1、初级药师相关专业知识-14 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为（分数：2.00）A.1日内B.2日内C.7日内D.10日内E.30日内2.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是（分数：2.00）A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.当地卫生行政管理部门3.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当（分数：2.00）A.由批发企业委托物流机构送货B.由医疗机构
2、派专人提取药品C.将药品送至医疗机构D.由医疗机构自行提货E.由批发企业委托快递公司专人投递4.不得零售的药品有（分数：2.00）A.精神药品B.麻醉药品C.毒性药品D.生物制品E.血液制品5.精神药品的处方至少应保存（分数：2.00）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年6.麻醉药品的定点生产企业应（分数：2.00）A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放7.第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为（分数：2.
3、00）A.自药品有效期满之日算起不少于 1年B.自药品有效期满之日算起不少于 2年C.自药品有效期满之日算起不少于 3年D.自药品有效期满之日算起不少于 4年E.自药品有效期满之日算起不少于 5年8.通过铁路运输麻醉药品时，应当使用（分数：2.00）A.专用列车B.集装箱或铁路行李车C.载人车厢D.特殊颜色的列车E.有专人押运的列车9.盐酸哌替啶的管理规定是（分数：2.00）A.处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用B.处方为 2日用量，药品仅限于医疗机构内使用C.处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买D.处方为 2日用量，药品限于凭医师处方购买E.处方为 2日用量，药品仅限于戒毒使用10.
4、麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当（分数：2.00）A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁11.未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处（分数：2.00）A.责令限期改正或警告，逾期不改的处 1万3 万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处 2万5 万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处 5万10 万元罚款D.责令限期改正或警告，逾期不改的处 10万20 万
5、元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处 20万元以下罚款12.定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处（分数：2.00）A.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 10万元以下罚款B.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 5万10 万元罚款C.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 2万5 万元罚款D.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 1万3 万元罚款E.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 2万元以下罚款13.定点批发企业未按规定销售麻醉药品的（分数：2.00）A.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 2倍以下罚款B.责令限期改正，
6、逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 13 倍罚款C.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 25 倍罚款D.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 510 倍罚款E.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 10倍以下罚款14.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的（分数：2.00）A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E.由所在地省级卫生行政管理部
7、门取消其麻醉药品处方资格15.提供虚假材料取得精神药品生产资格的（分数：2.00）A.由原审批部门撤销其已取得的资格且 1年内不得提出有关精神药品的申请B.由原审批部门撤销其已取得的资格且 3年内不得提出有关精神药品的申请C.由原审批部门撤销其已取得的资格且 5年内不得提出有关精神药品的申请D.由原审批部门撤销其已取得的资格且 10年内不得提出有关精神药品的申请E.由原审批部门撤销其已取得的资格且 15年内不得提出有关精神药品的申请16.允许凭执业医师处方零售的药品有（分数：2.00）A.麻醉药品片剂B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.麻醉药品注射剂17.医疗机构购买一类精神
8、药品时，其付款方式应为（分数：2.00）A.现金支付方式B.现金支票方式C.网上支付方式D.担保人支付方式E.银行转账方式18.麻醉药品的入库验收必须做到（分数：2.00）A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装19.医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到（分数：2.00）A.每班结算B.每天结算C.每周结算D.每旬结算E.每月结算20.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应（分数：2.00）A.每 2个月复诊或随诊一次B.每 3个
9、月复诊或随诊一次C.每 4个月复诊或随诊一次D.每 6个月复诊或随诊一次E.每 12个月复诊或随诊一次21.第二类精神药品的处方用纸颜色为（分数：2.00）A.淡黄色B.白色C.淡绿色D.淡蓝色E.淡紫色22.麻醉药品注射剂的处方限量为（分数：2.00）A.一次用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量23.属于毒性中药的是（分数：2.00）A.洋地黄毒苷B.阿托品C.去乙酰毛花苷D.雄黄E.士的宁24.毒性药品每次配料必须做到（分数：2.00）A.专人复核无误B.一人以上复核元误C.二人复核无误D.二人以上复核无误E.三人以上复核无误25.处方是由（分数：2.00）A.前记、中记和
10、后记组成B.前记、正文和签名组成C.前记、正文、后记和签名组成D.前记、正文和后记组成E.前言、正文、后记和签名组成26.医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为（分数：2.00）A.淡红色B.淡蓝色C.白色D.淡黄色E.淡绿色27.下列不符合处方书写规则的是（分数：2.00）A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D.每张处方不得超过五种药品E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列28.处方管理办法规定，急诊处方一般不得超过（分数：2.00）A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量29.
11、药学专业技术人员调剂处方时（分数：2.00）A.必须凭医师处方B.必须凭临床药师处方C.必须凭临床医师诊断结果D.必须凭医师与药师联合处方E.必须凭临床药师和药师联合处方30.处方最长的有效期限为（分数：2.00）A.不超过 1天B.不超过 2天C.不超过 3天D.不超过 5天E.不超过 7天31.处方管理办法规定，医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明（分数：2.00）A.临床判断B.临床检查证明C.临床诊断D.临床诊断方法E.临床检查标准32.处方管理办法规定，每张处方不得超过（分数：2.00）A.2种药品B.3种药品C.4种药品D.5种药品E.6种药品33.处方管理办法的适用范围是（分数
12、：2.00）A.开具、审核处方的相应机构和人员B.审核、调剂处方的相应机构和人员C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员34.“四查十对”中查药品时，应对（分数：2.00）A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格、数量、标签E.药品、不良反应、禁忌35.每张处方限于（分数：2.00）A.1名患者用药B.2名患者用药C.3名以下患者用药D.3名或 3名以下患者用药E.5名以下患者用药36.新的药品不良反应是指（分数：2.00）A.药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的
13、无关的有害反应B.药品使用不当时首次出现的有害反应C.药品说明书中未载明的不良反应D.药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应E.药品正常使用时首次出现的有害反应37.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（分数：2.00）A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部38.组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是（分数：2.00）A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫
14、生和计划生育委员会39.设立新药监测期的国产药品应当（分数：2.00）A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满 1年提交一次定期安全性更新报告C.自取得批准证明文件之日起每满 2年提交一次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满 3年提交一次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满 5年提交一次定期安全性更新报告40.进口药品自首次获准进口之日起 5年内应报告该进口药品的（分数：2.00）A.严重不良反应B.新的不良反应C.所有不良反应D.严重的和新的不良反应E.致死的不良反应41.省级药品不良反应监测机构将上一年度定期
15、安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（分数：2.00）A.每年 1月 1日前B.每年 2月 1日前C.每年 3月 1日前D.每年 4月 1日前E.每年 6月 1日前42.易制毒化学品专用账册保存期限应当（分数：2.00）A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年B.自该类化学品有效期期满之日起不少于 1年C.自该类化学品有效期期满之日起不少于 2年D.自该类化学品有效期期满之日起不少于 3年E.自该类化学品有效期期满之日起不少于 5年43.国家对药品类易制毒化学品实行（分数：2.00）A.限制使用制度B.限量使用制度C.限期使用制度D.购买许可制度E.
16、专人使用制度44.药品类易制毒化学品购用证明的有效期为（分数：2.00）A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月45.处方点评结果分为（分数：2.00）A.合格处方和不合格处方B.合理处方和不合格处方C.恰当处方和不恰当处方D.合理处方和不合理处方E.无差错处方和差错处方46.不合理处方包括（分数：2.00）A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方B.用药不适宜处方和超常处方C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方D.不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方47.规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过（分数：2.00）A.2种药
17、品B.3种药品C.5种药品D.7种药品E.10种药品48.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须（分数：2.00）A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列49.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（分数：2.00）A.仅限于 1次用量B.仅限于 2次用量C.仅限于 3次用量D.仅限于 1天用量E.仅限于 2天用量50.药品标签的内容不得（分数：2.00）A.超出卫生部门批准的范围B.含有适应证与用法用量C.超出药品标识的内容D.超出药品
18、说明书的范围E.超出省级药监部门批准的范围初级药师相关专业知识-14 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为（分数：2.00）A.1日内B.2日内 C.7日内D.10日内E.30日内解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后 2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。2.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是（分数：2.00）A
19、.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.当地卫生行政管理部门解析：解析 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品属特殊管理的药品，特别是麻醉药品和精神药品，其年度种植、生产、经营计划一律由国家药品监督管理部门制定，各地相关部门无此权力。因此，此题正确答案是 A。3.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当（分数：2.00）A.由批发企业委托物流机构送货B.由医疗机构派专人提取药品C.将药品送至医疗机构 D.由医疗机构自行提货E.由批发企业委托快递公司专人投递解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，全国性批发企业和区域性批发
20、企业向医疗机构销售麻醉药品和一类精神药品时应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。故正确答案是 C。4.不得零售的药品有（分数：2.00）A.精神药品B.麻醉药品 C.毒性药品D.生物制品E.血液制品解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。5.精神药品的处方至少应保存（分数：2.00）A.1年B.2年 C.3年D.4年E.5年解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存 3年，精神药品处方至少保存 2年。6.麻醉药品的定点生产企业应（分数：2.00）A.将麻醉药品原料药和
21、制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放 D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。7.第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为（分数：2.00）A.自药品有效期满之日算起不少于 1年B.自药品有效期满之日算起不少于 2年C.自药品有效期满之日算起不少于 3年D.自药品有效期满之日算起不少于 4年E.自药品有效期满之日算起不少于 5年 解析：解析 麻醉药品和精神药品
22、管理条例规定，第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日算起不少于 5年。8.通过铁路运输麻醉药品时，应当使用（分数：2.00）A.专用列车B.集装箱或铁路行李车 C.载人车厢D.特殊颜色的列车E.有专人押运的列车解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或铁路行李车运输。9.盐酸哌替啶的管理规定是（分数：2.00）A.处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用 B.处方为 2日用量，药品仅限于医疗机构内使用C.处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买D.处方为 2
23、日用量，药品限于凭医师处方购买E.处方为 2日用量，药品仅限于戒毒使用解析：解析 麻醉药品、精神药品处方管理规定指出，对于需要特别管制的麻醉药品，如盐酸哌替啶，其处方限量为一次用量，且药品仅限于医疗机构内使用。10.麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当（分数：2.00）A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和精神药
24、品的生产、经营单位及使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。11.未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处（分数：2.00）A.责令限期改正或警告，逾期不改的处 1万3 万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处 2万5 万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处 5万10 万元罚款 D.责令限期改正或警告，逾期不改的处 10万20 万元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处 20万元以下罚款解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品药用原植物种植企业违反规定，有下列情况之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不
25、改正的，处 5万10 万元罚款；情节严重的，取消其种植资格。未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划安排生产的；未依照规定报告麻醉药品种植情况的；未依照规定储存麻醉药品的。因此，此题正确答案是 C。12.定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处（分数：2.00）A.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 10万元以下罚款B.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 5万10 万元罚款 C.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 2万5 万元罚款D.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 1万3 万元罚款E.责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处 2万元以下罚款解析：解析 麻醉药
26、品和精神药品管理条例规定，定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处 5万10 万元罚款；情节严重的，取消其定点生产资格。13.定点批发企业未按规定销售麻醉药品的（分数：2.00）A.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 2倍以下罚款B.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 13 倍罚款C.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 25 倍罚款 D.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额
27、 510 倍罚款E.责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 10倍以下罚款解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 25 倍罚款。14.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的（分数：2.00）A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格 C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品
28、处方资格解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，具有麻醉药品处方权的执业医师违反规定开具麻醉药品的和一类精神药品处方的，由其所在医院取消其麻醉药品和一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。15.提供虚假材料取得精神药品生产资格的（分数：2.00）A.由原审批部门撤销其已取得的资格且 1年内不得提出有关精神药品的申请B.由原审批部门撤销其已取得的资格且 3年内不得提出有关精神药品的申请C.由原审批部门撤销其已取得的资格且 5年内不得提出有关精神药品的申请 D.由原审批部门撤销其已取得的资格且 10年内不得提出有关精神药品的申请E.由原审批部门撤销其已取得的资格且 1
29、5年内不得提出有关精神药品的申请解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格且 5年内不得提出有关麻醉药品、精神药品的申请。16.允许凭执业医师处方零售的药品有（分数：2.00）A.麻醉药品片剂B.第一类精神药品C.第二类精神药品 D.放射性药品E.麻醉药品注射剂解析：解析 麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是 C。17.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为（分数：2.
30、00）A.现金支付方式B.现金支票方式C.网上支付方式D.担保人支付方式E.银行转账方式 解析：解析 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为银行转账方式。18.麻醉药品的入库验收必须做到（分数：2.00）A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装 E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装解析：解析 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，麻醉药品、第一类精
31、神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。19.医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到（分数：2.00）A.每班结算B.每天结算 C.每周结算D.每旬结算E.每月结算解析：解析 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置的麻醉药品、第一类精神药品周转库应做到每天结算。20.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应（分数：2.00）A.每 2个月复诊或随诊一次B.每 3个月复诊或随诊一次C.每 4个月复诊或随诊一次 D.每 6个月复诊或随诊一次E.每 12个月复诊或随诊一次解析：解析 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品
32、管理规定指出，医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每 4个月复诊或随诊一次。21.第二类精神药品的处方用纸颜色为（分数：2.00）A.淡黄色B.白色 C.淡绿色D.淡蓝色E.淡紫色解析：解析 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，第二类精神药品的处方用纸颜色为白色，处方右上角标注“精二”。22.麻醉药品注射剂的处方限量为（分数：2.00）A.一次用量 B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量解析：解析 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方为一次用量；其他剂型处方不得超过 3日用量；缓释制剂处方不得超过 7日用
33、量。23.属于毒性中药的是（分数：2.00）A.洋地黄毒苷B.阿托品C.去乙酰毛花苷D.雄黄 E.士的宁解析：解析 我国规定，毒性中药共计 27种，毒性西药共计 11个品种。D雄黄属于毒性中药，其他A、B、C、E 均属毒性西药。24.毒性药品每次配料必须做到（分数：2.00）A.专人复核无误B.一人以上复核元误C.二人复核无误D.二人以上复核无误 E.三人以上复核无误解析：解析 医疗用毒性药品管理办法规定，毒性药品药厂每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。25.处方是由（分数：2.00）A.前记、中记和后记组成B.前记、正文和签名组成C.前记、正文、后记和签名组成
34、D.前记、正文和后记组成 E.前言、正文、后记和签名组成解析：解析 处方的格式由三部分组成。前记，包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等；正文，以Rp或 R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量；后记，医师签名和(或)加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。26.医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为（分数：2.00）A.淡红色B.淡蓝色C.白色D.淡黄色E.淡绿色 解析：解析 麻醉药品处方为淡红色；儿科处方为淡绿色；急诊处方为淡黄色；普通处方则是白色。27.下列不符合处方书写规
35、则的是（分数：2.00）A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明 D.每张处方不得超过五种药品E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列解析：解析 处方书写应遵循以下规则：处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列。28.处方管理办
36、法规定，急诊处方一般不得超过（分数：2.00）A.1日用量B.2日用量C.3日用量 D.5日用量E.7日用量解析：解析 处方管理办法规定，处方一般不得超过 7日用量；急诊处方一般不得超过 3日用量。29.药学专业技术人员调剂处方时（分数：2.00）A.必须凭医师处方 B.必须凭临床药师处方C.必须凭临床医师诊断结果D.必须凭医师与药师联合处方E.必须凭临床药师和药师联合处方解析：解析 处方管理办法规定，药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。30.处方最长的有效期限为（分数：2.00）A.不超过 1天B.不超过 2天C.不超过 3天 D.不超过 5天E.不超过 7天解析
37、：解析 处方管理办法规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3天。31.处方管理办法规定，医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明（分数：2.00）A.临床判断B.临床检查证明C.临床诊断 D.临床诊断方法E.临床检查标准解析：解析 处方管理办法规定，医师开具处方时(除特殊情况外)必须注明临床诊断。32.处方管理办法规定，每张处方不得超过（分数：2.00）A.2种药品B.3种药品C.4种药品D.5种药品 E.6种药品解析：解析 处方管理办法规定，处方书写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，每种药品需另起一行，每张处方不得超过 5种药
38、品。33.处方管理办法的适用范围是（分数：2.00）A.开具、审核处方的相应机构和人员B.审核、调剂处方的相应机构和人员C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员解析：解析 处方管理办法第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。34.“四查十对”中查药品时，应对（分数：2.00）A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格、数量、标签 E.药品、不良反应、禁忌解析：解析 处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别
39、、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是 D。35.每张处方限于（分数：2.00）A.1名患者用药 B.2名患者用药C.3名以下患者用药D.3名或 3名以下患者用药E.5名以下患者用药解析：解析 处方管理办法规定，处方书写必须遵循一定规则，每张处方仅限于 1名患者的用药。36.新的药品不良反应是指（分数：2.00）A.药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时首次出现的有害反应C.药品说明书中未载明的不良反应 D.药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应E.药品正
40、常使用时首次出现的有害反应解析：解析 药品不良反应报告和监测管理办法规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。37.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（分数：2.00）A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心 D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部解析：解析 药品不良反应报告和监测管理办法规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。38.组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相
41、关信息的部门是（分数：2.00）A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会解析：解析 药品不良反应报告和监测管理办法规定，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与原卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息就是其中的一条。故正确答案是 A。39.设立新药监测期的国产药品应当（分数：2.00）A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B.自取得批准证明文件之日起每满 1年提交一次定期安全性更新报告 C.
42、自取得批准证明文件之日起每满 2年提交一次定期安全性更新报告D.自取得批准证明文件之日起每满 3年提交一次定期安全性更新报告E.自取得批准证明文件之日起每满 5年提交一次定期安全性更新报告解析：解析 药品不良反应报告和监测管理办法规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满 1年提交一次定期安全性更新报告。40.进口药品自首次获准进口之日起 5年内应报告该进口药品的（分数：2.00）A.严重不良反应B.新的不良反应C.所有不良反应 D.严重的和新的不良反应E.致死的不良反应解析：解析 药品不良反应报告和监测管理办法规定，进口药品自首次获准进口之日起 5年内，报告该进口药品的
43、所有不良反应；满 5年的，报告新的和严重的不良反应。41.省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（分数：2.00）A.每年 1月 1日前B.每年 2月 1日前C.每年 3月 1日前D.每年 4月 1日前 E.每年 6月 1日前解析：解析 药品不良反应报告和监测管理办法规定，省级药品不良反应监测机构应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年 4月 1日前将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。42.易制毒化学品专用账册保存期限应当（分数：2.0
44、0）A.自该类化学品有效期期满之日起不少于半年B.自该类化学品有效期期满之日起不少于 1年C.自该类化学品有效期期满之日起不少于 2年 D.自该类化学品有效期期满之日起不少于 3年E.自该类化学品有效期期满之日起不少于 5年解析：解析 药品类易制毒化学品管理办法规定，应建立专用账册，保存期限应当自该类化学品有效期期满之日起不少于 2年。43.国家对药品类易制毒化学品实行（分数：2.00）A.限制使用制度B.限量使用制度C.限期使用制度D.购买许可制度 E.专人使用制度解析：解析 药品类易制毒化学品管理办法规定，国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。44.药品类易制毒化学品购用证明的有效期为
45、（分数：2.00）A.1个月B.3个月 C.6个月D.9个月E.12个月解析：解析 药品类易制毒化学品管理办法规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理药品类易制毒化学品购用证明(以下简称购用证明)。购用证明由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为 3个月。45.处方点评结果分为（分数：2.00）A.合格处方和不合格处方B.合理处方和不合格处方C.恰当处方和不恰当处方D.合理处方和不合理处方 E.无差错处方和差错处方解析：解析 医院处方点评管理规范(试行)规定，处方点评结果分为合理处方和不合理处方。46.不合理处方包括（分数：2.00）A.不规范处方、用药不适宜处方及超常处方 B.用药不适宜处
46、方和超常处方C.用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方D.不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方E.信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方解析：解析 医院处方点评管理规范(试行)规定，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。47.规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过（分数：2.00）A.2种药品B.3种药品C.5种药品 D.7种药品E.10种药品解析：解析 医院处方点评管理规范(试行)规定，单张门急诊处方超过 5种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。48.规范书写处方时，要求中药饮片处方药
47、物必须（分数：2.00）A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 解析：解析 医院处方点评管理规范(试行)规定，单张门急诊处方超过五种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。49.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（分数：2.00）A.仅限于 1次用量B.仅限于 2次用量C.仅限于 3次用量D.仅限于 1天用量 E.仅限于 2天用量解析：解析 抗菌药物临床应用指导原则规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于 1天用量。50.药品标签的内容不得（分数：2.00）A.超出卫生部门批准的范围B.含有适应证与用法用量C.超出药品标识的内容D.超出药品说明书的范围 E.超出省级药监部门批准的范围解析：解析 药品说明书和标签管理规定要求，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出药品说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。故正确答案是 D。
