.Pluronic F-68 D.十二烷基硫酸钠E.硬脂酸三乙醇胺解析：解析 此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，Pluronic F-68 为非离子型表面活性剂，十二烷基硫酸钠和硬酯酸三乙醇胺为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择 C。36.亲水亲油平衡值为（分数：2.00）
34、A.Krafft 点B.昙点C.HLB D.CMCE.CRH解析：解析 此题重点考查表面活性剂的性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft 点是离子型表面活性剂的特征值；昙点为表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度；HLB 为亲水亲油平衡值；CMC 为临界胶束浓度。所以本题答案应选择 C。37.表面活性剂的应用不包括（分数：2.00）A.乳化剂B.润湿剂C.增溶剂D.催化剂 E.去污剂解析：解析 此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本题答案应选择 D。38.制备 W/O 型乳剂若采用表面活性剂为乳
35、化剂，适宜的表面活性剂 HLB 范围应为（分数：2.00）A.816B.79C.36 D.1518E.13解析：解析 此题重点考查表面活性剂的 HLB 值与其应用性质的关系。适合作 W/O 型乳剂的乳化剂表面活性剂的 HLB 值为 36。所以本题答案应选择 C。39.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在（分数：2.00）A.丁泽尔现象B.布朗运动 C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小解析：解析 此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果，是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。正是由于布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳定性。所以本题答
36、案选 B。40.混悬液根据流动和变形性质其属于（分数：2.00）A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动 E.触变流动解析：解析 此题重点考查非牛顿流动的分类。混悬溶液表现为胀性流动，这种聚集性粒子处于密集型状态，其空隙被液体填充。所以本题答案选 D。41.申报新制剂的主要内容不包括（分数：2.00）A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验 E.生物利用度解析：解析 此题重点考查申报新制剂的主要内容。主要包括处方、制备工艺、辅料等，稳定性试验，溶出度或释放度试验，生物利用度。所以本题答案选 D。42.30g A 物质与 10g B 物质(C
37、RH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为（分数：2.00）A.26.2%B.46.8% C.66%D.52.5%E.38%解析：解析 此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：“混合物的 CRH 约等于各药物CRH 的乘积，即 CRH AB CRH A CRH B ，而与各组分的比例无关”，此即所谓 Elder 假说。所以答案应选择为 B。43.常用的水溶性抗氧剂是（分数：2.00）A.维生素 EB.二丁基甲苯酚C.叔丁基对羟基茴香醚D.亚硫酸氢钠 E.卵磷脂解析：解析 本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大
38、类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择 D。44.影响药物制剂稳定性的环境因素是（分数：2.00）A.温度 B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.pH解析：解析 本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和环境因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；影响药物制剂稳定性的处方因素有 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋形剂和附加剂。故本题答案应选择 A。45.下列可作为固体分散体载体的有
39、（分数：2.00）A.CC-NaB.HPMCC.枸橼酸 D.硬脂酸锌E.司盘类解析：解析 此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择 C。46.微囊化方法中属化学法的是（分数：2.00）A.单凝聚法B.溶剂-非溶剂法C.辐射交联法 D.改变温度法E.液中干燥法解析：解析 此题重点考查微囊的制备方法。微囊化的方法可分为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。物理化学法又称为相分离法，分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。化学法分为界面缩聚法(又称界面聚合法)和辐射交联法。故本
40、题答案应选择 C。47.有关微囊的特点不正确的是（分数：2.00）A.掩盖药物不良气味B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.药物稳定性下降 E.减少复方药物的配伍变化解析：解析 此题重点考查微囊的特点。利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定性，掩盖药物不良气味，液体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。故本题答案应选择 D。48.与高分子化合物生成难溶性盐，其缓控释制剂释药原理是（分数：2.00）A.扩散原理B.溶出原理 C.溶蚀与扩散
41、相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理解析：解析 此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择 B。49.缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是（分数：2.00）A.转篮法B.桨法C.小杯法 D.转瓶法E.流室法解析：解析 此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择 C。50.下面不属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.修饰的纳米球B.pH 敏感脂质体 C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.糖基修饰脂质体解析：解析 本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物、前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH 敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择 B。
