1、初级药师相关专业知识-11 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳单选题(总题数：36，分数：72.00)1.下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述，错误的是_（分数：2.00）A.口服后，在胃部停留时间延长，增加药物吸收B.为提高漂浮能力，常加高密度物质C.不宜睡前服用D.主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊E.是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于 1 的制剂2.缓释制剂的优点不包括_（分数：2.00）A.可克服一般制剂血药浓度的“峰谷”现象B.能较长时间维持一定的血药浓度C.能减少给药次数、节约药物用量D.达到有效浓度的时间比一般制剂快E.能减少
2、医疗单位工作的繁忙现象3.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的_（分数：2.00）A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂4.大多数药物通过生物膜的转运方式为_（分数：2.00）A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用5.下列属于栓剂的制备方法的是_（分数：2.00）A.干法制粒B.乳化法C.热熔法D.研和法E.喷雾干燥法6.膜材 PVA05-88 中，05 表示_（分数：2.00）A.聚合度B.醇解度C.水解度D.酸解度E.黏度7.栓剂在常温下为_（分数：2.00）A.固体B.液体C.半固体D.气体E.无定形8.下列不属于栓剂水
3、溶性基质的是_（分数：2.00）A.甘油明胶B.泊洛沙姆C.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯D.硬脂酸丙二醇酯E.聚乙二醇9.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是_（分数：2.00）A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如 55)，观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立 pH反应速度图，选择其最为稳定的 pH 值C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液
4、等的配伍E.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性10.吸入气雾剂的论述正确的是_（分数：2.00）A.口腔是主要的吸收部位B.咽部是主要的吸收部位C.可以起到局部治疗作用D.药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比E.药物吸收的速度与药物的分子大小成正比11.酯类降解的主要途径是_（分数：2.00）A.光学异构体B.聚合C.水解D.氧化E.脱羧12.不属于固体分散技术的方法是_（分数：2.00）A.熔融法B.研磨法C.溶剂非溶剂法D.溶剂熔融法E.溶剂法13.关于微型胶囊特点叙述错误的是_（分数：2.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成
5、微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激D.微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E.微囊可提高药物溶出速率14.将挥发油制成包合物的主要目的是_（分数：2.00）A.防止药物挥发B.减少药物的副作用和刺激性C.掩盖药物不良嗅昧D.能使液态药物粉末化E.能使药物浓集于靶区15.可用于溶蚀性骨架片的材料为_（分数：2.00）A.单棕榈酸甘油酯B.卡波姆C.无毒聚氯乙烯D.甲基纤维素E.乙基纤维素16.经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成的是_（分数：2.00）A.背衬层B.药物贮库C.控释膜D.黏附层E.保护层17.依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，药品生产、批
6、发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是_（分数：2.00）A.分类管理、分类销售B.分级管理、分类销售C.分类管理、分级销售D.分别管理、分类销售E.分类管理、分别销售18.依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指_（分数：2.00）A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格19.依据执业药师资格制度暂行规定，执业药师继续教育实行_（分数：2.00）A
7、.考核制度B.考试制度C.核准制度D.登记制度E.注册制度20.依据互联网药品交易服务审批暂行规定，互联网药品交易服务机构资格证书由下列哪个部门统一印制_（分数：2.00）A.国家信息产业部B.国家食品药品监督管理局C.国家发展与改革委员会D.卫生部E.商务部21.医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)规定，医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为_（分数：2.00）A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E.医疗机构类别，配制范围，有效
8、期限22.药品流通监督管理办法规定，药品经营企业可以从事的活动是_（分数：2.00）A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品B.购进和销售医疗机构配制的制剂C.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.非法收购药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材23.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，外配处方必须由_（分数：2.00）A.执业医师开具B.定点零售药店执业药师开具C.社区医护人员开具D.定点医疗机构医师开具E.定点零售药店药师开具24.违反中华人民共和国广告法的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款
9、。实施处罚的机关是_（分数：2.00）A.药品监督管理部门B.物价管理部门C.工商行政管理部门D.卫生行政管理部门E.公安部门25.依照中华人民共和国价格法，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注明商品的_（分数：2.00）A.品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等B.品名、产地、规格、合格证、用途、价格等C.品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等D.品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等E.品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等26.依照关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是_（分数：2.00）A
10、.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的C.生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的27.海关放行进口药品的依据是_（分数：2.00）A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸药品监督管理部门出具的进口药品通关单D.进口药品注册证E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书28.依照中华人民共和国药品管理法，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照_（分数：2.0
11、0）A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.地方药品标准规定炮制C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E.行业药品标准规范炮制29.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过_（分数：2.00）A.1 年B.3 年C.4 年D.5 年E.6 年30.依照中华人民共和国药品管理法实施条例，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的_（分数：2.00）A.药品生产质量管理规范认证证书B.药品生产卫生许可证C.药品批准文号D.受托生产药品许可证E.药品生产合格证31.医疗机构
12、因临床急需进口少量药品的，应当_（分数：2.00）A.持医疗机构制剂许可证向国务院药品监督管理部门提出申请B.持医疗机构执业许可证向国务院药品监督管理部门提出申请C.持医疗机构制剂许可证向省级药品监督管理部门提出申请D.持医疗机构执业许可证向省级药品监督管理部门提出申请E.不需办理进口手续32.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的批准发放部门是_（分数：2.00）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级人民政府的药品监督管理部门D.设区的市级人民政府卫生行政部门E.设区的市级人民政府药品监督管理部门33.依照非处方药专有标识管理规定(暂行)，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷
13、的是_（分数：2.00）A.内包装和外包装B.标签和使用说明书C.乙类非处方药D.使用说明和大包装E.药品经营企业的掼性标志34.因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品_（分数：2.00）A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E.麻醉药品专用卡35.依据处方管理办法，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明_（分数：2.00）A.处方编号B.患者姓名、性别、年龄
14、C.患者身份证明编号D.门诊病历号E.专科要求的项目36.依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当_（分数：2.00）A.专业、科学、明确，便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.由企业自行决定二、共用备选答案单选题(总题数：5，分数：28.00) A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧化乙烯 D.氯化钠 E.1.5%CMC-Na 溶液（分数：6.00）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物_（分数：
15、2.00）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.重结晶法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法（分数：8.00）(1).制备微囊的方法_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体的方法_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸（分数：4.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材料_（分数：2.
16、00）A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材料_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉（分数：4.00）(1).能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95%的粉末是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40%的粉末是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.下述情况可选用的灭菌方法是 A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.滤过除菌 E.流通蒸汽灭菌法（分数：6.00）(1).氯霉素滴眼剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).5%葡萄糖注射液_
17、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).无菌室空气_（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-11 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳单选题(总题数：36，分数：72.00)1.下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述，错误的是_（分数：2.00）A.口服后，在胃部停留时间延长，增加药物吸收B.为提高漂浮能力，常加高密度物质 C.不宜睡前服用D.主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊E.是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于 1 的制剂解析：2.缓释制剂的优点不包括_（分数：2.00）A.可克服一般制剂血药浓度的“峰谷”现象B.能
18、较长时间维持一定的血药浓度C.能减少给药次数、节约药物用量D.达到有效浓度的时间比一般制剂快 E.能减少医疗单位工作的繁忙现象解析：3.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的_（分数：2.00）A.分层B.絮凝 C.转相D.合并E.破裂解析：4.大多数药物通过生物膜的转运方式为_（分数：2.00）A.被动扩散 B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用解析：5.下列属于栓剂的制备方法的是_（分数：2.00）A.干法制粒B.乳化法C.热熔法 D.研和法E.喷雾干燥法解析：6.膜材 PVA05-88 中，05 表示_（分数：2.00）A.聚合度 B.
19、醇解度C.水解度D.酸解度E.黏度解析：7.栓剂在常温下为_（分数：2.00）A.固体 B.液体C.半固体D.气体E.无定形解析：8.下列不属于栓剂水溶性基质的是_（分数：2.00）A.甘油明胶B.泊洛沙姆C.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯D.硬脂酸丙二醇酯 E.聚乙二醇解析：9.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是_（分数：2.00）A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如 55)，观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立 pH反应速度图，选择其最为稳定的 pH 值 C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有
20、重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍E.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性解析：10.吸入气雾剂的论述正确的是_（分数：2.00）A.口腔是主要的吸收部位B.咽部是主要的吸收部位C.可以起到局部治疗作用 D.药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比E.药物吸收的速度与药物的分子大小成正比解析：11.酯类降解的主要途径是_（分数：2.00）A.光学异构体B.聚合C.水解 D.氧化E.脱羧解析：12.不属于固体分散
21、技术的方法是_（分数：2.00）A.熔融法B.研磨法C.溶剂非溶剂法 D.溶剂熔融法E.溶剂法解析：13.关于微型胶囊特点叙述错误的是_（分数：2.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激D.微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E.微囊可提高药物溶出速率 解析：14.将挥发油制成包合物的主要目的是_（分数：2.00）A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性C.掩盖药物不良嗅昧D.能使液态药物粉末化E.能使药物浓集于靶区解析：15.可用于溶蚀性骨架片的材料为_（分数：2.00）A.单棕榈酸甘油酯 B.卡波姆C.无毒聚氯乙烯
22、D.甲基纤维素E.乙基纤维素解析：16.经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成的是_（分数：2.00）A.背衬层B.药物贮库C.控释膜 D.黏附层E.保护层解析：17.依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是_（分数：2.00）A.分类管理、分类销售 B.分级管理、分类销售C.分类管理、分级销售D.分别管理、分类销售E.分类管理、分别销售解析：18.依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指_（分数：2.00）A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法
23、、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格解析：19.依据执业药师资格制度暂行规定，执业药师继续教育实行_（分数：2.00）A.考核制度B.考试制度C.核准制度D.登记制度 E.注册制度解析：20.依据互联网药品交易服务审批暂行规定，互联网药品交易服务机构资格证书由下列哪个部门统一印制_（分数：2.00）A.国家信息产业部B.国家食品药品监督管理局 C.国家发展与改革委员会D.卫生部E.商务部解析：21.医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)规定，医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管
24、理部门核准的许可事项为_（分数：2.00）A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限 C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E.医疗机构类别，配制范围，有效期限解析：22.药品流通监督管理办法规定，药品经营企业可以从事的活动是_（分数：2.00）A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品B.购进和销售医疗机构配制的制剂C.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D.非法收购药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材 解析：23.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法
25、规定，外配处方必须由_（分数：2.00）A.执业医师开具B.定点零售药店执业药师开具C.社区医护人员开具D.定点医疗机构医师开具 E.定点零售药店药师开具解析：24.违反中华人民共和国广告法的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是_（分数：2.00）A.药品监督管理部门B.物价管理部门C.工商行政管理部门 D.卫生行政管理部门E.公安部门解析：25.依照中华人民共和国价格法，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注明商品的_（分数：2.00）A.品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等 B.品名、产地、规格、合格证
26、、用途、价格等C.品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等D.品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等E.品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等解析：26.依照关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是_（分数：2.00）A.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的C.生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的 E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的解析：27.海关放
27、行进口药品的依据是_（分数：2.00）A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸药品监督管理部门出具的进口药品通关单 D.进口药品注册证E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书解析：28.依照中华人民共和国药品管理法，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照_（分数：2.00）A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.地方药品标准规定炮制C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E.行业药品标准规范炮制解析：29.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过_（分
28、数：2.00）A.1 年B.3 年C.4 年D.5 年 E.6 年解析：30.依照中华人民共和国药品管理法实施条例，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的_（分数：2.00）A.药品生产质量管理规范认证证书 B.药品生产卫生许可证C.药品批准文号D.受托生产药品许可证E.药品生产合格证解析：31.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当_（分数：2.00）A.持医疗机构制剂许可证向国务院药品监督管理部门提出申请B.持医疗机构执业许可证向国务院药品监督管理部门提出申请 C.持医疗机构制剂许可证向省级药品监督管理部门提出申请D.持医疗机构执业许可证向省级药品监督管理部门提
29、出申请E.不需办理进口手续解析：32.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的批准发放部门是_（分数：2.00）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级人民政府的药品监督管理部门D.设区的市级人民政府卫生行政部门 E.设区的市级人民政府药品监督管理部门解析：33.依照非处方药专有标识管理规定(暂行)，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是_（分数：2.00）A.内包装和外包装B.标签和使用说明书C.乙类非处方药D.使用说明和大包装 E.药品经营企业的掼性标志解析：34.因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品_（分数：2.00）A.省级
30、以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明 E.麻醉药品专用卡解析：35.依据处方管理办法，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明_（分数：2.00）A.处方编号B.患者姓名、性别、年龄C.患者身份证明编号 D.门诊病历号E.专科要求的项目解析：36.依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当_（分数：2.00）A.专业、科学、明确，便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行
31、判断、选择和使用 C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.由企业自行决定解析：二、共用备选答案单选题(总题数：5，分数：28.00) A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧化乙烯 D.氯化钠 E.1.5%CMC-Na 溶液（分数：6.00）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.重结晶法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法（分数：
32、8.00）(1).制备微囊的方法_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散物的方法_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).制备脂质体的方法_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸（分数：4.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材料_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).水不溶性半合成高分子囊材料_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉（分数：4.00）(1).能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95%的粉末是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40%的粉末是_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：下述情况可选用的灭菌方法是 A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.滤过除菌 E.流通蒸汽灭菌法（分数：6.00）(1).氯霉素滴眼剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).5%葡萄糖注射液_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).无菌室空气_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：
