1、初级药师基础知识（药物分析）-试卷 6 及答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.药物纯度合格是指（分数：2.00）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定2.采用抗生素微生物检定法检测的药物是（分数：2.00）A.布洛芬B.肾上腺素C.硫酸庆大霉素D.阿莫西林E.头孢羟氨苄3.中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（分数：2.00）A.干燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法4.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取待检杂质
2、的标准溶液体积为 V(ml)，浓度为 c(gml)，则该药品的杂质限量是（分数：2.00）A.W(C.V)100B.C.V.W100C.V.CW100D.C.WV100E.V.WC1005.片剂常规的检查项目是（分数：2.00）A.澄明度B.应重复原料药的检查项目C.重量差异D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E.热原检查6.中国药典中用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是（分数：2.00）A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法C.自身指示法D.电位法E.永停法7.非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐药物时，需加入（分数：2.00）A.醋酐B.醋酸C.糊精D.溴化钾E.醋酸汞的冰醋酸
3、液8.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（分数：2.00）A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质E.检查方法比较方便9.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型（分数：2.00）A.选择性 COX2 抑制剂B.吡唑酮类C.芳基烷酸类D.芬那酸类E.1，2苯并噻嗪类10.下列影响沉淀溶解度的因素中哪个是正效应（分数：2.00）A.同离子效应B.盐效应C.酸效应D.络合效应E.温度效应11.中国药典规定“熔点”系指（分数：2.00）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.供试品在毛细管中收缩时的温度D.固体熔化时自初熔至全熔
4、时的一段温度E.供试品在毛细管中开始局部液化时的温度12.FID 是（分数：2.00）A.光电二极管检测器B.火焰光度检测器C.蒸发光检测器D.火焰离子化检测器E.质谱检测器13.注射用硫喷妥钠的含量测定方法为（分数：2.00）A.碘量法B.溴量法C.银量法D.紫外分光光度法E.可见分光光度法14.测定 pH 值比较高的溶液 pH 值时，应该注意（分数：2.00）A.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差E.方法误差15.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是（分数：2.00）A.碳酸钠B.三乙胺C.氢氧化钠D.氢氧化四甲基铵E.氨溶液16.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（
5、分数：2.00）A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱E.亲和色谱17.测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是（分数：2.00）A.按规定量计算均不得低于 QB.1 片低于 Q10C.1 片低于 QD.1 片低于 Q，且均值不低于 QE.均值不低于 Q18.在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色的药物是（分数：2.00）A.醋酸地塞米松B.炔诺酮C.炔雌醇D.睾酮E.黄体酮19.利用两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量时，先用氢氧化钠中和，继而水解，再用硫酸滴定液反滴定，由此能推算氢氧化钠与阿司匹林的摩尔比是（分数：2.00）A.1：1B.
6、1：2C.2：1D.3：2E.2：320.溴量法可测定的药物为（分数：2.00）A.戊巴比妥B.阿司匹林C.苯甲酸D.司可巴比妥E.黄体酮21.双相滴定法可适用的药物是（分数：2.00）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠22.溶出度测定的结果判断：6 片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度 Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（分数：2.00）A.60B.70C.80D.90E.9523.取样要求：当样品数为 n 时，一般就按（分数：2.00）A.n300 时，按 n 的 130 取样B.n300 时，按 n 的 110 取样C.n3 时，只取 1 件D.
7、n3 时，每件取样E.n300 时，随便取样24.在硫酸铈滴定液(01 molL)中加入一氯化碘试液的作用是（分数：2.00）A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.加快滴定反应的速度，起催化作用E.调整溶液酸度二、B1 型题(总题数：3，分数：20.00)A紫外吸收性质差异 B溶解性质差异 C色谱行为差异 D酸碱性质差异 E氧化还原性质差异（分数：6.00）(1).盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂
8、质的（分数：2.00）A.B.C.D.E.A初熔至全熔时的温度 B供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度 C供试品在毛细管内全部液化时的温度 D阿培折光计 E旋光计（分数：6.00）(1).物理常数熔点的测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).物理常数折光率的测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).物理常数“全熔”的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.A不溶性微粒 B崩解时限 C溶散时限 D粒度 E沉降体积比（分数：8.00）(1).片剂检查项目（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).注射剂检查项目（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).散剂检查
9、项目（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).混悬剂检查项目（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师基础知识（药物分析）-试卷 6 答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.药物纯度合格是指（分数：2.00）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定 解析：解析：药物允许有杂质存在，含量合格的产品其杂质可能超量。对病人无害的杂质可能影响药物的质量或反映出生产中存在的问题。符合分析纯规定的物品可能含有对人有害的杂质或其量较大。因此，药物纯度合格是指杂质不超过药物杂质
10、限量的规定。故本题答案为 E。2.采用抗生素微生物检定法检测的药物是（分数：2.00）A.布洛芬B.肾上腺素C.硫酸庆大霉素 D.阿莫西林E.头孢羟氨苄解析：解析：布洛芬的原料、片剂采用酸碱滴定法，缓释胶囊采用 HPLC 外标法。肾上腺素的原料采用非水溶液滴定法；注射液采用反向离子对 HPLC。硫酸庆大霉素采用微生物检定法。阿莫西林采用 HPLC。头孢羟氨苄采用 RPHPLC。3.中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（分数：2.00）A.干燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法 解析：解析：中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法。4.检查某药品
11、杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为 V(ml)，浓度为 c(gml)，则该药品的杂质限量是（分数：2.00）A.W(C.V)100B.C.V.W100C.V.CW100 D.C.WV100E.V.WC100解析：解析：杂质限量的计算公式为： 杂质限量：(标准溶液的体积标准溶液的浓度)供试品量100，即杂质限量VCW100。故本题答案应为 C。5.片剂常规的检查项目是（分数：2.00）A.澄明度B.应重复原料药的检查项目C.重量差异 D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E.热原检查解析：解析：片剂的常规检查为重量差异和崩解时限。6.中国药典中用银量法测定苯巴比妥的含
12、量，指示终点的方法是（分数：2.00）A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法C.自身指示法D.电位法 E.永停法解析：解析：中国药典收载药物含量测定方法要求。7.非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐药物时，需加入（分数：2.00）A.醋酐B.醋酸C.糊精D.溴化钾E.醋酸汞的冰醋酸液 解析：解析：非水溶液滴定法中非水碱量法的滴定液多采用高氯酸的冰醋酸溶液，一般按电位法指示终点，以冰醋酸作溶剂，用酸滴定液滴定碱时，最常用的指示剂为结晶紫。有机碱的氢卤酸盐则由于 HX 在冰醋酸中酸性比较强，反应不能进行完全，所以不能直接滴定，可加入过量的醋酸汞试液。所以。HClO 4 在冰醋酸中是很强的酸，使与
13、有机碱的氢卤酸盐发生复分解反应关键在冰醋酸。8.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（分数：2.00）A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质 E.检查方法比较方便解析：解析：药物中的氯化物杂质本身没有疗效，对药物疗效也没有不利的影响，对人体健康也没有危害，但氯化物可以考核生产工艺中容易引入的杂质，反映生产中存在的问题。故本题答案为 D。9.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型（分数：2.00）A.选择性 COX2 抑制剂B.吡唑酮类 C.芳基烷酸类D.芬那酸类E.1，2苯并噻嗪类解析：解析：此题考查的是狭义的非甾体抗炎药，
14、而不是广义的非甾体抗炎药。非甾体抗炎药(广义)分为两类：解热镇痛药、非甾体抗炎药(狭义)。解热镇痛药有：水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药(狭义)有：3，5吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2 一苯并噻嗪类、选择性 COX2 抑制剂。所以选 B 为最佳答案。10.下列影响沉淀溶解度的因素中哪个是正效应（分数：2.00）A.同离子效应 B.盐效应C.酸效应D.络合效应E.温度效应解析：解析：当沉淀达到一定的平衡时，我们常加入沉淀剂使之过量，利用同离子效应，使得沉淀物质的溶解度降低，沉淀(增加至)完全，因此同离子效应起到的是正效应。此题答案为 A。11.中国药典规定“熔点”系指（分数：
15、2.00）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.供试品在毛细管中收缩时的温度D.固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E.供试品在毛细管中开始局部液化时的温度解析：解析：熔点是指固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度。12.FID 是（分数：2.00）A.光电二极管检测器B.火焰光度检测器C.蒸发光检测器D.火焰离子化检测器 E.质谱检测器解析：解析：FID 是火焰离子化检测器。13.注射用硫喷妥钠的含量测定方法为（分数：2.00）A.碘量法B.溴量法C.银量法D.紫外分光光度法 E.可见分光光度法解析：解析：该方法为中国药典收载方法。14.测定 pH 值比较高的溶液 pH 值时，应该注意（分
16、数：2.00）A.误差B.钠差C.碱误差 D.酸误差E.方法误差解析：解析：在测定高 pH 值的供试品时，应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对 Na + 也有影响，使测得的 H + 活度高于真实值，产生负误差。若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。15.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是（分数：2.00）A.碳酸钠B.三乙胺C.氢氧化钠D.氢氧化四甲基铵 E.氨溶液解析：解析：甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是氢氧化四甲基铵。16.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（分数：2.00）A.吸附色谱 B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻
17、色谱E.亲和色谱解析：解析：硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂，分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸，产生差速迁移得到分离。17.测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是（分数：2.00）A.按规定量计算均不得低于 Q B.1 片低于 Q10C.1 片低于 QD.1 片低于 Q，且均值不低于 QE.均值不低于 Q解析：解析：中国药典规定，2 片及以上，每片的溶出量不得低于 Q(规定限度)。除另有规定，Q 为标示量的 70。18.在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色的药物是（分数：2.00）A.醋酸地塞米松 B.炔诺酮C.炔
18、雌醇D.睾酮E.黄体酮解析：解析：皮质激素在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色。19.利用两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量时，先用氢氧化钠中和，继而水解，再用硫酸滴定液反滴定，由此能推算氢氧化钠与阿司匹林的摩尔比是（分数：2.00）A.1：1 B.1：2C.2：1D.3：2E.2：3解析：解析：阿司匹林含量只由水解时消耗的碱量计算，水解时氢氧化钠 1mol 与阿司匹林 1 mol 相当，故反应摩尔比为 1：1。20.溴量法可测定的药物为（分数：2.00）A.戊巴比妥B.阿司匹林C.苯甲酸D.司可巴比妥 E.黄体酮解析：解析：司可巴比妥分子中具有烯丙基，其双键可与溴定量地发生加成反应
19、。21.双相滴定法可适用的药物是（分数：2.00）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠 解析：解析：苯甲酸钠为弱酸弱碱所成的盐，因滴定后的苯甲酸不能完全溶于水，所以用乙醚将其萃取到醚层，消除苯甲酸的影响。22.溶出度测定的结果判断：6 片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度 Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（分数：2.00）A.60B.70 C.80D.90E.95解析：解析：中国药典规定，“Q”值应为标示量的 70。故答案应为 B。23.取样要求：当样品数为 n 时，一般就按（分数：2.00）A.n300 时，按 n 的 130 取样B.n300 时，
20、按 n 的 110 取样C.n3 时，只取 1 件D.n3 时，每件取样 E.n300 时，随便取样解析：解析：设总件数(如箱、桶、袋、盒等)为 n，当 n3 时，应每件取样。24.在硫酸铈滴定液(01 molL)中加入一氯化碘试液的作用是（分数：2.00）A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应D.加快滴定反应的速度，起催化作用 E.调整溶液酸度解析：解析：铈量法：硫酸铈滴定液；邻二氮菲指示剂(蓝色)；检测二价铁离子。 加入氢氧化钠是为了让 As 2 O 3 溶解，过量的盐酸为了中和氢氧化钠，一氯化碘起催化作用。二、B1 型题(总题数：3，分数：20.00)A紫外吸收性质差异 B
21、溶解性质差异 C色谱行为差异 D酸碱性质差异 E氧化还原性质差异（分数：6.00）(1).盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：盐酸普鲁卡因和分解产物对氨基苯甲酸色谱行为差异。阿司匹林原料药需检查溶液的澄清度，即检查阿司匹林原料药在碳酸钠溶液中的不溶物。其原理是基于阿司匹林分子中有羧基，可溶于碳酸钠试液，而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等
22、杂质不溶的特性。肾上腺素与酮体的紫外吸收光谱有明显差异。A初熔至全熔时的温度 B供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度 C供试品在毛细管内全部液化时的温度 D阿培折光计 E旋光计（分数：6.00）(1).物理常数熔点的测定（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：“熔点”指物质照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在溶化时自初熔至全熔的一段温度，所以答案为 A。(2).物理常数折光率的测定（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：测定折光率常使用阿培折光计，所以答案为 D。(3).物理常数“全熔”的温度（分数：2.00）A.B.C. D.E
23、.解析：解析：“全熔”指供试品全部液化时的温度，所以答案为 C。A不溶性微粒 B崩解时限 C溶散时限 D粒度 E沉降体积比（分数：8.00）(1).片剂检查项目（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).注射剂检查项目（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).散剂检查项目（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).混悬剂检查项目（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：中国药典规定片剂的常规检查项目包括：重量差异、释放度、崩解时限、融变时限、发泡量、分散均匀性和微生物限度；注射剂的常规检查项目包括：装量、装量差异、可见异物、无菌、热原、细菌内毒素、不溶性微粒；散剂的常规检查项目包括：粒度、水分、装量差异等；混悬剂的常规检查项目包括：沉降体积比、装量差异、微生物限度等。
