1、初级药师相关专业知识-2-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是 A调节 pH 值 B避光 C采用空气洁净技术 D添加抗氧剂 E制成固体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括 A数量点收和包装、标签、说明书检查 B注册商标检查和批准文号的查核 C药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查 D药品外观性状的检查和药品内在质量检查 E药品价格查核（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.新药品管理法开始实施的日期是 A2000 年 12 月 3
2、1 日 B2000 年 10 月 1 日 C2001 年 12 月 1 日 D2002 年 1 月 1 日 E2000 年 12 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确 A甲基纤维素直接溶于水中 B甲基纤维素先分散于 25冷水中，再加入 80热水 C甲基纤维素先分散于热水(80)中，再加入冷水 D基纤维素分散于冷水中，静置过夜 E甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药品生产质量管理规范用下列哪个表示 AGLP BGSP CGCP DGMP EAQC（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以气雾剂型
3、作吸入给药时，常可达到象注射给药一样快速的疗效，主要原因为何 A使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道 B肺泡有巨大的吸收面积 C部分药品可送到消化道帮助吸收 D气化喷雾剂的推进压力够大便于输送 E肺泡和消化道双重吸收，效果增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于片剂质量检查的叙述错误的是 A口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查 B糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 A避免微生物污染 B防止氧化 C易
4、于保存 D防止水解 E携带方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品 A非处方药 B假药 C劣药 D麻醉药品 E精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法 A重量百分率(%W/W) B重量对容量百分率(%W/V) C容量百分率(%V/V) D容量对重量百分率(%V/W) E根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 AD 中的任何一种表示方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列论述不符合处方管理要求的是 A处方中的药品名称可以是通用名，也可以是商品名 B处方剂量一律用公制
5、表示，并且为常用量 C处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名 D普通药品的名称可以用通用的缩写 E特殊管理药品的名称不能用缩写（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.我国开始实施药品分类管理制度的时间是 A1999 年 12 月 1 日 B2000 年 1 月 1 日 C2000 年 12 月 1 日 D2001 年 1 月 1 日 E2001 年 12 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为 A淡蓝色 B淡红色 C淡黄色 D淡绿色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.医疗用毒性药品
6、管理办法发布的部门是 A全国人大常委会 B国务院 C卫生部 D国家药品监督管理局 E国家中医药管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.表面活性剂在药剂中的应用不包括 A增溶 B润湿 C乳化 D助溶 E去污（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.延长注射剂药效的主要途径是 A延缓释药 B延缓代谢 C延缓吸收 D延缓排泄 E影响分布（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.单糖浆的制备方法是 A研磨法 B化学反应法 C蒸馏法 D稀释法 E溶解法（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.一般注射液的 pH 值为 A38 B310 C510 D49 E411（分数：1.00）A.B.
7、C.D.E.19.某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本品至哪一日起便不得使用 A2002 年 6 月 30 日 B2002 年 7 月 8 日 C2002 年 7 月 9 日 D2002 年 7 月 10 日 E2002 年 7 月 1 日（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为 A5 年 B2 年 C4 年 D10 年 E3 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A等量递增法 B将轻者加在重者之上 C搅拌 D多次过筛 E将重者加在轻者之上（分数：1.00）A.B.C.D
8、.E.22.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是 A国家药品监督局 B国家药品监督管理局 C国家药品质量监督管理局 D国家食品药品监督管理局 E国家食品药品质量监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.属阴离子型表面活性剂的是 A吐温-80 B苯扎溴铵 C有机胺皂 D司盘-80 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的 A灭菌是最常用的方法 B用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂 C凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌 D多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂 E低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂（分
9、数：1.00）A.B.C.D.E.25.栓剂置换价的正确表述是 A同体积不同基质的重量之比值 B主药重量与基质重量之比值 C同体积不同主药的重量之比值 D主药的体积与同重量基质的体积之比值 E药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.有关影响干燥的因素，叙述错误的是 A一般结晶性药料比粉末干燥慢 B温度越高，干燥越快 C相对湿度越小，干燥越快 D空气中水蒸气分压越小，干燥越慢 E物料堆积越厚，干燥越慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.要求无菌的制剂有 A硬膏剂 B片剂 C注射剂 D胶囊剂 E栓剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下不属
10、于脂质体特点的是 A靶向性 B速释性 C细胞亲和性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.某药物的组织结合率很低，说明 A表观分布容积大 B药物在某些组织有蓄积 C药物的排泄速度慢 D表观分布容积小 E药物的吸收速度慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.医疗机构制剂室必须取得 A药品生产许可证 B药品经营许可证 C制剂许可证 D药品生产合格证 E营业执照（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.关于灭菌法的表述正确的是 A同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法 B湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高 C灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不
11、必考虑其他因素 D灭菌效果常以杀死芽胞为标准 E安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.毒性药品处方的保存年限是 A二年 B一年 C三年 D四年 E半年（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是 A苯甲酸钠 B羟苯酯类 C山梨酸 D甘油 E乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.禁止发布广告的药品是 A中成药 B生化药品 C医疗机构配制的制剂 D抗生素 E处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于控释片说法正确的是 A释药速度主要受胃肠蠕动影响 B释药速度主要受胃肠 pH 影响 C释药速度主要受胃肠
12、排空时间影响 D释药速度主要受剂型控制 E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.用包衣锅包糖衣的工序为 A糖衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B糖衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 C粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光 D隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 E隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列关于膜剂的叙述中错误的有 A膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂 B无论何种剂型都能改制成膜剂 C膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少 D膜剂适于多种给药途径 E可制成不同释药速度的膜剂（分数：1.00）A.B.C.
13、D.E.38.PVP 是指 A羟丙甲纤维素 B聚维酮 C羟甲基纤维素 D羧甲基淀粉 E羟丙基淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是 A100 级 B100000 级 C300000 级 D10000 级 E300000 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.临床试验管理规范的缩写是 AGMP BGLP CGSP DGPP EGCP（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.属浸出药剂的是 A甘油剂 B溶液剂 C含漱剂 D酊剂 E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是 A微囊 B超微囊 C毫微
14、囊 D脂质体 E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.根据 Stockes 定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是 A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度 C混悬微粒的半径平方 D混悬微粒的粉碎度 E分散媒的黏度（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚 A擅自动用查封物品的 B药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 C擅自进行生产、销售、使用的 D被污染的 E擅自为医疗单位加工制剂的（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
15、 A以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、组分、数量、用法 B处方编号，Pp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量 C处方编号，以 Rp 或 R 标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量 D以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量 E临床诊断，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法 A处以行政处分 B处以行政处罚 C承担刑事责任 D承担赔偿责任 E承担行政责任（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有 A许可证 B准许
16、证 C注册证 D合格证 E批准文号（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度，其机制是 A加快胃空速率 B减慢小肠蠕动 C增溶 D减慢胃空速率 E加快小肠蠕动（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列不属于药品管理法适用范围的是 A药品生产企业 B药品教学单位 C药品研制单位 D药品监督管理部门 E药品检验机构（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的 A凡士林 B液状石蜡 CO/W 型乳剂基质 D甘油明胶 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-2-1 答案解析(
17、总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是 A调节 pH 值 B避光 C采用空气洁净技术 D添加抗氧剂 E制成固体制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产过程药物制剂的污染。调整 pH 值、避光、添加抗氧剂或制成固体制剂等是增加药物稳定性的方法。2.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括 A数量点收和包装、标签、说明书检查 B注册商标检查和批准文号的查核 C药品有效期的检查和药品
18、出厂检验报告或产品合格证的检查 D药品外观性状的检查和药品内在质量检查 E药品价格查核（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.新药品管理法开始实施的日期是 A2000 年 12 月 31 日 B2000 年 10 月 1 日 C2001 年 12 月 1 日 D2002 年 1 月 1 日 E2000 年 12 月 1 日（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照药品管理法的规定。4.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确 A甲基纤维素直接溶于水中 B甲基纤维素先分散于 25冷水中，再加入 80热水 C甲基纤维素先分散于热水(80)中，再加入冷水 D基纤维素分散于冷水
19、中，静置过夜 E甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中(有限溶胀过程)然后加入热水加快其溶解(无限溶胀过程)。5.药品生产质量管理规范用下列哪个表示 AGLP BGSP CGCP DGMP EAQC（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品生产质量管理规范 (good manufacturing practice)的英文缩写。6.以气雾剂型作吸入给药时，常可达到象注射给药一样快速的疗效，主要原因为何 A使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道
20、B肺泡有巨大的吸收面积 C部分药品可送到消化道帮助吸收 D气化喷雾剂的推进压力够大便于输送 E肺泡和消化道双重吸收，效果增强（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：肺泡有巨大的吸收面积，肺泡囊是其他与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊剂可迅速吸收显效。7.关于片剂质量检查的叙述错误的是 A口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查 B糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重
21、量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在 30 分钟内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。8.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 A避免微生物污染 B防止氧化 C易于保存 D防止水解 E携带方便（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。9.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品 A非处方药 B假药 C劣药 D麻醉药品 E精神药品（分数：1.00）A. B.C.D
22、.E.解析：按照非处方药的定义。10.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法 A重量百分率(%W/W) B重量对容量百分率(%W/V) C容量百分率(%V/V) D容量对重量百分率(%V/W) E根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 AD 中的任何一种表示方法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。11.下列论述不符合处方管理要求的是 A处方中的药品名称可以是通用名，也可以是商品名 B处方剂量一律用公制表示，并且为常用量 C处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名 D普通药品的名称可以用通用的缩写 E特殊
23、管理药品的名称不能用缩写（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照处方管理办法中处方的书写管理。12.我国开始实施药品分类管理制度的时间是 A1999 年 12 月 1 日 B2000 年 1 月 1 日 C2000 年 12 月 1 日 D2001 年 1 月 1 日 E2001 年 12 月 1 日（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据处方药与非处方药分类管理办法中的规定。13.处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为 A淡蓝色 B淡红色 C淡黄色 D淡绿色 E白色（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：按照处方管理办法中处方颜
24、色的规定。14.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是 A全国人大常委会 B国务院 C卫生部 D国家药品监督管理局 E国家中医药管理局（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据医疗用毒性药品管理办法的规定。15.表面活性剂在药剂中的应用不包括 A增溶 B润湿 C乳化 D助溶 E去污（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：表面活性剂在药剂中的应用：增溶、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等。16.延长注射剂药效的主要途径是 A延缓释药 B延缓代谢 C延缓吸收 D延缓排泄 E影响分布（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血
25、管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延缓起药效。17.单糖浆的制备方法是 A研磨法 B化学反应法 C蒸馏法 D稀释法 E溶解法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：糖浆剂的制备方法有溶解法(包括热溶法、冷溶法)和混合法。18.一般注射液的 pH 值为 A38 B310 C510 D49 E411（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：注射剂的 pH 要求与血液相等或接近(血液 pH 约 7.4)，一般控制在 4.09.0 的范围内。19.某药品的有效期为 2002
26、 年 7 月 9 日，表明本品至哪一日起便不得使用 A2002 年 6 月 30 日 B2002 年 7 月 8 日 C2002 年 7 月 9 日 D2002 年 7 月 10 日 E2002 年 7 月 1 日（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品有效期的计算方法。20.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为 A5 年 B2 年 C4 年 D10 年 E3 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法实施条例的规定，药品批准文号有效期为 5 年。21.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A等量递增法 B将轻者加在重者之上 C搅拌 D多次
27、过筛 E将重者加在轻者之上（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。22.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是 A国家药品监督局 B国家药品监督管理局 C国家药品质量监督管理局 D国家食品药品监督管理局 E国家食品药品质量监督管理局（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定。23.属阴离子型表面活性剂的是 A吐温-80 B苯扎溴铵 C有机胺皂 D司盘-80 E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阴离子表面活性剂
28、起表面活性作用的部分是阴离子。包括高级脂肪酸盐 (肥皂类)、硫酸化物和磺酸化物等。选项 C 有机胺皂属于此类中的肥皂类，故选 C。24.使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的 A灭菌是最常用的方法 B用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂 C凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌 D多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂 E低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：静脉注射液(550ml、静脉滴注量可多至数千毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂)。25.栓剂置换价的正确表述是 A同体积不同基质的重量之比值 B主药重量与基质重量之比值 C同
29、体积不同主药的重量之比值 D主药的体积与同重量基质的体积之比值 E药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。26.有关影响干燥的因素，叙述错误的是 A一般结晶性药料比粉末干燥慢 B温度越高，干燥越快 C相对湿度越小，干燥越快 D空气中水蒸气分压越小，干燥越慢 E物料堆积越厚，干燥越慢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：有关影响干燥的因素：提高空气温度或降低空气中湿度(或水蒸气分压)，可加速干燥速度。提高空气的流速可加快干燥速度。改善物料的分散程度，可促进内部水分向表面扩散，加速干燥。含结晶水物料因结晶
30、水与物料的结合力较强，干燥速度缓慢。27.要求无菌的制剂有 A硬膏剂 B片剂 C注射剂 D胶囊剂 E栓剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：注射剂一般质量要求无菌和无热原。28.以下不属于脂质体特点的是 A靶向性 B速释性 C细胞亲和性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：脂质体的特点：靶向性；缓释性；降低药物毒性；提高药物稳定性。29.某药物的组织结合率很低，说明 A表观分布容积大 B药物在某些组织有蓄积 C药物的排泄速度慢 D表观分布容积小 E药物的吸收速度慢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆
31、中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。30.医疗机构制剂室必须取得 A药品生产许可证 B药品经营许可证 C制剂许可证 D药品生产合格证 E营业执照（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.关于灭菌法的表述正确的是 A同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法 B湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高 C灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不必考虑其他因素 D灭菌效果常以杀死芽胞为标准 E安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽胞全部杀灭。灭菌效果，常以杀灭芽胞为准。故 D 正确。32.毒性
32、药品处方的保存年限是 A二年 B一年 C三年 D四年 E半年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据毒性药品处方保存时间的规定。33.用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是 A苯甲酸钠 B羟苯酯类 C山梨酸 D甘油 E乙醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：羟苯酯类亦称尼泊金类。常用浓度为 0.01%0.25%，在吐温类表面活性剂溶液中由于被增溶而降低活性。苯甲酸钠，用量一般为 0.03%0.1%。在酸性溶液中抑菌效果较好，最适 pH 值是 4.0，在此 pH 值下，吐温会发生水解。山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为 0.02%0.04%(pH6.0)，对酵母、真菌最低抑菌浓
33、度为 0.8%1.2%。在含有吐温类的液体药剂中仍有较好的防腐能力。乙醇，常用 75%浓度可迅速杀灭细菌繁殖型。甘油，一般作甜味剂和保湿剂。34.禁止发布广告的药品是 A中成药 B生化药品 C医疗机构配制的制剂 D抗生素 E处方药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法实施条例的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。35.关于控释片说法正确的是 A释药速度主要受胃肠蠕动影响 B释药速度主要受胃肠 pH 影响 C释药速度主要受胃肠排空时间影响 D释药速度主要受剂型控制 E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受剂型控制。36.用包衣锅包糖衣的工序为 A糖衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B糖衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 C粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光 D隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 E隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：用包衣锅包糖衣的工序一般为：隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光。37.下列关于膜剂的叙述中错误的有
